SU709524A1 - Method of preparing sulfur dioxide - Google Patents

Method of preparing sulfur dioxide Download PDF

Info

Publication number
SU709524A1
SU709524A1 SU721795289A SU1795289A SU709524A1 SU 709524 A1 SU709524 A1 SU 709524A1 SU 721795289 A SU721795289 A SU 721795289A SU 1795289 A SU1795289 A SU 1795289A SU 709524 A1 SU709524 A1 SU 709524A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
sulfur
gas
liquid
air
stage
Prior art date
Application number
SU721795289A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Иван Андреевич Христюк
Original Assignee
Всесоюзное научно-производственное объединение целлюлозно-бумажной промышленности
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Всесоюзное научно-производственное объединение целлюлозно-бумажной промышленности filed Critical Всесоюзное научно-производственное объединение целлюлозно-бумажной промышленности
Priority to SU721795289A priority Critical patent/SU709524A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU709524A1 publication Critical patent/SU709524A1/en

Links

Landscapes

  • Paper (AREA)

Description

1one

Изобретение относитс  к способам получени  сернистого газа, предназначенного дл  использовани  в целлюлозно-бумажном производстве и других отрасл х народного хоз йства страны.The invention relates to methods for producing sulfur dioxide, intended for use in pulp and paper production and other branches of the national economy of the country.

Известен способ получени  сернистого газа при сжигании серы в воздухе под давлением до 50 атм при коэффициенте избытка воздуха больше 1,0 с последующим охлаждение .м и очисткой полученного газа 1.A known method of producing sulfur dioxide when burning sulfur in air under pressure up to 50 atm with an air excess factor of more than 1.0, followed by cooling. M and purification of the resulting gas 1.

Наиболее близким к предлагаемому способу по технической сущности и достигаемому результату  вл етс  способ, согласно которому сжигание серы осуществл ют под давлением, близким к атмосферному, во вращающихс  и форсуночных печах, аппаратах кип щего сло  и циклонного типа , а охлаждение производ т в две ступени водой сначала до 300, а затем до 40°С, сов .меща  этот процесс с очисткой газа от механических загр знений и частично от химических примесей.The closest to the proposed method to the technical essence and the achieved result is the method according to which the combustion of sulfur is carried out under pressure close to atmospheric, in rotary and nozzle furnaces, fluidized bed and cyclone-type devices, and cooling is performed in two steps with water first, up to 300, and then up to 40 ° С, combining this process with gas cleaning from mechanical impurities and partly from chemical impurities.

Очищенный и о.клажденный сернистый газ направл ют на абсорбцию водой или растворами оснований, получа  при этом «сульфитную кислоту, используе.мую в производстве целлюлозы 2.The purified and enclosed sulfur dioxide is directed to absorption by water or solutions of bases, thus obtaining the "sulphite acid used in the production of cellulose 2.

Недостаток известных способов получени  сернистого газа заключаетс  в том, что при их осуществлении содержание двуокисиA disadvantage of the known methods for producing sulfur dioxide is that in their implementation the content of dioxide

серы в получаемом газе не npeBbinjaeT 17%. а содержание в не.м серного ангидрида, образование которого приводит к пр мой потере серы в производстве, достигает 0,2%. Технико-экономическа  эффективность процесса приготовлени  сульфитной кислоты определ етс , в основном, крепостью используемого сернистого газа и оказываетс  тем , че.м газ концентрированней.sulfur in the resulting gas is not npeBbinjaeT 17%. and the content of sulfuric anhydride in germanium, the formation of which leads to a direct loss of sulfur in production, reaches 0.2%. The technical and economic efficiency of the preparation of sulphite acid is determined mainly by the strength of the sulfur dioxide used and it turns out that the gas is more concentrated.

Целью изобретени   вл етс  повышение концентрации сернистого газа и предупреждение образовани  серного ангидрида.The aim of the invention is to increase the concentration of sulfur dioxide and prevent the formation of sulfuric anhydride.

Claims (1)

Указанна  цель достигаетс  тем, что в предлагаемом способе сжигание серы производ т при коэффициенте а , наход щемс  в пределах 0,1 - ,0, независимо от вида используемого кислородсодержащего газа (воздух, технический кислород, обогащенный кислородо.м воздух), а охлаждение газа на первой ступени ведут до достижени  температуры промывной жидкости 115- 158°С, а на второй ступени температуру газа снижают до 30-35°С. Охлаждение газа на первой ступени до 115-158°С в отличие от известного способа (300°С) обусловлено необходимостью предупреждени  налипани  серы, кондеисируемой из паров охлаждаемого газа, и вывода ее из системы в легкоподвижном жидком состо нии. Наиболее благопри тные услови  дл  этого создаютс  в предлагаемом температурном интервале, в зкость жидкой серы в котором минимальна и находитс  в пределах 0,065-0,126 П. Снижение температуры газа до 30-35°С на второй ступени его промывки и охлаждени  определено спецификой сорбции двуокиси серы из газа в производстве сульфитной целлюлозы. Пример. Способ проверен на установке при коэффициенте избытка воздуха ос 0,1 и а 1,0 - при давлении в системе 3, О ати. Сжигание серы в воздухе при давлении 3,0 . атИ производитс  следующим образом. Твердую серу подают в плавильник, где с помощью пара перевод т в жидкое состо ние . Расплавленную серу собирают в сборник , откуда ее с температурой 140°С непрерывно подают под напором в печной агрегат на сжигание. Воздух, необходимый дл  сжигани  серы, сжимают компрессором до 3,0 ати и после подогрева в кожухе печи до 180-200°С подают в печной агрегат. Регулирование температуры горени  серы в пределах 1100-1300°С производ т путем изменени  расхода воды, впрыскиваемой в печь специальной форсункой. Коэффициент избытка воздуха ос по.ддерживают равным 0,1 или 1,0. Кислород воздуха , подаваемого в печь, полностью расходуетс  на образование двуокиси серы. В печном газе, кроме азота и сернистого ангидрида , содержитс  значительное количество парообразной серы. Последнюю удал ют из газа, предварительно сконденсировав до жидкого легкоподвижного состо ни . Дл  этого гор чую паро-газовую смесь, выход щую из печного агрегата, подвергают охлаждению в две ступени при непосредственном контакте с тщательно распыл емой водой . Перва  ступень охлаждени  гор чего газа наиболее эффективно осуществл етс  в скруббере типа Вентури. Газо-жидкостную смесь, образующуюс  при этом, раздел ют в циклонном сепараторе. С гор чей промывной жидкостью (115-158°С) удал етс  в расплавленном состо нии сконденсированна  сера с разнообразными примес ми, содержащимис  в сжигаемой сере (селен и другие). В теплоизолированном отстойнике, куда поступает промывна  жидкость из циклонного сепаратора, образуетс  два сло . Нижний слой - жидка  сера с т желыми, оседающими в ней примес ми, и верхний слой - гор ча  (115-158°С) промывна  жидкость. Периодически часть расплавленной серы с осевшими в ней соединени ми селена , теллура и иными т желыми загр знени ми (щлам) выпускают из отстойника, заливают в тару и по мере накоплени  отправл ют на специализированные предпри ти  дл  переработки. Основное количество жидкой серы (верхн   часть нижнего сло  в отстойнике промывной жидкости) возвращают в сборник перед печным агрегатом , где она смещиваетс  со свежей расплавленной серой, направл емой на сжигание . Гор чую (115-158°С) промывную жидкость смещивают с частью промывной воды, образовавшейс  на второй ступени промывки , и после охлаждени  направл ют на повторное использование. Сернистый газ, охлажденный на второй ступени до 30-35°С, подают в абсорбционную аппаратуру дл  приготовлени  башенной кислоты. Концентрации сернистого газа, образующегос  при сжигании серы в воздухе, как при а О, I так и при а 1,0 близки к теоретической - 21/оОсуществление предлагаемого способа обеспечивает получение сернистого газа теоретической концентрации, свободного от селена , серного ангидрида и других вредных дл  технологии целлюлозы химических загр знений . Использование такого газа в сульфит-целлюлозном производстве позволит снизить затраты на сооружение кислотных отделов предпри тий, существенно сократить загр знение атмосферы выхлопными газами сорбционной аппаратуры, повысить крепость сульфитной кислоты, интенсифицировать варку древесины и заметно улучшить показатели качества вырабатываемой продукции . Формула изобретени  Способ получени  сернистого газа путем сжигани  серы под давлением в воздухе или кислородсодержащем газе с последующим двухступенчатым охлаждением и промывкой полученного сернистого газа, отличающийс  тем, что, с целью повышени  концентрации целевого продукта, сжигание серы осуществл ют при коэффициенте избытка воздуха или кислородсодержащего газа а 0,1 -1,0, а охлаждение газа на перj7095244This goal is achieved by the fact that, in the proposed method, sulfur is burned at a coefficient a in the range of 0.1 -, 0, regardless of the type of oxygen-containing gas used (air, technical oxygen, oxygen-enriched air), and gas cooling at the first stage, the temperature of the wash liquid is 115-158 ° C, and at the second stage the gas temperature is reduced to 30-35 ° C. The cooling of the gas in the first stage to 115-158 ° C, in contrast to the known method (300 ° C), is due to the need to prevent the adherence of sulfur, which is decondensed from the vapor of the cooled gas, and to remove it from the system in an easily mobile liquid state. The most favorable conditions for this are created in the proposed temperature range, the viscosity of the liquid sulfur in which is minimal and is in the range of 0.065-0.126 P. The decrease in gas temperature to 30-35 ° C in the second stage of its washing and cooling is determined by the sulfur dioxide sorption from gas in sulphite pulp production. Example. The method was tested on the unit with an air excess factor of 0.1 and a = 1.0, at a pressure of 3, 0 atm. Sulfur burning in air at a pressure of 3.0. aI is performed as follows. Solid sulfur is fed to a melter, where it is converted into a liquid state using steam. The molten sulfur is collected in a collection, from where it with a temperature of 140 ° C is continuously fed under pressure to the combustion unit for combustion. The air required for burning sulfur is compressed by compressor up to 3.0 MPa and after heating in the furnace casing up to 180-200 ° C is fed to the furnace unit. Regulation of the sulfur burning temperature in the range of 1100-1300 ° C is made by changing the flow rate of water injected into the furnace by a special nozzle. The coefficient of excess air OS is maintained at 0.1 or 1.0. The oxygen of the air supplied to the furnace is completely consumed for the formation of sulfur dioxide. In addition to nitrogen and sulfur dioxide, kiln gas contains significant amounts of vaporous sulfur. The latter is removed from the gas, previously condensed to a liquid, lightly mobile state. For this, the hot vapor-gas mixture leaving the kiln unit is cooled in two stages in direct contact with thoroughly sprayed water. The first hot gas cooling stage is most efficiently performed in a venturi-type scrubber. The gas-liquid mixture thus formed is separated in a cyclone separator. With the hot wash liquid (115-158 ° C), condensed sulfur is removed in the molten state with various impurities contained in the burnt sulfur (selenium and others). In a heat insulated settling tank, where the washing liquid from the cyclone separator flows, two layers are formed. The bottom layer is liquid sulfur with heavy impurities settling in it, and the top layer is hot (115-158 ° C) washing liquid. Periodically, part of the molten sulfur with selenium, tellurium and other heavy contaminants (cracks) deposited in it is discharged from the sump, poured into containers and sent to specialized facilities for processing as it accumulates. The main amount of liquid sulfur (the upper part of the lower layer in the sump of the washing liquid) is returned to the collector in front of the kiln unit, where it is displaced with fresh molten sulfur sent for incineration. The hot (115-158 ° C) washing liquid is displaced with a part of the washing water formed in the second stage of the washing, and after cooling it is sent for reuse. Sulfur dioxide, cooled in the second stage to 30-35 ° C, is fed to the absorption apparatus for the preparation of tower acid. The concentrations of sulfur dioxide produced during the combustion of sulfur in the air, both at aO, I and a 1.0, are close to theoretical - 21 / o.The implementation of the proposed method ensures the production of sulfur dioxide theoretical concentration free of selenium, sulfuric anhydride and other harmful substances. chemical technology cellulose technologies. The use of such gas in sulphite-pulp production will reduce the cost of building acidic departments of enterprises, significantly reduce pollution of the atmosphere with exhaust gases of the sorption equipment, increase the strength of sulfite acid, intensify the cooking of wood and significantly improve the quality indicators of the products. Claims A method for producing sulfur dioxide by burning sulfur under pressure in air or oxygen-containing gas, followed by two-step cooling and washing the resulting sulfur dioxide, characterized in that, in order to increase the concentration of the target product, sulfur is burned with an excess air or oxygen-containing gas ratio a 0.1 -1.0, and gas cooling at perj7095244 вой ступени ведут до достижени  темпера-I. Патент Франции, .Kfai5I5691,The first steps lead to temperament-I. French Patent .Kfai5I5691, туры промывной жидкости 115-158°С, акл. С 01 В, 1968.tours of the washing liquid 115-158 ° C, ACL. Since 01, 1968. на второй ступени газ охлаждают до 30-35°С2. Непенин Н. Н. Технологи  целлюлозы.at the second stage, the gas is cooled to 30-35 ° C2. Nepenin N. N. Pulp technology. Источники информации,том I. Производство сульфитной целлюлозы,Sources of information, volume I. Production of sulfite cellulose, прин тые во внимание при экспертизес. 152-155, 1956 (прототип).taken into account during the examination. 152-155, 1956 (prototype).
SU721795289A 1972-06-12 1972-06-12 Method of preparing sulfur dioxide SU709524A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU721795289A SU709524A1 (en) 1972-06-12 1972-06-12 Method of preparing sulfur dioxide

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU721795289A SU709524A1 (en) 1972-06-12 1972-06-12 Method of preparing sulfur dioxide

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU709524A1 true SU709524A1 (en) 1980-01-15

Family

ID=20517433

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU721795289A SU709524A1 (en) 1972-06-12 1972-06-12 Method of preparing sulfur dioxide

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU709524A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DK167850B1 (en) APPLICATION OF CYANINE INGREDIENTS FOR THE PREPARATION OF A DIAGNOSTIC AGENT
US3944650A (en) Process for removing oxides of sulfur, dust and mist from combustion waste gas
US4029751A (en) Process for producing sulfuric acid
WO2014194570A1 (en) Phosphorus absorption by hydration and fluorine recovery for smoke exiting kiln in kiln process for production of phosphoric acid
US4533522A (en) Apparatus for the desulfurization of flue gases
US2770295A (en) Concentrating process and apparatus
US4001374A (en) Process for removing ammonia from gases
CA2019462A1 (en) Absorption of wet conversion gas
CN105413429A (en) Method for separating and purifying lime kiln tail gas
SU709524A1 (en) Method of preparing sulfur dioxide
SU682119A3 (en) Method of removing sulphur dioxide from gases
RU2549821C2 (en) Method and device for production of concentrated sulphuric acid
JPH04228406A (en) Manufacture of oleum and sulfuric acid
DE3376255D1 (en) Process for the removal of air contaminants from waste gases, especially from flue gases, by condensation
CA1323175C (en) Process for the purification of exhaust gases
US3687624A (en) Process for recovering sulfur dioxide from a gas containing same
CN107512717B (en) Process and equipment for preparing high-purity carbon dioxide combined with silicate cement calcination
RU2127224C1 (en) Method of producing nitric acid
RU2104754C1 (en) Method of removing sulfur and nitrogen oxides from gases
SU1139699A1 (en) Method of extracting bromine from salt liquors
US1738625A (en) Concentration and distillation of solutions of hydrogen peroxide
SU1411275A1 (en) Method of producing phosphoric acid
CN215352885U (en) Combined treatment device for industrial byproduct gypsum and boiler flue gas
US2174739A (en) Removal of moisture from gases in the manufacture of contact sulphuric acid
US3950502A (en) Process for working up the scrubbing solution obtained in the scrubbing of So2 -containing waste gases