SU705796A1 - The method of obtaining biomass - Google Patents

The method of obtaining biomass

Info

Publication number
SU705796A1
SU705796A1 SU2456279A SU2456279A SU705796A1 SU 705796 A1 SU705796 A1 SU 705796A1 SU 2456279 A SU2456279 A SU 2456279A SU 2456279 A SU2456279 A SU 2456279A SU 705796 A1 SU705796 A1 SU 705796A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
stage
gas
cultivation
microorganisms
methane
Prior art date
Application number
SU2456279A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Владимир Павлович Дибцов
Александр Абрамович Шмушкин
Альфред Никитович Григорян
Виталий Викторович Лалов
Константин Иосифович Битрих
Original Assignee
Всесоюзный научно-исследовательский институт биосинтеза белковых веществ
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Всесоюзный научно-исследовательский институт биосинтеза белковых веществ filed Critical Всесоюзный научно-исследовательский институт биосинтеза белковых веществ
Priority to SU2456279A priority Critical patent/SU705796A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU705796A1 publication Critical patent/SU705796A1/en

Links

Description

Изобретение относитс  к техничес кой микро.биологии, к способам получени  биомассы путем превращени  га зообразных углеводородов в белковое вещество. Известны способы получени  биома сы путем культивировани  смешанной культуры микроорганизмов на водной питательной среде, содержащей источ ники азота, фосфора, кали , магни  и микроэлементов, в присутствии газ содержащего метан, и газа, содержащего свободный кислород. В качестве газа, содержащего метан, используйт природный газ, а в качестве газа, содержащего свободный кислород, примен ют атмосферный воздух или воздух, обогащенный чистым кислородом . Состав газовой смеси, подаваемой на стадию культивировани , выби рают так, чтобы обеспечить ее взрывобезопасность , а отработанную газо вую смесь рециркулируют в ферментационную емкость стадии культивировани  микроорганизмов или используют дл  получени  энергии, необходимой дл  возмещени  по крайней мере части энергии, используемой на стадии культивировани  мй1 роо рганизмов В качестве продуцентов белковых веществ используют либо чистые, либо смешанные культуры микроорганизмов, способных ассимилировать метан. Полученную на стадии культивировани , суспензию микроорганизмов предварительно сгущают, например, на центро бежных сепараторах, а затем окончательно обезвоживают на распылительных сушилках в потоке гор чего газа Известен способ получени  белковых веществ, включающий культивирование микроорганизмов вида Methylococcus capsulatusHa водной среде в присутствии питани , в присутствии метана как источника углерода и газа , содержащего свободный кислород и элементарный азот, l .В таком способе в качестве источника метана используют природный газ, а в качестве газа, содержащего свободный кислород и элементарный азот, испол зуют атмосферный воздух, который при необходимости может быть обогащен чистым кислородом. Процесс осуществл ют при давлении выше а;тмосферного например-при давлении 0,3-0,4 мПа, причем количество св занного азота, подаваемого на стадию культивировани , меньше количества азота, извле каемого в виде сырого протеина, или азот в св занном виде не подаетс  вообще. Далее суспензию микроорганизмов обрабатывают любым известным способом. К недостаткам указанного способа относитс  низка  степень .использовани  метана, котора  в соответствии с данными по расходу газовой смеси, продуктивности процесса и коэффициентами выхода по мефану и воздуху,представленными далее, составл ет 37% от подаваемого количества метана. Кроме того, повьпиенный расход газ о- , вой смеси, обусловленный необходимостью возмещать часть или всю потребность микроорганизмов в азоте, который не подаетс  в св занном виде, приводит к повьшенному расходу энергий на стадий культивировани  микроорганизмов . Цель изобретени  - интенсификаци  роста микроорганизмов при увеличении степени использовани  газообразных углеводородов по крайней мере до 90% и уменьшении загр знени  окружактей среды. Это достигаетс  тем, что выращивание смеси культур микроорганизмов 2 осуществл ют при давлении 9-40 кг/см, а сгущение микробной суспензии провод т при давлении 1-30 кг/см путем флотации газами, десорбирующимис  из суспензии со стадии выращивани . При этом дл  выращивани  в водной питательной среде, используют микроорганизмы роДов Wethylococcus, Methylosinus и Flovobacterium. . Возвращаемый после выделени  микроорганизмов поток культуральной среды составл ет 80% потока жидкой фазы, поступающей на стадию выращивани . На фиг. 1 изображена функциональна  схема получени  белковых веществ из газообразных углеводородов предлагаемым cnoco6oMf на фиг..2 - диаграмма взрываемости метан-кислородных смесей, забалластированных инертным газом. Сущность предпагаемого способа залючаетс  в следующем. Смешанную культуру микроорганизмов/ содержащую факультативные метилотрофы, способные ассимилировать гомологи метана, выращивают на стадии 1 культивировани  на водной питательной среде, содержащей источник аэота, фосфора, кали , магни  и микроэлементов, в присутствии газообразных углеводородов и ки слородсодер ащего газа. Процесс культивировани  осуществл ют при ЗЗ-ЗО с, при этом рН культуральной среды поддерживают в пределах от 4,0 до 6,0 при концентрации минерального азота 50-150 мг/л и концентрации минерад,ьного фосфора 50-100 мг/л. Процесс культивировани  провод т при давлении выше атмосферного в пределах от 1,1 до 40 кг/см. При этом объемные концентрации кислорода и метана в газовой фазе процесса культивировани  выбирают так, чтобы в соответствии с диаграммой взрываемости метан-кислородных смесей, забалластированных инертным газом (см. фиг. 2), дл  соответствующего давлени  была обеспечена взрывобезопасность газовой фазы процес са культивировани , т.е. точка, соответствующа  составу газовой фазы, должна находитьс  sue указанной на диаграмме области взрывоопасных смесей . Рециркулируемую газовую фазу очищают от углекислого газа, обраэовашиегоС  в процессе биосинтеза на стадии очистки дл  поддержани . посто нной объемной концентрации углекислого газа в газовой фазе процесса культивировани . -Непрерывное .культивирование смешанной культуры ведут при коэффициенте разбавлени , равном от 0,15 до 0,25 ч , причем концентраци  сухих веществ в культуральной среде и продуктивность процесса практически линейно завис т от давлений, при котором осуществл ют процесс кулзбтйвировани .. Суспензи  микроорганизмов со стадии 1 культивировани  поступает на стадию 3. предварительного сгущеНи , где происходит частичное уйёНьшёТтйе давлени  потока, вследствие чего раствореннце в культуральной среде газы десорбируют из жидкой фазы и частично из самих микроорганиэшв переход т в газовую фазу в виде мелко диспергированных в культуральной среде частиц, за счет всплывани  которых происходит флотаци  микроорганизмов и св занное с этим обогащение микроорганизмами верхних жидкой фазы. В св зи с неоднократным снижением давлени  у части:клеток из-за слишком большой скорости снижени  давлени  происходит оболочек. При этом содержащиес  внут ри клеток биологически активные вещества переход т в активном.состо нии в культуральную среду, часть Которой после отделени  микраорганизмов возвращаетс  на стадию 1 культивирова ни  и используетс  дл  стимулйцйй роста микроорганизмов. I Абсорбированный на стадии 2 очист ки углекислый газ процесса биосинтеза и сопутствующие ему компоНенты газовой фазы .стадии 1 культивировани  смешивают с десорбировавшимис  газами на стадии 3 предварительного сгущени  с отработанной газовой фазой стадии 1 культивировани  с дбпол нительным количеством газа, содержащего газообразные углеводороды с атмосферным воздухом дл  получени  горючей смеси, котора  сжигаетс  на стадии 4 получени  высокотемпературного теплоносител . Полученный на стадии 4 высокотемпературный теплоноситель с температурой 1200-1300 С смешивают с а.тмосферным воздухом на . стадии 5 дл  получени  сушильного J агента с температурой 290-350с, который на стадии б используют дл  окончательного обезвоживани  сгущенной суспензии микроорганизмов и получени  сухих белковых веществ с влажностью 5-10%. П р и м е р . Смешанную культуру, содержащую факультативные метилотрофы , выращивают на стадии 1 культивировани  в ферментере, имеющем объемный коэффициент массопередачи не менее 800-900 . Процесс культивировани  осуществл ют На водной питательной среде, содержащей источники азота, фосфора, кали ,магни  и микроэлементов, при давлении в ферментере 9 кг/см, при этом температуру поддерживают в пределах от 38 до 40°С подачей охлаждающего агента в теплообменные уст-ройства ферментера, а концентрацию водородных «онбв в 1 гу1: ь туральйой среде поддерживайт постййнной за счет автоматической подачи 8-10%-го раствора аммиачной воды на уровне, соответствующем рЫ, наход щемус  в диапазоне 5,5-5,7. Компоненты минерального питани  на стадию 1 культивировани  подают в вйдё водйого раствора , содержащего в .1 л следующие количества минеральных источников питани : 2,5 tvin 1,0 г MgSO ; 1,25 г KCg; 0,015 г ZnSQ f 0,05 rMnSO j 0,10 CUSO.1 ; 0,03 г НзВО.; 9,15 Fe5O4 0,0022 г На МоОц2Hi O ; 0,0024 г СоСО 7Н20. При этомподдерживают остаточную концентрацию неорганического азота в культуральной среде, в пределах от 80 до 120 мг/л, а неорганического фосфора - в пределах от 70 до, 9О мг/л, В качестве газа, содержащего газообразные углеводороды, используют природный газ состава, об.% ; 95 ме- тана , 2,5 этана, 1,0 пропана, 0,5 бутана, 0,5 углекислого газа, 0,5 аЗОТа. В качестве газа, содержащего свободный кислород, используют технологический кислород состава, об.%: 95 кислорода, 5 азота. Объемна  концентраци  кислорода и метана в газовом потоке на входе ферментера составл ет 10 и 18 об.% соответственно, что позвол ет довести степень рециркул ции газовой фазы , т.е. отношение рециркулируемого потокапо BceMi газовому потоку, выход щему из ферментера до 0,995, и обеспечить в соответствии с диаграммой взрываемости метан-кислородных смесей, забалластированных инертным газом (см. фиг. 2) взрыиоопасность газовой фазы на стадии 1 культивировани . Смешанна  культура микроорганизмов , используема  в качестве продукт.The invention relates to technical microbiology, to methods for producing biomass by converting gaseous hydrocarbons to a protein substance. Methods are known for producing biomes by cultivating a mixed culture of microorganisms on an aqueous nutrient medium containing sources of nitrogen, phosphorus, potassium, magnesium and trace elements, in the presence of gas containing methane, and gas containing free oxygen. Natural gas is used as methane-containing gas, and atmospheric air or air enriched with pure oxygen is used as gas containing free oxygen. The composition of the gas mixture supplied to the cultivation stage is selected to ensure its explosion safety, and the spent gas mixture is recycled to the fermentation tank of the microorganism cultivation stage or used to generate the energy needed to replace at least part of the energy used in the cultivation stage. roorganisms As producers of proteins, either pure or mixed cultures of microorganisms capable of assimilating methane are used. The suspension of microorganisms obtained at the cultivation stage is preliminarily concentrated, for example, on centrifugal separators, and then finally dried in spray dryers in a stream of hot gas. A known method for producing proteinaceous substances, including the cultivation of microorganisms of the species Methylococcus capsulatusHa with an aqueous medium in the presence of a feed. as a source of carbon and gas containing free oxygen and elemental nitrogen, l. In this method, natural gas is used as a source of methane, and in As a gas containing free oxygen and elemental nitrogen, atmospheric air is used, which, if necessary, can be enriched with pure oxygen. The process is carried out at a pressure higher than a; atmospheric, for example, at a pressure of 0.3-0.4 MPa, and the amount of bound nitrogen supplied to the cultivation stage is less than the amount of nitrogen extracted in the form of crude protein, or nitrogen in a bound form not served at all. Next, the suspension of microorganisms is treated in any known manner. The disadvantages of this method include the low degree of methane utilization, which, in accordance with the data on gas flow rate, process productivity and yield factors for mefan and air, is 37% of the amount of methane supplied. In addition, the gas flow rate of the o-, mixture, due to the need to reimburse part or all of the microorganism's need for nitrogen, which is not supplied in a bound form, leads to an increased energy expenditure during the microorganism cultivation stages. The purpose of the invention is to intensify the growth of microorganisms by increasing the degree of use of gaseous hydrocarbons to at least 90% and reducing the pollution of the environment. This is achieved by growing the mixture of cultures of microorganisms 2 at a pressure of 9-40 kg / cm, and thickening the microbial suspension is carried out at a pressure of 1-30 kg / cm by flotation with gases desorbing from the suspension from the growth stage. At the same time, for growth in an aqueous nutrient medium, microorganisms of the genus Wethylococcus, Methylosinus and Flovobacterium are used. . The flow of the culture medium returned after the isolation of microorganisms is 80% of the flow of the liquid phase entering the growth stage. FIG. Figure 1 shows a functional diagram for the production of proteinaceous substances from gaseous hydrocarbons, proposed by cnoco6oMf in Fig. 2, a diagram of the explosiveness of methane-oxygen mixtures that are inoculated with an inert gas. The essence of the proposed method is as follows. A mixed culture of microorganisms / containing optional methylotrophs capable of assimilating methane homologs is grown in stage 1 of cultivation on an aqueous nutrient medium containing a source of aeote, phosphorus, potassium, magnesium, and trace elements in the presence of gaseous hydrocarbons and oxygenated gas. The cultivation process is carried out with ZZ-ZO s, while the pH of the culture medium is maintained in the range from 4.0 to 6.0 with a concentration of mineral nitrogen 50-150 mg / l and a concentration of mineral phosphorus 50-100 mg / l. The cultivation process is carried out at a pressure above atmospheric in the range from 1.1 to 40 kg / cm. At the same time, the volume concentrations of oxygen and methane in the gas phase of the cultivation process are chosen so that, in accordance with the explosive diagram of methane-oxygen mixtures, inhibited with an inert gas (see Fig. 2), the gas phase of the cultivation process is ensured for the appropriate pressure, t . the point corresponding to the composition of the gas phase should be sue indicated in the diagram of the area of explosive mixtures. The recirculated gas phase is purified from carbon dioxide, which is liberated during the biosynthesis process at the purification stage for maintenance. constant volume concentration of carbon dioxide in the gas phase of the cultivation process. The continuous cultivation of the mixed culture is carried out at a dilution ratio of 0.15 to 0.25 h, and the concentration of solids in the culture medium and the productivity of the process depend almost linearly on the pressures at which the process of cooling is carried out. Suspension of microorganisms Stage 1 cultivation enters stage 3. Pre-condensation, where partial flow pressure occurs, resulting in a solution of the gases in the culture medium stripping the liquid from the liquid phase and partially and From the microorganisms themselves, the transition into the gas phase takes place in the form of particles finely dispersed in the culture medium, due to the float of which the flotation of microorganisms occurs and the associated microorganism enrichment of the upper liquid phase. Due to the repeated decrease in pressure in a part of the cells, envelopes occur due to too high a rate of pressure decrease. At the same time, the biologically active substances contained inside the cells are transferred in the active state to the culture medium, a part of which, after the separation of microorganisms, returns to stage 1 of cultivation and is used for stimulating the growth of microorganisms. I Absorbed in stage 2 purification, the carbon dioxide of the biosynthesis process and the accompanying components of the gas phase. Stage 1 of the cultivation is mixed with the desorbing gases in stage 3 of the preliminary condensation with the spent gas phase of stage 1 of the cultivation with a db total amount of gas containing gaseous hydrocarbons with atmospheric air for obtaining a combustible mixture, which is burned in stage 4 of obtaining a high-temperature heat transfer medium. The high-temperature coolant obtained at stage 4 with a temperature of 1200–1300 ° C is mixed with a. Atmospheric air on. stage 5 to obtain a drying agent J with a temperature of 290-350 s, which is used in stage b to finally dehydrate the thickened suspension of microorganisms and to obtain dry protein substances with a moisture content of 5-10%. PRI me R. A mixed culture containing optional methylotrophs is grown in stage 1 of cultivation in a fermenter having a volume transfer coefficient of at least 800-900. The cultivation process is carried out on an aqueous nutrient medium containing sources of nitrogen, phosphorus, potassium, magnesium and trace elements, at a pressure in the fermenter of 9 kg / cm, while the temperature is maintained in the range from 38 to 40 ° C by supplying a cooling agent to heat exchangers. the fermenter, and the hydrogen concentration of onbv in 1 gu1: turel medium is maintained by automatically feeding an 8-10% solution of ammonia water at the level corresponding to the pY, which is in the range of 5.5–5.7. The components of the mineral feed are fed to stage 1 of the cultivation in a water solution containing .1 l of the following amounts of mineral food sources: 2.5 tvin 1.0 g MgSO; 1.25 g KCg; 0.015 g ZnSQ f 0.05 rMnSO j 0.10 CUSO.1; 0.03 g NZVO .; 9.15 Fe5O4 0.0022 g MoO2Hi O; 0,0024 g COCO 7H20. In this case, the residual concentration of inorganic nitrogen in the culture medium is maintained, ranging from 80 to 120 mg / l, and inorganic phosphorus - ranging from 70 to 9O mg / l. Natural gas is used as a gas containing gaseous hydrocarbons. %; 95 methane, 2.5 ethane, 1.0 propane, 0.5 butane, 0.5 carbon dioxide, 0.5 nitrogen. As the gas containing free oxygen, use process oxygen composition,%: 95 oxygen, 5 nitrogen. The volumetric concentration of oxygen and methane in the gas stream at the inlet of the fermenter is 10 and 18 vol.%, Respectively, which makes it possible to bring the degree of recirculation of the gas phase, i.e. the ratio of the recycled flow to the BceMi gas stream exiting the fermenter to 0.995, and ensure, in accordance with the explosive diagram of methane-oxygen mixtures, inhibited with an inert gas (see Fig. 2), the flammability of the gas phase in cultivation stage 1. A mixed culture of microorganisms used as a product.

..

.-.-

..J..J

7657916 цента белковых , с6дё1 жит : облнгатные метилотрофы видов ; Methylbc;occus . caipiBUlatus , Methylpsinus trichosporiumf Methylosinus sporium, Факультативные метилотрофы, вход щие в состав смешанной культуры мк кроЪрганизмов, способные ассимилиро вать гойологи метана, относ тс  к , ВвдУ К1ау6Ъ act eri им gas о t gp Гсиш, Коэффициент разбавлени  культураль;шй среди в фер 4ёгйт ё|)ё сШрВс Б роста смевиайной микроорга ниэмрв составл ет 0,15 ч Продуктивность ма стадии 1 культиви дл  ферментера, имеющего р йёмный коэффициент массопередачи 1300-1500 4V составл ет 7,2 кг АСВ/м. ч (при концентрации сухих ве ществ в культуральной среде 48 кг/м абсолютно сухих веществ (АСВ). На стадии 2 очистки рециркулируемый csisd w avSf от образовавшегос  в процессе биосинтезга углекислого га§а rtj/TSM водной абсорбции в колонне с li а сад кой. На стадии 5 прёд1Гё ЙТелЬ Йбте сгу -1ЩШйЙ  микроорганиэмо8 Пб дают в нижнк о часть аппарата, и 1ейlйёm-шш7 ёff:frбпдgrc b o- йгёе -й-щщ-; в;котором происходит уменьшение дав ейий;потока суспензии. Прй (зж 1|ШЙи1нГ 6рёз ЙЯЪй йёлШйг №еТЙ Йатериала растворенныев куЛбТУрале ной среде, гйзы переход т в газовую фазу в виде мелкодиспергированных 1§ Ж р айьноЙс котор а1ё прйсвоШ движении к пйверхнос mM ate ™6o r HeWH 1 Kpd6praHif3M6B, обд ими ве)рхйие слои жидкости; Сгущённую до концентрации 180200 кг/мЗ (АСВ) суспёГзйю 1Ш-: 15е)Тг1-низмов передают на стадию 4 дл  р,ко 7 ШШ1йШ |51ббёзвыживани  высушивани ем в потоке газообразного сушильного . ,-.«fe«..:,- J1 , агента. Дн  псОТучени  сушильного агента 200 нм/T АСВ природного газа и 4000 АСВ атмосферного воздуха смешивают с 200 АСВ газа, состо щего из углекислого гайа, со стадии 2 очистки газов, десорбцировайдихс  на стадии 3 предварительногосгущени  и отработанного газа стадии 1 культивировани  и сжигают в топочном уст ройстве стадий 5 дл  получени  высокотемпературного теплоносител , который затем смешивают с 26500 нм/T СБ воздуха на стадии б. При этом получают 32700 HMVTCB сушильного агента с температурой 280310° , нёЬбходимого дл  получени  1 т сухой биомассы с 5-8%-ндЙ ёлйжностью на стадии 4. Предлагаемый способ получени  белковых веществ из газообразных углеводородов позвол ет увеличить Степень прёо разовани  последних в белковые вещества по крайней мере до 90% при обеспечении взрывобеэоЙасности газовой фазы процесса культ ШфЬВаиЙ ййкроорганизмов . При §1ГЪ°КГ йсхоДуетс  на 10% йёйёШёатмосферного 1воэДуха при приготовлении ШИлЕного агента, так как часть воздуха , необходимого дл  Доведени  тем .пературы топочных газов до температуры Сушильного агента, замен етс  углекислым газом, образов авшийе  в пръцёссе биосинтеза, что умёнбгаает Загр зненность окружающей среды. Использование углекислого газа, образовавшегос  в процессе биосинтеза, Дпй1ГблучеН8й сушильного- агента приводит к уменьшению объемной концентрации кислорода в газовЪй фазе прЬцесса с 13 до 11 об.%, что повышает взрывобезопасность сушки и способствУёт сохранению витаминов и биологически активных веществ в готовом Продукте.7657916 cents of proteinaceous, с6дё1 жит: regional methylotrophic species; Methylbc; occus. caipiBUlatus, Methylpsinus trichosporiumf Methylosinus sporium, mainstream cystropytes that are part of a mixed culture of microorganisms that can be assimilated by the goiologists of methane, are related to, in general, K1A6 act erim gas tgpsi gthycht gsi, tsihp, etc. |) The ccrBs B growth of the samovia microorganism is 0.15 h. The productivity of the stage 1 cultivar for a fermenter having a 1300-1500 4V mass transfer rate is 7.2 kg DIA / m. h (when the concentration of dry substances in the culture medium is 48 kg / m of absolutely dry substances (DIA). At stage 2 of the purification, the recycled water absorption in the column with liquid is recirculated from the carbon dioxide gtrtj / TSM formed during the biosynthesis process At stage 5, pred1Gyo YTel Ybte sgu-1ChCH microorganism 8 pb is given in the lower part of the apparatus, and “neylm-7” 7fr: frpdgrc b o-ygoye-i-schsch-; which decreases the pressure; slurry flow. 1 | Й1нГ 6 6 6 Й Й ЙЯШШШ № ее ее е е е е е е е ат ат ат раствор ери раствор dissolved in a coolant medium ase in the form of finely dispersed 1§ W ayoN aktora a1to direct movement to see the mn ate ™ 6o r HeWH 1 Kpd6praHif3M6B, which they have fluid layers; Condensed to a concentration of 180,200 kg / m3 (ASV) suspended liquid, liquid layers; The bottoms are transferred to Stage 4 for p, to 7 W.SW | 51Soopening by drying in a gaseous drying stream. , -. "Fe" ..:, - J1, agent. Bottom of the drying agent 200 nm / T DIA of natural gas and 4000 DIA of atmospheric air are mixed with 200 DIA gas consisting of carbon dioxide ga, from stage 2 of gas cleaning, desorbing Raids at stage 3 of pre-concentration and exhaust gas of stage 1 of cultivation and burned in the furnace The operation of stages 5 to obtain a high-temperature heat transfer fluid, which is then mixed with 26,500 nm / T sat of air at the stage b. At the same time, 32700 HMVTCB drying agent with a temperature of 280310 ° is obtained, which is not necessary to obtain 1 ton of dry biomass with 5-8% -Y capacity at stage 4. The proposed method of obtaining protein substances from gaseous hydrocarbons allows increasing the degree of transformation of the latter into protein substances by at least up to 90% while ensuring the explosion of the gas phase of the process of the cult of ShkVaYi ykroorganizmov. When §1G ° CG yskhoDuets 10% yoyoShoatmosfernogo 1voeDuha Elder agent in the preparation, since part of the air required to adjust the .peratury flue gases to a temperature of a drying agent, is replaced by carbon dioxide, avshiye images in prtsosse biosynthesis that dirtiness ambient umonbgaaet environment. The use of carbon dioxide formed in the process of biosynthesis, Dip1GluchuNi drying agent leads to a decrease in the volume concentration of oxygen in the gas phase of the process from 13 to 11% by volume, which increases the explosion safety of drying and contributes to the preservation of vitamins and biologically active substances in the finished Product.

;Щ& йЙё8;«.йЗйй:; Sch &yYo8; ". YZyy:

(. (.

«sJs;S3S 2sifcaSsAs,4-Si4f --:-:J йй йй ЙШаЙЯЧЙ э ЭиЙ ШКййвгг .да ;-йШ|ш15Шр ;;“SJs; S3S 2sifcaSsAs, 4-Si4f -: -: Jyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyy

S St S -- E5 3f S-i--r S St S - E5 3f S-i - r

цдВО90cdVO90

05./о CHtf.05./o CHtf.

Фиг. 2FIG. 2

SU2456279A 1977-02-23 1977-02-23 The method of obtaining biomass SU705796A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2456279A SU705796A1 (en) 1977-02-23 1977-02-23 The method of obtaining biomass

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2456279A SU705796A1 (en) 1977-02-23 1977-02-23 The method of obtaining biomass

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU705796A1 true SU705796A1 (en) 1979-12-25

Family

ID=48230333

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU2456279A SU705796A1 (en) 1977-02-23 1977-02-23 The method of obtaining biomass

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU705796A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Negoro et al. Growth of microalgae in high CO 2 gas and effects of SO x and NO x
JP4486760B2 (en) Clostridium strain producing ethanol from gas contained in substrate
JP4101295B2 (en) Biological production of acetic acid from waste gas
Taylor et al. Nutrition and factors limiting the growth of a methanogenic bacterium (Methanobacterium thermoautotrophicum)
KR101375029B1 (en) Novel bacteria and methods of use thereof
Samson et al. Improved performance of anaerobic digestion of Spirulina maxima algal biomass by addition of carbon-rich wastes
EP0645456A1 (en) Process and system for the production of ethanol from microalgae
Wu et al. Effect of environmental factors on geosmin production by Fischerella muscicola
Basu et al. Biological conversion of hydrogen sulfide into elemental sulfur
Kwon et al. Biofixation of a high-concentration of carbon dioxide using a deep-sea bacterium: Sulfurovum lithotrophicum 42BKT T
SU705796A1 (en) The method of obtaining biomass
US3996105A (en) Mixed methane-utilizing cultures for production of micro-organisms
SU421199A3 (en) METHOD OF OBTAINING BIOMASS
CN116676233A (en) Method for producing single-cell protein by methane oxidizing bacteria through methane
GB1579012A (en) Method and apparatus for micro biological production of single cell protein
JP3224992B2 (en) Hydrogen-producing photosynthetic microorganism and method for producing hydrogen using the same
SU671738A3 (en) Method of obtaining biomass of microorganisms
US4048013A (en) Process for producing single-cell protein from methanol using methylomonas sp. DSM 580
CN110387332A (en) It is a kind of to be accumulated using artificial municipal wastewater culture chlorella and extract the research method of protein
JPS5860992A (en) Preparation of hydrogen from green alga utilizing light and darkness cycle
RU2051962C1 (en) Method of cultivation of hydrogen-oxidizing bacteria
SU444375A1 (en) The method of obtaining biomass
Douglas Glycine fermentation by nongas forming anaerobic micrococci
RU2742472C1 (en) Nutrient medium for the cultivation of yeast biomass and a method for its production
SU992569A1 (en) Process for producing methane