SU704668A1 - Method of making thermostable coating - Google Patents

Method of making thermostable coating

Info

Publication number
SU704668A1
SU704668A1 SU762393313A SU2393313A SU704668A1 SU 704668 A1 SU704668 A1 SU 704668A1 SU 762393313 A SU762393313 A SU 762393313A SU 2393313 A SU2393313 A SU 2393313A SU 704668 A1 SU704668 A1 SU 704668A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
solution
epoxy resin
rubber
block copolymer
arylatesiloxane
Prior art date
Application number
SU762393313A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Вячеслав Сергеевич Шитов
Александр Лукич Лабутин
Сюзанна Борисовна Долгоплоск
Владимир Петрович Милешкевич
Нэлла Юдковна Якубовская
Антонина Федоровна Орлова
Original Assignee
Предприятие П/Я В-8415
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я В-8415 filed Critical Предприятие П/Я В-8415
Priority to SU762393313A priority Critical patent/SU704668A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU704668A1 publication Critical patent/SU704668A1/en

Links

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕРМ.бсТОЙКОГО ПОКРЫТИЯ канизун цим агентом, нанесение раствора кремнийсодержащего полимера в органическом растворителе, отверждени1Ч покрыти  при комнатной температуре, в качестве вуЛканйэугацего агента используют 2,4-толуилендиизоцианат 102т , а в качестве кремнийорганического полимера - арилатсилоксановый блоксополимер общей формулы о-Аг-О-С-Av--fc-01 Ar o-ei-K.;. , где Ar и Ar - ароматический бирадикал , . . R - алифатический или аро матический радикал. X 10-50, у 20-400, п 2-3, используют его в смеси с эпоксидной смолой в количестве 20-50 Maj3.ч, на 100 мае.ч. блок сополимера. Жполуче нуто поверхность нанос т арилатсилокс новый блоксополимер указанной формуЛЫ- - - ; - - , . ...., . . ,...-, ,.. .. Пример 1. На опескоструенну пластинку из углеродистой стали нано с т кистью продукт 102Т.Через 10мин нанос т 15%-ный pacTisop арилатсилокс нового блоксополймера, содержа15его 20 мае.ч. эпоксидной смолы ЭД-5 и за тем 20%-ный раствор арилатсилоксанового каучука в хлороформе. Отверждение покрытий провод т при температуре 20с в течение 5 ч. Через 3-5 сут определ ют прочность креплени  покры УИЙ на отрыв и на отслаивание и на термос Ойкость при температуре Результаты испытаний прив15дены в таб лице... ... Пример 2. На пластинку, обрабо-ганнунз так же, как описано в при(54) METHOD FOR COATING TERM.bsTOYKOGO kanizun CIM agent, applying silicone-based polymer solution in an organic solvent otverzhdeni1Ch coating at room temperature, as vuLkanyeugatsego agent is 2,4-toluene diisocyanate 102T, and as the silicone polymer - arilatsiloksanovy block copolymer of general formula -Ag-O-C-Av - fc-01 Ar o-ei-K.;. where Ar and Ar are an aromatic diradical,. . R is an aliphatic or aromatic radical. X 10-50, at 20-400, p 2-3, use it in a mixture with epoxy resin in the amount of 20-50 Maj3., Per 100 mash. copolymer block. In the case of a surface, arylatesilox is applied a new block copolymer of the specified formula - - -; - -, ....,. . , ...-,, .. .. Example 1. On a sandblasted carbon steel plate nano with a brush, the product 102T. After 10 minutes, a 15% pacTisop arylatesilox new block copolymer containing 15 wt. Hours is applied. ED-5 epoxy resin and then a 20% solution of arylatesiloxane rubber in chloroform. Curing of the coatings is carried out at a temperature of 20 s for 5 hours. After 3-5 days, the strength of attachment of the coating of the DRD for tearing and peeling and for a thermos flask at a temperature is determined. The test results are shown in the table ... ... Example 2. On plate processing gannunz just as described in at

Вли ние поверхноетей обработки металла на характер разрушени  образцов при Отрыве и отслаивании мере 1, нанос т 15%-ный раствор арилатсилокса нового блоксополимера, содержащего 50 мае.ч. эпоксидной смолы ЭД-5 и затем 20%-ный раствор арилатсилоксанового каучука в тройной смеси растворителей, состо щей из 62 мае.ч. толуола, 12 мае.ч. этилацетата и 26 мае.ч. ацетона. Отверждение Покрыти  и определение прочности креплени  провод т, как описанов примере 1. Результаты приведены в таблице. Пример 3. (контрольный). На опеекоструенную пластину без подсло  из иэоцианатсодержащего i продукта нанос т 15%-ные растворы арилатсилоксанрвого блокосополимера, содержащие 20 мае.ч. эпоксидной смолы ЭД-5, в хлороформе и тройной смеси растворителей с последующим нанесением 20%-ного раствора арилатсилоксанового каучука в тех жерастворител х. Отверждение покрыти  и определение прочности креплени  провод т как в примере 1. Результаты приведены в таблице . . . П р и м е р 4 (контрольный по выг бранному прототипу). На пластинку, обработанную так же как в примере 1, нанос т покрытие из 50%-ного раствора в бензине 100 мае.ч. низкомолекул рного силоксанового каучука СКТН-1 и 4 мае.ч. метилтриацетатсилоксана. Отверждают покрыти  при 20°С и через 15 сут определ ют прочность крепле- ни  покрыти  на отрыв и на отслаивание . Результаты испытаний приведены : в таблице. The effect of the surface treatment of metal on the nature of the destruction of the samples during separation and peeling, at least 1, is applied to a 15% arylate silox solution of a new block copolymer containing 50 wt.h. ED-5 epoxy resin and then a 20% solution of aryl siloxane rubber in a ternary solvent mixture consisting of 62 wt.h. toluene, 12 mA. ethyl acetate and 26 wt. acetone. Curing Coating and fixing strength is carried out as described in Example 1. The results are shown in the table. Example 3. (control). A 15% strength solution of an arylate-siloxane block-copolymer containing 20 parts by weight is deposited on the platelet without a sublayer of the eocyanate-containing i product. ED-5 epoxy resin in chloroform and a ternary solvent mixture followed by the application of a 20% solution of arylatesiloxane rubber in the same solvent. The curing of the coating and the determination of the fastening strength are carried out as in Example 1. The results are shown in the table. . . Example 4 (control by the selected prototype). On the plate, treated in the same way as in example 1, a coating of 50% solution in gasoline 100 wt.h. low molecular weight siloxane rubber SKTN-1 and 4 wt.h. methyltriacetate siloxane. The coatings are cured at 20 ° C and after 15 days they determine the strength of the coating fastening for peeling and peeling. The test results are shown: in the table.

102 Т102 T

ХлороформChloroform

1.one.

Тройна  смесь 102 ТTriple mixture 102 T

Хлороформ без подтройна  смесь ело Chloroform without a mixture

102102

БензинPetrol

4.four.

102 Т102 T

ХлороформChloroform

5.five.

А-адгезионный характер разрутиени  образцов ма (материал от металла)A-adhesive nature of the destruction of samples MA (material from the metal)

К-когезионный характер разр тиени  образ1довK-cohesive nature of the image of images

+ термостойкость хороша + heat resistance is good

Claims (2)

+ Примерз (контрольный). На пластинку, обработанную так же, как в примере 1, нанос т 15%-ный раствор арилатсилоксанового блоксополимера, содержащего 15 мае.ч. эпоксидной смолы ЭД-5 на 100 мае.ч. .каучука, а затем 20%-ный раствор арилатсилоксанового каучука в хлороформе. Отверждают покрыти  и определ ют адгезию, как описано в примере 1. Результаты, приведены .в таблице. Пример 6 (контрольный). На пластинку, обработанную так же, как в примере 1, нанос т 15%-ный раствор арилатсилоксанового блоксополимера, содержащий 55 мае.ч. эпоксидной смолы ЭД-5 на 100 мае.ч. каучука в хлороформе . Отверждение покрыти  провод т , как описано в примере 1. Наблюдают расслоение (отсутствует срастание ) между сло ми, содержащими и не содержащими эпоксидную смолу. . . В примерах 1, 2, наблюдаетс  коге зионный характер разрушени  образцов что свидетельствует о высокой прочности креплени , при котором количественный показатель прочности креплё ни  составл ет 20-30 кг/ем при отры ве 3-4 кг/ем - при отслаивании. Истинный же показатель определить невозможно , т. к. адгези  при этом зна чительно выше когезии. В приведенных 3, 4, 5 контрольных примерах наблкщаетс  адгезионный характер разрушени  образцов. Прочност креплени  при этом составл ет всего 4-5 кг/см при отрыве и 0,4-0,6 кг/см при отслаивании. Таким образом, только при нанесении раствора акрилатеилоксанЬвого блоксополимера, содержащего 20 - 50 мае,ч. эпоксидной смолы на 100 мае.4. каучука перед нанесением раствора арилатсилоксанового каучука на подложку, обработанную изоцианатсодержащим продуктом, получаетс  термостойкое покрытие с высокой прочноетью креплени . Формула изобретени  Способ получени  термостойкого покрыти  путем послойного нанесени  на металлическую подложку вулканизующего агента, затем кремнийорганического полимера и последующего отверждени  при комнатной температуре, отличающийс  тем, что, с целью повышени  адгезии в качестве вулканизующего агента берут 2,4-толуилендиизоцианат , а в качестве кремнийорганического полимера арилатсилоксановый блоксополимер общей формулы: , . . 0-AV--0-&-Ar-C-o A4o-si-Ti j где Аг н Аг - ароматический биради . . R - алифатический или ароматический радикал, 10-50, у 20-400, п 2-3 в смеи е эпоксидной смолой, вз той в коичестве 20-50 мае.ч. на 100 мас.ч. локсополимера и на полученную .по - ерхность нанос т арилатсилоксановый локсополимер указанной формулы. . Источники информации, рин тые во внимание при экспертизе 1.Кардащёв Д. А. Синтетические леи. М., Хими / 1968, с. 191. + Target (control). On a plate treated in the same way as in Example 1, a 15% solution of an arylate-siloxane block copolymer containing 15 wt.h. ED-5 epoxy resin per 100 mph. rubber, and then a 20% solution of arylatesiloxane rubber in chloroform. The coatings are cured and the adhesion is determined as described in Example 1. The results are shown in the table. Example 6 (control). On a plate treated in the same way as in Example 1, a 15% solution of aryl-siloxane block copolymer containing 55 wt.h. ED-5 epoxy resin per 100 mph. rubber in chloroform. The curing of the coating is carried out as described in Example 1. Peeling is observed (there is no coalescence) between the layers containing and not containing epoxy resin. . . In examples 1, 2, the cohesive nature of the destruction of the specimens is observed, which indicates a high fixing strength, in which the quantitative indicator of the fixing strength is 20–30 kg / s with a discharge of 3–4 kg / s - during exfoliation. The true indicator cannot be determined, since adhesion is significantly higher than cohesion. In the 3, 4, 5 control examples given above, the adhesive nature of the destruction of the specimens is observed. The strength of the fastening is only 4-5 kg / cm with tearing and 0.4-0.6 kg / cm with peeling. Thus, only when applying a solution of an acrylate-iloxane block copolymer containing 20–50 May, h. epoxy resin on May 100. rubber before applying a solution of arylatesiloxane rubber on a substrate treated with an isocyanate-containing product, a heat-resistant coating with high strength of attachment is obtained. The invention method of obtaining a heat-resistant coating by layer-by-layer deposition of a curing agent on a metal substrate, then a silicone polymer and subsequent curing at room temperature, characterized in that, in order to increase adhesion, 2,4-toluene diisocyanate is used as a curing agent, and as a silicone polymer arylatesiloxane block copolymer of the general formula:,. . 0-AV - 0- & Ar-C-o A4o-si-Ti j where Ar n Ar is an aromatic birade. . R is an aliphatic or aromatic radical, 10-50, at 20-400, p 2-3 in mixture with epoxy resin, taken in amount of 20-50 wt.h. per 100 wt.h. and the resulting surface is coated with an arylatesiloxane loxopolymer of the specified formula. . Sources of information, rintye taken into account in the examination 1. Kardashchev D. A. Synthetic Lei. M., Himi / 1968, p. 191. 2.Лабутин а. Л. И др. Антикорозионные и герметизирующие материаы на основе жидких каучуков . М-Л., Хими , 1966, с. 163 (прототип).2.Labutin and. L., et al. Anticorrosive and sealing materials based on liquid rubbers. ML, Himi, 1966, p. 163 (prototype).
SU762393313A 1976-07-05 1976-07-05 Method of making thermostable coating SU704668A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762393313A SU704668A1 (en) 1976-07-05 1976-07-05 Method of making thermostable coating

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762393313A SU704668A1 (en) 1976-07-05 1976-07-05 Method of making thermostable coating

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU704668A1 true SU704668A1 (en) 1979-12-25

Family

ID=20673054

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU762393313A SU704668A1 (en) 1976-07-05 1976-07-05 Method of making thermostable coating

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU704668A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2598085C2 (en) * 2011-07-25 2016-09-20 Себ Са Heating article comprising a microstructured heat-stable coating and method of manufacturing such an article

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2598085C2 (en) * 2011-07-25 2016-09-20 Себ Са Heating article comprising a microstructured heat-stable coating and method of manufacturing such an article

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4121164B2 (en) Fluorosilicone coating
CA1183412A (en) Method for improving the adhesion of organopolysiloxane elastomers
US2601337A (en) Method for improving the adhesion of organopolysiloxanes to solid surfaces
CA1189210A (en) Fluoroelastomer film compositions containing silane compounds and method for the preparation thereof
JP3286640B2 (en) Amine-functional silane-modified epoxy resin compositions and weatherstrip coatings made therefrom
US4233428A (en) Primer compositions for silicone rubber compositions
JP4897129B2 (en) Condensation curable silicone antifouling coating and articles coated with the coating
US4033924A (en) Heat curable organopolysiloxane compositions containing adhesion additives
JPS5829972B2 (en) Undercoat made of aromatic polymer containing carbodiimide group
CA1129730A (en) Article having organo-phosphonitrile rubber coating bonded to natural or synthetic rubber and method of making
US4341844A (en) Article having organo-phosphonitrile rubber coating bonded to natural or synthetic rubber and method of making
US4830924A (en) Modified silicone release coating compositions
US4774112A (en) Use of silicone masses to prevent the formation of ice on substrates
SU704668A1 (en) Method of making thermostable coating
LaLiberte et al. Cure behavior of an epoxy resin-dicyandiamide system accelerated by monuron
JP2632965B2 (en) Ladder type silicone oligomer composition
US4786702A (en) Curable silicone composition
Despain et al. Comparison of the strength of barnacle and commercial dental cements
US5187014A (en) Method of manufacturing a product of one-piece construction wherein silicone rubber has been made to adhere
AU608935B2 (en) Cathodic protection method and compositions
CA2072288A1 (en) Water reducible silicone weatherstrip coating
US3519516A (en) Method for bonding siloxane rubberbase vulcanizates using a polysilazane adhesive
JPH0717880B2 (en) NBR-based vulcanizing adhesive
US5328965A (en) Curable organosilicone composition
US3833533A (en) Aqueous electrocoating solution from polyamide-acid resin