SU701988A1 - Method of preparing acrolein - Google Patents

Method of preparing acrolein

Info

Publication number
SU701988A1
SU701988A1 SU772475675A SU2475675A SU701988A1 SU 701988 A1 SU701988 A1 SU 701988A1 SU 772475675 A SU772475675 A SU 772475675A SU 2475675 A SU2475675 A SU 2475675A SU 701988 A1 SU701988 A1 SU 701988A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
acrolein
catalyst
propylene
yield
preparing acrolein
Prior art date
Application number
SU772475675A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Наталья Петровна Лазарева
Лилия Самуиловна Луйксаар
Игорь Васильевич Луйксаар
Original Assignee
Предприятие П/Я Г-4647
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я Г-4647 filed Critical Предприятие П/Я Г-4647
Priority to SU772475675A priority Critical patent/SU701988A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU701988A1 publication Critical patent/SU701988A1/en

Links

Description

Изобретение относитс  к способу получени  непредельных альдегидов конкрет;::; но к способу получени  акролеина, который находит применение как товарный продукт дл  получени  метионина, глицерина, глутарового альдегида и др. Наиболее близким к предложенному   л етс  способ получени  акролеина парофазным окислением пропилена молекул рным Кислородом в присутствии катализатораокисных соединений кобальта, молибдена, ;висмута и железа при ЗОО-5ОО С 1, Конверси  пропилена составл ет 94- 06%, выход акролеина 50-55%, причем, нар ду t акролеином, образуетс  25-30% акриловой кислоты, 14-16% окиси и двуокиси углерода и 3% ацетальдегида.Селективность образовани  акролеина не превь - шает 60%, К недостаткам известного способа следует отнести невысокий выход целевого продукта и невысокую селективность процесса , а также использование дл  прнготовпеии  катализатора бопьшопз количества дефицитных металлов. Целью изобретени   вл етс  удешевление процесса, повышенна его селективности и увеличение выхода целевого продукта. Эта Цель достигаетс  способом получени  акролеина парофазным окислением пропилена MOHeKynapHbtNi кислородом при 360-410 С в присутс1вии катализатора, содержаш;его 12-19 вес.% активной части эмпирического состава , где а at 2-10; в « 1.2; с 0,2-1,2 с1 0,5-1,5; е s 0,01-1; х 41-54 и 81-88 ввс.% носител  - ci -окиси алюмини . Отличительным признаком прешюжен- ного способа  вл етс  то, что катапизп- тор дополнительно содержит окисное соединение стронци  и носитель - с С-окись алюмини  при указанном соотношении компонентов . 37019 i ехлологиа способа состоит Е следую. щеъло Через катализатор пропускают газовую смесь состава, ,%: 3-14 пропилена, 1О.20 кислорода, 0™30 вод ного пара и азот в качестве разбавитэп и Процесс провод т при температуре 360 410°С и времени контшста 3-15 с, лредп.очткт1элшо с. Выделение ахроп. леина осуществл ют абсорбдЕей водой аз Ю газов решшин и последующей его отгон кой из ВОДН01Х) раствора. Катализатор готов т многокра-гаой про« ниткой носител  водным раствором гепта™ молибдата аммони  и азотнокислых с;о... 15 лей кобальта, железа, висмута и строк 1ШЯ с промежуточной рушкой и дальнейшим прокаливанием при С в 1«12 ч. Производительность катализатора 80 20 85 г/л катализатора в 1 ч., П р и м е р 1, В проточный мет 1лли ческий реактор, изготовленный из нержа 84 затора, содержащего 19 вес,% активной части .эмпирического состава Го fv Bi F€. ST О o,, и 81 вес,% носител  с/-окиси шшомини . При пропусканий через него при тем.пературе 400.410 С и времени контакта 8 с- газовой смеси, содержащей 9 об.%, пропилена, 15 об.% июлорода н азот в качестве раабавщ-елЯ; конверси  пропиле-, на составл ет 95%, :выход акролеина 80%, акриловой кислоты 8%, окисг-i и двуокиси углерода 5-.ё%, адет;зльдегада 1,5% при селективкости образовани  акролеина 82%. В аналогичных услови х, измен   лишь содержание носител  в катализаторе шш эмпирический состав активной части катапиаатора , подумают pe3j-nb...aTbZs приведенные в табл. 1 и табл. 2 соответственноThis invention relates to a process for the preparation of specific unsaturated aldehydes; ::; But to the method of producing acrolein, which finds use as a marketable product for the production of methionine, glycerin, glutaraldehyde, etc. The method of producing acrolein by vapor-phase oxidation of propylene by molecular oxygen with cobalt, molybdenum, bismuth and iron is closest to the proposed method. at ZOO-5OO C 1, the propylene conversion is 94-06%, the yield of acrolein is 50-55%, and, besides t-acrolein, 25-30% of acrylic acid, 14-16% of carbon monoxide and carbon dioxide and 3% of acetaldehyde are formed .Selektivnost form acrolein not Preview - creases 60% The disadvantages of the known method include low product yield and low selectivity of the process, and the use of the catalyst for prngotovpeii bopshopz amount scarce metals. The aim of the invention is to reduce the cost of the process, increasing its selectivity and increasing the yield of the target product. This goal is achieved by the method of producing acrolein by vapor-phase oxidation of propylene MOHeKynapHbtNi with oxygen at 360-410 ° C in the presence of a catalyst, containing 12-19% by weight of the active part of the empirical composition, where а is at 2-10; in “1.2; c 0.2-1.2 c1 0.5-1.5; e s 0.01-1; x 41-54 and 81-88 air force.% carrier - ci -alumina. A distinctive feature of the pre-reduced process is that the catapisor additionally contains an oxide compound of strontium and a carrier with C-alumina at the indicated ratio of components. 37019 i exhlologia method consists of E follow. Allowed through the catalyst is a gas mixture of the composition,,%: 3-14 propylene, 1O.20 oxygen, 0 ™ 30 water vapor and nitrogen as dilution and the process is carried out at a temperature of 360 410 ° C and a contact time of 3-15 s, Listing Allocation ahrop. Lein is carried out by absorbing with water aze Yu gas of the Reshins gases and its subsequent distillation from the WATN01X solution. The catalyst is prepared with a multi-thread about a “carrier thread” with an aqueous solution of hepta ™ ammonium molybdate and nitrate with; o ... 15 leu of cobalt, iron, bismuth and rows 1 with an intermediate towel and further calcination at C in 1 "12 h. Catalyst productivity 80 20 85 g / l of catalyst per hour, Example 1, B flow meter reactor, made of stainless 84 mash containing 19 weight,% active part of the empirical composition f0 Bi F €. ST O o ,, and 81% by weight, of a carrier with / -shshomini oxide. When passing through it at a temperature of 400.410 C and a contact time of 8 s, a gas mixture containing 9% by volume, propylene, 15% by volume of hydrogen and nitrogen as a working mixture; 95% propylene conversion, is: 95% yield of acrolein, 8% acrylic acid, oxide-i and carbon dioxide 5%, adet, 1.5% increase of acid, with acrolein formation having a selectivity of 82%. Under similar conditions, only the content of the carrier in the catalyst is changed, the empirical composition of the active part of the catapiater, pe3j-nb ... aTbZs will be given in table. 1 and tab. 2 respectively

8888

8484

8eight

7474

8888

84.84

ОABOUT

9696

5555

2424

.Mj™ : rOtsiM Mfs Tax i:Ss4W« : aS53Uca5.Mj ™: rOtsiM Mfs Tax i: Ss4W “: aS53Uca5

4four

8484

1414

. с . with

Пример 2. В проточный металдичеасий реактор загружают 50 см ка талиаатора, содержащего 19 вес.% активной части эмпирического составаExample 2. A 50 cm catalysts containing 19 wt.% Of the active part of the empirical composition are loaded into a flowed metal reactors reactor.

Со ,.Co,

Прн пропускании через него при температуре 360-.380С и времени контакта 10 с газовой смеси, содержащей 5-7об.% пропилена, 17-19 об.% кислорода и азот в качестве разбавител , конверси  пропилена составл ет 85%, выход акролеина 71%,If it passes through it at a temperature of 360-3.8 ° C and a contact time of 10 with a gas mixture containing 5-7 vol.% Propylene, 17-19 vol.% Oxygen and nitrogen as a diluent, propylene conversion is 85%, acrolein yield is 71% ,

Таким образом, предложенный способ получени  акролеина позвол ет увеличить выход целевого продукта и селективность процесса и удешевить процесс за счет снижени  стоимости катализатора - в 2 раза.Thus, the proposed method of producing acrolein allows to increase the yield of the target product and the selectivity of the process and to reduce the cost of the process by reducing the cost of the catalyst by 2 times.

Claims (1)

1. Авторское свидетельство СССР N 384325, кл. С 07 С 45/О4, 197О (прототип).1. USSR author's certificate N 384325, cl. C 07 C 45 / O4, 197O (prototype).
SU772475675A 1977-04-15 1977-04-15 Method of preparing acrolein SU701988A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772475675A SU701988A1 (en) 1977-04-15 1977-04-15 Method of preparing acrolein

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772475675A SU701988A1 (en) 1977-04-15 1977-04-15 Method of preparing acrolein

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU701988A1 true SU701988A1 (en) 1979-12-05

Family

ID=20704817

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU772475675A SU701988A1 (en) 1977-04-15 1977-04-15 Method of preparing acrolein

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU701988A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2484895C2 (en) * 2007-01-29 2013-06-20 Эвоник Дегусса Гмбх Method of regenerating catalyst used in dehydration of glycerol

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2484895C2 (en) * 2007-01-29 2013-06-20 Эвоник Дегусса Гмбх Method of regenerating catalyst used in dehydration of glycerol

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3972920A (en) Process for producing unsaturated aldehydes, unsaturated fatty acids or conjugated dienes
US3884981A (en) Vapor phase hydrogenolysis dehydrogenation process
DE2220799C3 (en) Process for the production of acrylic acid by the oxidation of acrolein
US4309361A (en) Ammoxidation of olefins with novel antimonate catalysts
US3954856A (en) Method for vapor-phase catalytic oxidation of tert.-butyl alcohol
CA2257075A1 (en) Industrial process for the heterogeneously catalytic gas-phase oxidation of propane to form acroleine
RU2690512C2 (en) Improved selective ammoxidation catalysts
US4075127A (en) Catalyst for production of α,β-unsaturated carboxylic acids
DE2529537A1 (en) PROCESS FOR THE PRODUCTION OF ACRYLIC ACID OR METHACRYLIC ACID
SU648083A3 (en) Method of obtaining acrylonitrile
DE2414797B2 (en) METAL OXIDE CATALYST AND ITS USE IN THE MANUFACTURE OF ACRYLIC ACID OR METHACRYLIC ACID
SU701988A1 (en) Method of preparing acrolein
US3485876A (en) Vapor-phase catalytic oxidation of toluene to benzaldehyde
US4446328A (en) Process for producing methacrolein
US4146732A (en) Process for preparing unsaturated carboxylic acids by the catalytic oxidation in the gas phase of the corresponding aldehydes
US4052417A (en) Vapor phase oxidation of butane producing maleic anhydride and acetic acid
DE2432486A1 (en) CATALYST AND PROCESS FOR PRODUCING UNSATURATED CARBONIC ACIDS
US4413155A (en) Ammoxidation of olefins with novel antimonate catalysts
DE2000425A1 (en) Process for the oxidation of olefins
DE2357248C2 (en) Process for the production of acrylonitrile or methacrylonitrile
US2299013A (en) Catalytic oxidation of ketones
DE2431511C3 (en) Process for the production of α, β-unsaturated acids and aldehydes
KR890002757B1 (en) Ammoxidation of propylene
JPH05213848A (en) Production of alpha,beta-unsaturated nitrile
SU384333A1 (en) The method of producing propylene oxide