SU701363A1 - Method of checking apparatus for monitoring impurity content in sodium - Google Patents

Method of checking apparatus for monitoring impurity content in sodium Download PDF

Info

Publication number
SU701363A1
SU701363A1 SU782574213A SU2574213A SU701363A1 SU 701363 A1 SU701363 A1 SU 701363A1 SU 782574213 A SU782574213 A SU 782574213A SU 2574213 A SU2574213 A SU 2574213A SU 701363 A1 SU701363 A1 SU 701363A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
sodium
concentration
circuit
checking
impurities
Prior art date
Application number
SU782574213A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Ф.А. Козлов
Э.К. Кузнецов
П.С. Козуб
Original Assignee
Предприятие П/Я В-2679
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я В-2679 filed Critical Предприятие П/Я В-2679
Priority to SU782574213A priority Critical patent/SU701363A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU701363A1 publication Critical patent/SU701363A1/en

Links

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E30/00Energy generation of nuclear origin
    • Y02E30/30Nuclear fission reactors

Landscapes

  • Monitoring And Testing Of Nuclear Reactors (AREA)

Abstract

СПОСОБ ПРОВЕРКИ УСТРОЙСТВ КОНТРОЛЯ КОНЦЕНТРАЦИИ ПРИМЕСЕЙ В НАТРИИ, включающий ввод примесей внатриевый контур, определение приращени  концентрации примеси по ответной реакции устройства, отличающийс  тем, что, с целью повышени  экономичности проверки, натрий вывод т в дополнительный контур, а определение приращени  концентрации примеси провод т в дополнительном контуре при параметрах, отвечающих соотношениюQNaJjr GNaгде qwa - расход натри  через устройство контрол  при проверке;г - врем  проверки;GNa - масса натри  в основном контуре.&lt;1.Изобретение относитс  к способам проверок устройств контрол  концентрации примесей в натриевых контурах установок с реакторами на быстрых нейтронах или на экспериментальных натриевых контурах и может быть применено, например, дл  проверок параметров индикаторов течей воды в натрий в парогенераторах "натрий-вода".При проверках параметров подобных устройств (калибровках, определени х быстродействи , работоспособности) в услови х эксплуатации на промышленных установках или в экспериментальных установках с большими количествами натри  возникает р д трудностей.Известен способ проверки устройств контрол  различных параметров в  дерных реакторах и парогенераторах, заключающийс  в том, что устройства периодически демонтируютс  и провер ютс  на специальном стенде.Недостатки этого способа:-необходимость в специальном стенде;-потери рабочего времени установки, св занные с перемонтажными работами;-невозможность проверок устройств контрол  примесей непосредственно в рабочем контуре.•Известен способ проверки устройств концентрации примесей в натрии, включающий ввод примесей в натриевый контур и определени  приращени  концентрации примеси по ответной реакции устройства.Недостатком известного способа  вл етс  повышение экономичности проверки.Целью изобретени   вл етс  повышение экономичности проверки.Поставленна  цель достигаетс  тем, что натрий вывод т в дополнительный контур, а определение приррщени  концентрации примеси провод т в дополнительном контуре при параметрах, отвечающих соотношениюслс^ оСА&gt;&amp;ОСл)&gt;&amp;A METHOD FOR CHECKING DEVICE CONTROL DEVICES IN SODIUM CONCENTRATION, including the introduction of impurities into the sodium circuit, determining the increment of impurity concentration by the response of the device, characterized in that, in order to improve the cost-effectiveness of testing, sodium is removed into an additional circuit, and the determination of the increment of impurity concentration is carried out additional circuit with the parameters corresponding to the ratio QNaJjr GNage where qwa is the consumption of sodium through the verification control device; d is the testing time; GNa is the mass of sodium in the main circuit. <1.Is Retention refers to methods of checking devices for controlling the concentration of impurities in sodium circuits of installations with fast neutron reactors or experimental sodium circuits, and can be used, for example, to check the parameters of indicators of water leaks in sodium in sodium-to-water generators. devices (calibrations, performance, performance) under conditions of operation in industrial plants or in experimental plants with large amounts of sodium There is a number of difficulties. A method is known for checking devices controlling various parameters in nuclear reactors and steam generators, which means that the devices are periodically dismantled and checked on a special stand. The disadvantages of this method are: -the need for a special stand; -the impossibility of checking the impurity control devices directly in the working circuit. • There is a known method for checking the concentration of impurities in sodium, including input This sodium circuit and determine the increment of the concentration of impurities by the response of the device. The disadvantage of this method is to increase the cost-effectiveness of the test. The purpose of the invention is to increase the cost-effectiveness of the test. The stated goal is that sodium is added to the additional circuit, and the definition of the impurity concentration is t in the additional circuit with parameters that correspond to the ratio of OSA &gt; &amp; OSL) &gt; &amp;

Description

QNa Г GNa где QNa - расход натри  через устройство контрол  при проверке; т-врем  проверки; GNa - масса натри  в основном контуре. Сущность изобретени  по сн етс  чертежом , где изображена схема проверки. Натрий из основного трубопровода контура (1) по дополнительному контуру 2 через регулирующий вентиль 3 (или побудитель расхода ) и расходомер 4 поступает в датчик устройства контрол  концентрации примеси 5 с массовым расходом qwa и вновь возвращаетс  в основной трубопровод контура 1. Перед датчиком устройства контрол  5 устанавливаетс  дозатор примесей 6 с расходомером 7 и отсекающим вентилем 8. При проверке параметров устройства контрол  открываетс  вентиль 8 дозатора примесей б. Создаваемое приращение концентрации примеси Д Спр на входе в датчик устройства контрол  В определ етс  как отношение массового расхода примеси qnp к массовому расходу натри  qwa: ACnp qnp/qNa и фиксируетс  регистрирующим прибором устройства контрол  9. Последующие изменени  приращени  концентрации дозируемой примеси производитс  изменением расхода натри  qwa или расхода примеси qnp. Оперативность проверок устройств контрол  достигаетс  тем, что создание необходимых приращений концентрации примесей проводитс  быстрее, чем при дозировании в общую массу натри . В данном способе требуемое врем  определ етс  временем достижени  и измерени  установившихс  массовых потоков примеси и расхода натри , а переход к другим значени м приращений может осуществл тьс  простым изменением расходов натри  или примеси . В случае дозировки в общую массу натри  требуетс  врем  на дозирование и достижение установившегос  режима дл  каждого приращени  концентрации. Уменьшение загр знени  общей массы натри  примес ми достигаетс  благодар  тому, что массовые расходы натри  через устройство контрол  примесей (qNa) невелики , а масса натри  в контуре (G) больша . Врем , требуемое дл  проверок ( г) также невелико. Поэтому при промышленных и больших натриевых контуров может быть соблюдено условие -р- 1 . В случае, если дл  проверки устройства было, например , создано приращение концентрации примеси ( ACi), то за врем  проверки концентраци  в общем контуре ( Д С2). будет составл ть Д Са -Д Ci -I;- , то есть Д С2 Д Ci. Вли ние потерь дозируемых примесей на создаваемые приращени  концентраций примеси практически устран етс , благодар  расположению дозатора в потоке натри , протекающего через датчик устройства контрол  и дозатор располагаетс  на близком рассто нии от датчика. Потери в общем контуре не вли ют на создаваемое приращение концентрации примеси, а на участке дозатор - датчик потери пренебрежимы или устанавлив-аетс  равновесие между растворенными примес ми в натрии конструкционным материалом. Благодар  небольшим массовым потокам натри  через устройства контрол  при предложенном способе по вл етс  возможность использовани  дозаторов примесей на небольшие скорости дозировани  примесей . Так например, легко могут быть использованы дозаторы с про.ницаемыми мембранами, имеющие преимущества по интенсификации растворени  примеси в натрии и получени  гомогенного размешанного раствора. В случае применени  таких дозаторов дл  дозировани  в общую массу натри , в больших натриевых контурах, потребовались бы мембраны с большими поверхност ми или врем  дозировани  было бы неприемлемо дл  проведени  проверок устройств контрол . Проверка быстродействи  устройств контрол  примесей может быть осуществлена за счет скачкообразного изменени  концентрации примеси за врем  существенно меньше посто нной времени устройства. Это может быть достигнуто за счет ступенчатого изменени  расхода натри  или дозируемой примеси. При дозировании примеси в p6aieM контуре невозможно добитьс  четкого скачка концентрации примеси из-за неидеального перемешивани  в контуре. Предлагаемый способ проверки параметров устройств контрол  концентрации примесей был опробован на экспериментальном натриевом стенде с объемом натри  0,08 м при излучении параметров индикатора водорода в натрии ИВА-1. Датчиком водорода в индикаторе  вл етс  диффузионна  мембрана из никел , наружна  поверхность которой омываетс  натрием из контура, а внутренн   - непрерывно вакуумируетс  магниторазр дным насосом. Калибровочна  характеристика индикатораQNa GNa where QNa is the sodium consumption through the inspection control device; t-time validation; GNa is the mass of sodium in the main circuit. The invention is illustrated in the drawing, which shows a test pattern. Sodium from the main pipeline of the circuit (1) through the additional circuit 2 through the regulating valve 3 (or the flow rate booster) and the flow meter 4 enters the sensor of the impurity concentration monitoring device 5 with the mass flow rate qwa and returns to the main pipeline of the circuit 1. Before the sensor of the monitoring device 5 an impurity metering unit 6 is installed with a flow meter 7 and a shut-off valve 8. When checking the parameters of the monitoring device, the valve 8 of the impurity metering valve b is opened. The generated increment of the impurity concentration D Spr at the input to the sensor of the control device B is defined as the ratio of the mass flow rate of the impurity qnp to the mass flow rate of sodium qwa: ACnp qnp / qNa and is recorded by the recording device of the control unit 9. Subsequent changes in the concentration increment of the metered impurity are produced by changing the sodium flow rate qwa or impurity consumption qnp. The speed of inspections of control devices is achieved by the fact that the creation of the necessary increments in the concentration of impurities is carried out faster than when dosing into the total mass of sodium. In this method, the required time is determined by the time to reach and measure the established mass flows of impurities and sodium consumption, and the transition to other incremental values can be accomplished by simply changing the sodium or impurity flow rates. In the case of dosing to the total weight of sodium, time is required for dosing and achieving a steady state for each increment of concentration. A decrease in the total contamination of sodium by impurities is due to the fact that the mass consumption of sodium through the impurity control device (qNa) is small and the mass of sodium in circuit (G) is large. The time required for checks (g) is also short. Therefore, when industrial and large sodium circuits can be met the condition-p-1. If, for example, an increment in the impurity concentration (ACi) was created to test the device, then during the test the concentration in the common circuit (D C2). will be D Ca-D Ci -I; -, i.e. D C2 D Ci. The effect of loss of metered impurities on the generated increments in the concentrations of impurities is practically eliminated, due to the location of the dispenser in the sodium stream flowing through the sensor of the monitoring device and the dispenser is located close to the sensor. The losses in the common circuit do not affect the created increment of the impurity concentration, and in the plot of the metering device the loss sensor is neglected or an equilibrium between the dissolved impurities in sodium and the construction material is established. Due to the small mass fluxes of sodium through the control devices with the proposed method, it is possible to use impurity dispensers at low rates of impurity dosing. For example, dispensers with pro-membrane membranes can be used easily, having the advantages of intensifying the solution of the impurity in sodium and obtaining a homogeneous stirred solution. If such dispensers were used to dispense into the total mass of sodium, in large sodium circuits, membranes with large surfaces would be required or the dispensing time would be unacceptable for testing control devices. Testing the performance of impurity control devices can be carried out by abruptly changing the impurity concentration during a time substantially shorter than the constant time of the device. This can be achieved by a stepwise change in the sodium or metered impurity consumption. When dosing impurities in the p6aieM circuit, it is not possible to achieve a clear jump in the concentration of impurities due to non-ideal mixing in the circuit. The proposed method for checking the parameters of the device controlling the concentration of impurities was tested on an experimental sodium test bench with a sodium volume of 0.08 m with the emission of the parameters of a hydrogen indicator in sodium IVA-1. The hydrogen sensor in the indicator is a nickel diffusion membrane, the external surface of which is washed by sodium from the circuit, and the internal surface is continuously evacuated by a magnetic discharge pump. Indicator calibration characteristic

представл ет св зь между током насоса и концентрацией водорода а натрии.represents the relationship between the pump current and the concentration of hydrogen and sodium.

Дл  Проверок параметров по предлагаемому способу перед датчиком водорода индекатора ИВА-1 был врезан дозатор, состо щий из никелевой мембраны толщиной 0,25 мм с поверхностью диффузии 400 см, соединенной трубопроводом через отсечной вентиль с емкостью дл  водорода известного объема, снабженную образцовым манометром.To check the parameters of the proposed method, a dispenser was inserted into the hydrogen sensor of the IVA-1 indicator, consisting of a nickel membrane 0.25 mm thick with a diffusion surface of 400 cm, connected by pipeline through a shut-off valve with a tank for hydrogen of known volume, equipped with an exemplary manometer.

При температуре натри  в дозаторе 500°С обеспечивалс  поток водорода в натрий 0,03-0,09 г/ч в зависимости от давлени  водорода в емкости 50-500 кПа. Поток водорода рассчитывалс  по результатам измерени  во времени падени  давлени  в емкости известного объема. Расход натри  через индикатор измен лс  в пределах 100,..1000 кг/ч и замер лс  магнитным расходомером индикатора. Диапазон создаваемых приращений концентраций водорода в натрии составл л при зтом 0,03-0,9 (3,10 -9,10 мас.%), что достаточно дл  проверок индикатора в его рабочем диапазоне, После подачи водорода в полость дозатора равновесный поток водорода (99%) устанавливалс  за врем  меньшее 30 с и в потоке натри  на входе в датчик водорода устанавливалс  прирост концентрации в соответстВИИ с соотношением АСн о Калиб QNaAt a sodium temperature in the dispenser of 500 ° C, a flow of hydrogen to sodium of 0.03-0.09 g / h was ensured, depending on the hydrogen pressure in the tank of 50-500 kPa. The flow of hydrogen was calculated from the measurement over time of the pressure drop in a tank of a known volume. The consumption of sodium through the indicator varied within 100, .. 1000 kg / h and measured with a magnetic indicator flow meter. The range of generated increments of the concentration of hydrogen in sodium was 0.03-0.9 (3.10 -9.10 wt.%) At that, which is enough for testing the indicator in its operating range. After hydrogen is supplied to the dispenser cavity, the equilibrium hydrogen flow (99%) was established in less than 30 seconds and in the sodium stream at the entrance to the hydrogen sensor, the concentration increase was established in accordance with the ratio of Asn and Calib QNa

ровки по рассматриваемому способу сравнивались с калибровками методом ввода в общую массу натри  и с учетом погрешностей измерени  получено совпадение результатов .The results of the method under consideration were compared with calibrations by the method of inputting into the total mass of sodium and, taking into account measurement errors, a coincidence was obtained.

Проведены также испытани  на промышленной установке БН-350, Результаты показывают хорошее соответствие калибро-. вомных характеристик, полученных в лабораторных услови х при дозировании в общую массу натри  и в промышленных услови х при дозировании водорода в поток натри , протекающего через индикатор. Подтверждена возможность быстрой проверки параметров индикатора при пренебрежимом уровне загр знени  натри  в общем натриевом контуре промышленной установки. Врем , требуемое на калибровку (5 точек) не превышает 1 ч.Tests were also carried out on the industrial installation BN-350. The results show good compliance with the calibra- tion. Vominal characteristics obtained in laboratory conditions when dispensing into the total mass of sodium and under industrial conditions when dispensing hydrogen into the sodium stream flowing through the indicator. The possibility of a quick check of the parameters of the indicator at a negligible level of sodium contamination in the general sodium circuit of the industrial plant was confirmed. The time required for calibration (5 points) does not exceed 1 hour.

Применение данного способа проверки параметров индикаторов течей парогенераторов может дать экономический эффект за счет увеличени  ресурса средств очистки натри  от примесей и сокращение времени нерабочего режима парогенераторов за счет существенного сокращени  времени проверки параметров индикаторов.The use of this method of checking the parameters of steam generator leak indicators can provide an economic effect by increasing the resource of sodium cleaning agents from impurities and reducing the non-operating time of steam generators by significantly reducing the time for checking the parameters of indicators.

Claims (1)

СПОСОБ ПРОВЕРКИ УСТРОЙСТВ КОНТРОЛЯ КОНЦЕНТРАЦИИ ПРИМЕСЕЙ В НАТРИИ, включающий ввод примесей вMETHOD FOR CHECKING DEVICES FOR CONTROL OF CONCENTRATION OF IMPURITIES IN SODIUM, including the introduction of impurities into
SU782574213A 1978-01-25 1978-01-25 Method of checking apparatus for monitoring impurity content in sodium SU701363A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782574213A SU701363A1 (en) 1978-01-25 1978-01-25 Method of checking apparatus for monitoring impurity content in sodium

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782574213A SU701363A1 (en) 1978-01-25 1978-01-25 Method of checking apparatus for monitoring impurity content in sodium

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU701363A1 true SU701363A1 (en) 1991-11-07

Family

ID=20746472

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU782574213A SU701363A1 (en) 1978-01-25 1978-01-25 Method of checking apparatus for monitoring impurity content in sodium

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU701363A1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Шальман М.П, Технологический и теплотехнический контроль на атомных электростанци х стр. 118-123, 1965 г.E.Combilard "Tube Figh Eness Survey During Phenix Steam Generator Operation Report 1-6, in international Cauf of Liglng Metal Thechnology In Energy Production May 3-6, 1976, Champion, Penusi licanla USA. (Copf 760503 Sunm). *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN100593718C (en) Method and device for detecting flow injection type dissolved oxygen meter
CN214310054U (en) Filter element dynamic circulation test bench
US4114419A (en) Method of testing an analyzer to determine the accuracy thereof and a volumetric primary standard apparatus for doing same
CN109884263B (en) Dissolved oxygen sensor test device and test method thereof
CN108896629B (en) Three-point flow type calibration device and method for sodium ion concentration meter
SU701363A1 (en) Method of checking apparatus for monitoring impurity content in sodium
CN210774278U (en) pVTt method gas flow standard device
CN113295486A (en) Preparation method of standard solution for online detection of pH meter
Webber et al. The determination of sodium in high purity water with sodium-responsive glass electrodes
JPH11118782A (en) Ammoniacal nitrogen measuring apparatus
CN201507434U (en) Laboratory water purifier water purification pump testing device
RU58701U1 (en) DEVICE FOR CHECKING WATER METERS
CN101603889A (en) A kind of Pointwise scanning type micro-fluid metering device and method
Cheong et al. A new calibration facility for small flow of hydrocarbon liquid
CN109580507A (en) A kind of parallel Quality Control water analysis outfit and method
RU2426084C1 (en) Device for generation of reference flows of probe gas and procedure for determination of reference flow of probe gas
JP2012145338A (en) Diverter evaluation device
SU546787A2 (en) Method of calibration and calibration of gas flow meters
US1677189A (en) Meter for fluids
SU1185097A1 (en) Method of calibrating diffusion batchers
Wright et al. Flow calibration services at NIST
JPH11118680A (en) Sample dilution analyzer
SU998864A1 (en) Helium concentration pickup graduation and checking device
SU1168804A1 (en) Installation for calibrating,calibration testing and testing high-temperature liquid flowmeters
SU1328681A1 (en) Method of calibrating reservoirs