SU698647A1 - Catalyst for hydrogenation of potassium maleite and dimethylcarbonal - Google Patents

Catalyst for hydrogenation of potassium maleite and dimethylcarbonal

Info

Publication number
SU698647A1
SU698647A1 SU762311597A SU2311597A SU698647A1 SU 698647 A1 SU698647 A1 SU 698647A1 SU 762311597 A SU762311597 A SU 762311597A SU 2311597 A SU2311597 A SU 2311597A SU 698647 A1 SU698647 A1 SU 698647A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
catalyst
hydrogenation
iron
nickel
potassium
Prior art date
Application number
SU762311597A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Александр Петрович Горохов
Виктор Петрович Васюк
Анатолий Борисович Фасман
Original Assignee
Казахский Ордена Трудового Красного Знамени Государственный Университет
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Казахский Ордена Трудового Красного Знамени Государственный Университет filed Critical Казахский Ордена Трудового Красного Знамени Государственный Университет
Priority to SU762311597A priority Critical patent/SU698647A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU698647A1 publication Critical patent/SU698647A1/en

Links

Landscapes

  • Catalysts (AREA)

Description

II

Изобретение относитс  к катализаторам дл  гидрировани  малеата кали  и диметилэтилкарбинола .The invention relates to catalysts for the hydrogenation of potassium maleate and dimethyl ethyl carbinol.

Известны катализаторы гидрировани  непредельных соединений на основе металлов yiil группы Периодической системы, в том числе на основе никел  l.Catalysts for the hydrogenation of unsaturated compounds are known on the basis of the metals of the periodic group of the yiil, including nickel-based l.

Наиболее близким техническим решени ем к изобретению  вл етс  никелевый катализатор дл  гидрировани  непредельных соединений, включающий окисное соединение железа и окись алюмини  при следующем содержании компонентов, вес.%:The closest technical solution of the invention is a nickel catalyst for the hydrogenation of unsaturated compounds, comprising an oxide compound of iron and alumina with the following content of components, wt.%:

Никель.78-94Nickel.78-94

Окись алюмини 2,3-7Alumina 2,3-7

Окись железа2,6-15 2.Iron oxide 2.6-15 2.

Катализатор готов т выщелачиванием никельжелезоалюминиевого сплава.The catalyst is prepared by leaching a nickel-iron-aluminum alloy.

Недостатком этого катализатора  вл етс  относительно низка  каталитическа  активность при гидрировании малеата кали  il8-28 мл водорода/мин никел ) и слаба  ферромап)итность катализатора, обусловленна  низким содержанием железа.The disadvantage of this catalyst is the relatively low catalytic activity in the hydrogenation of potassium maleate (8-28 ml of hydrogen / min nickel) and weak ferromagnetic catalyst, due to the low iron content.

Из-за низкой ферромагнитости возникают затруднени  при магнитной сепарации катализатора из реакционной смеси.Due to the low ferromagnetism, difficulties arise in the magnetic separation of the catalyst from the reaction mixture.

Цель изобретени  - повыщение активности катализатора и его ферромагнитности .The purpose of the invention is to increase the activity of the catalyst and its ferromagnetic.

Это достигаетс  тем, что катализатор содержит никель и гидроокись железа при следующем содержании компонентов, вес.%:This is achieved by the fact that the catalyst contains nickel and iron hydroxide with the following content of components, wt.%:

Никель5-10Nickel5-10

Гидроокись железа9О-95.Iron hydroxide 9O-95.

Отличительными признаками изобретени   вл етс  использование и качестве окисного соединени  железа гидроокиси железа и приведенное соотношение компонентов .Distinctive features of the invention are the use and quality of the oxide compound of iron, iron hydroxide and the ratio of components.

Катализатор готов т восстановлением солей никел  в щелочном растворе сол ми двухвалентного железа при температуре от GO С и до кипени  р створа.The catalyst is prepared by reducing the nickel salts in an alkaline solution with ferrous iron salts from GO C to the boiling point solution.

Пример 1. В 5ОО мл стакан из стекла пирекс внос т 5 мл водного раствора содержащего мг HI и 13ОО мг РеВОд. 7Н.О. .1ърм р,чг гпор  довод т до 50 мл водой и нагревают до 60 С. Затем вливают 50 мл насыщенного раствора и содержимое стака на нагревают до кипени . В результате реакции вьшадает черный хлопьевидный осадок. Катализатор осаждают с помощью электромагнита и раствор над осадком де кантируют. Отмывку продолжают до отрицательной реакции на ионы С6 , Химическим анализом установлено, что катализатор содердит никель и гадроокись железа при следующем соотношении компонентов , вес.%: Никель10 Гидроокись железа 90 Пример 2. В 5ОО мл стакан из пирекса внос т 5 мл раствора NiCC2,содержащего 500 мг NI и 1800 мг .Дштьнейшие операции аналоВли ние состава катализатора на его активность при гидрировании матеата кали  и диметилэтинилкарбинола в 0,1 н КОН при 40°С. гичны примеру 1. Катализатор по данным анализа содержит 8% никел  и 92% гидроокиси железа. Пример 3. В 500 мл стакан из пирекса внос т 5 мл водного раствора NiCSg) содержащего 50 мл Ki и 2600 мг . Дальнейшие операции аналогичны примеру 1, Катализатор по данным анализа содержит 5% никел  и 95% гидроокиси железна. Отмытые катализаторы, приготовленные приведенными методами, перенос т в каталитическую утку, полчаса насьхшают водородом и гидрируют малеат кали  (fAKK) и диметилэтилкарбинол (ДМЭК) в 0,1 н КОН при 40°С. Результаты опытов по гидрированию на катализаторах приведены в таблице.Example 1. In 5OO ml a glass of Pyrex glass is added with 5 ml of an aqueous solution containing mg HI and 13OO mg REVOD. 7N.O. . ≪ r < 2 > r, chg gpor are brought to 50 ml with water and heated to 60 ° C. Then 50 ml of a saturated solution are poured in and the contents of the stack are heated to boiling. As a result of the reaction, a black flocculent precipitate appears. The catalyst is precipitated with an electromagnet and the solution above the precipitate is decanted. Washing is continued until the C6 ions are negatively reacted. Chemical analysis showed that the catalyst contained nickel and iron oxide in the following ratio, wt.%: Nickel 10 Iron hydroxide 90 Example 2. In 5OO ml of pyrex glass, add 5 ml of NiCC2 solution containing 500 mg of NI and 1800 mg. Most advanced operations Comparison of the composition of the catalyst on its activity in the hydrogenation of potassium mateate and dimethylethynylcarbinol in 0.1 n KOH at 40 ° C. examples 1. The catalyst according to the analysis contains 8% nickel and 92% iron hydroxide. Example 3. In a 500 ml glass of Pyrex, make 5 ml of an aqueous solution of NiCSg) containing 50 ml of Ki and 2600 mg. Further operations are similar to example 1, the catalyst according to the analysis contains 5% nickel and 95% ferric hydroxide. The washed catalysts prepared by the above methods are transferred into a catalytic duck, half an hour is saturated with hydrogen and potassium maleate (fAKK) and dimethylethylcarbinol (DMEK) are hydrogenated with 0.1 n KOH at 40 ° C. The results of the experiments on the hydrogenation on catalysts are given in the table.

полученный по предложенному способуobtained by the proposed method

Ni-lO-Fe(OH) -90 Ni-lO-Fe (OH) -90

(OHI -92(OHI -92

уat

(OH) -95(OH) -95

Катализаторы, полученные по предложенному способу, почти в 10 раз активнее известных катализаторов. Высока  ферромагнитность катализатора позвол ет легко отдел ть его от продуктов гидрировани  магнитной сепарации.The catalysts obtained by the proposed method are almost 10 times more active than the known catalysts. The high ferromagnetic nature of the catalyst makes it easy to separate it from the products of hydrogenation of magnetic separation.

Claims (1)

Формула изобретени Invention Formula Катализатор дл  гидрировани  малеата кали  и диметилэтинилкарбинола, включаю295 170Catalyst for the hydrogenation of potassium maleate and dimethylethynylcarbinol, including 295 170 25О25O 200 186200 186 щий никель и окисное соединение железа, отличающийс  тем, что, с целью повышени  активности и ферромагнитносгн катализатора, в качестве окисногоnickel and oxide compound of iron, characterized in that, in order to increase the activity and ferromagnetic catalyst, as an oxide 5698647656986476 соединени  железа он содержит гидро-1. Сокольский Д. В. и др. Катализ тоокись железа при следующем соотноше-ры гидрогенизации. Алма-Ата, Наука,iron compounds it contains hydro-1. Sokolsky, D.V., et al. Catalysis of iron oxide with the following ratio of hydrogenation. Alma-Ata, Science, НИИ компонентов, вес.%:1975, с, 12.Research Institute of components, wt.%: 1975, s, 12. Никель5-10Nickel5-10 Гидроокись железа 90-95. Райенина Ф. И. и др. ДепонированИсточники информации,на  рукопись Me 7003-73, 1973, протоприн тые во внимание при экспертизетип.Iron hydroxide 90-95. Rayenina F.I. and others. DepositedThe sources of information, on the manuscript Me 7003-73, 1973, taken into account during the examination of the type.
SU762311597A 1976-01-13 1976-01-13 Catalyst for hydrogenation of potassium maleite and dimethylcarbonal SU698647A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762311597A SU698647A1 (en) 1976-01-13 1976-01-13 Catalyst for hydrogenation of potassium maleite and dimethylcarbonal

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762311597A SU698647A1 (en) 1976-01-13 1976-01-13 Catalyst for hydrogenation of potassium maleite and dimethylcarbonal

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU698647A1 true SU698647A1 (en) 1979-11-25

Family

ID=20644718

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU762311597A SU698647A1 (en) 1976-01-13 1976-01-13 Catalyst for hydrogenation of potassium maleite and dimethylcarbonal

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU698647A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4152353A (en) Method of producing amines from alcohols, aldehydes, ketones and mixtures thereof
CN108499564A (en) Catalyst in a kind of building-up process of methyl glycollate and preparation method thereof, application
CN107385211B (en) A kind of band branch long-chain fat acidic group imidazoline extractant and its preparation method and application
SU698647A1 (en) Catalyst for hydrogenation of potassium maleite and dimethylcarbonal
US4055512A (en) Catalyst for producing cycloolefin and method for making the same
US4401631A (en) Process for the recovery of molybdenum from mixtures of molybdenum compounds with other metallic compounds
US4096186A (en) Process for racemizing optically active amino compounds
GB1595614A (en) Process for producing alkoxyketones and alkoxyaldehydes
GB864198A (en) A process for the manufacture of ferrocene derivatives
US7507863B2 (en) Process for producing nitrogen-containing compounds
TW499419B (en) Catalysts for methacrylic acid production and process for producing methacrylic acid
JPS63256136A (en) Methanol reforming catalyst
KR890009461A (en) Catalysts used in chemical reactions and preparation methods thereof
CN109433202B (en) Ruthenium-based catalyst loaded on barium tantalate surface and application thereof in ammonia synthesis
JPS5330996A (en) Preparation of metal supported sepiolite catalyst
CN111298793A (en) Method for preparing aromatic aldehyde by selectively catalyzing aromatic alcohol with supported nickel catalyst
GB308181A (en) Improvements in the manufacture and production of methanol
PH23032A (en) Process for the preparation of 2-carboxypyrazine 4-oxides
JP2007176892A (en) Method for producing nitrogen-containing compound
ES287874A1 (en) Process for making cyclohexanoneoxime
GB1426424A (en) Process for the preparation of 4,4-diaminostilbene-2,2- disulphonic acid
CN103285848B (en) The method of cyclohexanone is prepared in dehydrogenation and its preparation method and application and cyclohexanol dehydrogenation
GB1427254A (en) Process for the hydrogenation of perfluoroalkanoic acids
Aller Raney cobalt hydrogenation catalysts. II. The physical and chemical properties of the catalyst
US3122566A (en) Oxidation of acrolein dimer