SU697557A1 - Method of producing hydrogenated fat - Google Patents

Method of producing hydrogenated fat

Info

Publication number
SU697557A1
SU697557A1 SU782622984A SU2622984A SU697557A1 SU 697557 A1 SU697557 A1 SU 697557A1 SU 782622984 A SU782622984 A SU 782622984A SU 2622984 A SU2622984 A SU 2622984A SU 697557 A1 SU697557 A1 SU 697557A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
phosphatides
oil
hydrogenated
hydrogenation
solvent
Prior art date
Application number
SU782622984A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Норайр Степанович Арутюнян
Виталий Трофимович Золочевский
Ася Константиновна Мосян
Ольга Андреевна Проценко
Николай Александрович Нечаев
Виктор Петрович Жиденко
Евгения Алексеевна Аришева
Нелли Петровна Винюкова
Original Assignee
Краснодарский политехнический институт
Краснодарский Научно-Исследовательский Институт Пищевой Промышленности
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Краснодарский политехнический институт, Краснодарский Научно-Исследовательский Институт Пищевой Промышленности filed Critical Краснодарский политехнический институт
Priority to SU782622984A priority Critical patent/SU697557A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU697557A1 publication Critical patent/SU697557A1/en

Links

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ САЛОМАСА(54) METHOD OF OBTAINING SALOMASS

Изобретение относитс  к способам промышленной переработки растительных масел и может быть использовано при получении пищевых гидрогенизированных масел и гидрированных фосфатидов , примен емых при производстве маргариновой продукции, кондитерских , хлебобулочных и других изделий пищевой промышленности.The invention relates to methods for the industrial processing of vegetable oils and can be used in the preparation of edible hydrogenated oils and hydrogenated phosphatides used in the production of margarine products, confectioneries, bakery and other products of the food industry.

Известные способы получени  гидрированных фосфатидо13 предусматривают предварительное выделение фосфатидов из масел методом гидратации , получение фосфатидных концентратов , их обезжиривание (в р де случаев ) и гидрирование в растворител х различными методами.The known methods for the preparation of hydrogenated phosphatides13 involve the preliminary separation of phosphatides from oils by the method of hydration, the preparation of phosphatide concentrates, their degreasing (in a number of cases) and the hydrogenation in solvents by various methods.

Одновременное гидрирование масла и фосфатидов исключает стадию предварительного выведени  фосфатидов, ведуща  к значи ельному снижению их качества, и необходимость их последующего введени  в жировую основу маргарина в качестве эмульгаторов. Полученные саломасы с гидрированньлм фосфатидами могут непосредственно использоватьс  при изготовлении пищезых продуктов (например, маргарина, .,,р-/лочных изделий и пр.).The simultaneous hydrogenation of oil and phosphatides eliminates the stage of preliminary removal of phosphatides, leading to a significant decrease in their quality, and the need for their subsequent introduction of margarine as emulsifiers into the fatty basis of margarine. The resulting hydrogenated phosphatide salomas can be directly used in the manufacture of food products (for example, margarine,., R / lao products, etc.).

Известен способ гидрировани  растительных масел, содержащих фосфатиды на порошкообразном катализаторе, содержащем комплексные аренхромтрикарбонильные соединени  1.There is a known method of hydrogenating vegetable oils containing phosphatides on a powdered catalyst containing complex arenechromotricarbonyl compounds 1.

Гидрирование проводитс  при 175, 200 и 220с в течение 5 ч. Содержани линолевой кислоты в готовом продукте 23,5-43,9%. После гидрировани  масло подвергаетс  специальной очистке органическим или минеральными, кислотами дл  удалени  следов комплекса хрома.Hydrogenation is carried out at 175, 200 and 220 s for 5 hours. The content of linoleic acid in the final product is 23.5-43.9%. After hydrogenation, the oil is subjected to special purification with organic or mineral acids to remove traces of the chromium complex.

Однако при использовании аренхромтрикарбонильного катализатора в саломасе образуютс  довольно устойчивые соединени  хрсма, что приводит к необходимости дополнительных операций по обработке органической или минералной кислотами и удалению из саломаса их остатков. При такой кислотной обработке саломасов фосфатидь:, присутствующие в гидрированном масле, подвергаютс  значительному разрушению; полученные .саломасы  е соответствуют требовани м, предъ вл емым к пищевым саломасам (высокое Подное число, низкое содержание трансизомеров ) . Ближайшим техническим решением : преддлагаемому  вл етс  способ получени  саломаса, предусматривающий экстрагирование маслосодержащего материала органическим растворителем, отделение мисцеллы, содержащей 25-35 масла г нейтрализацию последней, гидратацию, гидрирование и отгонку растворител  2. В данном способе гидрирование 30% гексановых мисцелл осуществл ют при 60°С непрерывным способом на ни келевом катализаторе, при этом мисцелла , поступающа  на гидрирование, проходит тщательную Чэчистку, в резу тате которой удал ютс  фосфатиды. Целью изобретени   вл етс  получе ние саломаса, содержащего гидрированные фосфатиды и повьшени  таким путем его физиологической ценности. Дл  этого по предлагаемому способу нейтрализации подвергают негидратированную мисцеллу с использовaF иeм в качестве нейтрализующего агента водного раствора щелочи ко центрацией 15-25 г/л при 55-60 С, а на гидрирование направл ют непосред венно нейтрализованную мисделлу с фосфатидами. После отгонки раствори тел  гидрированные фосфатиДы могут быть выделены в качестве самосто те ного продукта методом гидратации. Предлагаемый способ получени  са ломаса заключаетс  в следующем. Осуществл ют экстрагирование маслосодержащего материала органическим растворителем, отделение мисцеллы содержащей 25-35% масла, и ее нейтрализацию . Нейтрализацию провод т раствором щелочи концентрацией 15-25 г/л. Проведение нейтрализации в таких усдови х обеспечивает вывод нежела62 ,6 25,9However, when using an arene-tromocarbonyl catalyst in the fat mass, rather stable compounds of hrsma are formed, which leads to the need for additional operations on the treatment of organic or mineral acids and the removal of their residues from the fat mass. With such acid treatment of fatty phosphatides: those present in the hydrogenated oil are significantly destroyed; The resulting elomas correspond to the requirements imposed on food fat (high subnumber, low trans isomer content). The closest technical solution: the proposed one is a method of obtaining linomas, extracting the oil-containing material with an organic solvent, separating miscella containing 25–35 g of oil, neutralizing the latter, hydrating, hydrogenating and distilling the solvent 2. In this method, 30% of the hexane miscella are hydrogenated at 60 ° C in a continuous manner on the cell catalyst, while the hydrogenation micelle undergoes a thorough Chachist, in the result of which phosphatides are removed. The aim of the invention is to obtain a lard containing hydrated phosphatides and thus deposited in its physiological value. For this, according to the proposed method, a non-hydrated miscella is subjected to neutralization using an aqueous alkali solution as a neutralizing agent at a concentration of 15-25 g / l at 55-60 ° C, and a directly neutralized misdela with phosphatides is sent for hydrogenation. After distillation of the solids, the hydrogenated phosphates can be isolated as an independent product by the hydration method. The proposed method for producing salomas is as follows. The oil-containing material is extracted with an organic solvent, separates miscella containing 25-35% of oil, and neutralizes it. Neutralization is carried out with an alkali solution with a concentration of 15-25 g / l. Carrying out neutralization in such cases ensures the withdrawal of an undeclared 62, 6 25.9

5,35.3

11,3 73,011.3 73.0

9,59.5

5,75.7

68,1 14,668.1 14.6

следы 6,8 81,6tracks 6.8 81.6

0,680.68

130,7130.7

82,382.3

0,620.62

89,989.9

11,611.6

3,63.6

Claims (2)

11,6 тельных компонентов (свободные жирные кислоты, крас щие вещества и т.п.) и сохранность фосфатидов. Затем нейтрализованную негидратированную мисцеллу подвергают, гидрированию. Процесс гидрировани  осуществл ют в присутствии каталнзатора на никелевой основе, например сплавном никель-титан-алюминиевом , при 60- , давлении 1.-10 - 2-. , до достижени  йодного числа 65-85% Э После отгонки растворител  получают пищевой саломас, содержащий гидрированные фосфатиды. Полученные гидрированные фосфатиды могут быть выделены в качестве самосто тельного продукта методом гидратации. Пример . Подсолнечную мисцеллу в количестве 350 г концентрацией по маслу 35% нейтрализуют водньм . раствором едкого натри  при nprf перемешивании. Концентраци  щелочи 20 г/л. Мыльный раствор отдел ют, а остаток мыла удал ют из мисцеллы обрабсткой слабым растворс л лимонной кислоты. Рафинированное масло в растворителе гидрируют на лабораторной установке колонного типа на стационарном никель-титан-агаоминиевом;, катализаторе. Процесс провод т при 70С, давлении водорода 2-10 Па и скорости его подачи 180 мл/мин« Дл  получени  фосфатидов в виде самосто тельного продукта исходное масло и гидрированный в опыте жир после отгонки растворител  гидратируют 2% воды при 75-80 с и перемешивании . Образовавшийс  осадок фосфатидов отдел ют на центрифуге (П- 5000 об/мин. Т- 3 мин) и сушат при под вакуумом. Результаты анализа образцов масла , саломаса и фосфатидов представлены в таблице. Процесс насыщени  радикалов жирны кислот подсолнечного масла протекает с достаточно высокой селективностью и обеспечивает получение пищевых саломасов. Одновременно с этим с высокой эффективностью протекает процесс насыщени  радикалов жирных кислот фосфатидов (достигаетс  йодно число, близкое к 0) при минимально адсорбции фосфатидов на катализаторе (содержание фосфатидов уменьшаетс  с 0,68 до 0,62 в пересчете на стеароолеолецитин). Хроматографические исследовани  показали, что фосфатиды, вьаделенные из масла до и после гидрировани , имеют идентичный фракционный состав. Таким образс и, предлагаемый в качестве изобретени  способ гидрировани  растительных масел, содержащих фосфатиды, позвол ет получить гидрированные жиры, содержащие гидриров ные фосфатиды, дл  непосредственного использовани  при производст маргарина, хлебобулочных и кондитерских изделий. Выделенный гидрированный фосфатидный концентрат облгщает высокими качественньми показател ми (высокой окислительной стабильностью за счет гидрировани  радикалов непредельных кислот с сохранением эмульгирующих свойств), следовательно повышаетс  качество продукции с его использованием и расшир ютс  возможности его применени . Формула изобретени  1.Способ получени  саломаса, предусматривающий экстрагирование маслосодержащего материала органическим растворителем, отделение мис целлы, содержащей масла, нейтрализацию последней, гидрирование и отгонку растворител , о т л ичающийс  тем, что, с целью получени  саломаса, содержащего гидрированные фосфатиды, и повышени  таким путем его физиологической ценности, нейтрализации подвергают негидратированную мисцеллу с использованием в качестве нейтрализующего агента водного раствора щелочи концентрацией 15-25 г/л при 55-60 С, а на гидрирование направл ют непосредственно нейтрализованную мисцеллу с фосфатидами. 2.Способ ПОП.1, отличающ и и с   тем, что,после отгонки растворител  осуществл ют гидратацию . Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1 . Патент Франции 1226290, кл. С 11 С, опублик. 1975. 11.6 body components (free fatty acids, dyes, etc.) and the preservation of phosphatides. Then neutralized non-hydrated miscella is subjected to hydrogenation. The hydrogenation process is carried out in the presence of a nickel-based catalyst, such as alloyed nickel-titanium-aluminum, at 60-, pressure 1.-10 - 2-. , until an iodine number of 65-85% E is reached. After distilling off the solvent, food-grade salomas containing hydrogenated phosphatides are obtained. The obtained hydrogenated phosphatides can be isolated as an independent product by the hydration method. An example. Sunflower miscella in the amount of 350 g with a 35% oil mist neutralize with water. sodium hydroxide solution with nprf stirring. Alkali concentration 20 g / l. The soap solution is separated, and the remainder of the soap is removed from the miscella with a mild solution of citric acid. The refined oil in the solvent is hydrogenated in a column-type laboratory setup on a stationary nickel-titanium-agaominium; catalyst. The process is carried out at 70 ° C, a hydrogen pressure of 2-10 Pa and a feed rate of 180 ml / min. To obtain phosphatides as a standalone product, the original oil and the hydrogenated fat in the experiment after distillation of the solvent is hydrated with 2% water at 75-80 s and stirring . The resulting phosphatide pellet is separated in a centrifuge (P-5000 rpm, T-3 min) and dried under vacuum. The results of the analysis of samples of oil, salomas and phosphatides are presented in the table. The process of saturation of radicals with the fatty acids of sunflower oil proceeds with a fairly high selectivity and provides food salomas. At the same time, the process of saturation of phosphatide fatty acid radicals proceeds with high efficiency (an iodine number close to 0 is reached) with minimal adsorption of phosphatides on the catalyst (the content of phosphatides decreases from 0.68 to 0.62, calculated on the basis of stearooleolecithin). Chromatographic studies have shown that phosphatides derived from oil before and after hydrogenation have an identical fractional composition. Thus, a method for hydrogenating vegetable oils containing phosphatides, proposed as an invention, makes it possible to obtain hydrogenated fats containing hydrogenated phosphatides for direct use in the production of margarine, bakery and confectionery products. The isolated hydrogenated phosphatide concentrate has high quality indicators (high oxidative stability due to hydrogenation of the radicals of unsaturated acids with preserving emulsifying properties), therefore the quality of products with its use is increased and its application possibilities expand. Claim 1. A method of obtaining fat oil, which involves extracting an oil-containing material with an organic solvent, separating an oil-containing mission, neutralizing the oil, hydrogenating and distilling the solvent, so as to obtain and increase hydrogen-containing phosphatides. by its physiological value, a non-hydrated miscella is neutralized using an aqueous solution of an alkali with a concentration of 15-25 g / lp as a neutralizing agent ri 55-60 ° C and directly neutralized phosphatide miscella are sent for hydrogenation. 2. Method POP.1, distinguished by the fact that, after distilling off the solvent, the hydration is carried out. Sources of information taken into account during the examination 1. Patent of France 12,26290, cl. C 11 C, published. 1975. 2.. Патент Англии 870393,, КЛ..1/1/А, опублик. 1957 (прототип).2 .. Patent of England 870393 ,, CL. / 1 / A, published. 1957 (prototype).
SU782622984A 1978-05-30 1978-05-30 Method of producing hydrogenated fat SU697557A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782622984A SU697557A1 (en) 1978-05-30 1978-05-30 Method of producing hydrogenated fat

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782622984A SU697557A1 (en) 1978-05-30 1978-05-30 Method of producing hydrogenated fat

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU697557A1 true SU697557A1 (en) 1979-11-15

Family

ID=20767758

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU782622984A SU697557A1 (en) 1978-05-30 1978-05-30 Method of producing hydrogenated fat

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU697557A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6698704B2 (en) Process for refining glyceride oil, including basic quaternary ammonium salt treatment
US5262163A (en) Process for preparing the nonsaponifiable matter of avocado enabling in one of its fractions termed H to be improved
JP2021121676A (en) Very long chain polyunsaturated fatty acids from natural oils
US6579996B2 (en) Process for removing free fatty acids from fats and oils of biological origin or their steam distillates
Rodrigues et al. Deacidification of vegetable oils by solvent extraction
JP5829209B2 (en) Method for refining edible oils and fats
EP0116408A2 (en) Purification of triglyceride oils with alkali metal borohydrides
US2318747A (en) Provitamin a extraction process
SU697557A1 (en) Method of producing hydrogenated fat
Sumarna et al. Processing of olein fraction red palm oil with minimal refining method and optimization of deodorization process
JPS62209029A (en) Manufacture of hexamethyltetracosans
US2457611A (en) Process for the preparation of monoethenoic acids and their esters
BAILEY Flavor reversion in edible fats
GB2578478A (en) Chloropropanol removal process
RU2496860C1 (en) Method for sorption-alkali oil refinement
CN113614210A (en) Phosphorus removal process
Rakprasoot et al. Processing of red palm oil by modified acid degumming method
US20240158719A1 (en) Method for fractionating a shea extract
US2852541A (en) Hydrogenation process and product
WO2022225547A1 (en) Removal of unwanted mineral oil hydrocarbons
WO2022191954A1 (en) Removal of unwanted mineral oil hydrocarbons
RU1768164C (en) Method of production of biologically active cosmetic product
RU2039796C1 (en) Method for purification of waste vegetable oil
JPH0236223B2 (en)
US2646438A (en) Process of producing refined fats and oils