SU692838A1 - Method of preparing resorcin-urea formaldehyde resins - Google Patents

Method of preparing resorcin-urea formaldehyde resins

Info

Publication number
SU692838A1
SU692838A1 SU782580512A SU2580512A SU692838A1 SU 692838 A1 SU692838 A1 SU 692838A1 SU 782580512 A SU782580512 A SU 782580512A SU 2580512 A SU2580512 A SU 2580512A SU 692838 A1 SU692838 A1 SU 692838A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
resin
urea
resorcinol
viability
added
Prior art date
Application number
SU782580512A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Шрага-Гога Мордухасович Клаузнер
Людмила Александровна Некрасова
Любовь Михайловна Ставицкая
Анатолий Семенович Фрейдин
Сталина Филипповна Зыкова
Мария Михайловна Белоусова
Original Assignee
Тюменский Завод Пластмасс Производственного Объединения "Уралхимпласт"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Тюменский Завод Пластмасс Производственного Объединения "Уралхимпласт" filed Critical Тюменский Завод Пластмасс Производственного Объединения "Уралхимпласт"
Priority to SU782580512A priority Critical patent/SU692838A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU692838A1 publication Critical patent/SU692838A1/en

Links

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РЕЗОРЦИНОМОЧЕВИНОФОРМАЛЬДЕГИШЫХ(54) METHOD FOR OBTAINING RESORRIC AND MORNE-FORMEDEGIC

. СМОЛ. RESIN

Изобретение относитс  к способам получени  резорциновых смол, которые могут найти применение в различных област х техники как клей, св зующие дл  слоистых пластиков, например , дл  склеирани  древесины.The invention relates to methods for producing resorcinol resins, which can be used in various fields of technology as adhesives, binders for laminated plastics, for example, for gluing wood.

Известны различные способы получени  клеевых резорциновых смол как на основе чистого резорцина, так и алкилрезорцинов. Напримф , известен способ получени  резорцйноформальдегидной смолы, по которому сначала резорцин подвергают взаимодействию с капролактамом , а затем полученный комплекс взаимодействует с формальдегидом, что позвол ет получить клеевую смолу, достаточно стабильную при хранении 1.Various methods are known for producing adhesive resorcinol resins based on pure resorcinol and alkylresorcinol. For example, there is a known method for producing resorption-formaldehyde resin, by which first resorcinol is reacted with caprolactam, and then the resulting complex is reacted with formaldehyde, which makes it possible to obtain an adhesive resin that is sufficiently stable during storage 1.

Однако при отверждении клеевой композиции капролактам не вступает в реакцию, а наличие неотвержденного продукта снижает прочность клеевого, соединени .However, when the adhesive composition is cured, caprolactam does not react, and the presence of uncured product reduces the strength of the adhesive compound.

Наиболее близким к предлагаемому способу по технической сущности  вл етс  способ получени  отверждаемых мочевиноформальдегидных смол с остатками резорцина, по которому мочевину и формальдегид конденсируют по мочевиноформальдегидной смолы с последующим введением в нее резорцина 2. Отверждают реакцией с формальдегидом (параформом). Получаема  смола стабильна при хранении в течение 3 мес цев, обеспечивает достаточно высокую прочность клеевого соединени .The closest to the proposed method according to the technical essence is the method of obtaining curable urea-formaldehyde resins with resorcinol residues, in which urea and formaldehyde are condensed in a urea-formaldehyde resin, followed by the introduction of resorcin 2 into it. It is cured by reaction with formaldehyde (paraform). The resulting resin is stable when stored for 3 months, provides a sufficiently high strength of adhesive bonding.

Однако жизнеспособность на основе этой смолы недостаточна (в пределах 1ч), что не позвол ет примен ть ее дл  склеивани  крупногг1бариТных изделий и деталей.However, viability on the basis of this resin is insufficient (within 1 hour), which makes it impossible to use it for gluing large-sized products and parts.

Целью изобретени   вл етс  получение клеевой -смолы на основе резорцина, формальдегида И мочевины с достатошой жизнеспособностью и хорошими прочностными свойствами.The aim of the invention is to obtain adhesive resins based on resorcinol, formaldehyde, and urea with sufficient viability and good strength properties.

Поставленна  цель достигаетс  тем, что поликонденсацию резорцина (алкилрезорцинов), мочевины и формальдегида ведут в щелочной среде при 40-70°С, а мочевину ввод т в количестве 5-20 вес.ч. на 100 вес.ч. резорцинового сырь .The goal is achieved by the fact that the polycondensation of resorcinol (alkylresorcinol), urea and formaldehyde is carried out in an alkaline medium at 40-70 ° C, and urea is introduced in an amount of 5-20 parts by weight. per 100 weight parts resorcin raw materials.

Claims (2)

Пример. 200 г резорцина (алкилрезоршшов ) перемешивают с 0,8 г 409г-ного едкого натра, добавл ют 130 г этилового спирТа , 20 г этиленгликол  и 20 г мочсо ны. -. .... Смесь перемешивают, охлаждают до 25-Зв С, после чего добавл ют 75,5 г 37%-ного водного раствора формалина. Выдфживают 1 ч при 40 С, затем поднимают температуру смеси до 7b°C и выдерживают еще 1 ч. Затем смолу охлаждают, добавл ют 6-8 г.40%-нргр едкого натра (до рН 7,5-8,5) и сливают в тару. Характеристика получаемой смолы: Массова  дол  смолы, % не менее 60,0 рН7,5-8,5 В зкость, с8 -30 Стабильность при хранении, мес цы 9 Отверждан)т смолу при нормальной температуре путем введени  параформа. Жизнеспособность после Бведеин  отвердител  2-4 ч. Прочность клеевого соединенн  древеснны, кгс/см : Сосна - 75 Дуб135 Достаточно больша  жизнеспособность данной клеевой композиции позвол ет примен ть ее при производстве крупногабаритных дерев нных изделий и конструкций. Формула изобретени . Способ получени  резорциномочевиноформальдегидных смол путем поликонденсации резорцина , мочевины и формальдегида в щелочной среде при нагревании, о т л и ч а ю щ и йс   тем, что, с целью повышени  жизнеспособности полученного продукта, мочевину ввод т в количестве 5-20 вес.ч. на 100 вес.ч. резорцина и конденсацию ведут при 40-7РС. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1.Авторское свидетельство СССР № 183382, кл. С 08 L 61/12, 02.J2.65. Example. 200 g of resorcinol (alkylresorshov) are mixed with 0.8 g of 409 g of sodium hydroxide, 130 g of ethanol, 20 g of ethylene glycol and 20 g of urine are added. -. .... The mixture is stirred, cooled to 25-Sv C, after which 75.5 g of a 37% aqueous solution of formalin is added. Extract for 1 hour at 40 ° C, then raise the temperature of the mixture to 7b ° C and hold for another 1 hour. Then, the resin is cooled, 6-8 g. 40% -rg of sodium hydroxide is added (to pH 7.5-8.5) and drained into the container. Characteristics of the obtained resin: Mass fraction of resin,% not less than 60.0 pH7.5-8.5 Viscosity, с8 -30 Storage stability, months 9 Cured) resin at normal temperature by introducing paraform. Viability after budeine hardener 2-4 hours. The strength of adhesive bonded wood, kgf / cm: Pine - 75 Dub135 The sufficiently high viability of this adhesive composition allows it to be used in the manufacture of large-sized wood products and structures. Claims. The method of obtaining resortium of urea-formaldehyde resins by polycondensation of resorcinol, urea and formaldehyde in an alkaline medium when heated, is about 5 to 20 parts by weight of urea in order to increase the viability of the obtained product. per 100 weight parts resorcinol and condensation are carried out at 40-7PC. Sources of information taken into account during the examination 1. USSR author's certificate number 183382, cl. C 08 L 61/12, 02.J2.65. 2.Патент США № 4032515, кл. 260-70, опублик. 06.28.77.Л . .2. US patent number 4032515, class. 260-70, published. 06.28.77.L. .
SU782580512A 1978-02-15 1978-02-15 Method of preparing resorcin-urea formaldehyde resins SU692838A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782580512A SU692838A1 (en) 1978-02-15 1978-02-15 Method of preparing resorcin-urea formaldehyde resins

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782580512A SU692838A1 (en) 1978-02-15 1978-02-15 Method of preparing resorcin-urea formaldehyde resins

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU692838A1 true SU692838A1 (en) 1979-10-25

Family

ID=20749238

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU782580512A SU692838A1 (en) 1978-02-15 1978-02-15 Method of preparing resorcin-urea formaldehyde resins

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU692838A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1050182A (en) Phenol-formaldehyde-resorcinol resins and adhesives
US4997905A (en) Process for the preparation of aminoplastic resins having very low formaldehyde emission rates
US4608408A (en) Phenol-HCHO-resorcinol resins for use in forming fast curing wood laminating adhesives
US6723825B2 (en) Stable liquid melamine urea formaldehyde resins, hardeners, adhesive compositions, and methods for making same
US2489336A (en) Condensation products of mononuclear monohydric phenols, formaldehyde, and mononuclear dihydric phenols
US5646219A (en) Method of preparing binder system and product thereof
CA1242840A (en) Process for preparing a urea-formaldehyde resin having a very low mole ratio of formaldehyde to urea
US4482699A (en) Low emitting aqueous formulations of aminoplast resins and processes for manufacturing them
US2437710A (en) Production of resins from a methylol monohydric phenol and a polyhydric phenol
US2609352A (en) Process for preparing monomeric stable methylolphenol compositions
US3896081A (en) Rapid curing resin compositions employing aminoplast condensation polymer modified with a di-substituted bis-aryl amine
AU605504B2 (en) Process for the preparation of urea-formaldehyde resins
SU692838A1 (en) Method of preparing resorcin-urea formaldehyde resins
US3133034A (en) Resorcinol-formaldehyde resins and adhesives made therefrom
US5034500A (en) Process for the manufacture of urea-formaldehyde resins
US3547868A (en) Phenol-modified urea-formaldehyde resins and method of making same
CN101454367A (en) Aminoplast resin of high performance for lignocellulosic materials
US3784514A (en) Rapid curing phenolic-aldehyde resin composition polymer modified with a heterocyclic nitrogen-containing compound
US2538883A (en) Phenol-modified acetone resins
Heslinga et al. Phenolic‐formal resins
US3829528A (en) Method of producing resorcinol resins by reacting with n-methylol caprolactam
SU376403A1 (en) METHOD OF OBTAINING A MODIFIED PHENOLFORMALDEHYDE RESTILE RESIN
SU1235874A1 (en) Method of producing alkylresorcynphenolformaldehyde resin
RU2213749C1 (en) Urea-formaldehyde resin production process
SU973549A1 (en) Process for producing phenol formaldehyde binder