SU689117A1 - Method of cyclohexane production - Google Patents

Method of cyclohexane production Download PDF

Info

Publication number
SU689117A1
SU689117A1 SU782638637A SU2638637A SU689117A1 SU 689117 A1 SU689117 A1 SU 689117A1 SU 782638637 A SU782638637 A SU 782638637A SU 2638637 A SU2638637 A SU 2638637A SU 689117 A1 SU689117 A1 SU 689117A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
activity
catalyst
benzene
reactor
loaded
Prior art date
Application number
SU782638637A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
А.М. Проскурнин
Д.Б. Казарновская
Б.С. Смолянский
А.П. Бескова
В.А. Дронова
Р.М. Атамановская
В.В. Ермакова
Original Assignee
Предприятие П/Я Р-6603
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я Р-6603 filed Critical Предприятие П/Я Р-6603
Priority to SU782638637A priority Critical patent/SU689117A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU689117A1 publication Critical patent/SU689117A1/en

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Поставленна  цель достигаетс  способом получени  циклогексана путем гидрировани  бензола при нагревании и под давлением в присутствии многозонного никельсодержащего катализатора при возрастании активности катализатора в зонах по ходу сырь  и относительной активности катализатора в каждой зоне, соответствующей формуле , где А - относительна  средн   активность катализатора в зоне, %; N - номер зоны;15 п - число зон, равное 2-10. Отличие способа состоит в использовании катализатора с переменной активностью по зонам, котора  возрастает в каждой последующей зоне по ходу сырь  по 20 выщепрнведенной формуле. Проведение процесса гидрировани  бензола в циклогексан на частицах катализатора с переменной активностью позвол ет осуществл ть гидрирование бензола таким 25 образом, что тенло реакции распредел етс  по всему слою катализатора равномерно. Это предохран ет частицы катализатора от локальных перегревов и разрущений, что значительно увеличивает продолжитель- gQ ность работы контакта. За счет исключени  побочных реакций, протекающих при перегревах, получают циклогексан высокой стенени чистоты. Степень превращени  бензола составл ет более 0,999. Чем больще 35 количество зон с частицами катализатора переменной активности, тем селективнее протекает процесс. Пример 1. Водород и бензол в мол рном соотнощении 8:1 подают в два после- Q довательно соединенных реактора, работающих под давлением 30 атм, при температу 200°С и нагрузке по бензолу 0,5 Ч. В каждый реактор загружают по 50 см никелевого контакта, причем в первый реактор 45 загружают катализатор, средн   активность которого в два раза меньще активности катализатора, загруженного во второй реактор (см. таблицу). При использовании частиц катализатора с возрастаю- 50 щей активностью при нагрузке по бензолу 0,5 в услови х изобретени  получают гидрогенизат, содержащий 99,92% циклогексана . Пример 2. Водород и бензол в мо- 55 л рном соотнощении 8 : 1 подают в три последовательно соединенных реактора , работающих под давлением 30 атм, при температуре 200°С и нагрузке по. бензолу 0,5 ч-. В каждый реактор за- QQ гружают по 33 см никелевого контакта, причем в первый реактор загружают катализатор , средн   активность которого в 2,4 раза, во втором реакторе - в 1,3 раза меньще активности катализатора, загру- 65 женного в третий реактор (см. таблицу). При использовании частиц катализатора с возрастающей активностью нри нагрузке по бензолу 0,5 ч- в услови х изобретени  получают гидрогенизат, содержащий 99,93% диклогексана. Пример 3. Водород и бензол в мол рном соотнощении 8:1 подают в четыре последовательно соединенных реактора, работающих под давлением 30 атм, при температуре 200°С и нагрузке по бензолу Относительна  активность рассчитана по Л формуле Л 90 - + 10, %, с учетом погрешности, R равной ±5% 0,5 В каждый реактор загружают по 25 см никелевого контакта, причем в первый реактор загружают катализатор, средн   активность которого в 2,7 раза, во втором реакторе - в 1,5 раза и в третьем реакторе - в 1,2 раза меньще активности катализатора, загруженного в четвертый реактор (см. таблицу). При использовании частиц катализатора с возрастающей активностью при нагрузке по бензолу 0,5 ч в услови х изобретени  получают гидрогеннзат , содержащий 99,94% циклогексана. Пример 4. Водород и бензол в мол рном соотношении 8:1 подают в реактор, работающий под давлением 30 атм, при температуре 200°С и нагрузке по бензолу 0,5 ч-. В реактор загружают в 10 зон 100 см никелевого контакта, дезактивированного сернистыми соединени ми. В каждую зону загружают по 10 см катализатора , причем в первую зону загружают катализатор , средн   активность которого в 5 раз, во вторую - в 3,3 раза, в третью - в 2,6 раза, четвертую - в 2,2 раза, в п тую - в 2 раза, в шестую - в 1,65 раза, в - в 1,4 раза, в восьмую - в 1,25 раза, в дев тую - в 1,1 раза меньше активности катализатора, загруженного в дес тую зону (см. таблицу). При использованин частиц катализатора с возрастаюш ,ей активностью в услови х изобретени  получают гидрогенизат, содержаш,ий 99,98% циклогексана.The goal is achieved by the method of obtaining cyclohexane by hydrogenating benzene with heating and under pressure in the presence of a multizone nickel-containing catalyst with increasing catalyst activity in the zones along the feed and relative catalyst activity in each zone corresponding to the formula, where A is the relative average catalyst activity in the zone,% ; N - zone number; 15 p - number of zones, equal to 2-10. The difference of the method consists in the use of a catalyst with variable activity by zones, which increases in each subsequent zone along the course of the raw materials according to the formula given above. Carrying out the process of hydrogenation of benzene to cyclohexane on catalyst particles with variable activity allows the hydrogenation of benzene in such a way that the tenlo reaction is distributed evenly throughout the catalyst bed. This protects the catalyst particles from local overheating and destruction, which significantly increases the duration of the contact operation. By eliminating side reactions that occur during overheating, high purity cyclohexane is obtained. The degree of conversion of benzene is greater than 0.999. The more 35 the number of zones with catalyst particles of variable activity, the more selective the process proceeds. Example 1. Hydrogen and benzene in a molar ratio of 8: 1 are fed into two successively connected Q reactors connected under a pressure of 30 atm at a temperature of 200 ° C and a benzene load of 0.5 H. 50 cm are loaded into each reactor. Nickel contact, and in the first reactor 45 load the catalyst, the average activity of which is two times less than the activity of the catalyst loaded in the second reactor (see table). When using catalyst particles with increasing activity under a benzene load of 0.5 under the conditions of the invention, hydrogenation products containing 99.92% cyclohexane are obtained. Example 2. Hydrogen and benzene in a monolithic ratio of 8: 1 are fed to three reactors connected in series, operating under a pressure of 30 atm, at a temperature of 200 ° C and a load of. benzene 0.5 h-. Each reactor is loaded with 33 cm of Nickel contact, the catalyst loaded into the first reactor, the average activity of which is 2.4 times, in the second reactor - 1.3 times less than the activity of the catalyst loaded in the third reactor ( see table). When using catalyst particles with increasing activity at a benzene load of 0.5 hours, a hydrogenation product containing 99.93% diclohexane is obtained under the conditions of the invention. Example 3. Hydrogen and benzene in a molar ratio of 8: 1 are served in four series-connected reactors operating under a pressure of 30 atm, at a temperature of 200 ° C and a benzene load. Relative activity is calculated using the L formula L 90 - + 10,%, s considering the error, R is equal to ± 5% 0.5 V, each reactor is loaded with 25 cm of nickel contact, and the catalyst is loaded into the first reactor, the average activity of which is 2.7 times, in the second reactor - 1.5 times and in the third reactor - 1.2 times less than the activity of the catalyst loaded in the fourth reactor p (see. Table). When using catalyst particles with increasing activity under a benzene load of 0.5 hours, hydrogenogenate containing 99.94% cyclohexane is obtained under the conditions of the invention. Example 4. Hydrogen and benzene in a molar ratio of 8: 1 are fed to a reactor operating at a pressure of 30 atm, at a temperature of 200 ° C and a benzene load of 0.5 h. A 100 cm zone of nickel contact deactivated with sulfur compounds is loaded into the reactor in 10 zones. Each zone is loaded with 10 cm of catalyst, and a catalyst is loaded into the first zone, the average activity of which is 5 times, the second - 3.3 times, the third - 2.6 times, the fourth - 2.2 times, fifth — 2 times, sixth - 1.65 times, 1.4 times, eighth - 1.25 times, ninth - 1.1 times less than the activity of the catalyst loaded in the tenth zone (see table). When using catalyst particles with increasing, its activity under the conditions of the invention produces a hydrogenation product containing 99.98% cyclohexane.

В таблице приведены данные по относительной активности катализатора дл  примеров 1-4, полученные экспериментальным путем и рассчитанные по приведенной формуле.The table shows the data on the relative activity of the catalyst for examples 1-4, obtained experimentally and calculated by the above formula.

Полезность способа состоит в том, что при применении частиц катализатора переменной активности никаких побочных продуктов не образуетс  и чистота получаемого циклогексана зависит только от чистоты исходного бензола.The usefulness of the method is that when using catalyst particles of variable activity, no by-products are formed and the purity of the cyclohexane obtained depends only on the purity of the starting benzene.

Claims (3)

1.Патент Великобритании № 1144495, кл. С 07С 5/10, опублик. 1969.1. The UK patent number 1144495, cl. From 07C 5/10, published. 1969. 2.Патеит США № 3428697, кл. С 07С 5/10, опублик. 1969.2. Pateit USA No. 3428697, cl. From 07C 5/10, published. 1969. 3.Авторское свидетельство СССР № 319206, кл. С 07С 5/10, 1968 (прототип).3. USSR author's certificate number 319206, cl. C 07C 5/10, 1968 (prototype).
SU782638637A 1978-07-06 1978-07-06 Method of cyclohexane production SU689117A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782638637A SU689117A1 (en) 1978-07-06 1978-07-06 Method of cyclohexane production

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782638637A SU689117A1 (en) 1978-07-06 1978-07-06 Method of cyclohexane production

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU689117A1 true SU689117A1 (en) 1980-11-07

Family

ID=20774421

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU782638637A SU689117A1 (en) 1978-07-06 1978-07-06 Method of cyclohexane production

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU689117A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2014074388A1 (en) * 2012-11-06 2014-05-15 Uop Llc Method and apparatus for reducing an aromatic concentration in a hydrocarbon stream

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2014074388A1 (en) * 2012-11-06 2014-05-15 Uop Llc Method and apparatus for reducing an aromatic concentration in a hydrocarbon stream

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4070393A (en) Ammoxidation process
WO2017144584A1 (en) Alkane oxidative dehydrogenation (odh)
US2773838A (en) Production of maleic and alkyl substituted maleic anhydrides by catalytic oxidation
KR20010049610A (en) Process for producing phthalic anhydride
SU689117A1 (en) Method of cyclohexane production
US3781375A (en) Process for preparation of 1,5-dimethyl naphthalene and/or 1,6-dimethyl naphthalene and catalyst composition to be used for said process
US2422671A (en) Process for lowering the molecular weight of nonaromatic hydrocarbons
US4108912A (en) Two-stage hydrogenation of benzene to form cyclohexane using nickel catalyst
US4112004A (en) Process for producing alcohol
US2370707A (en) Treatment of hydrocarbons
US3375291A (en) Process for preparing diolefins
US4066712A (en) Reforming process using chromium trioxide-graphite intercalation catalyst
US3507813A (en) Oxidation catalyst comprising fused mixture of oxides of vanadium,zirconium and lanthanide series metal
US3370103A (en) Process for preparing diolefins
US3306915A (en) Oxidation of aromatic compounds
US2402898A (en) Cymene production
US2422163A (en) Catalytic conversion of aromatic compounds
US3801663A (en) Dehydrogenation of alkylated aromatic hydrocarbons
JP4041189B2 (en) Method for producing 2-methylnaphthalene
US3253051A (en) Process of producing isoprene
US3113984A (en) Oxidative dehydrogenation
US4075232A (en) Preparation of maleic anhydride from n-butene in a one-reactor, fluid-bed system using two different catalysts
US3032598A (en) Cyclic operation for the catalytic dehydrogenation of normally gaseous hydrocarbons
US4324941A (en) Process for the production of cumene
US4292455A (en) Multi-stage dehydrogenation process for preparing indene