SU684053A1 - Люминофорна суспензи - Google Patents

Люминофорна суспензи

Info

Publication number
SU684053A1
SU684053A1 SU752130472A SU2130472A SU684053A1 SU 684053 A1 SU684053 A1 SU 684053A1 SU 752130472 A SU752130472 A SU 752130472A SU 2130472 A SU2130472 A SU 2130472A SU 684053 A1 SU684053 A1 SU 684053A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
phosphor
suspension
polyvinyl alcohol
water
aluminum nitrate
Prior art date
Application number
SU752130472A
Other languages
English (en)
Inventor
Лев Аронович Саминский
Ольга Анатольевна Катамадзе
Николай Петрович Крючков
Людмила Лаврентьевна Парамонова
Юрий Яковлевич Родников
Мария Мееровна Шапочник
Original Assignee
Предприятие П/Я Г-4219
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я Г-4219 filed Critical Предприятие П/Я Г-4219
Priority to SU752130472A priority Critical patent/SU684053A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU684053A1 publication Critical patent/SU684053A1/ru

Links

Landscapes

  • Paints Or Removers (AREA)

Claims (4)

  1. Изобретение относитс  к составу люминофорной суспензии, предназначенной дл  получени  люминофорного покрыти  люминесцентных ламп. Известна люминофорна  суспензи , соаержаша  люминофор и раствор нитр целлюлозы в бутилацетате ij. Нитроцеллюлоза и бутилацетат  вл ютс  огне- и взрывоопасными материалами, а бутилацетат обладает кроме того высокой токсичностью. Поэтому применение такой суспензии в производственных услови$1Х нежелательно. Известна также нетоксична  и безопас на  люминофорна  суспензи , содержаша  люминофор и водный раствор оксинитрата алюмини  2. Така  суспензи  имеет низкую седимен тадионную устойчивость, обусловленную малой в зкостью дисперсионной среды (раствора оксинитрата алюмини ). Это вызьшает необходимость примен ть интенсивный размол люминофора, что приводит к уменьшению  ркости его свечени . Кроме того, после размола суспензи  быстро расслаиваетс , что затрудн ет ее использование в производстве. Этих недостатков лишена суспензи , содержаща  люминофор, водный раствор карбоксиметилцеллюлозы и нитрат бари  з. Однако така  суспензи  требует частой корректировки технологических режимов , что объ сн етс  недостаточной повтор емостью свойств карбоксиметипцеллюлозы . Наиболее близка к изобретению по составу компонентов суспензи , содержаща  люминофор, поливиниловый спирт к . Недостатком этой суспензии  вл етс  больша  склонность ее кпенообразованиЮд что приводит к получению неоднородного люминофорного покрыти . Кроме того, покрытие, полученное из такой суспензии, не обладает достаточной механической прочностью. 36 Цель изобретени  - создание суспензии , обеспечивающей более высокую однородность и прочность полученного из нее люминофорного покрыти , Дл  достижени  этой цели люминофорна  суспензи , включающа  люминофор, поливиниловый спирт и воду, дополнительно содержит азотнокислый алюминий при следующем содержании компонентов, вас.ч люминофор 19-21, поливиниловый спирт , азотнокислый алюминий 1-2,2, вода ЗО-34, Добавка азотнокислого ешюмини  полностью гасит пену в суспензии, способст ву  тем самым получению однородного люминофорного покрыти . Кроме того, при термической обработке лампы с люминофорным покрытием азотнокислый алюминий плавитс , повыша  прочность сцеп лени  частиц люминофора друг с другом и с поверхностью, Были приготовлены три состава предложенной суспензии, содержащие кажда  в весовьк част х люминофора 2О, поливинилового спирта 0,85, воды 32, отличающиес  друг от друга содержанием азотнокислого алюмини , равном в каждо суспензии последовательно в весовых част х 1; 1,6; 2,2, Дл  приготовлени  суспензии использовалс  люминофор марки Л-50 и поливи ниловый спирт со степенью полимеризации 14ОО и степенью гидролиза 88, 3 Процесс изготовлени  суспензии заключаетс  в следующем. Сначала готовили водный раствор поливинилового спирта. Дл  этого 100 г сухого порошка поливинилового спирта заливали 9ОО г деионизованной воды и оставл ли на 24 часа. Затем сосуд с набухшим поливиниловым спиртом и водой помещали в вод ную баню и выдерживали 80-90 С в течение 6-6 часов. Азотнокислый алюминий примен ли в виде 35%-кого раствора в деионизованной воде, В отдельной емкости смешивали расчетные количества воды, раствора азотнокислого алюмини  и раствора поливинилового спирта. Суспензию готовили в шаровой мельница с барабаном емкостью - 2 л, В барабан загружали последовательно 1000 г стекл нных шаров диаметром 1О-15 мм, расчетное количество приготовленного раствора и 5ОО г люминофора . Шаровую мельницу помещали на валки и размалывали люминофор в течение двух часов при вращении барабана со скоростью 60 об/мин. Затем суспензию использовали дл  нанесени  люмкнофор ных покрытий в производстве ламп ДРЛ,. Характеристики полученных люминофорных покрытий и светотехнические параметры ламп приведены в таблице. Как видно из таблицы, качество люмикг)форных покрытий и светова  отда ч а ламп остаютс  высокими и, практически , не измен ютс  при изменении содержани  в суспензии азотнокислого алю мини  в указанных пределах. Вьгход за эти пределы приводит при малом содержании азотнокислого алюмини  к по влению устойчивой пены в суспензии и неоднородности люминофорного покрыти , а при его большом содержании - к трудност м на операции зачистки горловины колбы от люминофора, св занным с высо кой адгезией люминофорного покрыти  к стекл нной подложке. Предельные соотношени  остальных компонентов суспензии выбраны из услови  достижени  максимальной световой отдачи ламп при доле красного в излучении 12-14%. Формула изобретени Люминофорна  суспензи , включающа  люминофор, поливиниловый спирт и воду. 053.6 отличающа с  тем, что, с целью улучшени  однородности и повышени  прочности люминофорного покрыти , полученного из суспензии, она дополнительно содержит азотнокислый алюминий при следующем соотношении компонентов, вес,ч. Люминофор19 21 Поливиниловый спирт0,7-1 Азотнокислый алюминий1-2 ,2 Вода 3O-34v Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1.Гугель Б. М. Люминофоры дл  электровакуумной промьшшенности, М., Энерги , 1967, с, 28О-281.
  2. 2.Авторское свидетельство СССР № 197663, кл. С 09 К 1/04, опубл. 11.03.71.,
  3. 3.Патент ФРГ № 158 9169, кл. 21 83/ОЗ, опубл. 09.06.71.
  4. 4.Eckarl р.,Алпаееп der Phssili 1952,.№ 2-3, с. 169-174.
SU752130472A 1975-05-04 1975-05-04 Люминофорна суспензи SU684053A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU752130472A SU684053A1 (ru) 1975-05-04 1975-05-04 Люминофорна суспензи

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU752130472A SU684053A1 (ru) 1975-05-04 1975-05-04 Люминофорна суспензи

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU684053A1 true SU684053A1 (ru) 1979-09-05

Family

ID=20618247

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU752130472A SU684053A1 (ru) 1975-05-04 1975-05-04 Люминофорна суспензи

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU684053A1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2224281A (en) * 1988-10-29 1990-05-02 Samsung Electronic Devices Coating composition
CN1039341C (zh) * 1989-09-23 1998-07-29 三星电管株式会社 制造彩色阴极射线管荧光屏用的预涂溶液

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2224281A (en) * 1988-10-29 1990-05-02 Samsung Electronic Devices Coating composition
GB2224281B (en) * 1988-10-29 1992-03-25 Samsung Electronic Devices Pre-coating compositions for luminescent screens
CN1039341C (zh) * 1989-09-23 1998-07-29 三星电管株式会社 制造彩色阴极射线管荧光屏用的预涂溶液

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2488733A (en) Alkaline earth halophosphate phosphors
JPH02283791A (ja) マンガンで活性化した珪酸亜鉛蛍光体の製造のための焼成及びミリング処理方法
NL193807C (nl) Fluorescentielamp en werkwijze voor de vervaardiging daarvan.
US3905911A (en) Copper activated hafnium phosphate phosphors and method of making
US2772241A (en) Halophosphate phosphors
SU684053A1 (ru) Люминофорна суспензи
US2664401A (en) Alkaline earth phosphate phosphors of the apatite type
US4540915A (en) Fluorescent lamp and phosphor coating composition used therefor
US3097103A (en) Method of coating a fluorescent lamp tube
GB746614A (en) Coated illuminating glassware and method of manufacture thereof
US2809167A (en) Divalent tin activated strontium and strontium-barium tetraphos-phate phosphors
US2540804A (en) Manganese activated zinc barium silicate phosphor
US3649329A (en) Phosphor coating for arc discharge lamps
US2730504A (en) Tin activated barium phosphate phosphor
US2977321A (en) Methods for preparing water-stable zinc orthophosphate phosphors
US2736711A (en) Luminescent silicates
US2672451A (en) Improved cadmium halophosphate phosphors
US3152086A (en) Process for preparing a manganese activated cadmium chlorophosphate phosphor
SU1642536A1 (ru) Люминофорна суспензи дл газоразр дных источников света
US3539857A (en) Antimony activated yttrium phosphate phosphor
US2824072A (en) Germanium-activated phosphor
US3049497A (en) Thorium phosphate matrix luminescent materials
US3067145A (en) Process for preparation of titanium activated barium pyrophosphate phosphor
US3278450A (en) Orthophosphate phosphor compositions
US4331553A (en) Frit material for use with phosphor coating in fluorescent lamp