SU672601A1 - Photopolymerisable composition - Google Patents

Photopolymerisable composition

Info

Publication number
SU672601A1
SU672601A1 SU782604522A SU2604522A SU672601A1 SU 672601 A1 SU672601 A1 SU 672601A1 SU 782604522 A SU782604522 A SU 782604522A SU 2604522 A SU2604522 A SU 2604522A SU 672601 A1 SU672601 A1 SU 672601A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
composition
forms
photopolymerisable composition
stencil
proposed
Prior art date
Application number
SU782604522A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Владимир Аркадьевич Кравчук
Фрезиан Николаевич Боднорюк
Иван Григорьевич Грында
Original Assignee
Украинский полиграфический институт им.Ивана Федорова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Украинский полиграфический институт им.Ивана Федорова filed Critical Украинский полиграфический институт им.Ивана Федорова
Priority to SU782604522A priority Critical patent/SU672601A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU672601A1 publication Critical patent/SU672601A1/en

Links

Landscapes

  • Photosensitive Polymer And Photoresist Processing (AREA)

Description

,,:-,.. I . ;.,,. ;, ,,: -, .. i. ;. ,,. ;,

Изобретение относитс  к фотополимерйзующимс  ко1«прзици м, которые используютс  дл  изготовлени  трафаретных печатных форм в полиграфии.This invention relates to photopolymerisable coenzymes that are used to make screen printed forms in the printing industry.

Известна фотополимеризующа с  композици  дн  изготовлени  траф 1ретиых печатных форм, включающа  водорастворимыйсополиамид , нейасьпценный моиЬмЬр - пентаэритрит тетраакрилат, метиловый эфир бензоина и ингибитор , например, гидрохинон 1.The photopolymerization composition of the manufacture of third-plate printing plates is known, including water-soluble copolyamide, the most important mybaric pentaerythritol tetraacrylate, benzoin methyl ester and an inhibitor, for example, hydroquinone 1.

:л .-. , ...- .- , . .-..: l .-. , ...---,. .- ..

Однако така  композици  стоит д1эрото, о обусловлено высокой стоимостью бход щего в ее состав пентаэритриттетраакрилата (1 кгHowever, such a composition costs one, due to the high cost of pentaerythritol tetraacrylate (1 kg

ззруб)..-;; ; ; ;-- :..:-.::/Другими недостатками известной 1 омпрзйции  вл ютс  ее высока  токсичность,,Ь оха  растворимость и неудовлетворительное арем  изготовлени  печатных форм, что обусловлено длительностью процесса вымьюани  неосвещенных учает1сов формы,zzrub) ..- ;; ; ; ; -: ..: -. :: / Other disadvantages of the known 1 COMPRESSION are its high toxicity, b, oh, solubility, and unsatisfactory printing form production, which is due to the lengthy process of making unlit forms,

Целью изобретени   вл етс  удешевление композиции, улучшение условий труда и сокращение времени изготовлени  печатных форм.The aim of the invention is to reduce the cost of the composition, to improve working conditions and to reduce the time to manufacture the printing forms.

Цель достигаетс  тем, что композици , включаюша  водорастворимьтй сополиамид, ненасыщенный мономер и метиловьй эфнр бензоина, в качестве ненасыщенного мономера содержит триметакрилат трНэ1аМоламИна при следующем соотношении компонентов. Вес, ч,:The goal is achieved in that the composition, including the water-soluble copolyamide, the unsaturated monomer and the methyl ester of benzoin, as the unsaturated monomer contains the triMelamIn trimethacrylate in the following ratio of components. Weight h:

Водорастворимый сополиамид09-101Water soluble copolyamide09-101

Триметакрилат триэтаноламина2-8Trimethanolamine Trimethacrylate2-8

МетиловЬ1И эфир бензоина0,3-0,8Methylbenyl benzoin ester 0.3-0.8

Предлагаема  композици  дешевле известной , так как вход щий в ее состав ненасыщенный мономер стоит недорого (1 кг 5-6 руб.). Кроме того, указанный мономер не токсичен , что улучшает услови  труда,The proposed composition is cheaper than the known one, since the unsaturated monomer in its composition is inexpensive (1 kg 5-6 rubles). In addition, the monomer is non-toxic, which improves the working conditions,

Исгаользование предлагаемой композиции позвол ет сократить врем  изготовлени  нечатны х форм, поскольку врем  вымывани  неосвещенных участков формы сокращаетс  в 2-3 раза и составл ет 1-2 мин.The use of the proposed composition makes it possible to shorten the manufacturing time of the unprinted molds, since the time for leaching out of the unlighted portions of the mold is reduced by 2–3 times and is 1–2 minutes.

Пример 1. Готов т три композиции, содержащие кажда  100 вес.ч. 25-305 -ного раствора водорастворимого сОпОлиамида в 75-80%ном этаноЯе,,5 вес.ч. метилового эфира бензоина и 25 и 8 вес.ч. триметакрилата триэтаноламина . Затем композиции перемешивают в термостате в течение 15-20 мин при 30° С. После фильтровани  их нанос т на трафаретную сетку основу (капройовую, металлическую) и выдерживают при 18-20° С в течение 40 мин, после чего сетку с нанесенными фотополимеризующимис  сло ми экспонируют через диапозитив в специальной копировальной раме лампами ЛУФ-80 на рассто нии 300 мм в течение 5-10 мин и пробельные участки фотополимерных копий вымывают холодным водным душем в течение 1-2 мин. Далее трафаретные формы вь сушивгаот ъ сушильном шкафу при 25-30°С с пЬмо1Ш ю вентил тора до полного вь1СЬ1хани  фо тбпблимерйого сло .Example 1: Three compositions are prepared containing each 100 parts by weight. 25-305% solution of water-soluble COPOLIAMID 75-80% ethanol, 5 weight.h. benzoin methyl ester and 25 and 8 wt.h. trimethacrylate triethanolamine. The compositions are then stirred in a thermostat for 15–20 min at 30 ° C. After filtering, they are applied onto a stencil mesh base (caproic, metal) and kept at 18–20 ° C for 40 min, after which the mesh with photopolymerizable layers They are exposed through a slide in a special copying frame with LUF-80 lamps at a distance of 300 mm for 5-10 minutes, and the blank areas of photopolymer copies are washed out with a cold water shower for 1-2 minutes. Next, stencil forms are dried for drying at 25–30 ° C from a fan of the fan to a full curtain of photos from the bottom layer.

Технолрпйеские и физико-механические показатели полученных фотополимерных трафарётных формна основе предлагаемой композиции представлены в таблице.Technological and physicomechanical indicators of the obtained photopolymer stencil forms on the basis of the proposed composition are presented in the table.

Как видно из приведенн.ых данных, трафаретные печатные формы, полученные на основе Предлатаемой композиции, характеризуютс  вьь сокими репродукционно-графическими свойствами и значителШым сокращением (в 2-3 раза) времени на вымьгаание неосвещенных участков. Мономер, вход щий в состав композиции согласно нзобрётению, в 5 раз дешевле пентазритриттетраакрилата . Менее токсичен и вводитс  в композицию в меньшем (в 1,2-3 раза) количестве, чем обычно примен емый.As can be seen from the cited data, stencil printing forms, obtained on the basis of the Preferred Composition, are characterized by vigorous reproduction and graphic properties and by a significant reduction (by 2-3 times) in the time of extinction of unlit areas. The monomer that is included in the composition according to the composition is 5 times cheaper than penta-nitrite-tetra-acrylate. It is less toxic and is introduced into the composition in a smaller (1.2-3 times) amount than usually used.

Таким образом, предлагаема  композици  стоит дешево, а ее использование позвол ет улучшить услови  трут к сократить врем  изтотовлейи  печатных форм.Thus, the proposed composition is cheap, and its use makes it possible to improve the conditions for reducing the time required to produce printed forms.

ПредлагаемойProposed

ИзвестнойFamous

Claims (1)

1. Авторское свидетельство СССР № 544933, 40 кл. (3 03 С 1/68, 1977.1. USSR author's certificate number 544933, 40 cells. (3 03 C 1/68, 1977.
SU782604522A 1978-04-17 1978-04-17 Photopolymerisable composition SU672601A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782604522A SU672601A1 (en) 1978-04-17 1978-04-17 Photopolymerisable composition

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782604522A SU672601A1 (en) 1978-04-17 1978-04-17 Photopolymerisable composition

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU672601A1 true SU672601A1 (en) 1979-07-05

Family

ID=20759704

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU782604522A SU672601A1 (en) 1978-04-17 1978-04-17 Photopolymerisable composition

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU672601A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0059988B1 (en) Photopolymerisable composition, especially for the preparation of printing plates and relief forms
SU503553A3 (en) Photopolymerising with copying weight
US4255513A (en) Photopolymerizable recording materials
US3785825A (en) Light-sensitive quinone diazide compounds,compositions,and presensitized lithographic plate
US4459416A (en) Water soluble thioxantone photoinitiators
DE2327513B2 (en) Photosensitive mixture optionally applied to a layer support
DE2361041A1 (en) PHOTOPOLYMERIZABLE COPY DIMENSIONS
CH504022A (en) Light-sensitive matls. contg. photopolymerisable cpds.
US4987055A (en) Photopolymerizable composition comprising (meth)acrylates with photooxidizable groups, and a recording material produced therefrom
DE2749639A1 (en) LIGHT SENSITIVE POLYMER COMPOSITION
DE2405714A1 (en) PHOTOPOLYMERIZABLE MASS
CA1128803A (en) Photopolymerizable mixture containing a phenazine derivative as photoinitiator
SU672601A1 (en) Photopolymerisable composition
JPS6331484B2 (en)
US3698904A (en) Composition for developing photopolymerizable lithographic plate elements comprising a developer base agent,an ink-receptivity-affording agent and a desensitizer
JPS6045415B2 (en) Photopolymerizable substances for producing relief woodblocks
US5043249A (en) Photopolymerizable composition comprising (meth)acrylates with photooxidizable groups and a recording material produced therefrom
JPH02213849A (en) Photoresist film having melting intermediate layer
DE2558812C2 (en) Photopolymerizable mixture
DE2452761A1 (en) PHOTOGRAPHIC RECORDING MATERIAL
JPS59171949A (en) Photosensitive resin composition
SU446866A1 (en) Photosensitive composition for making embossed forms
SU724540A1 (en) Photopolymerizing composition for manufacturing polymeric printing forms
SU593177A1 (en) Photopolymerizing composition
US4822720A (en) Water developable screen printing composition