SU671703A3 - Agent for fighting insects and ticks - Google Patents
Agent for fighting insects and ticksInfo
- Publication number
- SU671703A3 SU671703A3 SU731942246A SU1942246A SU671703A3 SU 671703 A3 SU671703 A3 SU 671703A3 SU 731942246 A SU731942246 A SU 731942246A SU 1942246 A SU1942246 A SU 1942246A SU 671703 A3 SU671703 A3 SU 671703A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- larvae
- ticks
- agent
- species
- fighting insects
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/56—1,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N2300/00—Combinations or mixtures of active ingredients covered by classes A01N27/00 - A01N65/48 with other active or formulation relevant ingredients, e.g. specific carrier materials or surfactants, covered by classes A01N25/00 - A01N65/48
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
) СгНзО) SgNZO
P-3lat+MeOP-3lat + MeO
ВгVg
ЙгНзО X.XNZO X.
-ЬНО -No
Л L
(V)(V)
....., У.....,
В,AT,
КгKg
В фО|)мулах II-VJII R:--- 4 имеют указанное в формуле I значение, lial - галг,ген , Me - щелочной металл, в частности натрий или калий, аммониева или алдилаымониева группа.In the FO |) mules II-VJII R: --- 4 have the meaning indicated in formula I, lial means gall, gene, Me means alkali metal, in particular sodium or potassium, ammonium or aldylaminium group.
В качестве св зывающих кислоту средств иримен ют третичные амины, .неорганические оснозанцг , карбонаты и бикарбонаты щелочных и щелочноземельных металлов. При реакции взаимодействи иногда необходимо примен ть 1катализаторы, например, медь или хлорид меди. Сно.собы 1 а, 1 б и 2 провод т при реакционной температуре от -2 до +130° С при нормальйомдавлении 3 растворител хилй раэба Вй ел хЛTertiary amines, inorganic bases, alkali and alkaline earth metal carbonates and bicarbonates are used as acid binding agents. In the reaction of interaction, it is sometimes necessary to use catalysts, such as copper or copper chloride. Snobs 1a, 1b and 2 are carried out at a reaction temperature from -2 to + 130 ° C with a normal pressure of 3% solvent. Vyla xL
В качестве растворителей йли.разбавктелей пригодны простьге эфи й%Гэфирообразные соединЬни Г, амиДЁГ, алифатические, ароматические, а та.кже галоген«рованные углеводороды, интрилы, диметнлсульфоксид , кетоны, вода.Suitable solvents for organic solvents include the ester of ester% G-like compounds, amideg, aliphatic, aromatic, and also halogenated hydrocarbons, intrils, dimethylsulfoxide, ketones, water.
П р н мер 1. К раствору 11,6 г 4-окои-4хлоразобензола и 5,1 мл триэталамина в 150 мл абсолютного эфира прибавл ют поPara. 1. Measurement. To a solution of 11.6 g of 4-point-4-chloro-isobenzene and 5.1 ml of triethylamine in 150 ml of absolute ether is added
капл м при комнатной температуре 10,1 г хлорангидрида О-этил-S- (Ы) -пропилтиофОСфорной .кислоты в 25 мл абсолютиого эфира. Выделившуюс соль отфильтровывают и к .смеем ирибавл ют при неремеиаивании 200 мл лед ной .воды. Органическую фазу выдел ют, промывагот один раз водой и взбалтывают дважды холодным как лед 5%-ным раствором едкого латра и промывают водой .до нейтральной реакции. Затем обрабатывают эфирную фазу активированным углем, фильтруют, сушат и упаривают растворитель. Остаток сушат в течеHire 3 ч при 70 С и 0,1 мм рт. ст. Получают соединениеat room temperature, 10.1 g of o-ethyl-S- (L) -propyl-thiosphosphoric acid chloride in 25 ml of absolute ether. The salt that has been separated out is filtered off and the mixture is mixed with 200 ml of ice water. The organic phase is separated, washed once with water and shaken twice with ice-cold with a 5% solution of caustic latr and washed with water until neutral. Then the ether phase is treated with activated carbon, filtered, dried and the solvent is evaporated. The residue is dried for 3 hours at 70 ° C and 0.1 mm Hg. Art. Get the connection
Согласно вышеуказанным способам получают соединени , ириведенные в табл. 1.According to the above methods, compounds are prepared that are shown in Table. one.
Т п б л и ц а 1T p b l and c a 1
/У Формы применени препаратов обычные.Drugs for administration are common.
А. Пнсект1ицидно.е желудочно-кишечное действие Leptinotarsa decemlineata,A. Pnsekt1itsidno. E gastrointestinal action of Leptinotarsa decemlineata,
Кусты картофел опрыскивают 0,05%ной водной эмульсией испытуемого соединени (полученного из 10%-ного эмульги .Ki Potato bushes are sprayed with 0.05% aqueous emulsion of the test compound (prepared from a 10% emulsified. Ki
X оСгНзX oSgNz
ИгIg
руемого концентрата) и после просыхани покрыти засел ют личинками насекомого вида Leptinotarsa deceinlineata в стадии La. Дл каждого .испытуемого вещества используют два растени . Оценку достигнутого уничтожени производ т через 4, 21,concentrate and, after drying, the coatings are colonized by insect larvae of the species Leptinotarsa deceinlineata in the La stage. For each substance tested, two plants are used. Evaluation of the destruction achieved is performed after 4, 21,
Т 48 ч от начала опыта. Опыт осущести-л ют при 24° С и 60%-ной откосительной влажности воздуха.T 48 h from the start of the experiment. The experiment was carried out at 24 ° C and 60% lateral humidity.
Результаты испытаний даны в табл. 2.The test results are given in table. 2
Таблица 2table 2
Б. Инсектицидное желудочно-кишечное действие: Spodcptera littoralis.B. Insecticidal gastrointestinal action: Spodcptera littoralis.
Поступа аналогичным образом, но примен вместо кустов картофел хлопчатник , а вместо личинок вида Leptinotarsa decemineata лнчинки вида Srodoptera littoralis (LS), повтор ют опыт.Acting in a similar way, but using cotton instead of potato bushes, and instead of larvae of the species Leptinotarsa decemineata, the larvae of the species Srodoptera littoralis (LS), repeat the experiment.
10ten
Результаты испытаний даны в табл. 3.The test results are given in table. 3
Таблица 3Table 3
25 В. Инсектицидное действие: Aedes aegypti. На поверхность 100 мл, наход щейс в чаше воды, нанос т при помощи пипетки такое количество 0,1%-иого ацетонового раствора испытуемого действующего начала , чтобы получить концентраты действующего начала 1,0 и 0,1 « асгм/лын. После выпаривани ацетона помещают в каждую заполненну о раствором действующего начала чашу пр иблизительно 50четырехдневных личинок вида Aedes25 B. Insecticidal action: Aedes aegypti. On a surface of 100 ml in a cup of water, such an amount of a 0.1% acetone solution of the test active principle was applied with a pipette in order to obtain active ingredient concentrates of 1.0 and 0.1 "asgm / lyn. After evaporation of the acetone is placed in each filled with a solution of the current beginning of the bowl about 50 days of larvae of the species Aedes
СоединениеCompound
II
22
33
4four
5five
6 i 76 i 7
8eight
9 10 1,1 (известно)9 10 1.1 (known)
Г. Инсектицидиое действие Chilo зцррxessalis .G. Insecticidal action Chilo zcrrxessalis.
В пластмассовых сосудах выращиваютIn plastic containers are grown
Уничтожение, %Destruction,%
1:О б ростков риса вида Caloro таким образом , чтобы их корни задернились, образу шайбу. Корни погружают, j3 раствор. aegypti. Дл каждой концентрацин действующего начала используют две чаши, затем помещают в чаши молотый корм и закрывают медной сеткой. Через 3 суток устанавливают количество мертвых личинок в %. В случае 100%-ного уничтожени псмещают через 8 CJ-TOK после начала опыта в каждую чашу еще 50 свеж1их лнчинок и спуст 3 суток производ т вторую оценку достиженного уничтожени . Результаты испытаний даны D табл. 4. Таблица 41: About b. Caloro rice germs in such a way that their roots coagulate to form a puck. The roots are immersed, j3 solution. aegypti. For each active principle, two bowls are used, then ground feed is placed in the bowls and covered with a copper mesh. After 3 days set the number of dead larvae in%. In the case of 100% destruction, after 8 start of the experiment, after each CJ-TOK displacement, another 50 fresh herbs were placed in each bowl and after 3 days a second assessment was made of the destruction achieved. The test results are given in D table. 4. Table 4
содержащий 200 или 100 частей млн испытуемого вещества, и раствору дают стечь по капл м. Затем помещают в каждый сосуд 5 подопытных насекомых (личппки вида Chilo suppressalis в стадии Lg) и выса.живают сверху обработанные растени .containing 200 or 100 ppm of the test substance, and the solution is allowed to drip drop by drop. Then, 5 experimental insects (Chilo suppressalis species in the Lg stage) are placed in each vessel and the treated plants are planted on top.
Д. Акарипидное действие Rhipicephalus bursa (взрослые и личинки) и Boophilus microplus (ОР-чувствительные и ОР-выносливые личинки).D. Acarid action of Rhipicephalus bursa (adults and larvae) and Boophilus microplus (RR-sensitive and RR-hardy larvae).
В стекл нную трубку помещают 10 взрослых или приблизительно 100 личино1 вида Rhipicephalus bursa или 100 ОР-чувствительных или 100 ОР-устойчивых (устойчивость относитс к совместимости диазинона ) личинок вида Boophilus microplus и погружают их в течение 1-2 мина мл водной эмульсии, содержащей 100, 10 или10 adults or approximately 100 larvae of the Rhipicephalus bursa species or 100 OR-sensitive or 100 OR-resistant (stability refers to the compatibility of the diazinon) larvae of the Boophilus microplus species are placed into a glass tube and immersed for 1-2 min. Of an aqueous emulsion containing 100 , 10 or
Оценку достиженного уничтожени , в %, производ т через 5 суток. Оныт осуществл ют при 24° С и 70%-ной относительной влажности воздуха.Evaluation of the destruction achieved, in%, is made after 5 days. This is carried out at 24 ° C and 70% relative air humidity.
Реззльтаты испытаний даны в табл. 5. Таблица 5The test results are given in Table. 5. Table 5
1 часть1млн испытуемого вещества. Затем трубку закрывают куском ваты и переворачивают вверх дном, чтобы избыточна эмульси впилась в вату.1 part1 ml of the test substance. Then the tube is closed with a piece of cotton and turned upside down so that the excess emulsion is stuck into the cotton.
Оценку достигнутого уничтожени производ т в случае взрослых через 2 недели, а в случае личинок обоих видов через трое суток. Каждый опыт (стади развити или выносливость - вид - концентраци действующего начала) повтор ют два раза. Результаты испытаний даны в табл. 6.In the case of adults, an assessment of the destruction achieved was made after 2 weeks, and in the case of the larvae of both species after three days. Each experiment (developmental stage or endurance — type — concentration of active principle) is repeated twice. The test results are given in table. 6
т а б л У , а бt a l u u a b
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH1021072A CH570763A5 (en) | 1972-07-07 | 1972-07-07 | Azobenzene organophosphorus esters - useful as insecticides and acaricides |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU671703A3 true SU671703A3 (en) | 1979-06-30 |
Family
ID=4360637
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU731942246A SU671703A3 (en) | 1972-07-07 | 1973-07-06 | Agent for fighting insects and ticks |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
AT (1) | AT320350B (en) |
AU (1) | AU471437B2 (en) |
BE (1) | BE802019A (en) |
CH (1) | CH570763A5 (en) |
CS (1) | CS171182B2 (en) |
HU (1) | HU169178B (en) |
SU (1) | SU671703A3 (en) |
ZA (1) | ZA734587B (en) |
-
1972
- 1972-07-07 CH CH1021072A patent/CH570763A5/en not_active IP Right Cessation
-
1973
- 1973-06-18 AU AU57011/73A patent/AU471437B2/en not_active Expired
- 1973-07-05 CS CS4879A patent/CS171182B2/cs unknown
- 1973-07-06 HU HUCI1395A patent/HU169178B/hu unknown
- 1973-07-06 BE BE133208A patent/BE802019A/en not_active IP Right Cessation
- 1973-07-06 SU SU731942246A patent/SU671703A3/en active
- 1973-07-06 ZA ZA734587A patent/ZA734587B/en unknown
- 1973-07-06 AT AT598373A patent/AT320350B/en not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
AU5701173A (en) | 1974-12-19 |
AT320350B (en) | 1975-02-10 |
CH570763A5 (en) | 1975-12-31 |
ZA734587B (en) | 1974-03-27 |
HU169178B (en) | 1976-10-28 |
CS171182B2 (en) | 1976-10-29 |
AU471437B2 (en) | 1976-04-29 |
BE802019A (en) | 1974-01-07 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE1695269C3 (en) | 2-Dialkylamino-4-pyrimidinyl carbamates, processes for the preparation thereof and pesticides containing them | |
CS203967B2 (en) | Insecticide means | |
SU671703A3 (en) | Agent for fighting insects and ticks | |
SU598540A3 (en) | Insecticide-acaricide composition | |
SU586820A3 (en) | Method of fighting insects and ticks and pesticide composition for effecting same | |
SU663263A3 (en) | Insecticide | |
SU650479A3 (en) | Insecticide | |
PL95242B1 (en) | ||
SU700041A3 (en) | Insecticide-acaricidic agent | |
SU644360A3 (en) | Insecticide, acaricide and nematocide composition | |
CH616687A5 (en) | ||
SU578829A3 (en) | Method of fighting insects and ticks | |
SU589893A3 (en) | Insecticide-acaricide | |
RU2004156C1 (en) | Insecticide remedy against cockroaches | |
SU520015A3 (en) | The way to fight insects and mites | |
SU643068A3 (en) | Method of fighting insects and ticks | |
SU843696A3 (en) | Herbicidic composition | |
SU603318A3 (en) | Compound for fighting with insects, ticks and nematodes | |
CA1047497A (en) | Heterocyclic derivative | |
CA1044244A (en) | Metal halide complexes of 4-cyano-2,2-dimethylbutyraldoxime-n-methylcarbamate | |
US4654430A (en) | S-propargyl trithiophosphonate insecticides | |
US4614735A (en) | S-propargyl trithiophosphonate insecticides for use in soil | |
KR840000255B1 (en) | Process for preparation phosphoric acid esters of pyrazols | |
SU643067A3 (en) | Insecticide | |
SU376915A1 (en) | INSECTICIDE AND ACARICIDE |