SU668613A3

SU668613A3 - Composition for obtaining internally plastified copolymer of vinyl chloride

Info

Publication number: SU668613A3
Application number: SU762391000A
Authority: SU
Inventors: Элеанор Галлагер Рут; Чандра Госвами Ягадиш; Крафт Пол; Юн-Сен-Ю Артур
Original assignee: Стауффер Кемикал Компани (Фирма)
Priority date: 1975-09-05
Filing date: 1976-09-01
Publication date: 1979-06-15
Also published as: HU174380B; DD128365A5; IL49849A; PH14844A; NO146674B; CS191986B2; AU500800B2; FR2322894B1; CH623835A5; BR7605540A; DE2639171A1; DE2639171C2; FR2322894A1; NO762987L; PL103652B1; NO146674C; NL7608029A; GB1517428A; SE7609703L; JPS5232094A

Description

Л6L6

фокислоты, 0,02 бутилированнного окситолуола, 300 мл нафты дл лаков и красок.phacacids, 0.02 bottled oxytoluene, 300 ml naphtha for varnishes and paints.

Реагенты перемешивают и нагревают при 110-160°в течение 3-5 ч, отгон ют в виде азеотропа 50 мл воды. Затем реагенты нагревают в токе азота при 180-220 С дл удалени нафты. Полученный масл нистый продукт промывают 5%-ным раствором гидроокиси натри , потом водой до тех пор, пока проба на лакмусовую бумагу не даст нейтральной реакции. Получают 836 г или 96% от теории продукта, имеющего мол. массу 570 (продукт А).The reactants are stirred and heated at 110-160 ° for 3-5 hours, 50 ml of water are distilled off as an azeotrope. The reagents are then heated in a stream of nitrogen at 180-220 ° C to remove naphtha. The oily product obtained is washed with 5% sodium hydroxide solution, then with water until the test for litmus paper is neutral. Receive 836 g or 96% of the theory of the product, having a mol. weight 570 (product A).

Пример 2. Получение терполимерной композиции винилхлорид - cлoжный эфир фумаровой кислоты - акрилатExample 2. Obtaining terpolymer composition of vinyl chloride - fumaric acid - ester acrylate

В бутыль емкостью 1,14 л помещают следующие реагенты: 300 г воды, 35 гThe following reagents are placed in a 1.14 L bottle: 300 g of water, 35 g

ОбраСостав загрузки зецThe composition of loading

65 ВХ/30 ЭГА/5 продукта А 70 ВХ/30 ЭГА (сравнительный) 70 ВХ/30 ЭГА (сравнительный)65 BX / 30 EGA / 5 product A 70 BX / 30 EGA (comparative) 70 BX / 30 EGA (comparative)

65 ВХ/35 продукта А (сравнительный )65 BX / 35 product A (comparative)

65 ВХ/25 ЭГА/10 продукта А 65 ВХ/ЗО ЭГА/5 фумарата 50 ВХ/35 ЭГА/15 ДБФ 65 ВХ/30 ГА/5 ЭГФ ВХ - винилхлорид, ЭГА - 2-Этилгек гексилфумарат, (Ф+А) - фумгграт + Пример 3. Смешивают 100 г каждого из образцов, приведенных в табл. 1 со следующими ингредиентами: 5 г эпоксидированного соевого масла, 1,5 г ®арий-кадмиевого стаПоказатель65 BX / 25 EGA / 10 product A 65 BX / ZO EGA / 5 fumarate 50 BX / 35 EGA / 15 DBF 65 BX / 30 HA / 5 EGF BX - vinyl chloride, EGA - 2-Ethylhexyl fumarate, (F + A) - fugggrata + Example 3. Mix 100 g of each of the samples listed in the table. 1 with the following ingredients: 5 g epoxidized soybean oil, 1.5 g stearate-cadmium staF.

Температурна гибкость по Клаш-Вергу,°Ф -30Temperature flexibility Klach-Verga, ° F -30

-19-nineteen

69 83 9569 83 95

8,48.4

247 147 187247 147 187

1 341 34

1%-ного раствора оксипропилметилцелллозы , 30 г 2-этилгексилакрилата и 5 г продукта А. Бутыль охлаждают до -15С в течение 2 ч.1% aqueous solution of hydroxypropyl methylcellulose, 30 g of 2-ethylhexyl acrylate and 5 g of product A. The bottle is cooled to -15 ° C for 2 hours.

Затем прибавл ют 2,5 мл 10%-ного раствора изопропилпероксикарбоната в гептане и 65 г винилхлорида. Бутыл запечатывают и закладывают в аппарат дл полимеризации, который привод т во вращение со скоростью 35 об/мин при нагревании до 45° С в течение 12 ч. После охлаждени до комнатной температуры бутыль вскрывают и провер ют отсутствие непрореагировавшего винилхлорида.Then 2.5 ml of a 10% solution of isopropyl peroxycarbonate in heptane and 65 g of vinyl chloride are added. The bottle is sealed and placed in a polymerization apparatus, which is rotated at a speed of 35 rpm when heated to 45 ° C for 12 hours. After cooling to room temperature, the bottle is opened and the absence of unreacted vinyl chloride is checked.

По данной методике готов т р д других композиций.According to this method, a number of other compositions are prepared.

Результаты приведены в табл .1.The results are shown in Table .1.

Таблица 1Table 1

Конечный составFinal composition

65 ВХ/36,5 (Ф+А) 64,6 ВХ/35,4 ЭГА 66,6 ВХ/33,4 ЭГФ65 BX / 36.5 (F + A) 64.6 BX / 35.4 EGA 66.6 BX / 33.4 EGF

65,3 ВХ/34,7 Ф-57065.3 BX / 34.7 F-570

62.4ВХ/37,6 (Ф+А)62.4BX / 37.6 (F + A)

65.5ВХ/34,5 (Ф+А)65.5BX / 34.5 (F + A)

61,4 ВХ/38,6(Ф+А) g 61.4 BX / 38.6 (F + A) g

-24-24

-48-48

-32-32

5 6 72 34 595 6 72 34 59

Claims

O 347 236 51 335 rzizzL: iL :: i: n: strong acrylate, EGF - 2-ethyl acrylate component. bilizer, 1.5 phosphate stabilizer, 0.5 g calcium stearate and 0.5 g stearic acid. Get samples (1-8), the properties of which are given in table.2. Table 2 5 The proposed product is an internally plasticized copolymer of vinyl chloride. Its advantages are that it is not sticky on the surface, there is no loss of plasticity, and no toxic effects are observed when it is used. Claims of the Invention A composition for producing an internally plasticized vinyl chloride copolymer containing vinyl chloride and 2-ethylhexyl acrylate, which is so that, in order to increase the strength and flexibility of the copolymer obtained at low temperatures, the composition additionally contains dialkyl fumarate with the alkyl group in the following ratio of components, wt.%: E: nylchloride 60-75 2-ethyl hexyl acrylate 20-35 dialkyl fumarate 4-15 Sources of information taken into account in the examination 1. England patent number 13883 5,, C ZR , 03.75.

2. The patent of the Federal Republic of Germany No. 1745566, 39 L 15/24, 1973.

3. Japanese Patent 48-5783, cl. From 08 f 37/00, 1973.