SU668567A3 - Fungicide - Google Patents

Fungicide

Info

Publication number
SU668567A3
SU668567A3 SU782574552A SU2574552A SU668567A3 SU 668567 A3 SU668567 A3 SU 668567A3 SU 782574552 A SU782574552 A SU 782574552A SU 2574552 A SU2574552 A SU 2574552A SU 668567 A3 SU668567 A3 SU 668567A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
damage
plants
fungicide
temperature
group
Prior art date
Application number
SU782574552A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Кремер Вольфганг
Бюхель Карл-Гейнц
Брандес Вильгельм
Фробергер Пауль-Эрнст
Original Assignee
Байер Аг (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from DE19772705678 external-priority patent/DE2705678A1/en
Priority claimed from DE19772705676 external-priority patent/DE2705676A1/en
Application filed by Байер Аг (Фирма) filed Critical Байер Аг (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU668567A3 publication Critical patent/SU668567A3/en

Links

Landscapes

  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

(54) ФУНГИЦИДНОЕ СРЕДСТВО(54) FUNGICIDE MEANS

Изобретение относитс  к химически средствам защиты растений, конкретно к фунгицидному средству на основе производных азола. Известно использование 3,3-димети -1-фенокси-1-триазалилбутан-2-он(ола в качестве фунгицидов 1. Кроме того, известно, что 1-дифенилокси-1-имидазолил (1,2,4-триазолил )-3,З-диметилбутан-2-он(олы) про  л ют фунгицидные свойства 2, Однако известные соединени  при жидких дозах расхода  вл ютс  недост точно активными. Целью изобретени   вл етс  изыска ни  новых фунгицидных средств на основе производных азола, обладающих высокой фунгицидной активностью. . Указанна  цель достигаетс  исполь зованием средства,, содержащего в качестве- производных азола соединени  общей формулы . где R - радикёш имидазолил или 1,2,4 -тридзолил; А - кетогруппа или СН(ОН)-группа, X - хлор, фенил, 4-хлорфенил; п - 1,2, или его соли в количестве0,1 95 вес.% и добавку, выбранную из группы твердых и жидких нрсителей. Формы применени  средств обычные: растворы, эмульсии, суспензии, порошки , пасты, гранул ты. Их готов т обычными методами - при изготовлении препаративных форм пестицидов . Соединени  формулы 1 получают при взаимодействии производных 1-бром-2- (2,4-дихлорфенил)-1-феноксиэтан-2-она с имидазолом или 1, 2 , 4 -триазалом в присутствии разбавител  или св зывающего кислоту средства и в случае необходимости пс«лученные соединени  восстанавливаютс  комплексными гидридами бора до произвбдных азололов. Пример 1, Опыт по обработке ростксВу.зараженных мучнистой ростой злаков (защитные действи ) (микоз, разрушающий листь ). Дл  проверки защитной эффективности однолистную рассаду  чмен  сорта Amsel опрыскивают препаратом действующего Вещества до образовани  росы. После подсушки  чменные растени  опыливают спорами Erysiphe graminis.Var.hordei. Через 6 днеЯ пребывани  растений при температуре 21-22°С и влажности воздуха 80-90% определ ют степень поражени  растений п тнышками мучнистой росы. Степень поражени  выражают в процентах поражени  необработанных контрольныхThis invention relates to chemical plant protection products, specifically a fungal agent based on azole derivatives. The use of 3,3-dimethyl -1-phenoxy-1-triazalylbutan-2-one (ol as fungicides 1 is known. In addition, it is known that 1-diphenyloxy-1-imidazolyl (1,2,4-triazolyl) -3 The 3-dimethylbutan-2-one (oly) has fungicidal properties 2. However, the known compounds are not sufficiently active at liquid doses of consumption. The aim of the invention is to find new fungicidal agents based on azole derivatives with high fungicidal activity. This goal is achieved by using a means containing as-azole derivatives with Dinene of the general formula: where R is radikyosh imidazolyl or 1,2,4-tridzolyl; A is a keto group or CH (OH) -group, X is chlorine, phenyl, 4-chlorophenyl; n is 1.2, or its salt is 0 , 1 95 wt.% And an additive selected from the group of solid and liquid scrubbers. Usage means are common: solutions, emulsions, suspensions, powders, pastes, granules. They are prepared by conventional methods in the preparation of preparative pesticides. Compounds of the formula 1 obtained by the interaction of 1-bromo-2- (2,4-dichlorophenyl) -1-phenoxyethan-2-one derivatives with imidazole or 1, 2, 4-triazal in the presence of and a diluent or an acid binding agent and, if necessary, PS ", the resulting compounds are reduced by complex boron hydrides to produce azolols. Example 1, Experiment on treating growths with Veal powdery growth of cereals (protective effects) (mycosis, destroying leaves). To test the protective efficacy, single leaves of barley seedlings of Amsel variety are sprayed with the preparation of the active Substance before the formation of dew. After drying, the chopped plants are dusted with spores of Erysiphe graminis.Var.hordei. After 6 days of plant dwelling at a temperature of 21-22 ° C and air humidity of 80-90%, the extent of damage to the plants with sesame powdery mildew is determined. The degree of damage is expressed as a percentage of the untreated control lesions.

ГR

и Ь&:тно) 7 растений, 0% означает, что нет никакого поражени , 100% означает ту же степень поражени , как у необработанных контрольных растений, Действующие вещества, их. концентрации в растворе дл  опрыскивани  и степени поражени  приведены в табл,1, Таблица 1 and b &: tno) 7 plants, 0% means that there is no lesion, 100% means the same degree of damage as untreated control plants, active substances, them. concentrations in the spray solution and extent of damage are given in table 1, table 1

0,0250.025

0,00.0

уat

1- 1 X нС11-1 x nS1

NN

X НС1X HC1

С1C1

-Cl-Cl

0,0250.025

0,00.0

0,0250.025

16,316.3

0,0250.025

7,57.5

ClCl

0,0250.025

0,00.0

.с„-оХГ.c „-oHG

онhe

СWITH

X HU1X HU1

-ц -а-c-a

ПрОДСи;ж 1(ИО Т.Ч ;П1PRODSi; W 1 (IO T.CH; P1

inin

::::г::::г:::::: g :::: g ::

37,537.5

0,0250.025

37,537.5

0,025 Пример 2. Опыт по обработке ростков, зараженных ржавчиной зернистых культур (защитное действие). Дл  проверки защитной эффективности однолистную рассаду пшеницы со та Michigan Amber инокулируют уредоспорной суспензией Paccinia recondita в 0,1%-ном вод ном агаре После подсушки спорной суспензии пшеничные растени  опрыскивают препаратом действующего вещества до образовани  ро сы и дл  инкубации в течение 1 сут их помещают в теплицу (температура iOc и 100%-на  влажность воздуха).0.025 Example 2. Experience in the treatment of germs of rust-infected grain crops (protective action). To test the protective efficacy, single-leafed seedlings of wheat with Michigan Amber are inoculated with Paccinia recondita uredosporic suspension in 0.1% water agar. After the spore suspension is dried, wheat plants are sprayed with the preparation of the active substance before the formation of rus and they are placed for greenhouse (temperature iOc and 100% humidity of air).

НеобработаноUnprocessed

О-СН-CO-ClCRj)O-CH-CO-ClCRj)

II

((

X Hfil X hfil

) )

О-Си- CH-C(CHj)jO-CH-C (CHj) j

i. онi. he

ОABOUT

I--иI - and

I из «:гпчо)I from ": gpcho)

сн-е(енз) онsn-e (enz) he

100100

0,0250.025

33,833.8

0,0250.025

50,050.0

0,0250.025

58,8 Через 10 дней пребывани  растений при температуре 20°С и влажности воздуха 80-90% определ ют степень поражени  растений ржавыми п тныш- ками. Степень поражени  выражают в процентах поражени  необработанных контрольных растений. 0% означает, что нет никакого поражени , 100% означает ту же степень поражени , как у необработанных контрольных растений . Действующие вещества, их концентрации в растворе дл  опрыскивани  и степени поражени  приведены в табл .2. Таблица 258.8 After 10 days of stay of the plants at a temperature of 20 ° C and a humidity of 80-90%, the degree of damage to the plants with rusty spots is determined. The degree of damage is expressed as a percentage of damage to untreated control plants. 0% means that there is no damage, 100% means the same degree of damage as that of untreated control plants. The active substances, their concentrations in the spray solution, and the extent of the damage are listed in Table 2. table 2

fUitrcmHO) fUitrcmHO)

ClCl

OH IOH I

O-CH-CH-t(CHj)jO-CH-CH-t (CHj) j

i "

V-уV-y

(uslecmna-)(uslecmna-)

ClCl

И AND

X HCl ClX HCl Cl

Пример 3. Опыт по обработке  блонь, зараженных Podosphaera (защитное действие).Example 3. Experience in the treatment of Blon infected Podosphaera (protective effect).

Молодые се нцы  блонь,, наход щиес на 4-6 стади х развити  листьев, опрыскивают растрором до образовани  капель, Д .астени  в течение 1 сут помещают в теплиц (температура 2.0 с и относительна  влгикность. воздуха 70%) , Затем их инокулируют опылива-. нием кониди ми возбудител  мучнистой росы  блони (Podosphaera ieucotri-Young sons of blonce, which are at 4-6 stages of leaf development, are sprayed with a screen before dropping, D plants are placed in greenhouses for 1 day (temperature 2.0 s and relative moisture. 70% of air), then they are inoculated by pollinating -. by the conidia of the blon powdery mildew (Podosphaera ieucotri-

Продолжение табл.2Continuation of table 2

-f-f

гg

lEZZlHlEZZlH

0,0250.025

33,833.8

0,0250.025

12,512.5

io,oio, o

0,0250.025

Й10,025H10,025

23,823.8

0,0250.025

23,823.8

0,0250.025

33,833.8

oha) и помещают в теплицу (температура 21-23®С и относительна  влажность воздуха примерно 70%).oha) and placed in a greenhouse (temperature 21-23 ° C and relative air humidity of about 70%).

Через 10 дней после инокул ции определ ют поражение се нцев. Полученные данные бонитировки пересчитывают , на проценты поражени . 0% ознаlaeT , что нет никакого поражени , 100% означает, что растени  полностью поражены.10 days after inoculation, damage to the seedlings is determined. The obtained test data is recalculated for the percentage of damage. 0% means that there is no damage, 100% means that the plants are completely affected.

Действующие вещества, из концентрации и результаты приведены в табл.3.The active substances of the concentration and the results are shown in table 3.

ТаблицаTable

Действующие вещества, их концентрации и результаты приведены в табл.4.Active substances, their concentrations and results are shown in Table 4.

Т л 6 л и II. аT l 6 l and II. but

Фунгицидное средство, содержащее производные азола как активное вещество и добавку, выбранную из труппы тверльис и жидких носителей, о тличающеес  тем, что, с целью усилени  фунгицидной активности, оно содержит в качестве производных азопа соединени  общей формулыA fungicidal agent containing azole derivatives as an active substance and an additive selected from a group of tverllis and liquid carriers, differing in that in order to enhance the fungicidal activity, it contains as an azop derivative compounds of the general formula

ClCl

где R - радикал имидазолил или 1,2,4-триазолил,where R is the imidazolyl radical or 1,2,4-triazolyl,

А - кетогруппа или СН(ОН)-группа, X - хлор, фенил, 4-хлорфенил, п - 1,2,A - ketogroup or CH (OH) -group, X - chlorine, phenyl, 4-chlorophenyl, n - 1,2,

или его соли в количестве 0,1 95 вес.%.or its salt in an amount of 0.1 to 95 wt.%.

Источники информации, прин тые во внимание при экспертизеSources of information taken into account in the examination

1.Выложенна  за вка ФРГ 2324010 кл. С 07 D 249/08, 1975,1. Published for Germany 2324010 cl. C 07 D 249/08, 1975,

2.Авторское свидетельство СССР № 608456, кл. А 01 N 9/22, 1975.2. USSR author's certificate number 608456, cl. A 01 N 9/22, 1975.

SU782574552A 1977-02-11 1978-02-08 Fungicide SU668567A3 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19772705678 DE2705678A1 (en) 1977-02-11 1977-02-11 2,4-DICHLORPHENYL-TRIAZOLYL-AETHAN-ONE (-OLE), METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND THEIR USE AS FUNGICIDES
DE19772705676 DE2705676A1 (en) 1977-02-11 1977-02-11 FUNGICIDE AGENT

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU668567A3 true SU668567A3 (en) 1979-06-15

Family

ID=25771586

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU782574552A SU668567A3 (en) 1977-02-11 1978-02-08 Fungicide

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU668567A3 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU1551247A3 (en) Method of producing triazol derivatives
SU654145A3 (en) Method of fighting fungi
SU1402262A3 (en) Method of producing 3-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1,2,4-triazo-1-lyl)-quinazolin-4-(3h)-one
JPS58128378A (en) Substituted 1-hydroxyalkyl-azolyl derivatives, manufacture and use as bactericide or plant growth regulant
CH647513A5 (en) TRIAZOLE DERIVATIVES, THEIR PRODUCTION AND USE.
JPS5823671A (en) Manufacture of imidazolyl-o,n-acetal and salt
JPH02101067A (en) Novel acylated triazole derivative, production thereof and germicide for agricultural and horticulture containing the same derivative as active ingredient
HU176919B (en) Fungicide preparations containing halogenated derivatives of 1-azolyl-butane and process for preparing the active materials
JPS6026110B2 (en) Novel azolyl-carboxylic acid derivative, method for producing the same, and fungicide composition containing the same as an active ingredient
CA1164463A (en) 1-(2-aryl-1,3-dioxan-2-ylmethyl)-1h-imidazoles and 1h-1,2,4-triazoles
SU511832A3 (en) Fungicide and microbicide
JPS6089403A (en) Bactericidal fungicide
US4071633A (en) Fungicidal N-trichloroacetyl-N'-chlorobenzoylhydrazine derivatives
HU176915B (en) Fungicide composiotions containing substituted phenoxy-triasolyl-buthyl-esters and process for producing the active agents
RU2049782C1 (en) Thiazole derivatives, method of their synthesis, method of struggle against fungi
SU668567A3 (en) Fungicide
JPS6028804B2 (en) Fungicide composition
FR2514766A1 (en) NOVEL 1,2,4-TRIAZOLE DERIVATIVES AND THEIR APPLICATIONS AS FUNGICIDAL PRODUCTS
PL69661B1 (en)
SU577934A3 (en) Fungicide
HU176918B (en) Fungicide and nematocide plant protective compositions
EP0256789B1 (en) Substituted benzimidazole fungicide
JPS6026109B2 (en) Novel 1-acyloxy-1-phenyl-2-azolyl-ethane or its salt, method for producing the same, and fungicide or nematicide composition containing the same as an active ingredient
AU586175B2 (en) Azolyl derivatives of carbocyclic and heterocyclic ketones having fungicidal activity
SU1741597A3 (en) Method for struggle against fungus infection