SU668566A3 - Herbicide - Google Patents
HerbicideInfo
- Publication number
- SU668566A3 SU668566A3 SU772439559A SU2439559A SU668566A3 SU 668566 A3 SU668566 A3 SU 668566A3 SU 772439559 A SU772439559 A SU 772439559A SU 2439559 A SU2439559 A SU 2439559A SU 668566 A3 SU668566 A3 SU 668566A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- fluorine
- leaves
- methoxy
- chlorine
- hydrogen
- Prior art date
Links
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Изобретение относитс к химически средствё1М дл борьбы с сорной и неже лательной растительностью, а именно к гербицидным составам, содержащим действующие вещества из класса орган ческих соединений и вспомогательные компоненты из числа низких или тверд носителей, поверхностно-активных веществ и т.д. Известны гербицидные составы на основе производных пиразола. К ним о носитс , например, состав на основе четвертичных солей 1,2-диалкил-3,5дифенилпиразоли 1, а также состав , действующим веществом которого вл етс 1,3-дисШкил-4-бенэоил-5г-гидроксипиразол 2 . Однако известные составы данной группы недостаточ но эффективны в отношении некоторых устойчивых видов сорных растений и не всегда избирательны в отношении культурных растений. Целью изобретени вл етс новый гербицидный состав на основе производных пиразола, обладающий повышенной гербицидной активностьи) и избира тельностью действи . Указанна цель достигаетс тем, что в качестве действующего вещества гербицидного состава используют производное пиразола общей формулы ВY где i - метил, метокси, метилтио, циан- или метнлсульфонилгруппа; X - фтор, хлор, бром, йод, метокси или диангруппа; Y - водород, фтор или хлор; Z - водород илн фтор, в количестве 0,1-99 вес.%. Средство согласно изобретению эффективно поражает многие виды сорн ков и в определенных дозах избирательно в отисьиении культурных растений . Формы применени действующих веществ обычные: растворы, эмульсии, суспензии,, порошки, гранул ты и т.д., их готов т известными методами-. Способ получени соединений формулы основан на реакции кислых солей арилгидразинов с соответствующим сложным fi-кетоэфиром с последующей обработкой образующегос пиразолона диметилсульфатом в присутствии основани . Их получают также циклизадней 2- (С5исметилтио) -метиленциклоалканонарилги раэснов с помощью сол ной кислоты. Мсжно использовать и целый р д других способов.The invention relates to chemical agents for controlling weeds and unwanted vegetation, namely, herbicidal compositions containing active substances from the class of organic compounds and auxiliary components from among low or solid carriers, surfactants, etc. Herbicidal compositions based on pyrazole derivatives are known. For example, a composition based on quaternary salts of 1,2-dialkyl-3,5-diphenylpyrazol 1, as well as a composition whose active ingredient is 1,3-dis-scyl-4-benzoyl-5g-hydroxypyrazole 2, is used. However, the known compositions of this group are not sufficiently effective for some resistant species of weeds and are not always selective for cultivated plants. The aim of the invention is a new herbicidal composition based on pyrazole derivatives, having an increased herbicidal activity and selective action. This goal is achieved by using a pyrazole derivative of the general formula BY as the active ingredient of the herbicidal composition, where i is methyl, methoxy, methylthio, cyan or methylsulfonyl; X is fluorine, chlorine, bromine, iodine, methoxy, or dian; Y is hydrogen, fluorine or chlorine; Z is hydrogen or fluorine, in an amount of 0.1-99 wt.%. The agent according to the invention effectively affects many types of weeds and, in certain doses, is selective in abating cultivated plants. The forms of application of the active substances are usual: solutions, emulsions, suspensions, powders, granules, etc., they are prepared by known methods. The method for producing compounds of the formula is based on the reaction of the acid salts of aryl hydrazines with the corresponding fi-ketoester followed by treatment of the resulting pyrazolone with dimethyl sulfate in the presence of a base. They are also obtained from cyclizadne 2- (C5ismethylthio) -methylenecycloalkanonaryl gum raesnov with hydrochloric acid. You can also use a variety of other methods.
В табл.1 представлены соединени общей формулы . изученные в качестве действующих веществ гербицидного состава, и примеры, иллюстрирующие эффективность последнего.Table 1 shows the compounds of the general formula. studied as active substances of the herbicidal composition, and examples illustrating the effectiveness of the latter.
Таблица lTable l
Продолжение тавл,1Continued, 1
Пример 1. Семёна опытньрс растений высевали в подготовленную почву в услови х теплицы и перед всходами обрабатывсши ее препаратами действующих веществ.Example 1. Seeds of plant experience were sown in prepared soil under greenhouse conditions and treated with active substance preparations before germination.
В другом варианте опытные растени , выращенные в услови х теплицы до определенной стадии развити (хлопчатник с п тью листь ми, фасоль с третьим тройчатым листом, хлорис с двум листь ми, ежовник с двум листь ми, овсюг с одним листом, касси с трем листь ми, ипоме с четырьм ЛИСТЬЯМИ, дурнишник с четЕлрьм листь ми, сорго и кукуруза с трем листь ми, со и рис с двум листь ми пшеница|С одним листом, нутседж ,с 3-5 листь ми) опрыскивали препаратами действующих веществ.In another embodiment, test plants grown under greenhouse conditions to a certain stage of development (cotton with five leaves, beans with a third trifoliate leaf, chloris with two leaves, a leafberry with two leaves, oatfishes with a single leaf, and a box with three leaves MI, with four LEAVES ipomes, four-leaf coonshaft, sorghum and corn with three leaves, co and rice with two leaves wheat | Single leaf, nutsedzh, 3-5 leaves) were sprayed with preparations of active ingredients.
После обработки растени выращивали в услови х теплицы в течение 16 дней, а затем оценивали эффект воздействи по шкале 0-10, гдеAfter treatment, plants were grown under greenhouse conditions for 16 days, and then the effect was evaluated on a scale of 0-10, where
О - отсутствие повреждений, 10 - полна гибель растений.O - no damage, 10 - full of plant death.
Результаты опыта представлены в табл.2. Номера соединений соответствуют их номерам в табл.1.The results of the experiment are presented in table 2. The numbers of the compounds correspond to their numbers in table.1.
Дл сравнение использовали известное соединение, обладающее гербицидной активностью: 1Н-пиразапий-1,2-диметил-3 ,5-дифeнилмeтилcyльфaт Авенж.For comparison, a known compound with herbicidal activity was used: 1H-pyrazapium-1,2-dimethyl-3, 5-diphenylmethylsulfate Avenge.
Таблица 2table 2
9 9 10.9 9 10.
Пример 2.В данном опыте довсхоловы и послевсходовым методами обрабатывали посевы риса и пшеницы , засоренные ежовником, иромеей,Example 2. In this experiment, dovsholov and post-emergence methods were treated with rice and wheat sowing, littered with a year, iromey,
10ten
1/36 1/16 1/36 1/16
10ten
10 1/810 1/8
овсюгом и костром (дополнительноaeschynomene ).wild ox and bonfire (additionally aeschynomene).
Результаты опыта, приведенные в таблз, оценивали через 3 нед после обработкиThe results of the experiment are shown in Plz, was evaluated after 3 weeks after treatment
Таблица 3Table 3
Пример 4. Опытные растени обрабатывали в услови х теплицы по методу до всхода и после всхода. Оценку проводили через 3-4 нед после обработки. Шкала оценки та же, что и в примере 1,Example 4. Experimental plants were treated under greenhouse conditions according to the method before and after emergence. Evaluation was performed 3-4 weeks after treatment. The rating scale is the same as in example 1,
Результаты опыта представлены в табл.5.The results of the experiment are presented in table.5.
ТаблицSpreadsheets
10ten
4 2 94 2 9
10ten
кto
1 212
10 2 2 О10 2 2 O
10ten
О 3 3 About 3 3
оabout
2- 32-3
Гербицидный состав, содержащий прс«эводное пиразола как активное вещество, а также вспомогательные компоненты, выбранные из группы жидких или твердых носителей и поверхностно-активных веществ, отличающийс тем, что, с целью повышени гербицидной актив ности , он содержит в качестве проиводного пиразола соединение общей формулыA herbicidal composition containing the pyrazole eduvod as an active substance, as well as auxiliary components selected from the group of liquid or solid carriers and surfactants, characterized in that, in order to increase the herbicidal activity, it contains as a production pyrazole compound formulas
YY
где R - метил, метокси, метилтио циан- или метилсульфонилгруппа; X - фтор, хлор, бром, йод, метокси или циангруппа;where R is methyl, methoxy, methylthio cyan or methylsulfonyl; X is fluorine, chlorine, bromine, iodine, methoxy, or cyano group;
Y - водород, фтор или хлор;Y is hydrogen, fluorine or chlorine;
2 - водород или фтор, в количестве 0,1-99 вес.%.2 - hydrogen or fluorine, in an amount of 0.1-99 wt.%.
Приоритет по признакам:Priority featured:
16.01.76 при R - метокси, меттио , метилсульфонил;16.01.76 with R - methoxy, mettio, methylsulfonyl;
X т фтор, хлор, бром, метокси, циангруппа;X t fluorine, chlorine, bromine, methoxy, cyano group;
Y - водород, фтор, хлор;Y is hydrogen, fluorine, chlorine;
Z - водород, фтор.Z - hydrogen, fluorine.
06.02.76 при R - метил;02.02.76 with R - methyl;
09.09.76 при R - цианогруппа, X - йод.09.09.76 with R - cyano group, X - iodine.
Источники информации, прин тые внимание при экспертизеSources of information taken into account in the examination
1.Патент США I 3922161, кл. 71-92, 1975.1. US Patent I 3922161, cl. 71-92, 1975.
2.Патент СССР 552011, кл. Д 01 N 9/22, 1975.2. The patent of the USSR 552011, cl. D 01 N 9/22, 1975.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US64990176A | 1976-01-16 | 1976-01-16 | |
US65584276A | 1976-02-06 | 1976-02-06 | |
US05/720,801 US4111681A (en) | 1976-09-09 | 1976-09-09 | Cycloalkanapyrazole-3-carbonitrile herbicides |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU668566A3 true SU668566A3 (en) | 1979-06-15 |
Family
ID=27417830
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU772439559A SU668566A3 (en) | 1976-01-16 | 1977-01-17 | Herbicide |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU668566A3 (en) |
-
1977
- 1977-01-17 SU SU772439559A patent/SU668566A3/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4135910A (en) | Oxadiazol-3-yl-benzoates as plant growth regulants | |
US4140515A (en) | Aryl-3-isoxazole benzoates as plant growth regulants and herbicides | |
SU651645A3 (en) | Herbicide composition | |
SU1452459A3 (en) | Method of controlling undesirable vegetation | |
SU668566A3 (en) | Herbicide | |
SU628799A3 (en) | Herbicide composition | |
US3268323A (en) | Method for regulating plant growth | |
JPS5998004A (en) | Herbicide containing 1,2,4-triazole derivative | |
DE2842801A1 (en) | BETA TRIAZOLYLOXIME | |
US4139366A (en) | 2-[5-aryl-2-isoxazolin-3-yl]benzoates and use as herbicides | |
US3183074A (en) | Control of undesirable plant growth | |
SU843696A3 (en) | Herbicidic composition | |
US3227541A (en) | Herbicidal composition and method | |
SU691060A3 (en) | Herbicide | |
SU986299A3 (en) | Method of producing 3-(phenyl)-spiro isobenzofuran-1(3n)-isoxazole-3-on or its derivatives | |
US4185990A (en) | Imides derived from 2-oxo-3-benzothiazolineacetic acid and butyric acid | |
SU797542A3 (en) | Herbicide composition | |
PL114598B1 (en) | Plant growth regulator | |
JPS5915881B2 (en) | Dibromo-substituted propionamides, herbicide detoxifying compositions, and herbicidal compositions containing the same | |
SU656464A3 (en) | Herbicide composition | |
US3864349A (en) | Hydrazonium Salts | |
JPS5837281B2 (en) | Shinkinadjiyosouzai | |
KR860000824B1 (en) | Herbicide composition | |
SU304717A1 (en) | HERBICIDE COMPOSITION | |
SU374787A1 (en) | HERBICIDE |