SU667947A1 - Способ стабилизации голограмм - Google Patents
Способ стабилизации голограммInfo
- Publication number
- SU667947A1 SU667947A1 SU762433464A SU2433464A SU667947A1 SU 667947 A1 SU667947 A1 SU 667947A1 SU 762433464 A SU762433464 A SU 762433464A SU 2433464 A SU2433464 A SU 2433464A SU 667947 A1 SU667947 A1 SU 667947A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- holograms
- solution
- salt
- stabilization
- double
- Prior art date
Links
Landscapes
- Holo Graphy (AREA)
Description
(54) СПОСОБ СТАБИЛИЗАЦИИ ГОЛОГРАММ
лей азотсодержащих гетероциклических основа шй формул f-IV
|Г(Сн-Сн) iflh4f
RI .д.
(Hz)n JJ
U
2xгде RI Й R2 - атом водорода, апкил, ари или аралкил; .
п 0-2;
X- анион.,
Наиболее пригодны соли Ы,М-производаых 4,4-дипиридила-виологены.
Известно, что растворы этих солей поглощают в ультрафиолетовой области спектра, не поглощают в видимой и инфракрасной област х спектра и вл ютс эффективными электронными акцепторами. Из-за отсутстви поглощени в видимой и ИК-област х сгкктра виологены про вл ют десенсибилизирующее действие во всей упом нутой спектральной зоне.
Кроме того, виологевы хорощо раствор ютс в воде. Особо следует отметить доступность вио огенов; поскольку они примен ютс в качестве гербищадов и окислительно-восстановительных индикаторов.
Дл стабилизации отбеленных голограмм примен ют обработку их в водном растворе рассмотренных двучетвертичных солей..
Пример 1. Стабильные фазовые голограммы получают на голографических фотопластинках .
Хчмико-фотографическа обработка экспонированных пластинок состоит из 4-х стадий: про вление в метол-гидрохиноновом про вителе) фиксирование; отбеливание в растворе CuBVj или CuCli; осветление в кислом растворе
К4МпО4.
Полученные фазовЫе голограммы обрабатывают в 0,02-0,08%-rfOM растворе двухлористого
М,М-диметил-4,4-днпирндили в течение 1015 мин. Пластинки после высушивани засвечивают лампой накаливани мощностью в 100Вт, р;асположенн6й на рассто нии 40 см от пластинок . Через определенные интервалы времени провод т измерени ДЭ засвеченных голограмм. Кривые измерени ДЭ фазовых голограмм в процессе засветки показаны на фиг. 1. В качестве отбеливател используют CuClj. Крива
1 - контрольный образец, крива 2 - образец со стабилизацией в растворе двуххлористого N,N-димeтил-4,4-дипиpвдшJи . Из дшшых фиг. 1 следует, что ДЭ контрольной голограммы (без стабилизации) падает примерно на 20% от пер5 воначальной величины за П ч засветки; голограмма после стабилизации в 0,04%-ном растворе виологена сохран ет посто нную ДЭ. Концентрацию В:Иологена можно варьировать в широком интервале (0,02-0,08%).
0 Пример 2. Способ обработки фазовых голограмм аналогичен способу, описанному в примере 1, но в качестве стабилизатора примен ют 0,02%-ный раствор двубромистого Ы,Ы-ДИ- к- гептил- 4,4- дипиридили .
На фиг. 2 приведены кривые изменени ДЭ голограмм без стабилизации и со стабилизацией в растворе двубрамистого N,l-ди-lчгeптюI-4,4-дипиридили . В качестве отбеливател используют CuBfj. Крива 1 - контрольный образец,
0 крива 3 - образец со стабилизацией в растворе двубромистого Ы,М-ди-н-гептил-4,4 Д1 пиридили . Из фиг. 2 следует, что голограмма после стабилизации практически не тер ет ДЭ при засветке в течение 11ч.
5 Пример 3. Способ обработки аналогичен способу, описанному в примере 1, но в качестве стабилизатора примен ют 0,02%-ный раствор двухлористого N,N-дибeнзил-4,4-дипиpидили . Результаты показаны на фиг. 3. В качестве отбеливател используют CuBrj. Крива
I- контрольный образец, крива 4 - образец со стабилизацией в растворе двухлористого N N-дибeнзил-4,4-дипиридили .. Из фиг. 3 следует , что ДЭ после Стабилизации практически
5 остаетс посто нной после засветки в течение
I1ч.
Пример 4. Способ обработки фазовых голограмм аналогичен способу, описанному в - примере 1, но в качестве стабилизатора примен ют раствор двухлористого N,N-димeтнл-4,4 -дипиридилийэтилена (о, Э).
Испытани голограмм на cfaбильнocть показывают , что голограммы после стабилизации , имеют посто нную ДЭ в течение 11ч засветки. Пример 5. Способ обработки фазовых, голограмм аналогичен способу, описанному в примере 1, но в качестве стабилизатора примен ют раствор двухлс истого 1,1-этилен-2,2-дипиридили , который относитс к группе соединений формулы II. Результаты испытаний показывают , что голограммы после стабилизадаи практически не измен ют ДЭ в течение 11ч засветки. П р и м е р 6. Способ обработки фазовых голограмм аналогичен способу, описанному в примере 1, но в качестве стабилизатора примен ют раствор двухлористого М,Ы-диэтил-2,7-фенантролини , относ щегос к группе соединений формулы III. Результаты испытаний показывают, что голограммы после стабилизации практически не Измен ют ДЭ в течение 11ч засветки. П риме р 7. Способ обработки фазовых голограмм аналогичен способу, описанному в примере 1, но в качестве стабилизатора примен ют раствор двухлористого М,Ы-диметил-2,7-ди зато{рени , относ щегос к группе соединений формулы IV.
Дифракционна эффективность (%) Результаты испытаний показывают, что голограммы после стабилизации практически не измен ют ДЭ в течение 11 ч заЬветки. Пример 8. Испытание фазовых голограмм на лазерах провод т путём засветки излучением аргонового, галий-неонового и инжекционного лазера на основе арсенида гали . Измерени величины ДЭ фазовых голограмм провод т через каждые 2 ч засветки. Испытани провод т при облучении лазерами с длииами волн Xi « 5.30 нм, Xj « 633 нм и Хз 910 им. Результаты испытаний приведены в таблице. Из приведенных b таблице данных следует, ц предлагаемый способ стабилизации фазовых голограмм с помбщью виологенов вл етс зффективным в широком спектральном диапазоне и имеет преимущества перед известным способом стаЗщизации с помощью органических красителей.
Контрольный (без стабилизации )60 48 45 40 62 50 Пикринова кислота ( известный)60 50 48 45 61 58 I Двухлористый N.N-AHMC-, тил-4,4дипиридиний60 58 59 58 62 62 Двубромистый Ы,М-дигептш1-4-41дш1Иридиний 60 57 59 58 61 61 Двухлористый М,М-дибензил-4 ,4 дипириди1™й 60 60 60 60 62 62 . . . 49 48 60 59 58 57 57 58 61 61 60 60 . 62 62 60 60 60 60 61 60 61 61 61 61 61 62 60 60 60 60
Claims (4)
1. Способ стабилизации голограмм путем обработки их в растворе органического соединени , отличающийс тем, что, с целью стабилизащ1и голограмм во всем видимо и инфракрасном диапазоне спектра, в качестве раствора органического соединени используют водиый раствор двучетвертичиых солей азотсодержащих гетероциклических оснований формулы I-IV
Q ()п4 J-2x Hf
SO
55
H V
где R, и RI - атом водорода, алкил, арил или аралкил;
--, s. ,.:..
nj 0--2; X - анион.
2.Способ по п. 1, отличающийс тем, что в качестве соли используют двучетвертичную соль 4,4-или 2,2-дипиридила.
3.Способ по пп. 1 и 2, отличающ и и с тем, что в качестве соли используют двучетвертичную соль 2,7-фенаитролина.
4.Способ по пп. 1, 2 и 3, отличающ и и с. -тем, что в качестве соли используют двучетвертичиую соль 2,7-диазаш|ре:на.
Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе
1. Патент США N 3775111, кл. 9б-27, 1973.
1,0
.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU762433464A SU667947A1 (ru) | 1976-12-24 | 1976-12-24 | Способ стабилизации голограмм |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU762433464A SU667947A1 (ru) | 1976-12-24 | 1976-12-24 | Способ стабилизации голограмм |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU667947A1 true SU667947A1 (ru) | 1979-06-15 |
Family
ID=20687954
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU762433464A SU667947A1 (ru) | 1976-12-24 | 1976-12-24 | Способ стабилизации голограмм |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU667947A1 (ru) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0210134A2 (en) * | 1985-07-23 | 1987-01-28 | Ciba-Geigy Ag | Method of processing holographic material |
EP0225853A2 (en) * | 1985-12-11 | 1987-06-16 | ILFORD Limited | Holograms |
EP0230208A2 (en) * | 1985-12-11 | 1987-07-29 | ILFORD Limited | Processing holograms |
CN100545769C (zh) * | 2006-04-18 | 2009-09-30 | 比亚迪股份有限公司 | 全息图像银面移植用活化液和全息图像银面移植方法 |
-
1976
- 1976-12-24 SU SU762433464A patent/SU667947A1/ru active
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0210134A2 (en) * | 1985-07-23 | 1987-01-28 | Ciba-Geigy Ag | Method of processing holographic material |
EP0210134A3 (en) * | 1985-07-23 | 1988-07-20 | Ciba-Geigy Ag | Method of processing holographic material |
EP0225853A2 (en) * | 1985-12-11 | 1987-06-16 | ILFORD Limited | Holograms |
EP0230208A2 (en) * | 1985-12-11 | 1987-07-29 | ILFORD Limited | Processing holograms |
CN100545769C (zh) * | 2006-04-18 | 2009-09-30 | 比亚迪股份有限公司 | 全息图像银面移植用活化液和全息图像银面移植方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Parker et al. | Determination of triplet formation efficiencies by the measurement of sensitized delayed fluorescence | |
Detty et al. | Chalcogenapyrylium dyes as potential photochemotherapeutic agents. Solution studies of heavy atom effects on triplet yields, quantum efficiencies of singlet oxygen generation, rates of reaction with singlet oxygen, and emission quantum yields | |
Cogan et al. | Binding affinities of retinol and related compounds to retinol binding proteins | |
Kuznetsova et al. | New reagents for determination of the quantum efficiency of singlet oxygen generation in aqueous media | |
Brand et al. | Electron-transfer spectra of ferrocene | |
Ottavi et al. | Spectrokinetic study of 2, 2-diphenyl-5, 6-benzo (2H) chromene: a thermoreversible and photoreversible photochromic system | |
Asmus | Sulfur-centered three-electron bonded radical species | |
SU667947A1 (ru) | Способ стабилизации голограмм | |
Slocum et al. | Photochemistry of naphthylmethyl halides. Direct and sensitized paths to homolytic and heterolytic carbon-halogen bond cleavage | |
Redmond et al. | Merocyanine dyes: effect of structural modifications on photophysical properties and biological activity | |
Monroe | Rates of reaction of singlet oxygen with sulfides | |
Krieg et al. | Effects of structural modifications on the photosensitizing properties of dialkylcarbocyanine dyes in homogeneous and heterogeneous solutions | |
Lerner et al. | Comparative photophysics of indolizine and related heterocyclics | |
Nishimura et al. | A volumetric study on the thermal cis-to-trans isomerization of 4-(dimethylamino)-4′-nitroazobenzene and 4, 4′-bis (dialkylamino) azobenzenes: evidence of an inversion mechanism | |
Vogelmann et al. | Photochemical investigations of oxazine, thiazine and selenazine dyes. The reactivity of protolytic triplet forms in electron transfer reactions | |
Phillips et al. | Role of sodium 9, 10-anthraquinone-2-sulphonate in photo-oxidation reactions | |
Appenroth et al. | Thermochromism and photochromism of aryl substituted acyclic azines: Uncatalised and acid-catalised thermal isomerisation | |
Bannister | Photoreduction of Chlorophyll a in the Presence of Ascorbic Acid in Pyridine Solutions. | |
Cooper | Photoreduction of anthraquinone sulphonates in aqueous organic media | |
De Jongh et al. | Photoreactions of aromatic compounds VI: The mechanism of the photohydrolysis of m‐nitroanisole | |
Chase | Anomalies in the absorption spectrum and bleaching kinetics of visual purple | |
Kuwabara et al. | Mechanism of photosensitization by pheophorbide a studied by photohemolysis of erythrocytes and electron spin resonance spectroscopy | |
Bräuchle et al. | Study of the photolysis of dimethyl-s-tetrazine using a holographic technique | |
Davies et al. | Photochemistry of tetrachlorosalicylanilide and its relevance to the persistent light reactor | |
Edmondson et al. | The effect of 8α‐substitution on flavin triplet state and semiquinone properties as investigated by flash photolysis |