SU667947A1

SU667947A1 - Способ стабилизации голограмм

Info

Publication number: SU667947A1
Application number: SU762433464A
Authority: SU
Inventors: Лидия Петровна Вахтанова; Борис Исаакович Шапиро; Элла Абрамовна Груз; Константин Сергеевич Богомолов; Татьяна Алексеевна Янушевская
Priority date: 1976-12-24
Filing date: 1976-12-24
Publication date: 1979-06-15

Description

(54) СПОСОБ СТАБИЛИЗАЦИИ ГОЛОГРАММ

лей азотсодержащих гетероциклических основа шй формул f-IV

|Г(Сн-Сн) iflh4f

RI .д.

(Hz)n JJ

U

2xгде RI Й R2 - атом водорода, апкил, ари или аралкил; .

п 0-2;

X- анион.,

Наиболее пригодны соли Ы,М-производаых 4,4-дипиридила-виологены.

Известно, что растворы этих солей поглощают в ультрафиолетовой области спектра, не поглощают в видимой и инфракрасной област х спектра и вл ютс эффективными электронными акцепторами. Из-за отсутстви поглощени в видимой и ИК-област х сгкктра виологены про вл ют десенсибилизирующее действие во всей упом нутой спектральной зоне.

Кроме того, виологевы хорощо раствор ютс в воде. Особо следует отметить доступность вио огенов; поскольку они примен ютс в качестве гербищадов и окислительно-восстановительных индикаторов.

Дл стабилизации отбеленных голограмм примен ют обработку их в водном растворе рассмотренных двучетвертичных солей..

Пример 1. Стабильные фазовые голограммы получают на голографических фотопластинках .

Хчмико-фотографическа обработка экспонированных пластинок состоит из 4-х стадий: про вление в метол-гидрохиноновом про вителе) фиксирование; отбеливание в растворе CuBVj или CuCli; осветление в кислом растворе

К4МпО4.

Полученные фазовЫе голограммы обрабатывают в 0,02-0,08%-rfOM растворе двухлористого

М,М-диметил-4,4-днпирндили в течение 1015 мин. Пластинки после высушивани засвечивают лампой накаливани мощностью в 100Вт, р;асположенн6й на рассто нии 40 см от пластинок . Через определенные интервалы времени провод т измерени ДЭ засвеченных голограмм. Кривые измерени ДЭ фазовых голограмм в процессе засветки показаны на фиг. 1. В качестве отбеливател используют CuClj. Крива

1 - контрольный образец, крива 2 - образец со стабилизацией в растворе двуххлористого N,N-димeтил-4,4-дипиpвдшJи . Из дшшых фиг. 1 следует, что ДЭ контрольной голограммы (без стабилизации) падает примерно на 20% от пер5 воначальной величины за П ч засветки; голограмма после стабилизации в 0,04%-ном растворе виологена сохран ет посто нную ДЭ. Концентрацию В:Иологена можно варьировать в широком интервале (0,02-0,08%).

0 Пример 2. Способ обработки фазовых голограмм аналогичен способу, описанному в примере 1, но в качестве стабилизатора примен ют 0,02%-ный раствор двубромистого Ы,Ы-ДИ- к- гептил- 4,4- дипиридили .

На фиг. 2 приведены кривые изменени ДЭ голограмм без стабилизации и со стабилизацией в растворе двубрамистого N,l-ди-lчгeптюI-4,4-дипиридили . В качестве отбеливател используют CuBfj. Крива 1 - контрольный образец,

0 крива 3 - образец со стабилизацией в растворе двубромистого Ы,М-ди-н-гептил-4,4 Д1 пиридили . Из фиг. 2 следует, что голограмма после стабилизации практически не тер ет ДЭ при засветке в течение 11ч.

5 Пример 3. Способ обработки аналогичен способу, описанному в примере 1, но в качестве стабилизатора примен ют 0,02%-ный раствор двухлористого N,N-дибeнзил-4,4-дипиpидили . Результаты показаны на фиг. 3. В качестве отбеливател используют CuBrj. Крива

I- контрольный образец, крива 4 - образец со стабилизацией в растворе двухлористого N N-дибeнзил-4,4-дипиридили .. Из фиг. 3 следует , что ДЭ после Стабилизации практически

5 остаетс посто нной после засветки в течение

I1ч.

Пример 4. Способ обработки фазовых голограмм аналогичен способу, описанному в - примере 1, но в качестве стабилизатора примен ют раствор двухлористого N,N-димeтнл-4,4 -дипиридилийэтилена (о, Э).

Испытани голограмм на cfaбильнocть показывают , что голограммы после стабилизации , имеют посто нную ДЭ в течение 11ч засветки. Пример 5. Способ обработки фазовых, голограмм аналогичен способу, описанному в примере 1, но в качестве стабилизатора примен ют раствор двухлс истого 1,1-этилен-2,2-дипиридили , который относитс к группе соединений формулы II. Результаты испытаний показывают , что голограммы после стабилизадаи практически не измен ют ДЭ в течение 11ч засветки. П р и м е р 6. Способ обработки фазовых голограмм аналогичен способу, описанному в примере 1, но в качестве стабилизатора примен ют раствор двухлористого М,Ы-диэтил-2,7-фенантролини , относ щегос к группе соединений формулы III. Результаты испытаний показывают, что голограммы после стабилизации практически не Измен ют ДЭ в течение 11ч засветки. П риме р 7. Способ обработки фазовых голограмм аналогичен способу, описанному в примере 1, но в качестве стабилизатора примен ют раствор двухлористого М,Ы-диметил-2,7-ди зато{рени , относ щегос к группе соединений формулы IV.

Дифракционна эффективность (%) Результаты испытаний показывают, что голограммы после стабилизации практически не измен ют ДЭ в течение 11 ч заЬветки. Пример 8. Испытание фазовых голограмм на лазерах провод т путём засветки излучением аргонового, галий-неонового и инжекционного лазера на основе арсенида гали . Измерени величины ДЭ фазовых голограмм провод т через каждые 2 ч засветки. Испытани провод т при облучении лазерами с длииами волн Xi « 5.30 нм, Xj « 633 нм и Хз 910 им. Результаты испытаний приведены в таблице. Из приведенных b таблице данных следует, ц предлагаемый способ стабилизации фазовых голограмм с помбщью виологенов вл етс зффективным в широком спектральном диапазоне и имеет преимущества перед известным способом стаЗщизации с помощью органических красителей.

Контрольный (без стабилизации )60 48 45 40 62 50 Пикринова кислота ( известный)60 50 48 45 61 58 I Двухлористый N.N-AHMC-, тил-4,4дипиридиний60 58 59 58 62 62 Двубромистый Ы,М-дигептш1-4-41дш1Иридиний 60 57 59 58 61 61 Двухлористый М,М-дибензил-4 ,4 дипириди1™й 60 60 60 60 62 62 . . . 49 48 60 59 58 57 57 58 61 61 60 60 . 62 62 60 60 60 60 61 60 61 61 61 61 61 62 60 60 60 60

Claims

1. Способ стабилизации голограмм путем обработки их в растворе органического соединени , отличающийс тем, что, с целью стабилизащ1и голограмм во всем видимо и инфракрасном диапазоне спектра, в качестве раствора органического соединени используют водиый раствор двучетвертичиых солей азотсодержащих гетероциклических оснований формулы I-IV

Q ()п4 J-2x Hf

SO

55

H V

где R, и RI - атом водорода, алкил, арил или аралкил;

--, s. ,.:..

nj 0--2; X - анион.

2.Способ по п. 1, отличающийс тем, что в качестве соли используют двучетвертичную соль 4,4-или 2,2-дипиридила.

3.Способ по пп. 1 и 2, отличающ и и с тем, что в качестве соли используют двучетвертичную соль 2,7-фенаитролина.

4.Способ по пп. 1, 2 и 3, отличающ и и с. -тем, что в качестве соли используют двучетвертичиую соль 2,7-диазаш|ре:на.

Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе

1. Патент США N 3775111, кл. 9б-27, 1973.

1,0

.