SU667560A1

SU667560A1 - Способ получени полиметилметакрилата

Info

Publication number: SU667560A1
Application number: SU772518397A
Authority: SU
Inventors: Владимир Евгеньевич Блохин; Леонид Георгиевич Суровцев
Original assignee: Тюменский государственный университет
Priority date: 1977-08-08
Filing date: 1977-08-08
Publication date: 1979-06-15

Description

i

Изобретение относитс к области полу ,чени полиметилметакрилата (ПММА), широко используемого в различных област х техники.

По причинам термодинамического характера мономеры не могут быть заполимеризованы на 1ОО%. Обычный ПММА, полученный методом радикальной полимеризации в массе, содержит значительное количество мономера.

В последнее врем стали известны способы увеличени глубины превращени метилметакрилата, основанные на применении химических реагентов, специально вводимых в мономер перед его полимеризацией . Так, известен способ получени полиметилметакрилата путем рйдикальной полимеризации метилметакрилата в массе в присутствии регул тора глубины превращени -лг -/7-аллилхрома, предварительно активированного 2,2 -дипиридидом или пиридином ij.

Недостатком этого способа вл етс то, что процесс полимеризации проводитс в атмосфере инертного газа в услови х, исключающих доступ влаги. Приготовление регул тора также представл ет определенные трудности.

Этот способ позвол ет дости ь глубины полимеризации до 95%.

Цель изобретени - увеличить глубину полимеризации.

Эта цель достигаетс тем, что в способе получени полиметилметакрилата, заключающемс в радикальной полимеризации метилметакрилата в массе в присутствии регул тора глубины превращени , в качестве регул тора глубины превращени использутот соединение общей

формулы

ede-R- Н, N (CjHj) , w-CHj. Пример 1. В реакционную чейку кинетического калориметра помешавэт 1 МП метилметакрипага с расгворенным в мономере инициатором радикальной полимеризации динитрилом азоизомасл ной .кислоты (концентраци 6,О9.« 1О оль-л и 2-фенил-4{5)-(М,Г диметилбензимийазолонил-5}« .5(4)-фенилимидазол (концентраци ль. л ). Заполненную реакционную чейку помещают в калорй метр и быстро нагревают до 8О°С. Ско рЬсть процесса радикальной полимеризации и врем реакции регистрируют по количеству выделиви1егос в njpbueece полимеризации ММА тепла, глубйй ЯроiJP&cica по количеству прореагировавше;; ; 7 то МШ . - -: - -. .-.. продолжительность полимеризации ММ в этбм случае составила 3280 с, а гЛубина полимеризации ММА 99,3%,(глубийа полимеризации ММА, заполимеризованного в аналогичных услови х, но без добавки гетерилимидазола 78%, а общее врем процесса ЗОЮ с). П р и м е р 2. Полимеризации ММА проводитс , как в примере 1. В качестве регул тора глубины превращени используетс 2-(ft диэтиламино)-.4(5)-.(К1 ,N-димQтилбeнзимидaзoлoнил-5 )-5(4)-фeнил имидaзшI, Глубина превращени 98,3%, Врем процесса получени полимера 3370 с, П р и м е р 3, Полимеризации ММА проводитс , как в примере 1. В качестве регул тора глубины полимеризаций йспольJ-- - . «х ол лд с и1«х1Г1 jrn iikytfiD- зуето 2-(м«метилфенил)-4(5)-фенил -5(4}- (N ,N-димeтилбeнзимидaзoлoнил-5 )-имидазол. Глубина превращени ММА 98,5%, продолжительность реакции 28рОс. Таким образом, изобретение позвол ет увеличить глубину полимеризации до 99,3%. ормула изобретени Способ получени полиметилметакрилата путем радикальной полимеризации мегилметакрилата в массе в присутствии регул тора глубины, превращени , о т л ич а К) Щ и и с тем, что, с целью увеличёйИ глубинь полимеризации, в качестве регул тора глубины превращени исйользую соединение общей формулы effe R- Я, N {6 gHjJa, - Щ Источники информацнга, пpин тьie во нимание при э ccпepтизe 1. Авторское свидетельство СССР X, глоти uc.j4oe сви детв Л ьс Т ВО 418482, кл. С 08 F 120/14, 1974.