SU666170A1

SU666170A1 - Derivatives of anilides of aroil acetic acids having properties of protected yellow components in colour hegative cine and photo materials

Info

Publication number: SU666170A1
Application number: SU772524841A
Authority: SU
Inventors: Людмила Николаевна Тюрина; Витольд Николаевич Долбин; Зинаида Ивановна Москаленко; Людмила Яковлевна Полищук
Priority date: 1977-09-05
Filing date: 1977-09-05
Publication date: 1979-06-05

Description

0,98 г (0,О12 моль) плавленого уксуснокислого нагрн перемешивают в гене ние 15 мин при комнатной гемперагуре. Затем к ней добавл ют 3,7 г (0,012 моль) хлорангидрида 2,4 ди-трет.-амилфеналук сусной кислоты в 20 мл лед ной уксусной кислогы и продолжают размешивать в ге- чение 4 ч. По окончании размешивани реакционную массу отфильтровывают и выли- вают в 200 мл смеси льда с водой. Выпав ший осадок отфильтровывают, промывают 300 мл воды и высушивают. Вес 4,5 г, т.пл. 118-120°С.0.98 g (0, O12 mol) of fused acetic acid is stirred for 15 minutes at room temperature. Then, 3.7 g (0.012 mol) of 2,4 di-tert.-amylphenalac hydrochloric acid chloride in 20 ml of glacial acetic acid are added to it and continue stirring for 4 hours. After stirring, the reaction mass is filtered and - watered in 200 ml of a mixture of ice and water. The precipitate formed is filtered off, washed with 300 ml of water and dried. Weight 4.5 g, m.p. 118-120 ° C.

После кристаллизации из циклогексана (1:10) выход 3,9 г (67% от теоретически рассчитанного), т.пл. ,After crystallization from cyclohexane (1:10) yield 3.9 g (67% of the theoretically calculated), so pl. ,

Найдено, %: //4,64,4,87101 11,61, 11,72.Found,%: // 4,64,4,87101 11.61, 11.72.

СззНзвСег г 0.SzNNzSseg g 0.

Вычислено, %: N 4,69; Ct 11,90.Calculated,%: N 4.69; Ct 11.90.

Вышеописанным способом получают р д производных анилидов м-ациламинобензонлуксусной кислоты, свойства которых приведены в таблице (примеры 2-6).In the manner described above, a series of derivatives of anilides of m-acylaminobenzoacetic acid are obtained, the properties of which are given in the table (examples 2-6).

2-Хлор 5 -карбодедилоксианилиД бензоилуксусной кислоты 2-Chloro 5-Carbodedyloxyanilide benzoyl acetic acid

2 ,5 -Дихлоранилид 3-(2 ,4 .« амил-2, 5-Dichloroanilide 3- (2, 4. "Amyl-

феноксиацетиламино)бензоилуксусной кислоты 33phenoxyacetylamino) benzoyl acetic acid 33

2 ,.Дихлоранилид («(4 -трет-амилфенокси )-бутироиламино -бензоилуксусной кислоты 1002,. Dichloroanilide ("(4-tert-amylphenoxy) -butyroylamino-benzoyl acetic acid 100

2 ,5 Дихлоранилид (.-амил фенокси )-иаовалероиламино ««бензоилуксусной кислотыЮО2, 5 Dichloroanilide (.-Amyl phenoxy) -aa-veloveroylamino benzoyl acetic acid SOO

ФормулаFormula

зобретениacquisitions

Производные анилидов ароилуксусных кислот общей формулыDerivatives of anilides of aryl acetic acids of the general formula

ЙойИгСо н// VYoiIgSo n // V

ftft

сиео нsion n

220 0,37 0,11220 0.37 0.11

120 0,38 0,11120 0.38 0.11

220 0,50 0,11220 0.50 0.11

где R Н или CgEf ;where R N or CgEf;

А водород, нормальный или развет вленный алкил, содержащий от 1 до 5 агомов углерода, обладающие свойствами защищаемых желтых компонент в цветных негативных кинофотомагериалах.And hydrogen, normal or branched alkyl, containing from 1 to 5 carbon agoms, possessing the properties of the protected yellow components in color negative film photo materials.

Источники информации, прин тые во внимание при экспертизеSources of information taken into account in the examination

1. Патент США Гр 3725072. кл. 117-161, 1973.1. US patent Gy 3725072. class. 117-161, 1973.