Claims (1)
промежутка, позвол ющих получить коронный разр д. Цель предлагаемого изобретени повышение чувствительности и точности определени состава газа. Дл этого на электроды подают нарастающее напр жение, снижающеес в момент пробо до погасани разр да, затем увеличивают скорость нарастани напр жени и измер ют ток в момент возьшкновени в приборе непрерывного разр да. Сущность способа состоит в том, что на электроды прибор(;,заполненного газом, подают плавно нарастающее напр жение , например, по линейному закон Следует отметить, что закон нарастани не играет. Важно только, чтобы на растание было плавным, а не ступенчатым . При достижении на электродах напр жетс пробо через газовый промежуток прибора проходит импульс тока и напр жение источника снижаетс до напр жени погаса1ш разр да. После этого увеличивают скорорть нарастани напр жени на электродах прибора. При этом увеличива етс частота следовани импульсов тока .через прибор и, соответственно,средн сила тока в цепи. При определенной силе тока разр д из импуга сного переходит в нецрерывный IB момент перехода фиксируют силу тока и по ее величине суд т о составе газа. Здесь возможно сравнегше с газом-эталоном иди использование калибровочной кривой. На фиг. 1 изображен один из вариантов схемы устройства, реализующего сп соб; на фиг. 2 приведена зависимость тока в момент возникновени непрерывного разр да от содержани кислорода. В качестве источника нарастакшдего i напр жени , в этом конкретном случае, используют источник 1 посто нного напр жени , с последовательно присоединенным к нему сопротивлением 2 и емкостью 3. Газонаполненный прибор 4 по ключен параллельно емкости. Наличие или отсутствие импульсов разр дного т ка в приборе с газом фиксируют с помощью электронного осциллографа 5, подключенного через разделительную ем кость 6. Увеличение скорости нарастани напр жени осуществл ют постепенным повышением напр жени источника 1. Например,В качестве такого источника используют генератор линейно-нарастаюuiero напр жени . Частота генератора много меньше ( /v па 2 пор дка) частоты следовани импульсов тока через газонаполненньТй прибор. Силу тока регистрируют измерительным прибором 7. При включении схемы напр жение на электродах прибора нарастает до определенной величины, при которой происходит пробой межэлектродного промежутка , после чего оно снижаетс до напр жени погасани разр да. Разр д гаснет и начинаетс рекомбинационный распад плазмы. Однов.оемённо с деионизацией газа напр жение на электродах прибора начинает возрастать Как только оно станет равным напр жению зажигани разр да, снова произойдет пробой, в результате чего напр жение на электродах снизитс до погасани разр да. При увеличении скорости нарастани напр жени растет частота следовани импульсов разр дного тока через двух- электродный газонаполненный прибор. При определенной частоте следовани этих импульсов врем деионизации становитс сравнимым с периодом повторени импульсов. В этот момент разр д в приборе переходит из импульсного в .непрерывный , и разр д. Ток в момент возникновени в приборе непрерывного разр да характеризует состав газа. В инертном газе при наличии примесей электроотрицательных газов возрастает скорость деионизац онных процессов и разр д переходит из импульсного в непрерывный тлеющий при большем значении тока. На фиг. 2 приведена зависимость тока в момент возникновени непрерывного разр да от содержани кислорода в аргоне. Данные получены в двухэлектродном приборе с плоско-параллельными электродами из нержавеющей стали, имеющими профиль Роговского, при рассто нии между электродами 1 см и давлении аргона 6 мм рт.ст. ЧyвcтвИteльнocть предлагаемого способа составл ет не хуже 0,001%. Точность определени состава газа, определ ема точностью регистрирующих средств и нестабильностью результатов при повторных измерени х, составл ет не хуже + 1О%. Предлагаемый способ может быть с высокой эффективностью применен дл определени состава газа как в специальном детекторе газа, так и в готовых приbopax , например, в газовых лазерах, ис точниках высокоинтенсивного света, газонаполненных кварцевых резонаторах. Он применим дл любой конфигурации элект роцов и разр дного промежутка. Ток в момент перехода импульсного разр да в непрерывный сравнивают с аналогичным током в приборе, заполненном газом-эталоном. Точно также, прин в за эталон сам газонаполненный прибор, можно слецить за изменением состава наполн ющего газа во врем хранени или эксплуатации . Предлагаемый способ может быть, примененпл анализа газа и в многоэлектрод- ных приборах. В этом случае прибор вклк чают в схему как двухэлектродный. Предлагаемый способ легко осуществим в производственных и лабораторных услови х, а сравнительна простота и 546 небольша стоимость измерительной аппаратуры позвол т примен ть его во всех случа х, когда необходимо контролировать состав газа. Формула изобретени Способ определени состава газа в газонаполненном приборе, заключаницийс в том, что на электроды этого прибора подают напр жение и измер ют ток разр да, по которому суд т о составе газа, отличающв-йс тем, что, с целью повышени чувствительности и точности определени , на электроды подают нарастающее напр жение, снижающеес в момент пробо цо погасани разр да, увеличивают- напр жение до возникновени в приборе непрерывного разр да и в этот момент измер ают ток разр да. ньcorona discharge. The aim of the invention is to increase the sensitivity and accuracy of the gas composition. To do this, an increasing voltage is applied to the electrodes, which decreases at the time of the breakdown before the discharge is quenched, then the voltage rise rate is increased, and the current is measured at the moment of its rise in the continuous discharge device. The essence of the method is that a smoothly increasing voltage is supplied to the electrodes of the device (; filled with gas, for example, according to a linear law. It should be noted that the rising law does not play. It is only important that the growth should be smooth and not stepped. When a voltage reaches the electrodes, a current pulse passes through the gas gap of the device and the source voltage decreases to the discharge discharge voltage. After that, the voltage rise rate on the device electrodes is increased. The current of the current pulses through the device and, accordingly, the average current in the circuit. At a certain current, the discharge from the impugnant turns into an uninterrupted IB moment of transition fixes the current and, judging by its magnitude, the composition of the gas. a reference or use of a calibration curve. In Fig. 1 one of the variants of the circuit diagram of the device realizing the circuit is shown; Fig. 2 shows the dependence of the current at the time of the occurrence of a continuous discharge on the oxygen content. As a source of voltage i, in this particular case, a constant voltage source 1 is used, with a resistance 2 and a capacitance 3 connected in series to it. The gas-filled device 4 is connected parallel to the tank. The presence or absence of discharge pulses in a gas device is recorded with an electronic oscilloscope 5 connected via a separating capacitor 6. The increase in the voltage rise rate is carried out by gradually increasing the voltage of source 1. For example, increase uiero tension. The frequency of the generator is much less (/ v by 2 orders of magnitude) of the frequency of the current pulse through the gas-filled device. The current is recorded by the measuring device 7. When the circuit is turned on, the voltage on the electrodes of the device increases to a certain value at which the breakdown of the interelectrode gap occurs, after which it decreases to the discharge extinction voltage. The discharge goes out and recombination plasma decay begins. Alternately with gas deionization, the voltage on the electrodes of the device begins to increase. As soon as it becomes equal to the discharge ignition voltage, breakdown will occur again, resulting in a decrease in the voltage on the electrodes until the discharge goes out. With an increase in the rate of increase in voltage, the frequency of the discharge current pulses through a two-electrode gas-filled device increases. At a certain frequency of these pulses, the deionization time becomes comparable with the pulse repetition period. At this moment, the discharge in the device moves from a pulsed to a continuous one, and the discharge. The current at the instant of occurrence in a continuous discharge device characterizes the composition of the gas. In an inert gas, in the presence of impurities of electronegative gases, the rate of deionizing processes increases and the discharge changes from a pulsed to a continuous glow at a higher current. FIG. Figure 2 shows the dependence of the current at the time of the occurrence of a continuous discharge on the oxygen content in argon. The data were obtained in a two-electrode device with plane-parallel stainless steel electrodes having a Rogowski profile, with a distance between the electrodes of 1 cm and an argon pressure of 6 mm Hg. The performance of the proposed method is not worse than 0.001%. The accuracy of determining the composition of the gas, which is determined by the accuracy of the recording means and the instability of the results from repeated measurements, is not worse than + 1O%. The proposed method can be applied with high efficiency to determine the gas composition both in a special gas detector and in ready-made devices, for example, in gas lasers, high-intensity light sources, and gas-filled quartz resonators. It is applicable to any configuration of electrons and a discharge gap. The current at the time of the transition of the pulsed discharge to the continuous is compared with the analogous current in the device filled with the reference gas. Similarly, by adopting the gas-filled instrument itself as a standard, it can be followed by changing the composition of the filling gas during storage or operation. The proposed method can be applied to gas analysis in multielectrode devices. In this case, the device is included in the circuit as a two-electrode one. The proposed method is easy to implement in industrial and laboratory conditions, and the comparative simplicity and 546 low cost of measuring equipment allow it to be used in all cases when it is necessary to control the composition of the gas. The invention The method of determining the composition of a gas in a gas-filled device, the conclusion is that the electrodes of this device are energized and the discharge current measured by the gas is measured, in order to increase the sensitivity and accuracy determinations, an increasing voltage is applied to the electrodes, which decreases at the time of the discharge quench, increases the voltage until a continuous discharge occurs in the device, and at this moment the discharge current is measured. ny