SU651659A4 - Method of manufacturing porous diaphragm for electrolysis - Google Patents

Method of manufacturing porous diaphragm for electrolysis

Info

Publication number
SU651659A4
SU651659A4 SU762367201A SU2367201A SU651659A4 SU 651659 A4 SU651659 A4 SU 651659A4 SU 762367201 A SU762367201 A SU 762367201A SU 2367201 A SU2367201 A SU 2367201A SU 651659 A4 SU651659 A4 SU 651659A4
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
diaphragm
electrolysis
porous diaphragm
manufacturing porous
fluid pressure
Prior art date
Application number
SU762367201A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Башо Жан
Буи Пьерр
Жюйард Мишель
Original Assignee
Рон-Пуленк Эндюстри (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Рон-Пуленк Эндюстри (Фирма) filed Critical Рон-Пуленк Эндюстри (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU651659A4 publication Critical patent/SU651659A4/en

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C25ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25BELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF COMPOUNDS OR NON-METALS; APPARATUS THEREFOR
    • C25B13/00Diaphragms; Spacing elements
    • C25B13/04Diaphragms; Spacing elements characterised by the material

Description

(54) СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ПОРИСТОЙ ДИАФРАГМЫ йена из основных и уточных нитей номером 111 такс при плотности основы 13 нитей/см и плотности утка 1 нитей/см , , , Полученную форму, соединенную таким образом с асбестовой сеткой, высушивают в камере при 150с в течение 5 ч. Затем усиленную форму фритт руют в печи, нагретой до , в те чение 7 мин.Карбонат удал ют обработкой 20%-ным водным раствором уксу ной кислоты в течение 72 ч. Изготовленную диафрагму промывают в воде. Показатели диафрагмы: Вес, г/дм2 170 Толщина, мм3,55 Прохождение жидкости, мл/мин-см(под давлением 50 г/см)0,15 Относительное сопротивление R/R(52,6 Эту диафрагму используют в качест ве сепаратора при электролизе раство ра хлористого натри  в следующих услови х : асбестова  сетка размещена, с като ной поверхности; электроды изготовлены методом обж га (платинированный титан со стор ны анода и железо со стороны като рассто ние между ними 7 мм плотность тока 25 температура 85с. Наблюдают потерю сцеплени  на ано ной поверхности при использовании моющего раствора, содержащего 120 г/ едкого натра и 1 г/л хлората, уравно вешивающее напр жение в ванне состав л ет 3,44 В, давление жидкости на диафрагму 15 см воды. , ,. .Пример .2. Этот пример анало гичен примеру 1, но только ту же асбестовую сетку располагают на анод ной поверхности. При использовании аналогичного моющего раствора с тем же содержание едкого натра и хлората уравновешиваю щее напр жение уменьшаетс  до 3,17 В относительное сопротивление составл  ет 2,1, давление жидкости на диафраг му - 12 см воды. - . Примеры 3-14, Во всех этих примерах ингредиенты используют в следующих соотношени х: Асбестовое волокно,г , 100 Вода, г2500 Политетрафторэтилен,г 300 Диоктилсульфосукцинат натри , г2,5 Прочие услови  и результаты электролиза , проводимого в тех же услови х , что и в примерах 1 и 2, приведены в нижеследующей таблице. Данные таблицы показывают преимущества диафрагмы согласно изобретению . Значени  нагрузок в примерах 10-1 очень высоки,что практически не поз вол ет использовать эти диафрагмы при электролизе. В примере 9 рассматриваетс  диафра-гма , котора  допускает высокое процентное содержание хлората, что вызывает его слабую индикацию. Эти примеры показывают, что закрыта  структура приводит к плохим результатам проведени  электролиза. Напротив, открыта  ст руктура дает довольно хорошие результаты, однако полученна  диафрагма очень хрупка , что вынуждает использовать более толстую диафрагму в ущерб проведению электролиза,как показано в примере 3. В примерах 4 - 8 в соответствии с изобретением получают очень xot oшие общие результаты. Пример 15. В этом примере, осуществл емом в услови х примеров 4-8, усиливающий элемент, отличаюшийс  от усиливающего элемента, описываемого в примере 1, располагаетс  на катодной поверхности. Количество порофора (СаСО) составл ет 560 г, а фильтруемого вещества 120 г. Толщина диафрагмы 3,10 мм, относительное сопротивление 2,25, уравновешивающее напр жение в ванне 3,30 В, давление жидкости на диафрагму 2,5 см. Состав моющего раствора, г/л: Едкий натр116 Хлорат1,7 Эти услови  неприемлемы дл  проведени  электролиза:- давление жидкости мало, содержание хлората велико , напр жение в ванне соответствует напр жению в ванне в примере 5, которое , в свою очередь соответствует количеству фильтруемого .вещества 200 г/дм, давлению жидкости на диафрагму 24 см и количеству хлората 0,9 г/л. : - Очевидно , что использование раствора с целью повышени  количества твердого вещества в пористой мембране дл  снижени  содержани  хлората и достижени  достаточного напора жидкости приводит к созданию значительного уравновешивающего напр жени , тогда как согласно изобретению при большем количестве фильтруемого вещества (140 г вместо 120, см. пример 4) давление жидкости на диафрагму становитс  больше, содержание хлората уменьшаетс  и напр жение в ванне становитс  слабее. Пример 16. Работают в услови х примера 1, но фильтрацию и нанесение материалов осуществл ют на асбестовой сетке, выполненной из нитей номером 111 текс, при плотности основы 10 нитей/см и плотности утка 4 нити/см. Толщина используемой сетки 0,66 мм при фильтрации. Полученна  йиафрагма с указанной сеткой весом 165 г/дм и толщиной 3,5 мм(54) METHOD OF MANUFACTURING A YEN POROUS DIAPHRAGM from basic and weft yarns number 111 dachshunds with a base density of 13 threads / cm and a weft density of 1 threads / cm,,. The resulting form, thus connected with an asbestos grid, is dried in a chamber at 150 s for 5 hours. Then, the strengthened form is fritted in an oven heated to 7 minutes. The carbonate is removed by treatment with a 20% aqueous solution of uricic acid for 72 hours. The manufactured diaphragm is washed in water. Diaphragm values: Weight, g / dm2 170 Thickness, mm3.55 Fluid passage, ml / min-cm (under pressure of 50 g / cm) 0.15 Relative resistance R / R (52.6 This diaphragm is used as a separator at electrolysis of sodium chloride solution under the following conditions: asbestos mesh is placed, from the cat's surface, electrodes are made by pressing (platinized titanium from the anode side and iron from the cato side, the distance between them is 7 mm, current density 25 temperature 85c. A loss is observed adhesion when using A solution containing 120 g / caustic soda and 1 g / l chlorate, the equilibrium hanging voltage in the bath is 3.44 V, the fluid pressure on the diaphragm is 15 cm of water.,.. Example. 2. This example is similar to the example 1, but only the same asbestos mesh is placed on the anode surface.When using the same cleaning solution with the same content of caustic soda and chlorate, the balancing voltage decreases to 3.17 V, the relative resistance is 2.1, the fluid pressure on the diaphragm is - 12 cm of water. -. Examples 3-14. In all of these examples, ingredients are used in the following ratios: Asbestos fiber, g, 100 Water, g 2500 Polytetrafluoroethylene, g 300 Sodium sodium dioctyl sulfosuccinate, g 2.5 Other conditions and results of electrolysis carried out under the same conditions as in examples 1 and 2, are given in the table below. These tables show the advantages of the diaphragm according to the invention. The load values in examples 10-1 are very high, which practically does not allow using these diaphragms during electrolysis. Example 9 discusses diaphragm, which allows a high percentage of chlorate, which causes its poor indication. These examples show that the closed structure leads to poor electrolysis results. On the contrary, the open structure gives fairly good results, but the resulting diaphragm is very fragile, which forces the use of a thicker diaphragm to the detriment of electrolysis, as shown in Example 3. In examples 4-8, in accordance with the invention, very general results are obtained. Example 15. In this example, carried out under the conditions of examples 4-8, the reinforcing element different from the reinforcing element described in example 1 is located on the cathode surface. The amount of porophore (CaCO) is 560 g, and the substance to be filtered is 120 g. The diaphragm thickness is 3.10 mm, the relative resistance is 2.25, the balancing voltage in the bath is 3.30 V, and the fluid pressure on the diaphragm is 2.5 cm. solution, g / l: Caustic soda chlorate1,7 These conditions are unacceptable for electrolysis: - liquid pressure is low, chlorate content is high, the voltage in the bath corresponds to the voltage in the bath in example 5, which in turn corresponds to the amount of filtered matter 200 g / dm, fluid pressure on the diaphragm 24 s m and the amount of chlorate 0.9 g / l. : - It is obvious that using a solution to increase the amount of solids in the porous membrane to reduce the chlorate content and achieve a sufficient liquid head leads to a significant equilibrium voltage, while according to the invention with a larger amount of the substance to be filtered (140 g instead of 120, see Example 4) the fluid pressure on the diaphragm becomes greater, the chlorate content decreases and the pressure in the bath becomes weaker. Example 16. The conditions of example 1 are operated, but the filtration and application of materials is carried out on an asbestos grid made of 111 tex lines with a basis density of 10 threads / cm and a weft density of 4 threads / cm. The thickness of the mesh used is 0.66 mm when filtering. The resulting jiafragm with the indicated mesh weighing 165 g / dm and 3.5 mm thick

используетс  в соответствии с примером 2. Уравновешивающее напр жение составл ет 3,25 В, относительное сопротивление 2,5, давление жидкости на диафрагму 25 см.used in accordance with example 2. The balancing voltage is 3.25 V, relative resistance 2.5, fluid pressure on the diaphragm 25 cm.

Эти результаты сравнимы с результатами примера 2, причем относительное сопротивление и давление жидкйЬти значительно выше в св зи с попаданием материала в  чейки сетки.These results are comparable to those of Example 2, with the relative resistance and fluid pressure being significantly higher due to material entering the mesh cells.

Приготовленные согласно этому примеру диафрагмы про вл ют некоторую хрупкость, поэтому некоторые из них нельз  было установить в  чейки из-за по влени , трещин.The diaphragms prepared according to this example exhibit some brittleness, therefore some of them could not be installed in the cells due to the appearance of cracks.

Таким образом диафрагмы, полученные ПОпредлагаемому способу, характеризуютс  значительно,большей прочностью (допускают высокое давление жидкости) и химической стойкостью (при использовании диафрагм получают лучшие показатели при электролизе).Thus, the diaphragms obtained by the proposed method are characterized by significantly greater strength (allow high fluid pressure) and chemical resistance (using diaphragms get the best performance during electrolysis).

SU762367201A 1975-06-11 1976-06-09 Method of manufacturing porous diaphragm for electrolysis SU651659A4 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR7518246A FR2314214A2 (en) 1975-06-11 1975-06-11 PROCESS FOR MANUFACTURING POROUS PLASTIC DIAPHRAGMS AND NEW DIAPHRAGMS SO OBTAINED

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU505332 Addition

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU651659A4 true SU651659A4 (en) 1979-03-05

Family

ID=9156358

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU762367201A SU651659A4 (en) 1975-06-11 1976-06-09 Method of manufacturing porous diaphragm for electrolysis

Country Status (14)

Country Link
JP (2) JPS52843A (en)
AT (1) AT342622B (en)
BE (1) BE842808R (en)
CA (1) CA1076065A (en)
CH (1) CH596328A5 (en)
DE (1) DE2626064C3 (en)
ES (1) ES448740A2 (en)
FR (1) FR2314214A2 (en)
GB (1) GB1549741A (en)
IT (1) IT1061672B (en)
NL (1) NL7606264A (en)
NO (1) NO145847C (en)
SE (1) SE7606660L (en)
SU (1) SU651659A4 (en)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2149565B (en) * 1983-11-02 1987-04-29 Raychem Ltd Protected metal components
FR2589787B1 (en) * 1985-09-27 1988-05-20 Rhone Poulenc Chim Base MICROPOROUS MATERIAL, PROCESS FOR OBTAINING SAME, AND APPLICATIONS IN PARTICULAR FOR THE PRODUCTION OF CATHODE ELEMENTS
CN112793158A (en) * 2020-12-28 2021-05-14 广东石油化工学院 Butt-joint type underwater 3D printer arranged in parallel from top to bottom

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2944956A (en) * 1956-11-16 1960-07-12 Dow Chemical Co Chlorine cell having protected diaphragm
US3723264A (en) * 1969-04-28 1973-03-27 Pullman Inc Electrochemical oxidation of olefinic compounds
BE788557A (en) * 1971-09-09 1973-03-08 Ppg Industries Inc DIAPHRAGMS FOR ELECTROLYTIC CELLS

Also Published As

Publication number Publication date
FR2314214B2 (en) 1979-08-03
JPS6119790A (en) 1986-01-28
SE7606660L (en) 1976-12-12
FR2314214A2 (en) 1977-01-07
DE2626064C3 (en) 1979-01-18
NO762003L (en) 1976-12-14
NL7606264A (en) 1976-12-14
ES448740A2 (en) 1979-08-01
JPS52843A (en) 1977-01-06
CH596328A5 (en) 1978-03-15
DE2626064B2 (en) 1978-05-24
DE2626064A1 (en) 1976-12-16
ATA430576A (en) 1977-08-15
BE842808R (en) 1976-12-10
GB1549741A (en) 1979-08-08
IT1061672B (en) 1983-04-30
CA1076065A (en) 1980-04-22
JPS6330994B2 (en) 1988-06-21
NO145847C (en) 1982-06-16
AT342622B (en) 1978-04-10
NO145847B (en) 1982-03-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1058559A (en) Sheet-like diaphragms for convoluted shape cathodes
US4192725A (en) Electrolytic production of high purity alkali metal hydroxide
CA1056768A (en) Coating metal anodes to decrease consumption rates
US4236979A (en) Composite diaphragms and process for electrolyzing alkali metal chloride
GB1444056A (en) Porous diaphragms
KR830002163B1 (en) Chlorine-Alkaline Electrolyzer
US4036728A (en) Converting a diaphragm electrolytic cell to a membrane electrolytic cell
SU1134122A3 (en) Electrode for obtaining chlorine
US6099704A (en) Asbestos-free cathodic element suitable for electrolysis of sodium chloride solution
SU651659A4 (en) Method of manufacturing porous diaphragm for electrolysis
US4752369A (en) Electrochemical cell with improved energy efficiency
US4547411A (en) Process for preparing ion-exchange membranes
US4297194A (en) Electrolytic production of high purity alkali metal hydroxide
US4031000A (en) Diaphragm for electrolytic production of caustic alkali
US4020235A (en) Novel composite diaphragm material
US4070257A (en) Electrolytic process using novel diaphragm
US4181592A (en) Converting a diaphragm electrolytic cell to a membrane electrolytic cell
JPS6283383A (en) Microporous material, manufacture and manufacture of cathode
US4186065A (en) Method of preparing a resin-containing asbestos diaphragm
US4056447A (en) Electrolyzing alkali metal chlorides using resin bonded asbestos diaphragm
NO771351L (en) DIAGRAGMA FOR ELECTROLYSIS CELLS AND PROCEDURES FOR THE MANUFACTURE OF THESE.
US3424659A (en) Electrolytic reduction process using silicic acid coated membrane
FI68671C (en) PERMEABEL DIAPHRAGM AV ETT HYDROFOBT ORGANIC POLYMER MATERIAL FOER ELECTROLYSIS AV EQUIPMENT ALKALINE METAL HALOGEN
SU384273A1 (en) Diaphragm for chldrine electrolyzer
BG61878B1 (en) Method for the preparation of microporous membrane