SU650721A1 - Способ получени никелевого порошка - Google Patents
Способ получени никелевого порошкаInfo
- Publication number
- SU650721A1 SU650721A1 SU772544419A SU2544419A SU650721A1 SU 650721 A1 SU650721 A1 SU 650721A1 SU 772544419 A SU772544419 A SU 772544419A SU 2544419 A SU2544419 A SU 2544419A SU 650721 A1 SU650721 A1 SU 650721A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- powder
- nickel
- gas
- hydrogen
- nickel powder
- Prior art date
Links
Landscapes
- Manufacture Of Metal Powder And Suspensions Thereof (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к порошковой металлургии, в частности к производству активных никелевых порошков, используемых в технологии получени никел ..дл очистки электролиза от меди.
Известен способ получени никелевого порошка из суспензии восстанавливающейс соли никел и водноспиртовой смеси.
Суспензию восстанавливают водородом при температуре 160-250°С в присутствии одного или нескольких следующих соединений: акрилонитрина, пиридина или нульвалентных комплексных соединений никел . Порошок получают со сферическими частицами размером 0,07-2 мк и очень узким гранулометрическим спектром 1.
Недостатком этого способа вл етс то, что он не обеспечивает получени никелевых порошков в активном состо нии и требует расхода дорогосто щих органических реагентов.
Наиболее близким к изобретению п технической сущности и достигаемому результату вл етс способ получени никелевого порошка восстановлением закиси никел водородом в реакторе с кип щим слоем, заключающийс в
том, что восстановление закиси никел производ т непрерывно циркулирующим водородом при температуре 500550°С и давлении 10-15 атм.
При этом активность полученного никелевого порошка достигает 80% по никелю 2.
Однако недостатками такого способа вл ютс недостаточно высока активность порошка, проведение процесса под давлением при повышенных температурах, что требует применени специального оборудовани , и использование чистого водорода, вл ющегос наиболее дорогим и дефицитным восстанавливающим газом.
Целью изобретени вл етс повышение активности порошка и технологичности процессаДл достижени поставленной цели предложен способ получени никелевого порошка восстановлением закиси никел газом в кип щем слое, который отличаетс от известного тем, что восстановление ведут при температуре 560-600С водородсодержащим газом.
При этом в качестве водородсодержащего газа используют генераторный газ.
Выбор температуры восстанрвлени 5б0-600 С обусловлен тем, что при температуре ниже 560 активность никелевого порошка снижаетс вследствие уменьшени степени восстановлени а выше 600°С - из-за спекани порошка .
Пример 1. Процесс осуществл ют на опытно-промышленной печи кип щего сло с площадью пода 1,8 м, с отдельной емкостью дл охлаждени и одновременного насыщени порошка водородом.
В качестве восстановител использовалс генераторный газ состава, %: 20,0-25,0 водорода, 25,0-30,0 окиси углерода,5,0-7,0 углекислого газа, до 2,0 метана, до 0,2 - непредельных углеводородов, 0,2-0,3 кислорода 40,0-45,0 азота. Восстановление ведут при при расходе генераторного газа 850 , а охлаждение порошка - в атмосфере генераторного газа от до . Расход газа на охлаждение составл ет 120 при суточной производительности печи 12 т готовой продукции.
Получают следующие результаты: активность никелевого порошка по никелю 93% (валова - 80%), удельна производительность процесса 6,7 т/м сутки.
Пример 2. Процесс осуществл ют на той же установке и тем же восстановителем.
Восстановление ведут при 560 С и расходе газа 850 , а охлаждение - от 560с до 40°С при расходе газа 100 . Получают никелевый порошок с активностью по никелю 95% (валова - 82%) при удельной производительности процесса 6,5 т/м сутки .
Таким образом, предлагаемый способ позвол ет повысить активность никелевого порошка и технологичность процесса вследствие использовани в качестве газа-восстановител генераторного газа при обычном давлении.
Claims (2)
1.Способ получени никелевого порошка восстановлением закиси никел газом в кип щем слое, отличающийс тем, что, с целью повышени активности порошка и технологичности процесса,, восстановление ведут при температуре 560-600°С водородсодержащим газом.
2.Способ по П.1, отличающийс тем, что в качестве водородсодержащего газа используют генераторный газ.
Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе
1. Патент Великобритании № 1321180. кл. С 7 D, 1970.
2. Авторское свидетельство СССР № 458598, кл. С 22 В 5/14, 1965.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU772544419A SU650721A1 (ru) | 1977-11-09 | 1977-11-09 | Способ получени никелевого порошка |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU772544419A SU650721A1 (ru) | 1977-11-09 | 1977-11-09 | Способ получени никелевого порошка |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU650721A1 true SU650721A1 (ru) | 1979-03-05 |
Family
ID=20733399
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU772544419A SU650721A1 (ru) | 1977-11-09 | 1977-11-09 | Способ получени никелевого порошка |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU650721A1 (ru) |
-
1977
- 1977-11-09 SU SU772544419A patent/SU650721A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US6682714B2 (en) | Method for the production of hydrogen gas | |
Walker Jr et al. | Carbon formation from carbon monoxide-hydrogen mixtures over iron catalysts. I. Properties of carbon formed | |
US4246024A (en) | Method for the gaseous reduction of metal ores using reducing gas produced by gasification of solid or liquid fossil fuels | |
US5064467A (en) | Method and apparatus for the direct reduction of iron | |
Zhou et al. | Chemical looping co-conversion of CH4 and CO2 using Fe2O3/Al2O3 pellets as both oxygen carrier and catalyst in a fluidized bed reactor | |
US4711773A (en) | Process for the production of hydrogen | |
CN102773100A (zh) | 一种用于合成二甲基二氯硅烷的三元铜CuO-Cu2O-Cu催化剂及其制备方法 | |
US971206A (en) | Process of producing hydrogen. | |
GB1471794A (en) | Process for regenerating a solid reactant | |
US4242103A (en) | Cyclic two step process for production of methane from carbon monoxide | |
Sukma et al. | Understanding the behavior of dicalcium ferrite (Ca2Fe2O5) in chemical looping syngas production from CH4 | |
US2369548A (en) | Synthetic process for preparing hydrocarbons, particularly gasoline | |
US4242104A (en) | Cyclic process for producing methane with catalyst regeneration | |
SU650721A1 (ru) | Способ получени никелевого порошка | |
El-Naas et al. | Solid-phase synthesis of calcium carbide in a plasma reactor | |
US4325931A (en) | Method of producing ammonia | |
CA1063775A (en) | Manufacture of hydrogen | |
US4242105A (en) | Process for producing methane from gas streams containing carbon monoxide and hydrogen | |
JPH0229111B2 (ru) | ||
JP2000143209A (ja) | 一酸化炭素の転化方法および触媒 | |
Chiron et al. | Steam carbon gasification of a nickel based oxygen carrier | |
KR101928002B1 (ko) | 산소공여입자 및 이산화탄소를 이용한 메탄으로부터 합성가스의 제조방법 | |
US2541657A (en) | Method of making commercial mixtures of hydrogen and carbon monoxide | |
CN101119798A (zh) | 碳质纳米材料合成前保持催化剂粒子纳米结构的方法 | |
EP0004456A1 (en) | Methanation of carbon monoxide without prior separation of inert gases |