SU650721A1 - Способ получени никелевого порошка - Google Patents

Способ получени никелевого порошка

Info

Publication number
SU650721A1
SU650721A1 SU772544419A SU2544419A SU650721A1 SU 650721 A1 SU650721 A1 SU 650721A1 SU 772544419 A SU772544419 A SU 772544419A SU 2544419 A SU2544419 A SU 2544419A SU 650721 A1 SU650721 A1 SU 650721A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
powder
nickel
gas
hydrogen
nickel powder
Prior art date
Application number
SU772544419A
Other languages
English (en)
Inventor
Эммануил Афанасьевич Шамро
Вольф Лазаревич Хейфец
Соломон Ефимович Вайсбурд
Нина Николаевна Новикова
Original Assignee
Государственный Проектный И Научно-Исследовательский Институт Гипроникель
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственный Проектный И Научно-Исследовательский Институт Гипроникель filed Critical Государственный Проектный И Научно-Исследовательский Институт Гипроникель
Priority to SU772544419A priority Critical patent/SU650721A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU650721A1 publication Critical patent/SU650721A1/ru

Links

Landscapes

  • Manufacture Of Metal Powder And Suspensions Thereof (AREA)

Description

1
Изобретение относитс  к порошковой металлургии, в частности к производству активных никелевых порошков, используемых в технологии получени  никел ..дл  очистки электролиза от меди.
Известен способ получени  никелевого порошка из суспензии восстанавливающейс  соли никел  и водноспиртовой смеси.
Суспензию восстанавливают водородом при температуре 160-250°С в присутствии одного или нескольких следующих соединений: акрилонитрина, пиридина или нульвалентных комплексных соединений никел . Порошок получают со сферическими частицами размером 0,07-2 мк и очень узким гранулометрическим спектром 1.
Недостатком этого способа  вл етс  то, что он не обеспечивает получени  никелевых порошков в активном состо нии и требует расхода дорогосто щих органических реагентов.
Наиболее близким к изобретению п технической сущности и достигаемому результату  вл етс  способ получени никелевого порошка восстановлением закиси никел  водородом в реакторе с кип щим слоем, заключающийс  в
том, что восстановление закиси никел  производ т непрерывно циркулирующим водородом при температуре 500550°С и давлении 10-15 атм.
При этом активность полученного никелевого порошка достигает 80% по никелю 2.
Однако недостатками такого способа  вл ютс  недостаточно высока  активность порошка, проведение процесса под давлением при повышенных температурах, что требует применени  специального оборудовани , и использование чистого водорода,  вл ющегос  наиболее дорогим и дефицитным восстанавливающим газом.
Целью изобретени   вл етс  повышение активности порошка и технологичности процессаДл  достижени  поставленной цели предложен способ получени  никелевого порошка восстановлением закиси никел  газом в кип щем слое, который отличаетс  от известного тем, что восстановление ведут при температуре 560-600С водородсодержащим газом.
При этом в качестве водородсодержащего газа используют генераторный газ.
Выбор температуры восстанрвлени  5б0-600 С обусловлен тем, что при температуре ниже 560 активность никелевого порошка снижаетс  вследствие уменьшени  степени восстановлени а выше 600°С - из-за спекани  порошка .
Пример 1. Процесс осуществл ют на опытно-промышленной печи кип щего сло  с площадью пода 1,8 м, с отдельной емкостью дл  охлаждени  и одновременного насыщени  порошка водородом.
В качестве восстановител  использовалс  генераторный газ состава, %: 20,0-25,0 водорода, 25,0-30,0 окиси углерода,5,0-7,0 углекислого газа, до 2,0 метана, до 0,2 - непредельных углеводородов, 0,2-0,3 кислорода 40,0-45,0 азота. Восстановление ведут при при расходе генераторного газа 850 , а охлаждение порошка - в атмосфере генераторного газа от до . Расход газа на охлаждение составл ет 120 при суточной производительности печи 12 т готовой продукции.
Получают следующие результаты: активность никелевого порошка по никелю 93% (валова  - 80%), удельна  производительность процесса 6,7 т/м сутки.
Пример 2. Процесс осуществл ют на той же установке и тем же восстановителем.
Восстановление ведут при 560 С и расходе газа 850 , а охлаждение - от 560с до 40°С при расходе газа 100 . Получают никелевый порошок с активностью по никелю 95% (валова  - 82%) при удельной производительности процесса 6,5 т/м сутки .
Таким образом, предлагаемый способ позвол ет повысить активность никелевого порошка и технологичность процесса вследствие использовани  в качестве газа-восстановител  генераторного газа при обычном давлении.

Claims (2)

1.Способ получени  никелевого порошка восстановлением закиси никел  газом в кип щем слое, отличающийс  тем, что, с целью повышени  активности порошка и технологичности процесса,, восстановление ведут при температуре 560-600°С водородсодержащим газом.
2.Способ по П.1, отличающийс  тем, что в качестве водородсодержащего газа используют генераторный газ.
Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе
1. Патент Великобритании № 1321180. кл. С 7 D, 1970.
2. Авторское свидетельство СССР № 458598, кл. С 22 В 5/14, 1965.
SU772544419A 1977-11-09 1977-11-09 Способ получени никелевого порошка SU650721A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772544419A SU650721A1 (ru) 1977-11-09 1977-11-09 Способ получени никелевого порошка

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772544419A SU650721A1 (ru) 1977-11-09 1977-11-09 Способ получени никелевого порошка

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU650721A1 true SU650721A1 (ru) 1979-03-05

Family

ID=20733399

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU772544419A SU650721A1 (ru) 1977-11-09 1977-11-09 Способ получени никелевого порошка

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU650721A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6682714B2 (en) Method for the production of hydrogen gas
Walker Jr et al. Carbon formation from carbon monoxide-hydrogen mixtures over iron catalysts. I. Properties of carbon formed
US4246024A (en) Method for the gaseous reduction of metal ores using reducing gas produced by gasification of solid or liquid fossil fuels
US5064467A (en) Method and apparatus for the direct reduction of iron
Zhou et al. Chemical looping co-conversion of CH4 and CO2 using Fe2O3/Al2O3 pellets as both oxygen carrier and catalyst in a fluidized bed reactor
US4711773A (en) Process for the production of hydrogen
CN102773100A (zh) 一种用于合成二甲基二氯硅烷的三元铜CuO-Cu2O-Cu催化剂及其制备方法
US971206A (en) Process of producing hydrogen.
GB1471794A (en) Process for regenerating a solid reactant
US4242103A (en) Cyclic two step process for production of methane from carbon monoxide
Sukma et al. Understanding the behavior of dicalcium ferrite (Ca2Fe2O5) in chemical looping syngas production from CH4
US2369548A (en) Synthetic process for preparing hydrocarbons, particularly gasoline
US4242104A (en) Cyclic process for producing methane with catalyst regeneration
SU650721A1 (ru) Способ получени никелевого порошка
El-Naas et al. Solid-phase synthesis of calcium carbide in a plasma reactor
US4325931A (en) Method of producing ammonia
CA1063775A (en) Manufacture of hydrogen
US4242105A (en) Process for producing methane from gas streams containing carbon monoxide and hydrogen
JPH0229111B2 (ru)
JP2000143209A (ja) 一酸化炭素の転化方法および触媒
Chiron et al. Steam carbon gasification of a nickel based oxygen carrier
KR101928002B1 (ko) 산소공여입자 및 이산화탄소를 이용한 메탄으로부터 합성가스의 제조방법
US2541657A (en) Method of making commercial mixtures of hydrogen and carbon monoxide
CN101119798A (zh) 碳质纳米材料合成前保持催化剂粒子纳米结构的方法
EP0004456A1 (en) Methanation of carbon monoxide without prior separation of inert gases