SU649728A1 - Method of obtaining low-molecular copolymers - Google Patents
Method of obtaining low-molecular copolymersInfo
- Publication number
- SU649728A1 SU649728A1 SU752111771A SU2111771A SU649728A1 SU 649728 A1 SU649728 A1 SU 649728A1 SU 752111771 A SU752111771 A SU 752111771A SU 2111771 A SU2111771 A SU 2111771A SU 649728 A1 SU649728 A1 SU 649728A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- polymer
- thermal
- mol
- decomposition
- viscosity
- Prior art date
Links
Landscapes
- Lubricants (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Description
мол. веса (5-800) тыс. получают продукт с мол. весом 1000. Полученный полимер добавл ют к смазочным маслам в качестве в зкостных присадок.a pier weights (5-800) thousand. Receive a product with a mol. weighing 1000. The polymer obtained is added to lubricating oils as viscosity additives.
Однако суд по молекул рному весу полимера, равного 1000, добавление его к маслу дл получени композиции с 10 сСт, будет составл ть около 20% и толнмеры с содержанием 1 -10% диенов не стабильны из-за механической и термической деструкции.However, judging by the molecular weight of the polymer equal to 1000, adding it to the oil to form a composition with 10 cSt will be about 20% and the solnors with 1–10% dienes are not stable due to mechanical and thermal destruction.
С целью получени конечного продукта с мол. весом 2000-4000 с повышенной УСТОЙЧИВОСТЬЮ к термическим и механическим воздействи м и пригодного дл использовани в качестве в зкостной присадки к смазочным маслам, термическую обработку провод т при 350-380°С в течение 5-40 мин.In order to obtain the final product, mol. weighing 2000-4000 with increased resistance to thermal and mechanical effects and suitable for use as a viscosity additive for lubricating oils, heat treatment is carried out at 350-380 ° C for 5-40 minutes.
Полученные после деструкции низкомолекул рные сополимеры устойчивы к термическому и механическому воздействию и используютс в качестве в зкостной присадки к смазочным маслам. Способ заключаетс в получении низкомолекул рных сополимеров термической деструкцией высокомолекул рных сополимеров этилена с пропиленом при 350-380° С и 10-80 мм рт. ст. в течение 5-40 мин.The resulting low molecular weight copolymers after degradation are resistant to thermal and mechanical stress and are used as a viscosity agent for lubricating oils. The method consists in obtaining low molecular weight copolymers by thermal destruction of high molecular weight copolymers of ethylene with propylene at 350-380 ° C and 10-80 mm Hg. Art. within 5-40 minutes
Услови термической деструкции этилен-пропиленового каучука с содержаниепропилена от 25 до 40% показаны в примерах .The conditions of thermal decomposition of ethylene-propylene rubber with a content of propylene from 25 to 40% are shown in the examples.
Кроме того, на примерах загущенной композиции автола-4 и деструктированного полимера показана устойчивость к термическому и механическому воздействию полученной новой в зкостной присадки .In addition, the examples of the thickened composition of autol-4 and the degraded polymer show the resistance to thermal and mechanical impact of the obtained new viscosity agent.
Качества масл ной основы автола-4The qualities of the oil base of autol-4
Плотность р 200,870;Density p 200,870;
Пределы кипени Boiling range
фракции, °С380-430fractions, ° С380-430
В зкость при 100° С3,88 сСг Т. застывани , °С-2Viscosity at 100 ° С3.88 сСг T. freezing, ° С-2
Пример. Термическое разложение этилен пропиленового сополимера провод т при 250-400°С и 10-80 мм рт. ст. от 5 до 60 мин. Полученным полимером загущают масло с VIQO 4 сСт до в зкости 10 сСт при 100° С.Example. The thermal decomposition of ethylene propylene copolymer is carried out at 250-400 ° C and 10-80 mm Hg. Art. from 5 to 60 min. The resulting polymer thickens the oil with VIQO 4 cSt to a viscosity of 10 cSt at 100 ° C.
5Используют сополимер этилена с пропиленом с мол. весом (86-500) тыс., с содержанием пропилена 25-40%.5 Using a copolymer of ethylene with propylene mol. weighing (86-500) thousand, with a propylene content of 25-40%.
Температурную зависимость изучают 30 при 250-400° С и 20 мм рт. ст. в течениеTemperature dependence is studied 30 at 250-400 ° C and 20 mm Hg. Art. during
12 мин.12 min
Результаты приведены в табл. 1 (ПСВ - показатель стабилизации в зко35 сти).The results are shown in Table. 1 (PSV is an indicator of viscosity stabilization).
Таблица 1Table 1
Как следует из приведенных данных наилучщие результаты получены применением полимеров с мол. весом 2000-4000, которые пол /чены при 350-380° С. Полученные при этой температуре полимеры, обладают лучщей стабильностью к механической и термической деструкции, по сравнению с полимерами, полученными при других температурах.As follows from the above data, the best results were obtained using polymers with mol. weighing 2000-4000, which are at a temperature of 350-380 ° C. The polymers obtained at this temperature have better resistance to mechanical and thermal degradation, compared to polymers obtained at other temperatures.
Результаты разложени этилен-пропиленового сополимера в зависимости от времени приведены в табл. 2.The results of the decomposition of the ethylene-propylene copolymer as a function of time are given in table. 2
Как ВИДНО ИЗ представленных данных, оптимальным временем разложени вл етс 5-40 мин. При этом времени разложени можно получать полимеры оптимально молекул рного веса 2000-4000. Наилучшие результаты получены при времени разложени 12 мин. Полученный полимер обладает высокой устойчивостью к термической и механической деструкции. Количество добавл емого полимера дл получени УЮО Ю сСт небольшое (6,5%). Деструкци при времени разложени 20- 40 мин, также приводит к получению стабильного полимера мол. весом 2400-2300.As seen from the data presented, the optimal decomposition time is 5-40 minutes. At this decomposition time, polymers can be obtained with an optimal molecular weight of 2000-4000. Best results are obtained with a decomposition time of 12 minutes. The polymer obtained is highly resistant to thermal and mechanical degradation. The amount of polymer to be added to obtain ULT is 10 cc (6.5%). Destruction, with a decomposition time of 20-40 minutes, also results in a stable polymer mol. weighing 2400-2300.
Количествоamount
полимера,polymer,
%%
6,56.5
6,26.2
12,012.0
12,012.0
Как следует из приведенных данных, изменение давлени от 10 до 80 мм рт. ст. приводит к получению полимера с мол. весом от 2000 до 4000. Опгимальным давлеиием разложени вл етс 20 мм рт. ст., так как полученный полимер расходуетс в небольшом количестве и обладает высокой устойчивостью к механической и термической деструкции. При давлении 10 мм рт. ст. также получены хорошие результаты. Однако поддержание такого давлени представл ет техиические трудности . При остаточном давлении - 40, 60, 80 мм рт. ст. полученные полимеры имеют мол. вес 2000, что увеличивает расход поТ а б л и ц а 2As follows from the above data, the change in pressure is from 10 to 80 mm Hg. Art. results in a polymer with mol. weighing between 2,000 and 4,000. The optimum pressure for decomposition is 20 mm Hg. as the polymer is consumed in a small amount and is highly resistant to mechanical and thermal degradation. With a pressure of 10 mm Hg. Art. good results are also obtained. However, maintaining such pressure presents technical difficulties. With a residual pressure of 40, 60, 80 mm Hg. Art. the resulting polymers have a mol. weight of 2000, which increases the consumption of Pbbl 2
Однако дл загущени масла до в зкости 10 сСт, необходимо большое количество полимера (9-10%) при времени разложени о .мин, полученный полимер менее стабилен , чем ири времени 12 мин, име процент деполимеризации 3%.However, in order to thicken the oil to a viscosity of 10 cSt, a large amount of polymer (9-10%) is required with a decomposition time of about .min, the polymer obtained is less stable than the time of 12min, with a percentage of 3% depolymerization.
Разложение этилен-пропиленового сополимера в зависимости от давлени . Разлол ение сополимера провод т при 380° С 12 мин, давление измен ют в пределах 10-100 МЛ рт. ст.Decomposition of ethylene-propylene copolymer depending on pressure. Splitting of the copolymer was carried out at 380 ° C for 12 minutes, the pressure was changed in the range of 10-100 ML of mercury. Art.
Результаты испытаний приведены в табл. 3.The test results are shown in Table. 3
Т а б л и и а 3 Качества заг щенного маслаT a b l ia 3 Quality of baked butter
лимера до 12%, дл получени необходимой в зкости - 10 сСг при 100° С.to 12%, to obtain the necessary viscosity — 10 cCg at 100 ° C.
Таким образом, проведение термической деструкции при 350-380° С, давлении 10- 80 мм рт. ст., времени разложени 5-Thus, conducting thermal degradation at 350-380 ° C, a pressure of 10–80 mm Hg. Art., decomposition time 5-
40 мин и позвол ет получить полимеры с мол. весом от 4 тыс. до 2 тыс. Оптимальными услови ми вл ютс : температура - 350-380° С; давление 20 мм рт. ст; врем 12 мин., позвол ющими иолучить полимеры с мол. весом 2000, 4000, обладающих лучшими значени ми термической и механической стабильности, кроме того, требуемое количество полимера дл загущени масла до сСт не превышает 6,2%.40 minutes and allows to obtain polymers with mol. weighing from 4 thousand to 2 thousand. The optimal conditions are: temperature - 350-380 ° C; pressure of 20 mm Hg. st; time 12 min., allowing to obtain polymers with mol. weighing 2000, 4000, having the best values of thermal and mechanical stability; in addition, the required amount of polymer for thickening the oil to cSt does not exceed 6.2%.
Claims (2)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU752111771A SU649728A1 (en) | 1975-03-07 | 1975-03-07 | Method of obtaining low-molecular copolymers |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU752111771A SU649728A1 (en) | 1975-03-07 | 1975-03-07 | Method of obtaining low-molecular copolymers |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU649728A1 true SU649728A1 (en) | 1979-02-28 |
Family
ID=20612204
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU752111771A SU649728A1 (en) | 1975-03-07 | 1975-03-07 | Method of obtaining low-molecular copolymers |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU649728A1 (en) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3023789A1 (en) * | 1979-09-10 | 1981-03-12 | Agip Petroli S.P.A., Roma | METHOD FOR PRODUCING AGENTS FOR IMPROVING THE VISCOSITY INDEX OF LUBRICANTS. |
CN110078848A (en) * | 2019-04-08 | 2019-08-02 | 江苏龙蟠科技股份有限公司 | A kind of preparation method of Liquid Ethylene Propylene Methylene |
-
1975
- 1975-03-07 SU SU752111771A patent/SU649728A1/en active
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3023789A1 (en) * | 1979-09-10 | 1981-03-12 | Agip Petroli S.P.A., Roma | METHOD FOR PRODUCING AGENTS FOR IMPROVING THE VISCOSITY INDEX OF LUBRICANTS. |
CN110078848A (en) * | 2019-04-08 | 2019-08-02 | 江苏龙蟠科技股份有限公司 | A kind of preparation method of Liquid Ethylene Propylene Methylene |
CN110078848B (en) * | 2019-04-08 | 2022-04-29 | 江苏龙蟠科技股份有限公司 | Preparation method of liquid ethylene propylene rubber |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU665814A3 (en) | Lubricant | |
CA1110381A (en) | Viscosity index improver having dispersant properties | |
US3018291A (en) | Nu-dialkylaminoalkyl alkenyl succinimides | |
Moacanin et al. | Effect of polar forces on the viscoelastic properties of poly (propylene oxide) | |
US3522180A (en) | Lubricating oil compositions containing amorphous ethylene-propylene copolymers | |
NO122492B (en) | ||
US3384581A (en) | Solid lubricant and pigment dispersions | |
RU2007118505A (en) | (CO) BUTEN-1 POLYMERS WITH LOW ISOTACTICITY | |
DE2509374A1 (en) | AMIDO-AMINE REACTION PRODUCTS CONTAINING NITROGEN AND THEIR USE IN LUBRICATING OIL MIXTURES | |
BR102018003751A2 (en) | HYDROGENED POLYBUTYLENE, ITS PRODUCTION PROCESS AND ITS USE, LUBRICANT OIL COMPOSITION | |
DE2556123C2 (en) | Copolymers of olefins and cyclic imides and lubricating oils containing these copolymers as additives | |
SU649728A1 (en) | Method of obtaining low-molecular copolymers | |
JPH0339385A (en) | Method for improving the fluidity of mineral oil or mineral oil distillate | |
US4388452A (en) | Olefin-acrylonitrile copolymers and uses thereof | |
US4327237A (en) | Process for preparing viscosity index improvers for lubricating oils by cracking synthetic rubbers in the liquid phase | |
US5223579A (en) | Solid viscosity index improvers which provide excellant low temperature viscosity | |
EP0155105B1 (en) | Dialkyl fumarate-vinyl acetate copolymers useful as dewaxing aids | |
US4264334A (en) | Heavy fuel-oil compositions having an improved stability under storage conditions | |
US4333741A (en) | Olefin-acrylonitrile copolymers and uses thereof | |
US3446740A (en) | Mineral oil improved in pour point by hydrogenated hydroxy diene polymer | |
US6239082B1 (en) | Petroleum quench oil | |
US4255159A (en) | Polymer combinations useful in fuel oil to improve cold flow properties | |
US4081390A (en) | Viscosity index improver composition | |
NO141722B (en) | FRMG.M. F FIRST. A polymeric VISKOSITETSOEKENDE MEDIA FOR SMOEREOLJE V / polymerization of olefin OF TiCl4 / POLYISOPROPYLIMINOALAN catalyst, hydrogenation of HOEYTKOKENDE DEST.REST TILS.LOESNINGSMIDDEL AND STRIPPING FOR LOESN | |
FI95593B (en) | Refining originates from hydrocarbon mixture with improved fluidity at low temperatures |