SU644773A1 - Этиленацеталь -толилпропинового альдегида в виде смеси о- и п-изомеров в качестве душистого вещества - Google Patents
Этиленацеталь -толилпропинового альдегида в виде смеси о- и п-изомеров в качестве душистого веществаInfo
- Publication number
- SU644773A1 SU644773A1 SU772518311A SU2518311A SU644773A1 SU 644773 A1 SU644773 A1 SU 644773A1 SU 772518311 A SU772518311 A SU 772518311A SU 2518311 A SU2518311 A SU 2518311A SU 644773 A1 SU644773 A1 SU 644773A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- aldehyde
- tolylpropionic
- mixture
- isomers
- ethylene acetal
- Prior art date
Links
Landscapes
- Fats And Perfumes (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
толилпропиопового альдегида, что составл ет 90% от теоретического.
Синтезированный продукт - бесцветна прозрачна жидкость с т. кип. 102- 104°С/2 мм; г2о 1,5145; df 1,045 представл ет собой смесь этиленацетал р-(л-толил )-пропионового альдегида и этиленацетал р-(о-толил)-пропионового альдегида в соотношении соответственно 60 : 40.
Строение и чистота синтезированного продукта подтверждены данными элементного и функционального анализов, а также методами газожидкостной хроматографии и ИК-спектроскопии.
Найдено, %: С 74,94; 74,81; Н 8,47; 8,41.
Ci2Hi6O2
Вычислено, %: С 74,97; Н 8,39.
Содерл ание этпленацетал р-толилпропнонового альдегида составл ет 100%.р-толилпропионовый альдегид отсутствует (определено по ГОСТ 14618.2-69). -На хроматограмме (хроматограф ЛХМ8МД , /-2 м, стационарна фаза Lao-2R -446 (20% на х|роматоне Н), скорость гели 80 мл/мин, температура 170°С), кроме пика 1, других пиков не обнаружено.
Имеютс полосы поглощени 1494, 1517, 1580 и 1605 см-1, подтверждающие наличие ароматического кольца, дублет 743 и
753 , характеризующий 1,2-замещение в бензольном кольце, и полоса 808 подтверждающа 1,4-замещение бензольного кольца, а также полосы 1039, 1055, 1067,
1138 см-1 и частоты 2717 и 2770 см-, обусловленные наличием ацетальных кислородов в молекуле.
На совете парфюмеров при Союзиарфюмерпром МПП СССР душистое вещество
было прин то с оценкой 4,4.
Claims (2)
1.Arstander S., Perfumery and Flavor chemicals, N. I., vol. 2, 2073, 1969.
2.Авторское свидетельство СССР № 250120, кл. С 07С 47/48, 1968.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU772518311A SU644773A1 (ru) | 1977-08-01 | 1977-08-01 | Этиленацеталь -толилпропинового альдегида в виде смеси о- и п-изомеров в качестве душистого вещества |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU772518311A SU644773A1 (ru) | 1977-08-01 | 1977-08-01 | Этиленацеталь -толилпропинового альдегида в виде смеси о- и п-изомеров в качестве душистого вещества |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU644773A1 true SU644773A1 (ru) | 1979-01-30 |
Family
ID=20722463
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU772518311A SU644773A1 (ru) | 1977-08-01 | 1977-08-01 | Этиленацеталь -толилпропинового альдегида в виде смеси о- и п-изомеров в качестве душистого вещества |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU644773A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2718916C2 (ru) * | 2014-12-18 | 2020-04-15 | В. Ман Фис | Новые ацетали 1-(3,3-диметилциклогекс-1-енил)этанона, способ их получения и также их применение в парфюмерии |
-
1977
- 1977-08-01 SU SU772518311A patent/SU644773A1/ru active
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2718916C2 (ru) * | 2014-12-18 | 2020-04-15 | В. Ман Фис | Новые ацетали 1-(3,3-диметилциклогекс-1-енил)этанона, способ их получения и также их применение в парфюмерии |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR840004710A (ko) | t-부틸알킬에테르 및 부텐 -1의 종합 제조방법 | |
| Ando et al. | Systematic syntheses and characterization of dodecadien-1-ols with conjugated double bond, lepidopterous sex pheromones | |
| Cernigliaro et al. | Pheromone synthesis. 6. A synthesis of (-)-. alpha.-multistriatin | |
| SE7505802L (sv) | Forfarande for framstellning av alkyl-tert. butyletrar ur en primer alkohol och isobuten i nervaro av butadien | |
| Babler et al. | Regioselectivity in the cyclization of. beta.,. gamma.-epoxy carbanions. Application to the total synthesis of trans-chrysanthemic acid | |
| Miyashita et al. | Dimers formed in oxygenated methyl linoleate hydroperoxides | |
| KR850001720A (ko) | 아크릴산의 제조방법 | |
| GB1454156A (en) | Process for the separation and purification of fluorine-con taining perhalocarboxylic acids | |
| SU644773A1 (ru) | Этиленацеталь -толилпропинового альдегида в виде смеси о- и п-изомеров в качестве душистого вещества | |
| Ishitsuka et al. | New geranylgeranylbenzoquinone derivatives from Sargassum tortile | |
| Feiring et al. | Fluorinated hydroquinones | |
| Suga et al. | Reductive Dimerization of Isoprene | |
| Beslin et al. | Dithioester as hetero-dienophiles in diels-alder cycloaddition-synthesis of 6-alkylthio-5, 6-dihyro-2H-thiopyrans. | |
| Goto et al. | A stereoselective synthesis of (Z, E)-9, 11-tetradecadienyl-1-acetate, a major component of the sex pheromone of Spodoptera litura | |
| MX156083A (es) | Procedimiento para la separacion de metil-ter-butil-eter | |
| Burt et al. | Hemi-Dewar biphenyl | |
| Sakakibara et al. | Preparation of nitroalkenes from the corresponding nitroalkanes | |
| Sletzinger et al. | CASHEW NUT SHELL LIQUID. II. AN APPLICATION OF THE PREVOST REAGENT TO ALKENYL PHENOLS1 | |
| Matsumoto et al. | The 1, 4-addition of singlet oxygen to 2, 6-dimethoxy-1-(2-methoxyethenyl) benzene and 2-methoxy-1-(2-methoxyethenyl) naphthalene. The 1, 4-endoperoxides as equivalents of 6-oxo-2, 4-cyclohexadienylidenacetates. | |
| Loew et al. | A short stereoselective synthesis of cecropia juvenile hormone. Experimental details | |
| GB1476534A (en) | Olefin hydration catalyst | |
| Martinelli et al. | Three-membered rings. III. Ultraviolet spectral evidence of a stereochemical bias in rigid p-nitrophenylcyclopropanes | |
| Feigl et al. | Optical rotation of (–)-1, 1, 1-trifluoropropan-2-ol | |
| CEDER et al. | SYNTHESIS OF OPTICALLY ACTIVE ALCOHOLS FROM 3‐CYCLOHEXENE‐1‐CARBOXYLIC ACID | |
| WO1999032422A1 (en) | Preparation of isopulegol |