SU644485A1 - Method of detoxicating an organism at hepatic insufficiency - Google Patents
Method of detoxicating an organism at hepatic insufficiencyInfo
- Publication number
- SU644485A1 SU644485A1 SU762337801A SU2337801A SU644485A1 SU 644485 A1 SU644485 A1 SU 644485A1 SU 762337801 A SU762337801 A SU 762337801A SU 2337801 A SU2337801 A SU 2337801A SU 644485 A1 SU644485 A1 SU 644485A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- blood
- organism
- detoxicating
- hepatic insufficiency
- cells
- Prior art date
Links
Landscapes
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ДЕТОКСИКАЦИИ ОРГАНИЗМА ПРИ ПЕЧЕНОЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ(54) METHOD OF DETOXICATION OF AN ORGANISM IN THE HEPATIC FAILURE
I2I2
лизирующий раствор готов т следующим образом.The lysis solution is prepared as follows.
В раствор Хенкса 1,5-3 л при 37° С ввод т взвесь клеток печени из расчета 1 - 1,5 мл клеток на 100 г веса животного при концентрации 20 млн клеток в 1 тл. Затем биологически-активным диализирующим раствором заполн ют камеру аппарата. Движение диализирующей среды обеспечивают системой сообгцающихс сосудов или насосом блока сердец. Диализ провод т в течение 2-х час. Через каждые 30 мин регистрируют клинические показатели и провод т контрольный забор крови дл изучени биохимических показателей.A suspension of liver cells at the rate of 1-1.5 ml of cells per 100 g of animal weight at a concentration of 20 million cells per 1 TL is injected into Hanks solution of 1.5-3 liters at 37 ° C. Then the biologically active dialysis solution is filled with the apparatus chamber. The movement of the dialyzing medium is provided by a system of collecting vessels or a pump of a block of hearts. Dialysis is carried out for 2 hours. Every 30 minutes, clinical parameters are recorded and a control blood sample is taken to study biochemical parameters.
Исходные клинические показатели: пульс 128 ydlMUH, число дыханий 36 в 1 мин, артериальное давление 130/90 мм рт. ст. При исследовании крови: гемоглобин 13 г. %, гематокрит 60, эритроциты 8 млн. Baseline clinical indicators: pulse 128 ydlMUH, the number of breaths 36 in 1 min, blood pressure 130/90 mm Hg. Art. In the study of blood: hemoglobin 13 g.%, Hematocrit 60, red blood cells 8 million.
Биохимические показатели крови по аммиаку от 0,95 до 4,0 мг %, по общему били-, рубину от 2,0 до 5,6 мг. %, по мочевине от 52,0 до 67,0 жг. %.Blood biochemical parameters for ammonia from 0.95 to 4.0 mg%, for total bili, ruby from 2.0 to 5.6 mg. %, for urea from 52.0 to 67.0 g. %
Операци гемодиализа улучшает состо ние животного, оно становитс активным , пульс-до 80 уд1мин, частота дыхани -до 12 дв1мин, артериальное давление 110-80 мм рт. ст. Нормализуютс показатели крови: гемоглобин 11 г. %, гематокрит 46, эритроциты 6 млн.The hemodialysis operation improves the condition of the animal, it becomes active, the pulse is up to 80 beats, the breathing rate is up to 12 dv1min, the blood pressure is 110-80 mm Hg. Art. Blood counts normalize: hemoglobin 11 g.%, Hematocrit 46, erythrocytes 6 million.
Биохимические исследовани показывают снижение концентрации токсических веществ крови на 30-50% от исходных величин .Biochemical studies show a decrease in the concentration of toxic substances in the blood by 30-50% of the initial values.
Данные исследовани приведены в таблице показателей эффективности гемодиализа при использовании различных диализатов .These studies are presented in the table of hemodialysis efficacy indicators using various dialysates.
ТаблицаTable
Таким образом, при использовании клеточной взвеси в качестве биологической диализирующей жидкости кровь лучще очищаетс от токсических веществ.Thus, when a cell suspension is used as a biological dialysing fluid, the blood is better purified from toxic substances.
Кроме того, клетки, участву в обменных процессах, нормализуют концентрацию белков в токе крови, что важно дл белкового обмена.In addition, cells, participating in metabolic processes, normalize the concentration of proteins in the blood stream, which is important for protein metabolism.
При использовании в диализирующей жидкости взвеси изолированных клеток печени к концу диализа аммиак снижаетс на 79,7%, билирубин на 55,5%, мочевина на 37,7%. В среднем снижение всех токсических продуктов в токе крови к концу диализа равно 57%. Резкое снижение концентрации аммиака осуществл етс за счет его вывода в диализируюшую жидкость и превращени в мочевину, при этом последн вли ет положительно на функцию почки.When used in the dialysis fluid suspension of isolated liver cells, by the end of dialysis, ammonia decreases by 79.7%, bilirubin by 55.5%, urea by 37.7%. On average, the reduction of all toxic products in the blood flow to the end of dialysis is 57%. A sharp decrease in the concentration of ammonia is due to its release into the dialysing fluid and its conversion to urea, the latter having a positive effect on the kidney function.
В момент проведени клеточных гемодиализов иммунологических реакций не наблюдаетс .Immunological reactions are not observed at the time of cell hemodialysis.
Наиболее показательным тестом изменени иммунного фона служит электрофоретическа разгонка иммуноактивных белков . При проведении выщеописанных проб а и 7глобулины незначительно нарастают в предоперационный период. В послеоперационный период их количество уменьшаетс за счет адсорбции на полупроницаемойThe most significant test of changes in the immune background is electrophoretic distillation of immunoactive proteins. When conducting the described samples, a and 7 globulins slightly increase in the preoperative period. In the postoperative period, their number decreases due to adsorption on semipermeable
плен1 е и клетках, что исключает возможность возникновени иммунологического конфликта.and cells, which excludes the possibility of an immunological conflict.
При изучении вли ни клеточной взвеси на активность репаративно-восстановительных процессов в пораженном органе установлено увеличение уровн включени метки тимидина Н и митотического индекса по сравнению с контрольной группой, где клетки печени не используют.When studying the effect of cell suspension on the activity of reparative and restorative processes in the affected organ, an increase in the level of thymidine H label and mitotic index was found compared to the control group, where liver cells are not used.
Предлагаемый способ детоксикации организма при печеночной недостаточности по сравнению с известным решением той же задачи позвол ет улучшить степень очистки крови от токсических веществ за счет их выведени , а также включени их в метаболические процессы, обеспечивает усиление обменных и репаративно-восстановительных процессов в пораженной печени и предотвращает развитие иммуноконфликтных осложнений.The proposed method of detoxification of the body in case of liver failure compared with the known solution of the same task allows to improve the degree of blood purification from toxic substances due to their removal, as well as their inclusion in metabolic processes, enhances metabolic and reparative processes in the affected liver and prevents development of immune conflict complications.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU762337801A SU644485A1 (en) | 1976-04-08 | 1976-04-08 | Method of detoxicating an organism at hepatic insufficiency |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU762337801A SU644485A1 (en) | 1976-04-08 | 1976-04-08 | Method of detoxicating an organism at hepatic insufficiency |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU644485A1 true SU644485A1 (en) | 1979-01-30 |
Family
ID=20653424
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU762337801A SU644485A1 (en) | 1976-04-08 | 1976-04-08 | Method of detoxicating an organism at hepatic insufficiency |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU644485A1 (en) |
-
1976
- 1976-04-08 SU SU762337801A patent/SU644485A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Vogel et al. | Coronary constrictor effect of stroma-free hemoglobin solutions | |
EP0615780B1 (en) | Membrane and method for the separation of protein-bound substances from a protein-containing liquid by dialysis | |
US5194157A (en) | Blood purifying equipment particularly for the treatment of patients suffering from renal insufficiency, and a method of producing a reinfusion liquid for haemodiafiltration (HDF) | |
Cheung et al. | Compartmental distribution of complement activation products in artificial kidneys | |
RU2086264C1 (en) | Method and device for clearing blood in patients suffering from renal insufficiency | |
Zucchelli et al. | Influence of ultrafiltration on plasma renin activity and adrenergic system | |
De Francisco et al. | Hemodiafiltration with online regeneration of the ultrafiltrate | |
Ronco et al. | First clinical experience with an adjunctive hemoperfusion device designed specifically to remove ß2-microglobulin in hemodialysis | |
US3991181A (en) | Injectable stroma free hemoglobin solution and its method of manufacture | |
Juhan et al. | Effects of insulin on erythrocyte deformability in diabetics—relationship between erythrocyte deformability and platelet aggregation | |
Scharschmidt et al. | Removing substances from blood by affinity chromatography: II. Removing bilirubin from the blood of jaundiced rats by hemoperfusion over albumin-conjugated agarose beads | |
Chan et al. | Charcoal hemoperfusion for treatment of carbamazepine poisoning. | |
WINCHESTER | Hemoperfusion in uremia | |
SU644485A1 (en) | Method of detoxicating an organism at hepatic insufficiency | |
Trevisan et al. | Hypertension, non-insulin-dependent diabetes, and intracellular sodium metabolism. | |
Chang et al. | Long‐Term Clinical Assessment of Combined ACAC HemoperfusionUltrafiltration in Uremia | |
Alexander et al. | Prolonged partial cardiopulmonary bypass in rats | |
US20040217055A1 (en) | Use of recombinant albumin in dialysis after liver failure | |
EP4154925A1 (en) | Immune cell treatment | |
Ryabov et al. | Haemoperfusion in the treatment of chronic renal failure in patients on haemodialysis | |
Winchester | Clinical Application of haemoperfusion in uraemia | |
RU1811857C (en) | Method for detoxication of organism | |
RU1802713C (en) | Method for organism detoxication | |
Hoy et al. | Hemodialysis treatment of methanol intoxication | |
Rommes | Haemoperfusion, indications and side-effects |