SU642806A1 - Sealed chemical current source - Google Patents

Sealed chemical current source

Info

Publication number
SU642806A1
SU642806A1 SU772517007A SU2517007A SU642806A1 SU 642806 A1 SU642806 A1 SU 642806A1 SU 772517007 A SU772517007 A SU 772517007A SU 2517007 A SU2517007 A SU 2517007A SU 642806 A1 SU642806 A1 SU 642806A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
current source
electrolyte
chemical current
weight
sealed chemical
Prior art date
Application number
SU772517007A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Эмиль Александрович Менджерицкий
Николай Иванович Агафонов
Александр Владимирович Уваров
Анатолий Михайлович Карташов
Виктор Арсеньевич Науменко
Изабелла Георгиевна Рогозкина
Original Assignee
Предприятие П/Я В-2763
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я В-2763 filed Critical Предприятие П/Я В-2763
Priority to SU772517007A priority Critical patent/SU642806A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU642806A1 publication Critical patent/SU642806A1/en

Links

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10Energy storage using batteries

Landscapes

  • Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
  • Primary Cells (AREA)

Description

Изобретение относитс  к области химических источников тока. Известен герметичный щелочной химический источник тока с пористым ;цинковьлм электродом, сепаратором и йелочным электролитом концентрации 7,5-11 г. моль/л, в Kol-opoM прин то отношение общего веса электролита к весу активной массы цинкового электрода равно 1,2 (расход электролитов относительно емкости составл ет 1,4 г/А-ч) l. Однако у такого источника тока наблюдаетс  больша - по тер  объема на электролит, который занимает более 30% объема. Известен герметичный химический . источник тока, наиболее близкий к предлагаемому по технической сущности и достигаемому результату, например , ртутно-цинковой системы, содержащий пористый цинковый электрод с пористостью 50-75%, микропористый сепаратор и водный раствор щелочного электролита концентрации 7,511 г. моль/л при отнетиении общего веса электролита к весу активной ма сы цинкового электрода 1,1 2. Одна ко в таком источнике тока имеет мест потер  объема из-за большой величин отношени  веса электролита к весу цинка, применение больших количеств электролита не обеспечивает надежной герметичности, элемента. Кроме того, в нем не учтено вли ние величины пористости цинкового электрода на количество электролита. Цель изобретени  - улучшение удельных электрических характеристик и повышение надежности источника тока. Дл  этого в предлагаемом источнике тока отношение общего веса электролита ic весу активной массы цинкового электрода равно 0,3-0,9. На чертеже представлен предлагаемый источник тока, разрез. В корпус 1 установлен катод 2, в котором используетс  окись ртути или двуокись марганца, или полуокись серебра , запрессованный в кольцо 3. Отрицательный высокопористый цинковый анод 4 установлен в полуженную крышку 5, к которой присоединена никелированна  крышка 6. Между электродами помещены микропористый сепаратен 7 и электролитоноситёль В. Корпус эавальцоваи на крышку через герметизирующую прокладку 9. Электролит вводитс  в цинковы  элек грод,сепаратор и электролитоноситёль, При этом .выбрано отношение общего ввThis invention relates to the field of chemical current sources. A sealed alkaline chemical current source with a porous zinc electrode, separator and cell electrolyte of 7.5–11 g mol / l is known, the ratio of the total electrolyte weight to the weight of the active mass of the zinc electrode is 1.2 in Kol-opoM (consumption electrolytes relative to capacity is 1.4 g / Ah) l. However, such a current source has a large amount of volume per electrolyte, which occupies more than 30% of the volume. Known sealed chemical. current source closest to that proposed by the technical nature and the achieved result, for example, mercury-zinc system containing a porous zinc electrode with a porosity of 50-75%, a microporous separator and an aqueous solution of an alkaline electrolyte concentration of 7.511 gm / l at excluding the total weight electrolyte to the weight of the active mantle of the zinc electrode 1,1 2. However, in such a current source has a volume loss due to the large values of the ratio of the weight of the electrolyte to the weight of zinc, the use of large amounts of electrolyte did not provide a reliable tightness element. In addition, it does not take into account the effect of the zinc electrode porosity on the amount of electrolyte. The purpose of the invention is to improve the specific electrical characteristics and increase the reliability of the current source. For this, in the proposed current source, the ratio of the total electrolyte weight to the weight of the active mass of the zinc electrode is 0.3-0.9. The drawing shows the proposed current source, the cut. A cathode 2 is installed in case 1, which uses mercuric oxide or manganese dioxide, or silver semi-oxide, pressed into ring 3. Negative highly porous zinc anode 4 is installed in a tin-plated cover 5, to which a nickel-plated cover 6 is attached. electrolyte carrier B. The housing is ejected on the lid through the sealing gasket 9. The electrolyte is introduced into the zinc electrode, the separator and the electrolyte carrier.

SU772517007A 1977-07-26 1977-07-26 Sealed chemical current source SU642806A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772517007A SU642806A1 (en) 1977-07-26 1977-07-26 Sealed chemical current source

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772517007A SU642806A1 (en) 1977-07-26 1977-07-26 Sealed chemical current source

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU642806A1 true SU642806A1 (en) 1979-01-15

Family

ID=20721895

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU772517007A SU642806A1 (en) 1977-07-26 1977-07-26 Sealed chemical current source

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU642806A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6060196A (en) Storage-stable zinc anode based electrochemical cell
RU95119852A (en) Rechargeable Electrochemical Cell
SU710533A3 (en) Composite anode for primary chemical current source
US4121021A (en) Silver oxide primary cell
FR2361752A1 (en) LONG-LIFE ALKALINE PRIMARY BATTERY
US3413154A (en) Organic electrolyte cells
EP0747981A2 (en) Manganese dioxide alkaline cell
US5143799A (en) Sealed batteries with zinc electrode
GB952724A (en) Diaphragm valve for venting fluid
US5639578A (en) Current collectors for alkaline cells
US3853629A (en) Battery having laminated wrapper member which includes gas venting passageway
CA1291206C (en) Catalytic recombination of evolved oxygen in galvanic cells
SU642806A1 (en) Sealed chemical current source
US4041219A (en) Silver peroxide-zinc battery
Ruben Balanced alkaline dry cells
Herbert The alkaline manganese dioxide dry cell
US4041214A (en) Button cell configuration
US2991325A (en) Electrolytes for rechargeable dry cell
US2837590A (en) Molybdenum anode cell
CA1149863A (en) Long-life galvanic primary cell
GB1221376A (en) Ammonia activatable current-producing cell
US3462304A (en) Storage battery
JPS5630263A (en) Manufacture of active material for positive electrode for battery with nonaqueous electrolite
JP2764921B2 (en) Organic electrolyte subsurface
WO1989004070A1 (en) Catalytic recombination of evolved oxygen in galvanic cells