SU642339A1 - Эпоксидна композици - Google Patents
Эпоксидна композициInfo
- Publication number
- SU642339A1 SU642339A1 SU762420575A SU2420575A SU642339A1 SU 642339 A1 SU642339 A1 SU 642339A1 SU 762420575 A SU762420575 A SU 762420575A SU 2420575 A SU2420575 A SU 2420575A SU 642339 A1 SU642339 A1 SU 642339A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- weight
- epoxy composition
- epoxy
- composition
- amine
- Prior art date
Links
Landscapes
- Epoxy Resins (AREA)
Description
Изобретение относитс к получению эпоксидной композиции на основе промышлен ной эпоксидиановой смолы, отвердител , например полиэтиленполиамнна и эпитио- нитрильных соединений общей формулы CH,jCHjCN CHjCH-CHg где R - СН,СН.Н2-, С. Н..-,иао -С-Н, о а37 Композици может быть применена дл изготовлени различных материалов с улучшенными адгезионными, теплофиз ческими и пластифицирующими свойствами Известны композиции на основе эпок- сидиановой смолы и 3,4-впаксицианцикло гексана ц1|. Известна также композици , содержаща эпоксидную ДИаНОВуЮ смолу, ГЛИДИЩйловые эфиры алкйлбензойных кислот и от- вердитель Г2|. Кроме того, известна ком позици содержаща эпоксидную диановую смолу, эписульфопроизводные бензальдоксима и аминный отвердитель в тех же соотношени х з. , Известные композиции обладают низкими прочностными в адгезионными свойствами . Целью изобретени вл етс повышу ние прочностных и адгезионных свойств отвержденных компоавдий. Цель достигаетс тем, что композици , включающа эпоксидионовую смолу, серусодержащее соединение и аминный отвергдитель , в качестве серусодержащего соединени композици содержит соединение общей формулы . CHfdHfCN K-NQ tHgCH-СНг где R - CHg-CH-CH -, ,, -, нао-С Н,
1трИ следующем соотношении компонентов, вес.ч.
Зпоксидион&ва смола100
Аминныйотвердитель12-15
Серусодержашее соэдипение S-iS
П р и м е р 1. К 1ОО вес.ч. ЗД20 при перемештшании добавл ют малыми 1горш ми 5 вес.ч. N -(М Пропил)-М- «(jS , -эпитйопрошш)-.Н Ц - Цианоэтил) амин, т, кип. ,3 мм рт.ст. d i,0l94 n 1.4900. Лпа удалени пузырьков воздуха получепну о смесь ва™ куумкруют при 25 «30°С, а затем, тща«тельно перемешива , добавл ют 15 вес.ч, полиэтиленполиамииа. Полученна компо зиди представл ет собой прозрачную светло-желтого цвета массу.
Затем приготовленную массу заливают в формы, вначале отверждают 16 ч при комнатной температуре, далее подвергают термообработке при 2 ч, при 80 С. 2 Чо Аналоги шь м образом готов т композиции, содержащие 10 и 15 вес.ч N (н пропил} М -( р ;Х эиипшпропиА М -(р гздианоэтил)амина.
Пример 2о По примеру 1 готов т КОМПОЗИЦИИ, содержлц-ше в качестве эпитионитридсодержашего ингредиента, со ответственно 5, 10 и 15 вес.ч. N .шл) -С JU Ш1аноэтил)Н -{ , -©п&т;попропил )амш. Т, кип. 128«-129С/0,5 ммрт.ст., d| 1.0385, 1,5126. П р и м е р 3 По гфимеру 1 гото в т композйдии, содержащие в качестве
эпитионитрилсодержащего ингредиента соответственно 5, 10 и 15 вес.ч. Ч (Н бутил)-«Я -(и -шшноэтил)-Н (jb , -эпитиопрошш}амнн , тлсш. 142с/0,5 мм d.fl0,9967. П 1,4998.
П р и М е р 4, По примеру 1 гото
в т композиции, содержащие в качестве эпитионитрилсодержащех о ингредиента соответственно 5, 10 и 15 вес.ч. N (цик огексил)«М (р-Щ1аноэтил)«.Н {/5 ,у 9питиопропил )амш1. Т, кип. 152-153 С/ /О,5 мм рто CT.d 1,0280,П 1,5120.
В таблице пргюедекы свойства новь1х эпоксидных КОМПОЗИЩ1Й, в состав которых входит эпитионитрилсодержащее -соедине ние приведенной формулы с разными значени ми Б, ф р м у л а в 3 о б ре т е в и в Эвбхсщлаа в:ом110звшш, включающа эш КскдЩ)посмоау4 серусрдержащеё соедиве ЯВе и анжввый отве|рдвте %, о тп в ча ю ш а тем, что, с целью повышенва вдГеэаоввых свойств отвержденвой компо ШВДЕВ. в хсачестве серусодержашего сред1|8ши компожцв содержнт соедввение гсё1цей формулы СНгСН|Ск Сйаен - ,Н1 .Х где I -CH2 CH-CHj,Tr , вао-С Н й-СдН при следующем соотношенив, комповевтову вес.ч.: Эпоксидна смоле ЮО Аминвый отвердитель12 15 Серзлсод ржашео соедвневве Истош1вкв 1шформацвВ| щэинвтые во ввимавйе прв экспертвзе. 1.Авторское свидетельство СССР J 412214, М. Кл.2 С Q8 U 63/О2, 1974. 2.Авторское свидетельство СССР J 418504, М. Кл С 08 L 63/02, 1974. 3.Авторское свидетельство СССР Me 412215, С 08 L 63/92, 1974.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU762420575A SU642339A1 (ru) | 1976-11-18 | 1976-11-18 | Эпоксидна композици |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU762420575A SU642339A1 (ru) | 1976-11-18 | 1976-11-18 | Эпоксидна композици |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU642339A1 true SU642339A1 (ru) | 1979-01-15 |
Family
ID=20683004
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU762420575A SU642339A1 (ru) | 1976-11-18 | 1976-11-18 | Эпоксидна композици |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU642339A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6528595B1 (en) * | 1999-02-08 | 2003-03-04 | The Yokohama Rubber Co., Ltd. | Adhesive of thiirane and oxirane-containing compound and oxirane-containing compound |
-
1976
- 1976-11-18 SU SU762420575A patent/SU642339A1/ru active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6528595B1 (en) * | 1999-02-08 | 2003-03-04 | The Yokohama Rubber Co., Ltd. | Adhesive of thiirane and oxirane-containing compound and oxirane-containing compound |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
ATE10088T1 (de) | (meth)acrylsaeureester von ethergruppen enthaltenden tricyclischen decandiolen, verfahren zu ihrer herstellung und verwendung zur herstellung von kleb- oder dichtungsmitteln. | |
KR870007235A (ko) | 메타크릴레이트 수지조성물 및 이의 제조방법 | |
KR890003708A (ko) | 히드록시메틸기 및 치환된 페닐기에 의해 치환된 신규의 이디다졸리딘, 이들의 제조 방법, 의약으로서 이들의 용도, 이들을 함유하는 제약조성물 및 이들의 제조를 위한 중간체 | |
SU642339A1 (ru) | Эпоксидна композици | |
DE69130410D1 (de) | Cephalosporine mit in der Lage 3 ein Propenylradikal, substituiert durch eine quaternäre Ammoniumgruppe, ihr Verfahren zur Herstellung, ihre Anwendung als Medikamente, ihre sie enthaltende Präparate und ihre Zwischenprodukte | |
ATE118523T1 (de) | Flüssigkristall-racematmischung, flüssigkristallzusammensetzung und flüssigkristallelement, verfahren zur herstellung und verwendung. | |
GB1023706A (en) | Trimellitic anhydride curing agents for epoxy resin compositions | |
NL930057I1 (nl) | Aromatische verbindingen | |
SU1641832A1 (ru) | Эпоксидна композици | |
SU537096A1 (ru) | Эпоксидна композици | |
ATE8257T1 (de) | Verfahren zur herstellung von 4-chinolinonen. | |
ATE171932T1 (de) | Verfahren zur herstellung von 4-halo- 2'nitrobutyrophenon | |
SU702042A1 (ru) | Полимерна композици | |
SU478051A1 (ru) | Состав дл герметизации | |
CA1225099A (en) | Aminobenzylamine composition | |
US2262544A (en) | Soluble sulphanilamide derivatives and process for making them | |
ATE5882T1 (de) | Bis-methacrylsaeureester des 2,5-dimethyloltetrahydrofurans,verfahren zu ihrer herstellung und diese enthaltende klebstoffe, beziehungsweise dichtungsmittel. | |
DE3854075D1 (de) | Optisch aktive Verbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und sie enthaltende flüssigkristalline Zusammensetzungen. | |
EP0263697A3 (en) | Liquid crystal compositions | |
ATE23989T1 (de) | Verfahren zur herstellung von n,n'-bis(2hydroxyethyl)oxamid. | |
RU2140935C1 (ru) | Полимерная композиция | |
ES456372A1 (es) | Procedimiento para preparar un compuesto opticamente acti- vo. | |
SU414284A1 (ru) | ||
EP0329266A3 (en) | Amidoamine and oxamidoamine co-curatives in epoxy thermoset adhesive | |
SU905240A1 (ru) | Эпоксидна композици |