SU639815A1 - Method of obtaining copper oxide - Google Patents

Method of obtaining copper oxide

Info

Publication number
SU639815A1
SU639815A1 SU772511974A SU2511974A SU639815A1 SU 639815 A1 SU639815 A1 SU 639815A1 SU 772511974 A SU772511974 A SU 772511974A SU 2511974 A SU2511974 A SU 2511974A SU 639815 A1 SU639815 A1 SU 639815A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
layer
copper
powder
copper oxide
oxide
Prior art date
Application number
SU772511974A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Валентин Валентинович Федоренко
Борис Михайлович Нестеров
Евгений Васильевич Коровкин
Юрий Ханович Локшин
Галина Львовна Абраменкова
Original Assignee
Предприятие П/Я Р-6956
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я Р-6956 filed Critical Предприятие П/Я Р-6956
Priority to SU772511974A priority Critical patent/SU639815A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU639815A1 publication Critical patent/SU639815A1/en

Links

Description

Изобретение относитс  .к облает ; .получени  окислов металлов, «апримеэ о.каюи меди, иримен емой в производстве х; М1Ических |реакт1И1Вов. Известен способ тюлучени  окисп меди из :медного порошка путе1М его окислен1и  в слое на противн х в электрической печи при 600-700° С в течение 57 ч. Ири таком ОКислен.ии порошок спекаетс  в мо, глыбу, содержащую до 50% недоокисле-:ной меди. Спекшуюс  массу охлаждают, измельчают в мельнице, просеивают С:;;то и вновь окисл ют при вышеоли.свнНых услови х. Операци  окислени  по данному способу повтор етс  до 3-4 раз и дл;1тс  в целом ле iManee 20 ч 1 . НедостаткаМ(И данного способа  зл.чютс  его лмтогостадлйнОСть, высока  трудоел;кость 1И эиергоемкость процесса окислени  Б целОМ. Известен способ получен1и  окислов .металлов , например меди, путем окисленог  воздухом медного порошка в поевдоожижен1НОм слое при по вышен,ной темиературе. Воздух ио даннОМу способу пролуокают через вибрирующие наклонные пластины, обеслечивающие перемешива.нме сло  обрабатываемого Материала, обеспечи::с1Я raKGiM образо.м его Обработку в виброкип щем слое 2. Недостатком данного способа  вл ете-: наблюдаемое спекание обрабатываемого материала щ зоне загрузки .вследствие отсутстви  продольного перС.меш1Ивани  лк териала . Кро,ме того, резонаиспые вибрани:-; и повышенный у1ро:вень шума, присущие аппаратам с виброкип. щим слоем, зиачитель;-;о ухудшают услови  труда обслуживаю1цег„1 иерсона,та. Цель изобретени  - предотвращенио спекани  продукта и улучш-ение условии тру.да. Это достигаетс  описываемым способом, по к;)торому порошо.к предва.рительно подают в нагретый до 350-400° С сло;г лорощка окиси меди с проведен.ием последующего .процесса окислени  ири веСЭзом соотношени медного порошка, щоэдула и .массы псевдоож жек.ного сло  0,4-0.6 : 1 -1.5 : 1 и скороети газов ,На .выходе псевдоожиженного сло  0,25-0,45(ч Причем температуру псевдоожиженного СЛОЯ поддерживают 400-500° С, предпочтительно 450° С. По данно;му способу в аппарат псевдоож .иженного сдо  подают воздух ири теУ:пературе 20-30° С. Устанавливающа с  пр) его контакте с обрабатываемым материалом температура в слое пор дка 450°С О0еспеч:ивает оптимальные терМОдинаМ-ичеrjKi e услоЕ|И  о.кислени  :ме.гп0го ггорстика ;з Ьлпсь меди, лоЛНосизЮ предотвраща  вэзгложиость сп-екали  частиц. Отсутствие спе -;1Ки  Обеспечивает по.тноту окислени  ;;опустимом содержании закиси .мед.и -в г(тозоМ продукте . 1%. Кроме того, да:ииый споеоб значительно умучшает услови  труда вследствие отеутстз;и  не(;б.ход1ИМ()Ст,и .использовани  в продессе вибродсталей. Окись меди по Пзобре-ге-лпо получают в печи с исевдоожижг 1ЧЫ1М слоем, сОСтОЯщей из Ц ил:иидр0:коиической рабочей , о:порно-р:асПредед.1твчтьной перфорированной -решетки, газораз ,::;,Еошей .камеры, переМеШИваюа1ето устрот;ст1за , затрузо.чиого устройства дл  подачи й-едиогО порош1ка из бункера через пнтгтгль и о.пуск1ную трубу в слой обрабатывае;л . матбр1иаЛа. |П ip н м е р 1. В рабочую камеру печи загрУжают 20 к& Поро.шкообразной окиси меди, 1со.держащбй не болве 1 % закиоп меДИ , со Средпим размером частиц 120 мкм. Слой о.киси ме.д.и привод т .в псевдоожижеккое состо пие и разогревают до 350° С с Г1С1Мои1ью продуктов сгора1И|ИЯ Керосина, сжигаемого в топке, .после чего подачу то.п .Т.:-ва отключают И при .еохранеНИИ продуз ( сло  воздухом подают -в Окисный слей :дедиый порошок .в количестве 1,2 кг со средк;п раз.мером частии 36 мкм, обеспечива  таким о.бразом разогрев сло  до 450° С в течение 15 мин и-IeirpepbiiBHoe поннжепие температуры подаваемого воздуха до 20° С. Далее при непрерывпой иодаче медного ПОрошка в количестве 7,8 провод т его ойисление в исевдоожиженно1м слое ;вэзд хо .м пр.и расходе последпе-го 20,9 кг1ч нр.и сохра.иепин .м.ассы обрабатываемого мате1-иала в Сл.ое пор дка 20 кг и скорости .па выхо.де из сло  0,28 . Образуюиишс  при этОМ окисный продукт иенрерывi (O ВЫВОДЯТ через верхпюю выгрузку. В конце да.пного п-рсцесса по.луча1от 3G.8 кг o-KHCH меди с 1ра.змером частиii 175 МКМ- н содерЖа:иа1ем за:КИОИ .меди 0,7%. ГТылеуиое из сло  составл ет 17% в час от кдссы сло . Пример 2. Получение окиси С диествд ют а.иалоглгчно ир(И. 1, ;с) r:pii СДедуюиыгх техпологических услови х: тем1Пе:ратура в слое 500° С, масса обрабаты:-saUiMoro материала в -слое 20 кг, :расход :.:едкэ:-о пОрошка в рабочем реж-име 11,7 кгч, .расход .воздуха 30,5 кг:ч, .ирододжительность опыта 1,5 ч, ско.рость 1азов на выходе из сло  0.4G . В результате осуществлеи.и  .процесса получают 35,3 кг готового ирОдукта с размерол; частиц 250 мкм, содержащего рыхлы-е комки. Пылеунос в данвом процессе осстазл ет 41% IB час. Предложенный способ достаточно э.кономИЧеи , так как 11)вдотвращеппе спекани  :,:атер.иада при окислении повышает качсет (о (. .меди и увелич.ивает удельпый съем ОКИСНО-го медного порошка из аппарата по сравнснню с ранее известпыми .ироцесса .,;и получе1ни  окиси меди. Ф о ip LM у л а и 3 о б р е т е и н   . Способ получени  окиси «еди путем кисле.ПИЯ воздухо.м медного порошка в .е1здо;)Ж И женнс:м слое при повышенной е.мпературе, о т.л и ч а ю щ и и с   тем, что, целью предот.вращеи.и  С11екан -1  продукта удучш ен.и  услсвий труда, .медиый норовок предварительно подают в иагретый до ;50-400 С СЛОЙ порошка окиси меди, и гроцеос окис 1сни  провод т ир; весовом :схтт;;01пении медного иОр10Ш1ка, воздуха и .ассы псевдоожижеиного сд.о  0.4-0,G : I -1.5: 1 И скор.ости газов на выходе исевюожижелгиого сло  0,25-0,45 м1с. 2. Способ но п. 1, от;i -и ч а ю ni и и с   :ем, -.то, температ)ру 11севдоожиженио;-о О, поддерживают 400-500 С, предпоч .j ::тед1 ;:о 450 С. И.сточники информации, прин тые во знимание .ирн экспертизе: 1.1 а1р гии Ю. В. и Ангелов П. П. Чиеfbic х:; ичес1кие вепи-стза. Л ., «Хими , 1Э74, л 237. 2.Автороксе свидетельство СССР ..Y2 110843, .кл. С 01 G 1/02, 1967.This invention relates to; Preparation of metal oxides, "a primee of cayui copper, which is used in the production of x; MlIcic | reaktIlIvov. There is a known method for the production of copper oxides from: copper powder by its oxidation in a layer on opposite plates in an electric furnace at 600-700 ° C for 57 hours. With this oxidized powder, the powder is sintered into mo, a lump containing up to 50% under-oxidation: Noah copper. The sintered mass is cooled, crushed in a mill, sieved: With ;, and then re-oxidized under higher polyol conditions. The oxidation operation in this method is repeated up to 3-4 times and for; 1TC in general, iManee 20 hours 1. A disadvantage (and this method is bad. Its efficiency is high; labor is at work; the Bone 1 bone and oxidative capacity of the oxidation process is intact. A method is known to produce oxides of metals, such as copper, by oxidizing it with air of copper powder in a liquefied metal layer, such as copper, by means of air oxidation of copper powder into a fluidized layer at a wave line, as in a wave, as in a wave, it was at the cushioned head). the method is penetrated through the vibrating inclined plates, which make the mixing material vigorous. in the layer of the processed Material, provide: cIa raKGiM image of it Processing in the vibro-dropping layer 2. The disadvantage of this method is: Casting of the material being processed in the loading zone. Due to the absence of a longitudinal transmission of the alloy. There are also vibrating waves: -; and an increased level: the level of noise inherent in devices with a vibrocalling layer, the stencil; -; The purpose of the invention is to prevent sintering of the product and to improve the condition of running. This is achieved by the described method, by k;) this powder is preliminarily served in a layer heated to 350-400 ° C; copper oxide with a subsequent oxidation process and veSEzom ratios of copper powder, solderla and mass of the fluidized bed of 0.4-0.6: 1 -1.5: 1 and gas flow rate, On the output of the fluidized bed of 0.25-0.45 (h Moreover, the temperature of the fluidized bed is maintained at 400 -500 ° C, preferably 450 ° C. According to this method, air is fed into the fluidized bed apparatus: 20-30 ° C. Setting the temperature in the layer to about 450 ° C in its contact with the material being processed Provision: optimal thermoMODIs are found and condition: And o.acidi: me.yyy gorstika; i love copper, but prevent ezglozhiost cn Ekali particles. Lack of specialty; 1Ki Ensures the oxidative oxidation ;; the lowered content of nitrous oxide. Med. And vg (the product of the product. 1%. In addition, yes: the same way significantly hampers the working conditions due to the negatives; and not (; b.khodimiIMIM () Art, and. Using vibrodynamics in the process of production. Copper oxide is produced in furnaces with a single layer using a single layer made up of C of silt: id0: a coic working, o: porno-p: asc-pred. gaseous chamber, ::;, Eoshey. chambers, relocating the device; stzza, zatruzo.chiy device for feeding a powder from the bunker through ptgtgl and opusk1nuyu pipe in the layer is processed; liter of material. | P ip n mep 1. 20 kilograms of porous cone copper oxide are loaded into the working chamber of the furnace, with not more than 1% of copper, with Medium A particle size of 120 µm. A layer of o.d.d.m.d. leads to a fluidized state and is heated to 350 ° C with G1C1My combustion products I | K of Kerosene burned in a firebox, after which the supply is received. - you disconnect AND under the protection of products (air is supplied to the layer) - Oxycladium: deedy powder. in the amount of 1.2 kg with sred; n times the part of 36 microns, providing After a warming up of the layer to 450 ° C for 15 minutes and the I-air temperature of the supplied air to 20 ° C. Then, with continuous iodac of copper powder in the amount of 7.8, it is spent in a fluidized 1 st layer; and the consumption of the last 20.9 kg1 hr. and the preservation of the mass of the processed material in a slurry of about 20 kg and a speed of output from a layer of 0.28. The formation is at this oxide product (O O REMOVE through the upper discharge. At the end of the second p-process by the ray of 3G.8 kg o-KHCH copper with 1p. Of partii 175 MKM-n content: I am ordered for: KIOI. Media 0 , 7%. The GTyleui layer of the layer is 17% per hour from the cdc layer. Example 2. Obtaining C oxide is aa logogical ir (II.; C) r: pii C dedyyyy tekhpologicheskikh conditions: tempePpe: tatura in the layer 500 ° С, mass of processing: -saUiMoro material in a layer of 20 kg: consumption:.: Edke: -o powder in working mode 11.7 kgch, air consumption 30.5 kg: h 1.5 h, speed of 1az at the exit from Loaded 0.4G. As a result of the process, 35.3 kg of the finished product was obtained with a particle size; particles of 250 µm containing friable lumps. Pyleounos in this process is 41% IB of hour. as 11) in the case of sintering:,: athera.iada, during oxidation, increases the quality of the set (o (. media and increases the target removal of OXID copper powder from the apparatus in comparison with the previously known process),; and obtain copper oxide. F o ip LM in l a and 3 o b e te e n. The method of obtaining oxide is one by acid. The PID of air of copper powder is in e. 1. much;) W and Gen: a layer at elevated temperature, about 1 oz. Rotation and C11ec-1 of the product is enhanced, and the labor conditions, the media adjustment is pre-served in a mixture of copper oxide powder and 50-400 C LAYER of copper oxide powder, and groceos oxide is dried; weight: production; copper and air; 1010; G: I -1.5: 1; and the gas flow rate at the outlet of the liquid layer of 0.25-0.45 m1s. 2. The way but p. 1, from; i - and h and ni and and with: eat, -.to, temperature) 11_specific; -o O, support 400-500 C, preferably j :: ted1;: About 450 S.I. sources of information received during the examination of the .irn examination: 1.1 al. y. V. V. and Angelov P. P. Chiefbic x :; Wichee stza. L., “Chemistry, 1E74, l 237. 2. The autoex certificate of the USSR ..Y2 110843, .cl. C 01 G 1/02, 1967.

SU772511974A 1977-07-25 1977-07-25 Method of obtaining copper oxide SU639815A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772511974A SU639815A1 (en) 1977-07-25 1977-07-25 Method of obtaining copper oxide

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772511974A SU639815A1 (en) 1977-07-25 1977-07-25 Method of obtaining copper oxide

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU639815A1 true SU639815A1 (en) 1978-12-30

Family

ID=20719806

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU772511974A SU639815A1 (en) 1977-07-25 1977-07-25 Method of obtaining copper oxide

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU639815A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104591258A (en) * 2015-02-08 2015-05-06 福建紫鑫金属材料科技有限公司 Method for producing oxide copper powder from copper sand

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104591258A (en) * 2015-02-08 2015-05-06 福建紫鑫金属材料科技有限公司 Method for producing oxide copper powder from copper sand

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR100327034B1 (en) Method of producing reduced iron pellets
RU2279483C2 (en) Metallic iron obtaining method
JPH0297434A (en) Production of glass preliminarily reacting batch material
CN108972865B (en) Operation method of rotary waste incineration fly ash microwave sintered ceramsite
SU639815A1 (en) Method of obtaining copper oxide
US4025610A (en) Method and apparatus for denitrifying coke
JP3397091B2 (en) Sinter production method
Mishra et al. Synthesis of silicon carbide from rice husk in a packed bed arc reactor
JPS61266356A (en) Plasma arc sintering for silicon carbide
JP2655864B2 (en) Method for producing high reduced chromium ore powder
US5151262A (en) Pyrite cathode material for a thermal battery
EP0634359B1 (en) Preparation of high alpha-type silicon nitride powder
JPH11106813A (en) Operation of moving type furnace hearth furnace
US2684296A (en) Reduction of iron ores
JP3174449B2 (en) Method of melting coal ash
SU1208088A1 (en) Charge for producing manganese agglomerate
JPS63128127A (en) Manufacture of sintered ore
RU2379356C2 (en) Method of reduction of ilmenite concentrate
JPH1161216A (en) Production of reduced iron
JPS5921374B2 (en) NOx suppression sintering operation method
SU930800A1 (en) Catalyst for synthesis of diamonds
JP2837315B2 (en) Method for removing free carbon contained in metal carbide
US1574382A (en) Process for the dry reduction of iron ore
JP3338835B2 (en) Heat insulating material for molten metal and method for producing the same
SU1010145A1 (en) Method for producing pellets