SU637139A2 - Method of preparing ion-exchange agents based on heavy metal sulfides - Google Patents
Method of preparing ion-exchange agents based on heavy metal sulfidesInfo
- Publication number
- SU637139A2 SU637139A2 SU742073845A SU2073845A SU637139A2 SU 637139 A2 SU637139 A2 SU 637139A2 SU 742073845 A SU742073845 A SU 742073845A SU 2073845 A SU2073845 A SU 2073845A SU 637139 A2 SU637139 A2 SU 637139A2
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- heavy metal
- metal sulfides
- agents based
- sorbent
- exchange agents
- Prior art date
Links
Landscapes
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Description
ОД моль/л. Обрабатывают в статических услови х навеску химически чистого носител раствором висмута в течение 10 сут Носитель, содержащий висмут, промывают водой и обрабатьшают раствором сульфида натри в течение 1 сут, после чего сорбент промывают водой и сушат.OD mol / l Process under a static condition a sample of a chemically pure carrier with a solution of bismuth for 10 days. The carrier containing bismuth is washed with water and treated with a solution of sodium sulfide for 1 day, after which the sorbent is washed with water and dried.
Пример. 10 см титаногел фр11киией О,2-О,4 мм помещают в аппарат Сокслета и промывают гор чей водоА до отрицательной реакции на ионы хлора. Навеску отмытого титаногел , равную 5 г , привод т в контакт с 0,О5 М раст вором азотнокислого висмута в щелочном растворе 1О%-ного глицерина при рН 12,0 и оставл ют в контакте в течение 10 сут.Example. A 10 cm titanogel with O, 2-O, 4 mm titanium is placed in a Soxhlet apparatus and washed with hot water until a negative reaction to chlorine ions. A weighed portion of the washed titanogel, equal to 5 g, is brought into contact with 0, O5 M solution of bismuth nitrate in an alkaline solution of 1 O% glycerol at pH 12.0 and left in contact for 10 days.
По истечении указанного времени образец промьшают водой и обрабатывают 0,О01 М раствором сульфида натри в течении 1 сут. Полученный образец содержит 0,21 мг.-экв/г серы (в пересчете на S ). По истечении указанного времени образец черного цвета промывают водой, сушат и используют дл Поглощени катионов и анионов.After the specified time, the sample is rinsed with water and treated with 0, O01 M sodium sulfide solution for 1 day. The resulting sample contains 0.21 mg.eq / g sulfur (in terms of S). After the indicated time, the black sample is washed with water, dried and used to Absorb cations and anions.
Аналогичным образом с этим же носителем получают образцы, содержащие 1,2; 3,68 и 0,3; 3,О7; 5,8 мг экв/г серы (в пересчете на S), соответст венно использу растворы сульфида нагри , следующих концентраций : 0,03; 0,О5; 0,0015; О,О45; ОД мг-экв/мл.Similarly, with the same carrier receive samples containing 1,2; 3.68 and 0.3; 3, O7; 5.8 mg eq / g of sulfur (in terms of S), respectively, using solutions of sodium sulfide, the following concentrations: 0.03; 0, O5; 0.0015; O, O45; OD mEq / ml
Состав и ионообменные характеристики полученных сорбенте приведены в табл. 1.The composition and ion exchange characteristics of the resulting sorbent are given in table. one.
П р и М е р 2. Высокопористые носители - титаногаль и гетероокисный сорбент на основе титаногел , содержащего двуокись марганца, обрабатъшают 0,15 М раствором висмута в 25%-ном растворе глицерина при рН 12,27 в течении Юсут после чего образцы промывают водой и обрабатъшают О,О01 М раствором сульфида натри в течении 1 сут. Полученный образец содержит 0,20 мг- экв/г серы (в пересчете на S). Аналогичным образом получают образцы с содержением 1Д6 и 4,40 мг.экв/г серы (в пересчете на S ), обрабатьша их соот ветственно 0,О1; 0,1 М растворами сульфида натри . По истечении указанного времени образец черного цвета промывают водой, сушат и используют дл поглощени катионов и анионов. Состав и ионообменные характеристики сорбенте приведены в табл. 1.PRI and M e p 2. Highly porous carriers — titanogal and a hetero-oxide sorbent based on titanogel containing manganese dioxide are treated with a 0.15 M solution of bismuth in a 25% solution of glycerol at pH 12.27 for Yusut, after which the samples are washed with water and process O, O01 M sodium sulfide solution for 1 day. The resulting sample contains 0.20 mg Eq / g sulfur (in terms of S). Samples with the content of 1Д6 and 4.40 mg.eq./g of sulfur (in terms of S) are obtained in a similar way, processing them respectively 0, O1; 0.1 M solutions of sodium sulfide. After this time, the black sample is washed with water, dried and used to absorb cations and anions. The composition and ion-exchange characteristics of the sorbent are given in table. one.
Активность сульфидсодержащих образцов по сорбции ионов хлора определ лась на 0,1 М растворах Си SO при рН 2,8 и 10,О5 за врем контакта 1 сут при Т:К - 1:1ОО и 1:20О соответственно.The activity of sulfide-containing samples on the sorption of chlorine ions was determined on a 0.1 M solution of Cu SO at pH 2.8 and 10, O5 during the contact time of 1 day at T: K - 1: 1OO and 1: 20O, respectively.
Обменна емкость по Си определ лас на 0,81 М водных растворах сульфата меди при Т:Ж - 1ДОО за 1 сут контак 3 r-f f-IThe exchange capacity for Cu was determined by 0.81 M aqueous solutions of copper sulfate at T: W - 1DPA for 1 day, contact 3 r-f f-I
ТаблицаTable
Носитель. 5 Дл удобства сравнени в табл, 2 привод тс характеристики сорбентов, Carrier. 5 For convenience of comparison, Table 2 shows the characteristics of sorbents.
ПредлаПредлагаемый способ получени ионообменников в отличие от способа-прототипа позвол ет получить сорбент с хорошо развитой поверхностью , механически прочный (прочность предлагаемого сорбента почти в 3 раза превьпиает прочность сорбента-прототипа ) , работающий в широком интервале рН 2,89-1О,О5, обладающий повышенной активностью по отношению к хлорид-иону, (СОЕ по СЕ. достигает 1,52 мг. экв/г). Кроме того, предлагаемый сорбент обладает и катиониой активностью (СОЕ по Си составл ет О,38О ,81 мг-экв/г), котора сохран етс датThe proposed method of obtaining ion exchangers, in contrast to the prototype method, allows to obtain a sorbent with a well-developed surface, mechanically strong (the strength of the proposed sorbent is almost 3 times higher than the strength of the prototype sorbent), operating in a wide range of pH 2.89-1O, O5, having increased activity in relation to the chloride ion, (ESR on CE. reaches 1.52 mg eq / g). In addition, the proposed sorbent also has a cationic activity (the CO2 OYE is O, 38 O, 81 meq / g), which is preserved
же после прокаливани сорбента при 4ОО°С.after calcination of the sorbent at 4OO ° C.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU742073845A SU637139A2 (en) | 1974-11-06 | 1974-11-06 | Method of preparing ion-exchange agents based on heavy metal sulfides |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU742073845A SU637139A2 (en) | 1974-11-06 | 1974-11-06 | Method of preparing ion-exchange agents based on heavy metal sulfides |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU521004 Addition |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU637139A2 true SU637139A2 (en) | 1978-12-15 |
Family
ID=20600330
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU742073845A SU637139A2 (en) | 1974-11-06 | 1974-11-06 | Method of preparing ion-exchange agents based on heavy metal sulfides |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU637139A2 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5786293A (en) * | 1996-06-17 | 1998-07-28 | Shell Oil Company | Process for presulfiding hydrocarbon processing catalysts |
-
1974
- 1974-11-06 SU SU742073845A patent/SU637139A2/en active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5786293A (en) * | 1996-06-17 | 1998-07-28 | Shell Oil Company | Process for presulfiding hydrocarbon processing catalysts |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
McCalla | Cation adsorption by bacteria | |
ATE9719T1 (en) | APPLICATION TECHNOLOGY FOR DESCALE OF SURFACES. | |
US4614592A (en) | Process for removing mercury from aqueous solutions | |
SU637139A2 (en) | Method of preparing ion-exchange agents based on heavy metal sulfides | |
US3948769A (en) | Ligand exchange process for removal of ammonia | |
GB1389322A (en) | Process for purifying water | |
ES414668A1 (en) | Procedure for the preparation of a titanium dioxide pigment with improved stability against climatic conditions. (Machine-translation by Google Translate, not legally binding) | |
Heumann et al. | Ion exchange in nonaqueous and mixed media | |
Reijnders et al. | Titrimetry in a continuous flow system | |
FR2272727A1 (en) | Inorg sorbent gels with good mechanical props - prepd. from metal hydroxide gels and anions conferring insolubility | |
SU778780A1 (en) | Method of producing ferrocyanide sorbents | |
ATE61342T1 (en) | NEW 1,2-CYCLOHEXANE DIAMIDES, ION SELECTIVE MEMBRANES AND TEST DEVICES CONTAINING THEM. | |
RU96103092A (en) | INORGANIC SPHEROGRANULATED COMPOSITE SORBENT BASED ON ZIRCONIUM HYDROXIDE AND METHOD FOR PRODUCING IT | |
SU967546A1 (en) | Method of producing non-organic sorbent | |
SU1002302A1 (en) | Method for preparing sorbent | |
SU432218A1 (en) | METHOD OF EXTRACTION AND CONCENTRATION OF COLOR METALS | |
SU686989A1 (en) | Method of obtaining granulated inorganic sorbents | |
SU1524253A3 (en) | Method for ion-exchange extraction of lithium from solutions | |
SU801871A1 (en) | Method of producing mixed sorbents | |
SU604818A1 (en) | Method of processing permutite | |
JPS5528373A (en) | Uranium sampling method | |
GB474978A (en) | Improvements relating to the utilization of base-exchange materials | |
Emara et al. | Thermodynamics of ionic-association in aqueous solutions of Ca and Mg organic salts using ion-selective electrode technique—II. benzoate, o-toloate, o-chlorobenzoate and salycylate | |
Norris et al. | Extraction of heavy metals by resin-supported chelators | |
SU528308A1 (en) | The method of obtaining polyfunctional sorbents |