Всесоюзный Научно-Исследовательский И Проектный Институт Мономеров
Институт Органической Химии Ан Ссср
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Всесоюзный Научно-Исследовательский И Проектный Институт Мономеров, Институт Органической Химии Ан СссрfiledCriticalВсесоюзный Научно-Исследовательский И Проектный Институт Мономеров
Priority to SU711724856ApriorityCriticalpatent/SU631513A1/en
Application grantedgrantedCritical
Publication of SU631513A1publicationCriticalpatent/SU631513A1/en
Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof
(AREA)
Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts
(AREA)
Description
i63151.34i63151.34
Horo раствора ГИДРООКИСИ кали .а,аетс расчетное количество водорода,Horo solution of potassium HYDROXIDE, a calculated amount of hydrogen,
(135 г) и 30 г катализатора 5%-ногоПосле охлаждени автоклав загружают.(135 g) and 30 g of catalyst 5%. After cooling, the autoclave is charged.
рутенй на угле. После п15одувкй аз-выход 1,3-диаминоциклогексана 82%. тонлава азотом давление кодорода в системе поддерживают 120 атМо Приruteny on coal. After p15 blow up az-yield of 1,3-diaminocyclohexane 82%. the nitrogen pressure the pressure in the system is maintained at 120 atMo.
Claims (1)
реакци заканчиваетс за 40мин.Формула изобретени the reaction ends in 40 minutes. Formula of the inventionСостав продукта по даннш хроматографичвскога; анализа: Ь4-Диа иноцик- способ получени алициклическихThe composition of the product according to this chromatographic; of analysis: b4-dia inocyc - a method of obtaining alicyclicг «о«п 1« ч ВДклогексанол 2%, цикло-диаминов путем гидрировани соотгексиламин as.ветствук цих ароматических диаминовg "o" n 1 "h Vdclohexanol 2%, cyclo-diamines by hydrogenating soxyhexylamine as.the word cich aromatic diaminestnnrtВ автоклав емкостьюили п-нитроанилина в присутствии ру1000 шг загружают 50 г 1,3-фенилен- Ютениевых катализаторов при повышендиаг на , 450 мл воды и 7,5 г катали-них температуре и давлении, о т л и затора - 5%-ного рутени на окиси,чающийс тем, что, с цельюtnnrtВ an autoclave with a capacity of p-nitroaniline in the presence of py1000 shg is charged with 50 g of 1,3-phenylene-yuthenium catalysts with an increase of 450 ml of water and 7.5 g of catalyst temperature and pressure, about t l and mash of 5% ruthenium on oxide, in order toалюмини . Автоклав продувают азотом,увеличени выхода целевого продука затем водородом. Давление последне-та и интенсификации процесса, гидри по ® ® ®° ®™ температура 15рование провод т в водном раствореaluminum. The autoclave is flushed with nitrogen, increasing the yield of the target product then with hydrogen. The pressure of the latter and the intensification of the process, the hydri® ® ® ® ° ® ™ temperature, 15 formation, is carried out in an aqueous solution120 С, Процесс длитс 30 мин, Погло-гидроокиси щелочных металлов.120 ° C, the process lasts 30 minutes, alkali metal hydrochloride.
SU711724856A1971-12-131971-12-13Method of obtaining alicyclic diamines
SU631513A1
(en)