SU631066A3 - Composition - Google Patents

Composition

Info

Publication number
SU631066A3
SU631066A3 SU752163230A SU2163230A SU631066A3 SU 631066 A3 SU631066 A3 SU 631066A3 SU 752163230 A SU752163230 A SU 752163230A SU 2163230 A SU2163230 A SU 2163230A SU 631066 A3 SU631066 A3 SU 631066A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
composition
coating
mixture
glass
bottle
Prior art date
Application number
SU752163230A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Оцуки Акира
Наито Митихиса
Масимо Юкифуми
Икеда Акира
Original Assignee
Тойо Инк. Мфг Ко., Лтд, (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Тойо Инк. Мфг Ко., Лтд, (Фирма) filed Critical Тойо Инк. Мфг Ко., Лтд, (Фирма)
Priority to SU752163230A priority Critical patent/SU631066A3/en
Application granted granted Critical
Publication of SU631066A3 publication Critical patent/SU631066A3/en

Links

Landscapes

  • Paints Or Removers (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)

Description

II

Изобретение относитс  к композиции дл  получени  покрытий на стеклоиздели  х дл  пред-отвращени  разбрасывани  осколков стекла в случае его разбивани .The present invention relates to a composition for producing coatings on glass products to prevent the scattering of glass fragments in the event of a break.

Известна композици  на основе полиуретановых смол, не содержаща  растворител . В результате получаетс  сшитый полиуретан, который включает реакцию прмежуточного соединени  (преполимера уре тана), включающего свободные группыA solvent-free polyurethane resin composition is known. As a result, a cross-linked polyurethane is obtained, which involves the reaction of an intermediate (urethane prepolymer) comprising free groups

NCO, с ароматическим диаминосоединени- ем в качестве средства дл  расширени  цепи, с образованием высокоэластичной уретановой смолы.NCO, with an aromatic diamino compound as a chain extender, to form a highly elastic urethane resin.

Хот  полученна  таким образом композици   вл етс  подход щей дл  лить , она неприемлема дл  покрыти . Кроме того, отверждение после лить  осуществл етс  путем воздействи  влаги воздуха и дл  отверждени  требуетс  от двух до восьми дней l.Although the composition thus obtained is suitable for casting, it is not suitable for coating. In addition, curing after casting is carried out by exposure to moisture in the air and it takes from two to eight days to cure.

Наиболее близкой к изобретению  вл етс  композици , содержаща  уретановый преполимер, включающий не менее двух изоцианатных групп, и порощкообразное Closest to the invention is a composition comprising a urethane prepolymer comprising at least two isocyanate groups and a powder-like

полифункциональное соединение с температурой плавлени  выше 20°С, преимущественно меламин 2J.a polyfunctional compound with a melting point above 20 ° C, preferably melamine 2J.

Однако данна  композици  не обеспечивает получени  П01фыти  на стекле, поскольку количество преполимера в ней не- .достаточно.However, this composition does not provide for obtaining P01 fish on glass, since the amount of prepolymer in it is not enough.

Цель изобретени  - получение упрочн ющего покрыти  на стекле.The purpose of the invention is to obtain a reinforcing coating on glass.

Это достигаетс  тем, что известна  композици  содержит указанные компоненты соответственно в мол рном соотнош.НИИ от 0,9:1 до 1,5:1, причем уретановый преполимер имеет молекул рный вес не менее 40О на изоцианатыую группу, а размер частиц порошка полифункционального соединени  составл ет 1-100 мкм.This is achieved by the fact that the known composition contains these components, respectively, in a molar ratio. The institute is from 0.9: 1 to 1.5: 1, and the urethane prepolymer has a molecular weight of at least 40 O per isocyanate group, and the particle size of the powder of the polyfunctional compound is is 1-100 microns.

Пример 1. Смесь (30,7 г) 2,4-толилендиизоцианата и 2,6-толилендиизо- цианата (8:2 по весу) выдерживают при в потоке газообразного азота при перемешивании и по капл м в течение более 1 ч добавл ют смесь, содержащую 36,8 г РРС-1000 (полипропиленгликоль с молекул рным весом примерно 1ОО) и 17,7 г (полипропиленгликоль с молекул рным весом примерно 40О), Ре™ акдию провод т в течение еще 30 мин„ Затем добавл ют 14,8 г смеси (1:1) мел амина, измельченного до средних размеро частиц примерно 10 мкм, и РРС-ЮОО и полученнуйэ смерь перемешивают при 7О С в течение 1 ч. Получают композицию дл  покрытий,, в зкость которой при составл ет сП. Несмотр  на то, что точка плавлени  мепамина-составл ет , если довести размеры частиц меламина до не более 50 мкм, то он вступает в реакцию с преполимером при температуре ниже с образованием однородной пленки после отверждени  в течение примерно Ю МйН. Поскольку по методике этого примера диаметр частиц меламииа составил 10 мкм, отверждение следует осуществл ть при 180°С в течение 10 мин. Пленка, полученна  из описанной ком поаиции, имеет прочность на разрыв 400 кг/см , а критическое удлинение - 200%. 1О г полученной композиции нанос т на поверхносаь бутылки дл  пива и нагревают в течение 10 мин при 18О С с образованием покрыти . Поскольку така  бу тылка имеет жесткое поверхностное покрытие из уретановой смолы толщиной SOO мкм, то она обладает.сопротивл емостью .к различного рода повреждени м, При падении такой бутылки, давление внут ри которой составл ет 5 кг/см , на бетонный пол с высоты 75 см она разбиваетс  и покрытие нарушаетс , но не наблюдаетс  разбрасывани  осколков стекла, Пример 2. 39,9 г изофорондиизоцианата выдерживают при TeMoepaTjpe 70 С в потоке газообразного азота при перемешивании и по капл м в течение более 1 ч добавл ют смесь 44,2 г эфира адипиновой кислоты полиэтиленгликол  с гидрок- С1шьным числом 224и О,О1 гднлауретан-. 664 дибутилолова. Реа1щню П1зовод т в тече-« ние еще 2 ч после добавлеил  Згэтем ре аюционную смесь охлаждают до 50°С и добавл ют 16,5 г бензогуанамина, измельченного до образовани  частиц со средним диаметром 3 мкм. Смесь перемешивают fc помощью высокоскоростной мешалки с образованием композиции дл  покрыти , в зкость которой гфи 5О С - 5000 сП. Прочность лученной из этой ком- на разрыв пленки, составл ет 350 кг/см, а крити- позиции, ческое удлинение - 300%. 19 г данной композиции нанос т иа по верхность бутылки дл  пива и нагревают, при 20С в течение 10 мин с образоваци ем однородного покрыти  При испытании этой бутылки по методике, оп сапной в примере 1, получают такие же хорошие зультать). Формула е т е н и   Композици , В1ипочающа  уретановый преполимер, содержащий не менее двух изоцианатных групп, и порошкообразкое полифункциональное соединение с температурой плавлени41 выше 20 С, преимущественно меламин, о-т л и ч а ю ш а   с   тем, что, с целью получени  покрыти  па стекле, .предотвраш,ающего разбрасьшаиие стекла, при его разрушении она содержлп указанные компоненты соответственно в . мол рном соотношении от 0,9:1 до 1,5:1; причем уретановый преполимер имеет мо лекул рный Вес не менее 40О на нзоци анатиую группу, а размер частиц порошка полифункциопального соединени  составл ™ ет 1-100 мкм. Источники информации, прин тые so внимание при экспертизе: 1.Патент США № 3428610, кл. 260-75, 197О. 2..Патент США № 3726835, кл. 250-75, 1973.Example 1. A mixture (30.7 g) of 2,4-tolylene diisocyanate and 2,6-tolylene diisocyanate (8: 2 by weight) is maintained under a stream of nitrogen gas with stirring and the mixture is added dropwise for more than 1 hour. containing 36.8 g of PPC-1000 (polypropylene glycol with a molecular weight of about 1OO) and 17.7 g (polypropylene glycol with a molecular weight of about 40O), Pe ™ is discharged for another 30 min. Then, 14.8 g mixture (1: 1) chalk amine, crushed to medium particle size of about 10 microns, and PPC-YuOO and the resulting mixture is stirred at 7 ° C for 1 h. Prepared Songs coating ,, wherein the viscosity is at cps. Although the melting point of mepamine is, if the particle size of melamine is brought to no more than 50 µm, it reacts with the prepolymer at a temperature below to form a uniform film after curing for about 10 µMyN. Since, according to the method of this example, the melamia particle diameter was 10 µm, curing should be carried out at 180 ° C for 10 minutes. The film obtained from the described composition has a tensile strength of 400 kg / cm, and the critical elongation is 200%. 1Og of the resulting composition was applied to the surface of the beer bottle and heated for 10 minutes at 18 ° C to form a coating. Since such a bottle has a hard surface coating of urethane resin with a thickness of SOO microns, it has a resistance to various kinds of damage. When a bottle is dropped, the pressure inside which is 5 kg / cm onto a concrete floor from a height of 75 see it breaks and the coating is broken, but scattering of glass fragments is not observed, Example 2. 39.9 g of isophorone diisocyanate are kept at TeMoepaTjpe 70 ° C in a stream of nitrogen gas with stirring and 44.2 g of ether are added dropwise for more than 1 hour adipic acid p polyethylene glycol with a hydroxyl number of 224 and 0, 0, 1 g of urethane-. 664 dibutyl tin. The reaction mixture is kept for another 2 hours after the addition of the reaction mixture and the mixture is cooled to 50 ° C and 16.5 g of benzoguanamine, crushed to form particles with an average diameter of 3 µm, are added. The mixture is stirred fc using a high speed mixer to form a coating composition, the viscosity of which is gfi 5O C - 5000 cP. The strength of the film ruptured from this complex is 350 kg / cm and critical, the elongation is 300%. 19 g of this composition is applied to the surface of the beer bottle and heated at 20 ° C for 10 minutes with the formation of a uniform coating. When this bottle is tested using the procedure described in Example 1, the same good effect is obtained). Formula et ne and Composition, B1 is an urethane prepolymer containing at least two isocyanate groups, and a powder-functional polyfunctional compound with a melting point41 above 20 ° C, mainly melamine, which is obtaining a glass coating, a predotvrashayuschey, sparking glass, when it is destroyed, it contained these components, respectively, in. molar ratio from 0.9: 1 to 1.5: 1; moreover, the urethane prepolymer has a molecular weight of not less than 40O per nzoc anaty group, and the particle size of the powder of a polyfunctional compound is 1-100 microns. Sources of information taken so attention in the examination: 1. US patent number 3428610, cl. 260-75, 197O. 2..US patent number 3726835, cl. 250-75, 1973.

SU752163230A 1975-08-21 1975-08-21 Composition SU631066A3 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU752163230A SU631066A3 (en) 1975-08-21 1975-08-21 Composition

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU752163230A SU631066A3 (en) 1975-08-21 1975-08-21 Composition

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU631066A3 true SU631066A3 (en) 1978-10-30

Family

ID=20628794

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU752163230A SU631066A3 (en) 1975-08-21 1975-08-21 Composition

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU631066A3 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4093759A (en) Glass container coated with polyurethane
CN108250390B (en) Aqueous dispersion of polyurethane or polyurethane-urea, preparation method and application
CA2345874C (en) Thixotropic agent
US4293679A (en) Composition and method of controlling solid polyurethane particle size with water reactant
US3721645A (en) Polyurethanes stabilized with 1,2,3-,1,2,4-1,2,5-,and 1,3,4-triazoles
US3770703A (en) Heat hardenable mixtures of epsilon-caprolactam blocked polyisocyanates and cycloaliphatic polyamines
JPS6340207B2 (en)
CA1136336A (en) Polyurethane from trans-cyclohexan-1,4- diisocyanate
CA1177196A (en) Storable flowable polyurethane composition
JP3131224B2 (en) Heat curable composition
JP2002500698A (en) Aqueous suspension of polyurethane and its production
JPH0136852B2 (en)
JP2000511231A (en) Extrudable, thermoplastic and elastic urea-extended polyurethane
US3607837A (en) Water-soluble urethane-urea polymers prepared by melt polymerization
JPS58109528A (en) Polyurethane resin composition
US4163814A (en) Method of coating glass bottle with aqueous dispersed urethane composition
AU3832685A (en) Heat curable compositions
JP3364314B2 (en) Heat-curable urethane composition
CA2018885C (en) A moisture-hardening coating composition and method for its production
JP2000297130A (en) Polyisocyanate prepolymer
DE2364157A1 (en) METHOD FOR PREVENTING SCREENING OF GLASS FRAGMENTS
SU631066A3 (en) Composition
US4618667A (en) Nucleation of urethane compositions
JPH11507405A (en) Hydrophilic end-capped polyurethane thickener
JP3270661B2 (en) Active hydrogen group-containing acrylic / urethane copolymer, method for producing the same, and one-pack and two-pack coating compositions using the same