SU630263A1

SU630263A1 - Method of obtaining polyurethans suitable for coatings

Info

Publication number: SU630263A1
Application number: SU762344576A
Authority: SU
Inventors: Лидия Николаевна Можейко; Даце Юльевна Балцере; Варвара Николаевна Сергеева; Людмила Александровна Бакало; Людмила Ивановна Чиркова; Татьяна Эсперовна Липатова; Расма Яновна Штейн; Янис Теодорович Шмит
Original assignee: Ордена Трудового Красного Знамени Институт Химии Древесины Ан Латвийской Сср; Институт Химии Высокомолекулярных Соединений Ан Украинской Сср
Priority date: 1976-03-22
Filing date: 1976-03-22
Publication date: 1978-10-30

Description

вкп остаток тпжЬен;5,-:мгт2нтоиизоцианата (.МДИ).VCP balance tpzhbyen; 5, -: mgt2ntoiisocyanate (.MDI).

ill р и м е р 2. SO г 30%-ното .рпстзора з ц-;1:хлогексаноне окс;1|П;роп 1Л} розанного з чреде ,epi;iiHa плдролизного jii iirHi;-iiHa (2:.3 зес. %) с содержанием ОН-групп 39,2-0 смешивают прИ комнат;1ой температуре с 32,2 г 50%-ного ,растзара з циклогексаноне -полиизоцианата (14,3 вес. %) с содержаНИем ХСО-групп 23.5% (кубовый остатс:к МДИ).ill p and m e r 2. SO g 30% -note.rpstzor s c-; 1: hlogeksanone ox; 1 | P; rop 1L} rosannogo, epi; iiHa pdroliznogo jii iirHi; -iiHa (2: .3 %) with the content of OH-groups 39.2-0 are mixed in the following rooms; 1st temperature from 32.2 g of 50%, solution of cyclohexanone polyisocyanate (14.3 wt.%) with a concentration of XSO-groups of 23.5% (bottoms: MDI).

Пр и м ер 3. 27 г оксллро:1:1лиро,занного в среде глицерина гидролизного лигнина (24, зес. %) с содер.жанИем ОН-групп 18,5% раствор ют щл ком-натной температуре 3 смеси 25 г аиклогексанона ) 25 г этиладетата. Раствор смешивают при комнатной температуре с 35 г 50%-ного раствора 3 циклогексаноне полиизоц аната (15.G зес. %j с содержанием 28,5% XCO-rpy;i:i {кубозый остаток МДИ}.Sample 3. 27 g of oxlro: 1: 1 ml of glycerol hydrolyzed lignin (24, dec.%) Containing 18.5% OH-groups dissolved in alkaline temperature 3 mixtures of 25 g aikloheksanon ) 25 g of ethyladetate. The solution is mixed at room temperature with 35 g of a 50% aqueous solution of 3 cyclohexanone polyisoate anate (15.G dec.% J with a content of 28.5% XCO-rpy; i: i {cubic residue MDI}.

Пример 4. 24 г оксопропплирозан-юго S Среде глицер 1:на гидрол 1зного лигн.инаExample 4. 24 g of oxopropprozan-south S Medium glycer 1: on hydrol 1znogo lignin.

с содержанием ОН-группwith the content of OH-groups

(27j2(27j2

j9,2% растзор1 ют прл комнатной температуре в смеси 24 г циклогексадона и 24 г эт; лацетата. Растзор смешизают np)i комнатиой тСМператучре с 16 г 80%-1ного (расTBiOipa в цнклогексанОНе лолиизоцианата (14,5 вес. %) с содержанием NCO-групл 48,8% (толужтонди.изощианат).j9.2% diluted at room temperature in a mixture of 24 g of cyclohexadone and 24 g of et; lacetate. The solution is mixed with np) i room tCMeperate with 16 g of 80% -1% (found TiOipa in cyclohexane ON loliisocyanate (14.5 wt.%) With an NCO-group content of 48.8% (toloungondi.ososhoshanat).

По им ер 5. 26 г оксипропил/фозанного в соеде глицерина гидролиз}1ого .тжнина (19,8 г зес. %) t содерЖаНием ОН-грули 18,5% раствор ют при комнатной температуре в 29 г ц клотексаноаа. Растзор сме:11;1зают при комнатной температуре с 76 г 50%-ного раствора полиизоцианата (29 iH-ec. %) с содержанием NCO-npyua 17,5% (аддукт толуилендиизоциан1ата и триметп ..юл пропана).According to 5. 5. 26 g of oxypropyl / fusan in the mixture of glycerin hydrolysis} of the first. (19.8 g of w / w.%) T OH concentration was 18.5% dissolved at room temperature in 29 g of clotexanoa. Mixture solution: 11; 1 at a room temperature with 76 g of a 50% aqueous solution of polyisocyanate (29 iH-ec.%) With an NCO-napyua content of 17.5% (adduct of toluylene diisocyanate and trimetry .. propane).

П р и м е р 6. 65 г 35%-н.ого раствора г. илклэгексаноне о.ксипролилированного з среде глицерина гидролизного лигнина (21,8 вес. %) с содержанием ОН-групл ;8,5% смешивают при комнатной те.мперзту;ре с 39 г 60%-HiOro Раст1во;ра IB ЦИкло гехсао .спе полл зоцианата (22,5 вес. %) с содержание .м NCO-грунп 17,5% (аддукт то .туиле |дпизоцианата и триметилолпроп.анг, j.PRI me R 6. 65 g of a 35% solution of the city of Ilklehexanone oxyprolylated with glycerol hydrolyzed lignin (21.8 wt.%) Containing OH-group; 8.5% mixed at room temperature perpe; 39 grams of 60% -HiOro Growth; ra IB Cyclohexao. polce cyanate (22.5 wt.%) with a content of NCO-primer of 17.5% (adduct thatutil | dpisocyanate and trimethylolprop. ang j.

Ф о р М у л а изобретени F o r M o l a

Способ получени полиуретаноз, пригод:-:ы . дл покрытий, иутем взаи.1одейстз; простого полиэфира с иолиизэциа:-1атом з среде органического раство.рител , о т л ич а ю щ 11 и с тем, что, с целью сокращени времени отверждени покрытий, повыше )Н(П :их |Сзето- и х.ИМстойкости, 3 качестве .простого полиэфира испо.пьзуют оксипропилпрованный гидролизный лигнин, содержанипт 18-20% активных гидроксильныхThe method of obtaining polyurethane, suitable: -: s. for coatings, and interactions; polyether with an iolyisotecium: -1 atm from the medium of an organic solution of the solvent, about 1 t and 11, and with the fact that, in order to shorten the curing time of the coatings, higher) H (P: their | Szeto- and x.Im resistance, 3 As a simple polyester, hydroxypropyl hydrolyzed lignin is used, containing between 18 and 20% of active hydroxyl

Г-.ПП.Mr.PP.

Источники Sources

ин|формации, ирин тые во экспертизе: зн;,манне ириinformations irined in expertise: sign;, manna iri

1.Авторское свидете.тьство СССР № 433191, кл. С 09 D 3/64, 1972.1. Authors svidete.tstvo USSR № 433191, cl. C 09 D 3/64, 1972.

2.Сметанкина Н. И., Ангелова А. В., Л1Ю,ка,с С. Д. Синтез и физй:к:о-хими полимеров , «Наукова думка, 1967, с. 49.2. Smetankina N. I., Angelova A. V., Lenko, ka, S.D., Synthesis and Physics: C: O-Chemistry of Polymers, “Naukova Dumka, 1967, p. 49.