SU628150A1 - Polymer composition - Google Patents

Polymer composition

Info

Publication number
SU628150A1
SU628150A1 SU772473252A SU2473252A SU628150A1 SU 628150 A1 SU628150 A1 SU 628150A1 SU 772473252 A SU772473252 A SU 772473252A SU 2473252 A SU2473252 A SU 2473252A SU 628150 A1 SU628150 A1 SU 628150A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
composition
polyvinyl chloride
allyl ester
polymer composition
trichloroacetic acid
Prior art date
Application number
SU772473252A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Садых Исмайлович Садых-Заде
Адиля Бахрам Кызы Абдинова
Геннадий Мистерханович Аюбов
Рафига Алиевна Алиева
Original Assignee
Азербайджанский Ордена Трудового Красного Знамени Государственный Университет Им.С.М.Кирова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Азербайджанский Ордена Трудового Красного Знамени Государственный Университет Им.С.М.Кирова filed Critical Азербайджанский Ордена Трудового Красного Знамени Государственный Университет Им.С.М.Кирова
Priority to SU772473252A priority Critical patent/SU628150A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU628150A1 publication Critical patent/SU628150A1/en

Links

Landscapes

  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

Изобретение относитс  к области переработки тетрмопластов и касаетс  получени  сшитого поливинилхлори да. Известна сшиваюша  композици , содержаща  поливинилхлорид (ПВХ), сшивающий агент - триаллилциаурат и перекись ди-треш-бутила. Материалы полученные из этой композиции, обладают х,орошими -физико-механическими свойствами, но недостаточной самозатухаемостью . Известна также композици , содержаща  ПВХ, сшивающий агент - глицилаллиловый эфир и инициатор - перекись ди-мрет-бутила. Наиболее близкой к изобретению по составу  вл етс  композици , содержа ща  поливинилхлорид, сшивающий агент -1-аллилокси-2-ацетатхлорпропан-3 и инициатор - перекись ди-шрет-бутила Известна  композици  обладает хорошей прочностью, негорючестью. Недостатком композиции  вл етс  низка  эластичность. Целью изобретени   вл етс  повышение эластичности композиции. Поставленна  цель достигаетс  тем, что в качестве сшивающего агента композици  содержит аллиловый эфир трйхлоруксусной кислоты при следующем соотношении компонентов, в ее. ч: Поливинилхлорид 100 Аллиловый эфир трйхлоруксусной кислоты10-30 Перекись ди-трсот-бутила0 ,05-0,1 Синтез аллилового эфира трйхлоруксусной кислоты (АЭТХУК) осуществл етс  одностадийно из легко доступных промышленных продуктов: аллилового спирта и трйхлоруксусной кислоты HzSO СН СН- С1 ,С СОО -jj CHj0 Cl И / CH-CH2-0-C-C-Cl+ HjO Аллиловый эфир трйхлоруксусной кислоты представл ет собой прозрачную жидкость со слабым специфическим запахом , хорошо растворимую в органических растворител х. Мол.вес 203,5, удельный вес 1,3553, коэффициент преломлени  1,4678, т.кип. 46-48 С/О,5мм, содержание двойных св зей 13,2 и хлора 52,3%. 3 Наличие двойных св зей и большого содержани  хлора 52,3% в синтезированном мономере (АЭТХУК) позвол ет получать сшитую самозатухаиадую полимерную композицию. Пример 1. Смешивают 100 вес.ч. ПВХ с константой Фикенчера 70,20 вес.ч. аллилового эфира трихлор уксусной кислоты и 0,5 вес.ч. инициа тора перекиси ди-трем-бутила (ДТБП). Модифицирование ПВХ аллиловым эфиром трихлоруксусной кислоты осуществ л ют в процессе термической пластификации на микровальцах при в течение 5 мин. В процессе термической пластификации композиции технологических затруднений в виде налипани  пленки 0 на вальцах не наблюдаетс . Смесь хорошо вальцуетс  и легко снимаетс  с валков. Полученную пленку прессуют при температуре и давлении 50 кгс/см в течение 30 мин. Пример2. В услови х примера 1 готов т ПВХ-композицию с 10 вес.4.модификатора-аллилового эфира трихлоруксусной кислоты и 0,05 вес.ч ДТБП. Пример З.В услови х примера 1 готов т ПВХ-композицию с 30 вес.ч. модификатора-аллилового эфира трихлоруксусной кислоты и 0,05 вес.ч. ДТБП. Результаты физико-механических исследований полученных композиций представлены в таблице.This invention relates to the field of processing tetrmoplastics and relates to the preparation of crosslinked polyvinyl chloride. A crosslinking composition containing polyvinyl chloride (PVC) is known, the crosslinking agent is triallyl citrate and di-trash-butyl peroxide. The materials obtained from this composition, possess x, oromash, physical and mechanical properties, but insufficient self-extinguishing. Also known is a composition containing PVC, a crosslinking agent is glycylallyl ether and an initiator is di-mert-butyl peroxide. Closest to the invention in composition is a composition containing polyvinyl chloride, a crosslinking agent -1-allyloxy-2-acetatechloropropane-3 and an initiator - di-shret-butyl peroxide. The known composition has good strength and non-inflammability. The disadvantage of the composition is low elasticity. The aim of the invention is to increase the elasticity of the composition. The goal is achieved by the fact that, as a crosslinking agent, the composition contains trichloroacetic acid allylic ester in the following ratio of components in it. h: Polyvinyl chloride 100 Triple chloroacetic acid allyl ester 10-30 Di-tris-butyl peroxide 0.05-0.1 The synthesis of three-chloro acetic acid allyl ether (ATHAC) is carried out in one stage from readily available industrial products: allyl alcohol and three chlorohydrocene is also used and I have been used and I will be used and I will be used and I will be used and I will be used to use the same allyl alcohol and three-chloro acetic acid). COO-jj CHj0 Cl AND / CH-CH2-0-CC-Cl + HjO Triple-chloroacetic acid allyl ester is a clear liquid with a low specific odor, readily soluble in organic solvents. Mol. Weight 203.5, specific gravity 1.353, refractive index 1.4678, bp. 46-48 C / O, 5 mm, double bond content 13.2 and chlorine 52.3%. 3 The presence of double bonds and a high chlorine content of 52.3% in the synthesized monomer (AETC) allows to obtain a crosslinked self-attenuating polymer composition. Example 1. Mix 100 weight.h. PVC with a constant Fikentscher 70,20 weight.h. trichloro allyl ester of acetic acid and 0.5 weight.h. di-tri-butyl peroxide initiator (DTBP). Modification of PVC with trichloroacetic acid allylic ester was carried out in the process of thermal plasticization on microvalts for 5 minutes. In the process of thermal plasticization, the composition of technological difficulties in the form of adhesion of film 0 on the rollers is not observed. The mixture rolls well and is easily removed from the rolls. The resulting film is pressed at a temperature and pressure of 50 kgf / cm for 30 minutes. Example2. Under the conditions of Example 1, a PVC composition was prepared with 10 wt. 4 m. Trichloroacetic acid allyl ester modifier and 0.05 wt.h DTBP. Example Z. In the conditions of Example 1 a PVC composition is prepared with 30 parts by weight. trichloroacetic acid allyl ester modifier and 0.05 weight parts. DTBP. The results of physico-mechanical studies of the compositions obtained are presented in the table.

490490

650650

150 10 135150 10 135

240240

Горючесть, сFlammability, with

Гель-фракци ,Gel fraction,

8080

Claims (1)

% Как видно из таблицы, модифицированный ПВХ обладает повышенной эластичностью с сохранением-высокой проч ности . Формула изобретени  Полимерна  композици , содержаща  поливинилхлорид, сшивакндий .агент и инициатор - перекись ди-mpem -бутила отлипают а с  тем, что, с% As can be seen from the table, the modified PVC has a high elasticity with preservation of high strength. The invention Polymer composition containing polyvinyl chloride, crosslinked agent and initiator - di-mpem-butyl peroxide stick off with the fact that, with 530530 590 520-630590 520-630 8080 185185 25-9525-95 220220 170170 6565 58 целью повышени  эластичности композиции , в качестве сшивающего агента она содержит аллиловый эфир трихлоруксусной кислоты при следующем соотношении компонентов, вес.ч.: Поливинилхлорид 100 Аллиловый эфир трихлоруксусной кислоты10-30 Перекись ди- гиреж -бутила0 ,05-0,158 in order to increase the elasticity of the composition, as a crosslinking agent, it contains trichloroacetic acid allyl ester in the following ratio of components, parts by weight: Polyvinyl chloride 100 Trichloroacetic acid allyl ester 10-30 Dihydrogen peroxide 0.05-0.1
SU772473252A 1977-04-18 1977-04-18 Polymer composition SU628150A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772473252A SU628150A1 (en) 1977-04-18 1977-04-18 Polymer composition

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772473252A SU628150A1 (en) 1977-04-18 1977-04-18 Polymer composition

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU628150A1 true SU628150A1 (en) 1978-10-15

Family

ID=20703804

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU772473252A SU628150A1 (en) 1977-04-18 1977-04-18 Polymer composition

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU628150A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3851018A (en) Crosslinked fluoroelastomer and composition containing same
JP5324518B2 (en) Composition
JPH0791172B2 (en) Curable monomer mixture for preparing dental material
JP2974747B2 (en) Method for producing transparent copolymer in water
GB724188A (en) Improvements in and relating to polymerizable compositions
WO2019044680A1 (en) Carboxyl group-containing polymer composition and method for producing same
SU628150A1 (en) Polymer composition
NO138336B (en) ANALOGICAL PROCEDURE FOR PREPARATION OF THERAPEUTICALLY ACTIVE BENZOFURAN DERIVATIVES
US2129685A (en) Esters of methacrylic acid
CA1186835A (en) Vinyl acetate/olefin copolymer latex and process for preparing the same
US3354128A (en) Alpha-cyanoacrylate/phthalic acid ester adhesive compositions
US2603628A (en) Polymerization of vinyl allyl ether
FR2538383A1 (en) NOVEL FLUORINATED MONOMER AND PROCESS FOR PREPARING THE SAME
US4087396A (en) Method for producing the hydrophilic filler for plastics
CA1186837A (en) Poly(vinyl acetate) latex and preparation thereof
US2475557A (en) Copolymers of unsaturated esters of 9, 10-dihydroxystearic acid
US4048260A (en) Thermoplastic compositions with improved processing properties
US2579079A (en) Interpolymers of mono-2-alkenyl ethers of saturated monohydric alcohols or phenols with esters of saturated monohydric alcohols or phenols and alpha-unsat-urated aliphatic carboxylic acids
JPH083228A (en) Production of n-vinylpyrrolidone-vinyl acetate copolymer transparently soluble in water and containing little residual monomer
US2501647A (en) Method of forming resinous products derived from haloacrylic acid compounds
JPH11147916A (en) Production of polyvinyl alcohol of high syndiotacticity
US2446121A (en) Compositions of polymeric plasticizers and organic plastic materials
US3838138A (en) Short cycle,thermally stable vinyl chloride-propylene copolymers
US5382636A (en) Internally plasticized vinyl chloride polymers and process for their manufacture
US2527597A (en) Esters of oleic acid with unsaturated alcohols