SU628150A1 - Polymer composition - Google Patents
Polymer compositionInfo
- Publication number
- SU628150A1 SU628150A1 SU772473252A SU2473252A SU628150A1 SU 628150 A1 SU628150 A1 SU 628150A1 SU 772473252 A SU772473252 A SU 772473252A SU 2473252 A SU2473252 A SU 2473252A SU 628150 A1 SU628150 A1 SU 628150A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- composition
- polyvinyl chloride
- allyl ester
- polymer composition
- trichloroacetic acid
- Prior art date
Links
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
Изобретение относитс к области переработки тетрмопластов и касаетс получени сшитого поливинилхлори да. Известна сшиваюша композици , содержаща поливинилхлорид (ПВХ), сшивающий агент - триаллилциаурат и перекись ди-треш-бутила. Материалы полученные из этой композиции, обладают х,орошими -физико-механическими свойствами, но недостаточной самозатухаемостью . Известна также композици , содержаща ПВХ, сшивающий агент - глицилаллиловый эфир и инициатор - перекись ди-мрет-бутила. Наиболее близкой к изобретению по составу вл етс композици , содержа ща поливинилхлорид, сшивающий агент -1-аллилокси-2-ацетатхлорпропан-3 и инициатор - перекись ди-шрет-бутила Известна композици обладает хорошей прочностью, негорючестью. Недостатком композиции вл етс низка эластичность. Целью изобретени вл етс повышение эластичности композиции. Поставленна цель достигаетс тем, что в качестве сшивающего агента композици содержит аллиловый эфир трйхлоруксусной кислоты при следующем соотношении компонентов, в ее. ч: Поливинилхлорид 100 Аллиловый эфир трйхлоруксусной кислоты10-30 Перекись ди-трсот-бутила0 ,05-0,1 Синтез аллилового эфира трйхлоруксусной кислоты (АЭТХУК) осуществл етс одностадийно из легко доступных промышленных продуктов: аллилового спирта и трйхлоруксусной кислоты HzSO СН СН- С1 ,С СОО -jj CHj0 Cl И / CH-CH2-0-C-C-Cl+ HjO Аллиловый эфир трйхлоруксусной кислоты представл ет собой прозрачную жидкость со слабым специфическим запахом , хорошо растворимую в органических растворител х. Мол.вес 203,5, удельный вес 1,3553, коэффициент преломлени 1,4678, т.кип. 46-48 С/О,5мм, содержание двойных св зей 13,2 и хлора 52,3%. 3 Наличие двойных св зей и большого содержани хлора 52,3% в синтезированном мономере (АЭТХУК) позвол ет получать сшитую самозатухаиадую полимерную композицию. Пример 1. Смешивают 100 вес.ч. ПВХ с константой Фикенчера 70,20 вес.ч. аллилового эфира трихлор уксусной кислоты и 0,5 вес.ч. инициа тора перекиси ди-трем-бутила (ДТБП). Модифицирование ПВХ аллиловым эфиром трихлоруксусной кислоты осуществ л ют в процессе термической пластификации на микровальцах при в течение 5 мин. В процессе термической пластификации композиции технологических затруднений в виде налипани пленки 0 на вальцах не наблюдаетс . Смесь хорошо вальцуетс и легко снимаетс с валков. Полученную пленку прессуют при температуре и давлении 50 кгс/см в течение 30 мин. Пример2. В услови х примера 1 готов т ПВХ-композицию с 10 вес.4.модификатора-аллилового эфира трихлоруксусной кислоты и 0,05 вес.ч ДТБП. Пример З.В услови х примера 1 готов т ПВХ-композицию с 30 вес.ч. модификатора-аллилового эфира трихлоруксусной кислоты и 0,05 вес.ч. ДТБП. Результаты физико-механических исследований полученных композиций представлены в таблице.This invention relates to the field of processing tetrmoplastics and relates to the preparation of crosslinked polyvinyl chloride. A crosslinking composition containing polyvinyl chloride (PVC) is known, the crosslinking agent is triallyl citrate and di-trash-butyl peroxide. The materials obtained from this composition, possess x, oromash, physical and mechanical properties, but insufficient self-extinguishing. Also known is a composition containing PVC, a crosslinking agent is glycylallyl ether and an initiator is di-mert-butyl peroxide. Closest to the invention in composition is a composition containing polyvinyl chloride, a crosslinking agent -1-allyloxy-2-acetatechloropropane-3 and an initiator - di-shret-butyl peroxide. The known composition has good strength and non-inflammability. The disadvantage of the composition is low elasticity. The aim of the invention is to increase the elasticity of the composition. The goal is achieved by the fact that, as a crosslinking agent, the composition contains trichloroacetic acid allylic ester in the following ratio of components in it. h: Polyvinyl chloride 100 Triple chloroacetic acid allyl ester 10-30 Di-tris-butyl peroxide 0.05-0.1 The synthesis of three-chloro acetic acid allyl ether (ATHAC) is carried out in one stage from readily available industrial products: allyl alcohol and three chlorohydrocene is also used and I have been used and I will be used and I will be used and I will be used and I will be used to use the same allyl alcohol and three-chloro acetic acid). COO-jj CHj0 Cl AND / CH-CH2-0-CC-Cl + HjO Triple-chloroacetic acid allyl ester is a clear liquid with a low specific odor, readily soluble in organic solvents. Mol. Weight 203.5, specific gravity 1.353, refractive index 1.4678, bp. 46-48 C / O, 5 mm, double bond content 13.2 and chlorine 52.3%. 3 The presence of double bonds and a high chlorine content of 52.3% in the synthesized monomer (AETC) allows to obtain a crosslinked self-attenuating polymer composition. Example 1. Mix 100 weight.h. PVC with a constant Fikentscher 70,20 weight.h. trichloro allyl ester of acetic acid and 0.5 weight.h. di-tri-butyl peroxide initiator (DTBP). Modification of PVC with trichloroacetic acid allylic ester was carried out in the process of thermal plasticization on microvalts for 5 minutes. In the process of thermal plasticization, the composition of technological difficulties in the form of adhesion of film 0 on the rollers is not observed. The mixture rolls well and is easily removed from the rolls. The resulting film is pressed at a temperature and pressure of 50 kgf / cm for 30 minutes. Example2. Under the conditions of Example 1, a PVC composition was prepared with 10 wt. 4 m. Trichloroacetic acid allyl ester modifier and 0.05 wt.h DTBP. Example Z. In the conditions of Example 1 a PVC composition is prepared with 30 parts by weight. trichloroacetic acid allyl ester modifier and 0.05 weight parts. DTBP. The results of physico-mechanical studies of the compositions obtained are presented in the table.
490490
650650
150 10 135150 10 135
240240
Горючесть, сFlammability, with
Гель-фракци ,Gel fraction,
8080
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU772473252A SU628150A1 (en) | 1977-04-18 | 1977-04-18 | Polymer composition |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU772473252A SU628150A1 (en) | 1977-04-18 | 1977-04-18 | Polymer composition |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU628150A1 true SU628150A1 (en) | 1978-10-15 |
Family
ID=20703804
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU772473252A SU628150A1 (en) | 1977-04-18 | 1977-04-18 | Polymer composition |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU628150A1 (en) |
-
1977
- 1977-04-18 SU SU772473252A patent/SU628150A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3851018A (en) | Crosslinked fluoroelastomer and composition containing same | |
JP5324518B2 (en) | Composition | |
JPH0791172B2 (en) | Curable monomer mixture for preparing dental material | |
JP2974747B2 (en) | Method for producing transparent copolymer in water | |
GB724188A (en) | Improvements in and relating to polymerizable compositions | |
WO2019044680A1 (en) | Carboxyl group-containing polymer composition and method for producing same | |
SU628150A1 (en) | Polymer composition | |
NO138336B (en) | ANALOGICAL PROCEDURE FOR PREPARATION OF THERAPEUTICALLY ACTIVE BENZOFURAN DERIVATIVES | |
US2129685A (en) | Esters of methacrylic acid | |
CA1186835A (en) | Vinyl acetate/olefin copolymer latex and process for preparing the same | |
US3354128A (en) | Alpha-cyanoacrylate/phthalic acid ester adhesive compositions | |
US2603628A (en) | Polymerization of vinyl allyl ether | |
FR2538383A1 (en) | NOVEL FLUORINATED MONOMER AND PROCESS FOR PREPARING THE SAME | |
US4087396A (en) | Method for producing the hydrophilic filler for plastics | |
CA1186837A (en) | Poly(vinyl acetate) latex and preparation thereof | |
US2475557A (en) | Copolymers of unsaturated esters of 9, 10-dihydroxystearic acid | |
US4048260A (en) | Thermoplastic compositions with improved processing properties | |
US2579079A (en) | Interpolymers of mono-2-alkenyl ethers of saturated monohydric alcohols or phenols with esters of saturated monohydric alcohols or phenols and alpha-unsat-urated aliphatic carboxylic acids | |
JPH083228A (en) | Production of n-vinylpyrrolidone-vinyl acetate copolymer transparently soluble in water and containing little residual monomer | |
US2501647A (en) | Method of forming resinous products derived from haloacrylic acid compounds | |
JPH11147916A (en) | Production of polyvinyl alcohol of high syndiotacticity | |
US2446121A (en) | Compositions of polymeric plasticizers and organic plastic materials | |
US3838138A (en) | Short cycle,thermally stable vinyl chloride-propylene copolymers | |
US5382636A (en) | Internally plasticized vinyl chloride polymers and process for their manufacture | |
US2527597A (en) | Esters of oleic acid with unsaturated alcohols |