SU62603A1 - The method of producing vinyl chloride - Google Patents

The method of producing vinyl chloride

Info

Publication number
SU62603A1
SU62603A1 SU39199A SU39199A SU62603A1 SU 62603 A1 SU62603 A1 SU 62603A1 SU 39199 A SU39199 A SU 39199A SU 39199 A SU39199 A SU 39199A SU 62603 A1 SU62603 A1 SU 62603A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
vinyl chloride
chloride
acetylene
dichloroethane
producing vinyl
Prior art date
Application number
SU39199A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
А.Ю. Шагалов
Original Assignee
А.Ю. Шагалов
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by А.Ю. Шагалов filed Critical А.Ю. Шагалов
Priority to SU39199A priority Critical patent/SU62603A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU62603A1 publication Critical patent/SU62603A1/en

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Дл  получени  хлорист| го винила известны две основных реакции:To obtain chloride | Two main reactions are known for vinyl:

1.Из дихлорэтана отщеплением хлористого водорода с помощью щелочпых агеитов или каталитически.1. From dichloroethane by cleavage of hydrogen chloride with alkaline ageites or catalytically.

Реакци  протекает по уравнению:The reaction proceeds according to the equation:

C2H4Cl -V- CHCl CHo-i-HCC2H4Cl -V- CHCl CHo-i-HC

2.Из ацетилена присоединением хлористого водорода с помощью различных катализаторов (HgCU, Cn2Cl2 + NH.iCl и другие). Реакци  протекает по уравнению:2. From acetylene by addition of hydrogen chloride using various catalysts (HgCU, Cn2Cl2 + NH.iCl and others). The reaction proceeds according to the equation:

CzHi + HCl CHChCHsCzHi + HCl CHChCHs

Автором насто щего изобретени  найдено, что при получении хлористгто винила из дихлорэтана каталитическим отщеплением хлористого водорода, последний может быть непосредственно присоединен к ацетилену с помощью обычно примен емых дл  этого катализаторов, без промежуточного выделени  хлористого винила, образовавшегос  из дихлорэтана.The author of the present invention has found that in preparing chloride vinyl chloride from dichloroethane by catalytic removal of hydrogen chloride, the latter can be directly attached to acetylene using catalysts commonly used for this, without intermediate isolation of vinyl chloride formed from dichloroethane.

В результате осуществлени  такого процесса из 1 моль дихлорэтана и 1 моль ацетилена может быть получено два мол  хлористого винила , по реакции:As a result of this process, two moles of vinyl chloride can be obtained from 1 mole of dichloroethane and 1 mole of acetylene by the reaction:

С2И2 +C,H4Cl2 -х- 2СНС1 : СНаC2I2 + C, H4Cl2 -x- 2CHC1: CHa

Способ осуществл етс  следующим образом. Дихлорэтан пропускаетс  над тем или иным катализатором, вызывающим его расщепление на хлористый винил и HCI, как rianpiiMCp, над активировамиым углем как таковым, или с различным;; дг-базками, при температуре не ниже н с различной скоростью, при которой конверси  дихлорэтака происходит полностью или лучше частично.The method is carried out as follows. Dichloroethane is passed over one or another catalyst, causing it to break down into vinyl chloride and HCI, like rianpiiMCp, over activated charcoal itself, or with different ;;; dg-bazkov, at a temperature not lower than n at a different rate at which the conversion of dichloro-sota occurs completely or partially in part.

Смесь продуктов реакции, состо ща  хлористого вниила, хлористого водорода и непрореагировг.вщего дихлорэтана, отдел етс  от последнего с помощью вод ного кондеисаторл, после чего к разовой смеси добавл етс  ацетилен в количестве, теооетическ необход:-1момThe mixture of reaction products, consisting of chloride, hydrogen chloride, and unreacted dichloroethane, is separated from the latter with the help of water condeisatorle, after which acetylene is added to the single mixture in an amount that is -1m

Ло 62603Lo 62603

дл  св зывани  всего хлористого водорода, наход щегос  в газовой смеси (а еще лучще ацетилен добавл ть в двойном против теории количестве ), и всю смесь нанравл ют в реактор или оросительную колонку , содержащую раствор катализатора, дл  осуществлени  второй стадии процесса синтеза хлористого винила из ацетилена и сол ной кислоты. Катализаторами дл  данной стадии процесса могут служить сол цокислые растворы хлорной ртути либо нолухлористой меди с хлористым аммонием в обычных услови х, прин тых дл  осуществлени  реакции синтеза хлористого винила из ацетилена и сол ной кислоты. Конечна  смесь продуктов реакции, выход ща  из реактора или реакционной колонны, промываетс  водой или щелочными растворами от увлеченного хлористого водорода и направл етс  на абсорбцию хлористого винила охлажденным ксилолом или другим сорбентом, а избыток ацетилена снова возвращаетс  в рецикл.to bind all the hydrogen chloride present in the gas mixture (and even better, acetylene is added in double vs quantity theory), and the entire mixture is put into the reactor or irrigation column containing the catalyst solution to accomplish the second stage of the synthesis of vinyl chloride from acetylene and hydrochloric acid. The catalysts for this stage of the process can be saline solutions of chlorine mercury or copper chloride with ammonium chloride under the usual conditions adopted to carry out the reaction of synthesis of vinyl chloride from acetylene and hydrochloric acid. The final reaction product mixture leaving the reactor or reaction column is washed with water or alkaline solutions from entrained hydrogen chloride and sent to absorb vinyl chloride with cooled xylene or other sorbent, and the excess acetylene is returned to recycling.

Предлагаемый непрерывный способ получени  хлористого винила .легко подаетс  регулированию, не требует расхода других реагентов кроме дихлорэтана и ацетилена любого происхождени . При налаженности процесса не получаетс  никаких побочных продуктов и полкостью используетс  весь хлор, наход щийс  в дихлорэтане, на получе ие хлористого винила.The proposed continuous process for the production of vinyl chloride is easy to adjust and does not require the consumption of other reagents other than dichloroethane and acetylene of any origin. When the process is adjusted, no by-products are obtained and all the chlorine contained in dichloroethane is used by the cavity to obtain vinyl chloride.

Предмет изобретени Subject invention

Способ получени  хлористого винила, отличающийс  тем, что к газа.м, полученным после пропускани  дихлорэтана при повыщенных температурах над катализаторами процесса отщеплени  хлористого водорода, добавл ют ацетилен и полученную смесь газов пропускают .над катализаторами, служапшми дл  присоединени  хлористого водорода к ацетилену.A method of producing vinyl chloride, characterized in that acetylene is added to gaseous gas obtained after passing dichloroethane at elevated temperatures over catalysts for the process of splitting hydrogen chloride and the resulting gas mixture is passed over the catalysts to serve to add hydrogen chloride to acetylene.

SU39199A 1940-12-23 1940-12-23 The method of producing vinyl chloride SU62603A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU39199A SU62603A1 (en) 1940-12-23 1940-12-23 The method of producing vinyl chloride

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU39199A SU62603A1 (en) 1940-12-23 1940-12-23 The method of producing vinyl chloride

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU62603A1 true SU62603A1 (en) 1942-11-30

Family

ID=48243732

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU39199A SU62603A1 (en) 1940-12-23 1940-12-23 The method of producing vinyl chloride

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU62603A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2378859A (en) Splitting-off of hydrogen halide from halogenated hydrocarbons
Scott Oxidation of Trialkyl Phosphites by Epoxides
Kharasch et al. Derivatives of Sulfenic Acids. III. The Catalytic Chlorinolysis of 2, 4-Dinitrophenyl Disulfide1
US3287411A (en) Process of making aliphatic amines
US2467373A (en) Production of nitriles
SU62603A1 (en) The method of producing vinyl chloride
US2921098A (en) Process for the preparation of 1, 1, 1-trifluoro-2-bromo-2-chloroethane
GB1374054A (en) Process for the continuous production of sulphur tetrafluoride
US4053516A (en) Process for the continuous preparation of tetramethylethylene-diamine
GB1039369A (en) Catalytic conversion of ethane to vinyl chloride
GB1528129A (en) Process for the production of isophorone
US2186370A (en) Manufacture of cyclohexene
GB1375329A (en)
US2798883A (en) Preparation of acrylonitrile
US2399361A (en) Manufacture of cyanogen
US1591151A (en) Manufacture of alkyl halides
US2447481A (en) Method of synthesizing aliphatic mercaptans and sulfides
KR940002213A (en) Method of Purifying Hydrochloric Acid Gas
US2540675A (en) Thiophene chlorination with iodine catalyst
US3413206A (en) Process for the manufacture of 2, 2, 3-trichlorobutane
US2598014A (en) Conversion of hydrocarbon disulfides to sulfonyl chlorides
US1738193A (en) Method of making alkyl halides
JPS5941924B2 (en) Purification method of thionyl chloride
US2616793A (en) Preparation of carbon disulfide
US2503253A (en) Azo catalysts in preparation of sulfonyl chlorides