SU62603A1 - The method of producing vinyl chloride - Google Patents
The method of producing vinyl chlorideInfo
- Publication number
- SU62603A1 SU62603A1 SU39199A SU39199A SU62603A1 SU 62603 A1 SU62603 A1 SU 62603A1 SU 39199 A SU39199 A SU 39199A SU 39199 A SU39199 A SU 39199A SU 62603 A1 SU62603 A1 SU 62603A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- vinyl chloride
- chloride
- acetylene
- dichloroethane
- producing vinyl
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Дл получени хлорист| го винила известны две основных реакции:To obtain chloride | Two main reactions are known for vinyl:
1.Из дихлорэтана отщеплением хлористого водорода с помощью щелочпых агеитов или каталитически.1. From dichloroethane by cleavage of hydrogen chloride with alkaline ageites or catalytically.
Реакци протекает по уравнению:The reaction proceeds according to the equation:
C2H4Cl -V- CHCl CHo-i-HCC2H4Cl -V- CHCl CHo-i-HC
2.Из ацетилена присоединением хлористого водорода с помощью различных катализаторов (HgCU, Cn2Cl2 + NH.iCl и другие). Реакци протекает по уравнению:2. From acetylene by addition of hydrogen chloride using various catalysts (HgCU, Cn2Cl2 + NH.iCl and others). The reaction proceeds according to the equation:
CzHi + HCl CHChCHsCzHi + HCl CHChCHs
Автором насто щего изобретени найдено, что при получении хлористгто винила из дихлорэтана каталитическим отщеплением хлористого водорода, последний может быть непосредственно присоединен к ацетилену с помощью обычно примен емых дл этого катализаторов, без промежуточного выделени хлористого винила, образовавшегос из дихлорэтана.The author of the present invention has found that in preparing chloride vinyl chloride from dichloroethane by catalytic removal of hydrogen chloride, the latter can be directly attached to acetylene using catalysts commonly used for this, without intermediate isolation of vinyl chloride formed from dichloroethane.
В результате осуществлени такого процесса из 1 моль дихлорэтана и 1 моль ацетилена может быть получено два мол хлористого винила , по реакции:As a result of this process, two moles of vinyl chloride can be obtained from 1 mole of dichloroethane and 1 mole of acetylene by the reaction:
С2И2 +C,H4Cl2 -х- 2СНС1 : СНаC2I2 + C, H4Cl2 -x- 2CHC1: CHa
Способ осуществл етс следующим образом. Дихлорэтан пропускаетс над тем или иным катализатором, вызывающим его расщепление на хлористый винил и HCI, как rianpiiMCp, над активировамиым углем как таковым, или с различным;; дг-базками, при температуре не ниже н с различной скоростью, при которой конверси дихлорэтака происходит полностью или лучше частично.The method is carried out as follows. Dichloroethane is passed over one or another catalyst, causing it to break down into vinyl chloride and HCI, like rianpiiMCp, over activated charcoal itself, or with different ;;; dg-bazkov, at a temperature not lower than n at a different rate at which the conversion of dichloro-sota occurs completely or partially in part.
Смесь продуктов реакции, состо ща хлористого вниила, хлористого водорода и непрореагировг.вщего дихлорэтана, отдел етс от последнего с помощью вод ного кондеисаторл, после чего к разовой смеси добавл етс ацетилен в количестве, теооетическ необход:-1момThe mixture of reaction products, consisting of chloride, hydrogen chloride, and unreacted dichloroethane, is separated from the latter with the help of water condeisatorle, after which acetylene is added to the single mixture in an amount that is -1m
Ло 62603Lo 62603
дл св зывани всего хлористого водорода, наход щегос в газовой смеси (а еще лучще ацетилен добавл ть в двойном против теории количестве ), и всю смесь нанравл ют в реактор или оросительную колонку , содержащую раствор катализатора, дл осуществлени второй стадии процесса синтеза хлористого винила из ацетилена и сол ной кислоты. Катализаторами дл данной стадии процесса могут служить сол цокислые растворы хлорной ртути либо нолухлористой меди с хлористым аммонием в обычных услови х, прин тых дл осуществлени реакции синтеза хлористого винила из ацетилена и сол ной кислоты. Конечна смесь продуктов реакции, выход ща из реактора или реакционной колонны, промываетс водой или щелочными растворами от увлеченного хлористого водорода и направл етс на абсорбцию хлористого винила охлажденным ксилолом или другим сорбентом, а избыток ацетилена снова возвращаетс в рецикл.to bind all the hydrogen chloride present in the gas mixture (and even better, acetylene is added in double vs quantity theory), and the entire mixture is put into the reactor or irrigation column containing the catalyst solution to accomplish the second stage of the synthesis of vinyl chloride from acetylene and hydrochloric acid. The catalysts for this stage of the process can be saline solutions of chlorine mercury or copper chloride with ammonium chloride under the usual conditions adopted to carry out the reaction of synthesis of vinyl chloride from acetylene and hydrochloric acid. The final reaction product mixture leaving the reactor or reaction column is washed with water or alkaline solutions from entrained hydrogen chloride and sent to absorb vinyl chloride with cooled xylene or other sorbent, and the excess acetylene is returned to recycling.
Предлагаемый непрерывный способ получени хлористого винила .легко подаетс регулированию, не требует расхода других реагентов кроме дихлорэтана и ацетилена любого происхождени . При налаженности процесса не получаетс никаких побочных продуктов и полкостью используетс весь хлор, наход щийс в дихлорэтане, на получе ие хлористого винила.The proposed continuous process for the production of vinyl chloride is easy to adjust and does not require the consumption of other reagents other than dichloroethane and acetylene of any origin. When the process is adjusted, no by-products are obtained and all the chlorine contained in dichloroethane is used by the cavity to obtain vinyl chloride.
Предмет изобретени Subject invention
Способ получени хлористого винила, отличающийс тем, что к газа.м, полученным после пропускани дихлорэтана при повыщенных температурах над катализаторами процесса отщеплени хлористого водорода, добавл ют ацетилен и полученную смесь газов пропускают .над катализаторами, служапшми дл присоединени хлористого водорода к ацетилену.A method of producing vinyl chloride, characterized in that acetylene is added to gaseous gas obtained after passing dichloroethane at elevated temperatures over catalysts for the process of splitting hydrogen chloride and the resulting gas mixture is passed over the catalysts to serve to add hydrogen chloride to acetylene.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU39199A SU62603A1 (en) | 1940-12-23 | 1940-12-23 | The method of producing vinyl chloride |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU39199A SU62603A1 (en) | 1940-12-23 | 1940-12-23 | The method of producing vinyl chloride |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU62603A1 true SU62603A1 (en) | 1942-11-30 |
Family
ID=48243732
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU39199A SU62603A1 (en) | 1940-12-23 | 1940-12-23 | The method of producing vinyl chloride |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU62603A1 (en) |
-
1940
- 1940-12-23 SU SU39199A patent/SU62603A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2378859A (en) | Splitting-off of hydrogen halide from halogenated hydrocarbons | |
Scott | Oxidation of Trialkyl Phosphites by Epoxides | |
Kharasch et al. | Derivatives of Sulfenic Acids. III. The Catalytic Chlorinolysis of 2, 4-Dinitrophenyl Disulfide1 | |
US3287411A (en) | Process of making aliphatic amines | |
US2467373A (en) | Production of nitriles | |
SU62603A1 (en) | The method of producing vinyl chloride | |
US2921098A (en) | Process for the preparation of 1, 1, 1-trifluoro-2-bromo-2-chloroethane | |
GB1374054A (en) | Process for the continuous production of sulphur tetrafluoride | |
US4053516A (en) | Process for the continuous preparation of tetramethylethylene-diamine | |
GB1039369A (en) | Catalytic conversion of ethane to vinyl chloride | |
GB1528129A (en) | Process for the production of isophorone | |
US2186370A (en) | Manufacture of cyclohexene | |
GB1375329A (en) | ||
US2798883A (en) | Preparation of acrylonitrile | |
US2399361A (en) | Manufacture of cyanogen | |
US1591151A (en) | Manufacture of alkyl halides | |
US2447481A (en) | Method of synthesizing aliphatic mercaptans and sulfides | |
KR940002213A (en) | Method of Purifying Hydrochloric Acid Gas | |
US2540675A (en) | Thiophene chlorination with iodine catalyst | |
US3413206A (en) | Process for the manufacture of 2, 2, 3-trichlorobutane | |
US2598014A (en) | Conversion of hydrocarbon disulfides to sulfonyl chlorides | |
US1738193A (en) | Method of making alkyl halides | |
JPS5941924B2 (en) | Purification method of thionyl chloride | |
US2616793A (en) | Preparation of carbon disulfide | |
US2503253A (en) | Azo catalysts in preparation of sulfonyl chlorides |