Изобретение относитс к новому способу получени новых Ы,Ы-диэтиламидов карбоновых кислот, наход щих применение в качестве пластификаторов пленкообразующих полимеров. Предлагаемый способ и получаемые соединени в литературе не описаны. Известны пластификаторы пленкообразующих полимеров, например днбутилфталат 1. Недостатками известных пластификаторов вл етс мала длительность нластифицирующего действи и необходимость использовани больших количеств пластификатора - до 60% от веса плепкообразовател . Целью изобретени вл етс разработка способа получени Ы,Ы-диэтиламидов карбоновых кислот общей формулы // ,( i-(lH(R)(iH(iH (UzH5)2-N где R означает -Н, -СНз, , которые могут быть использованы в качестве пластификаторов пленкообразующих полимеров , обладающих длительным пластифицирующим действием при относительно невысоких концентраци х пластификатора. Дл достижени указанной цели предлагаетс Ы,М-диэтиламид уксусной, пропионовой или масл ной кислоты подвергать взаимодействию с м- или /г-диизопропенилбензолом в присутствии катализатора металлического натри и ингибитора неозона «Д при кип чении в среде растворител бензола. Целесообразно вести процесс при добавлении катализатора и ингибитора в одинаковых количествах, составл ющих 0,5- 1,0% от веса диизопропенилбензола. При испытании получаемых соединений в качестве пластификаторов установлено, что при выдерживании в течение 3 ч при 80°С лак на основе хлоркаучука ХИК-20, пластифицированный предлагаемыми соединени ми , сохран ет свои физико-механические свойства, в то врем как при использовании дибутилфталата эти свойства существенно ухудшаютс . Оптимальный эффект пластификации достигаетс при добавлении пластификатора в количестве 20 вес. %, что значительно меньше, чем при использовании известных пластификаторов (50-60 вес. %). Целевые продукты получают с выхода до 56%. Индивидуальность полученных соединений доказана при помощи ГЖХ, строение- данными элементного анализа и ИК-спектроскопией . Полученные соединени вл ютс бесцветными жидкост ми, желтеющими при долгом состо нии. Пример 1. Смесь 13,8 г (0,12 моль) М,Ы-диэтилацетамида, 18,9 г (0,12 моль) л-диизопропенилбензола, 0,1 г неозона «Д, 0,1 г натри и 40 мл бензола перемешивают при кип чении 5 ч. Реакционную смесь декантируют с натри , перегонкой получено 18,2 г (56%) Ы,Ы-диэтиламида-4-(ж-изопропенилфенил ) валериановой кислоты с т. кип. 200-202°С/2 ммрт.ст., df 0,9757, 1,5370. Найдено, %: N 5,43; С 79,16. C,8H27NO. Вычислено, %: N 5,13; С 79,12. Пример 2. Опыт провод т аналогично примеру 1. Из 5,75 г (0,05 моль) Ы,Ы-диэталацетамида , 7,9 г (0,05 моль) и-диизопропенилбензола , 0,05 г неозона «Д, 0,05 г натри в 20 мл бензоле получено 7,3 г (54%) К,Ы-диэтиламида 4-(п-изопропенилфенил )валериановой кислоты с т. кип. 210-212°С/2 мм рт. ст., в зка жидкость. Найдено, %: N 5,23, С 79,09. Ci8H27NO. Вычислено, %: N 5,13, С 79,12. Пример 3. Смесь 12,9 г (0,1 моль) М,Н-диэтиламида пропионовой кислоты 15,8 г (0,1 моль) ж-диизопропеннлбензола, 0,1 г неозона «Д, 0,1 г натри и 40 мл бензола перемешивают при 78°С 5 ч. Реакционную смесь декантируют с натри , перегонкой получают 16 г (56%) Ы,М-диэтиламида 5- (ж-изопропенилфенил) капроновой кислоты с т. кип. 208-210°С/2 мм рт. ст. 0,9905, nf 2,5317. Найдено, %: N 4,81, С 79,41. CisHagNO. Вычислено, %: N 4,88; С 79,44. Пример 4. Опыт провод т аналогично предыдущему из 10,01 г (0,07 моль) М,:Ы-диэтиламида масл ной кислоты, 11,06 г (0,07 моль) ж-диизопроненилбензола, 0,05 г неозона «Д, 0,05 г натри в 20 мл бензоле получают 10,8 г (51%) Ы,М-диэтиламида 6- (.-и-изопропенилфенил) энантовой кислоты с т. кип. 216-218°С/2 мм рт. ст., 1,0149, л 20 1,5460. Найдено, %: N 4,62; С 79,70. C2oH3iNO. Вычислено, %: N 4,65; С 79,73. Формула изобретени 1. Способ получени Ы,:Ы-диэтиламидов карбоновых кислот общей формулы . -CH( где R означает -Н, -СНз, -CgHs, заключающийс в том, что Ы,Ы-диэтиламид уксусной, пропионовой или масл ной кислоты подвергают взаимодействию с мили /г-диизопропенилбензолом в присутствии катализатора металлического натри и ингибитора неозона «Д при кип чении в среде растворител бензола.