SU619854A1 - Device for obtaining calibration gas mixtures - Google Patents
Device for obtaining calibration gas mixturesInfo
- Publication number
- SU619854A1 SU619854A1 SU772442062A SU2442062A SU619854A1 SU 619854 A1 SU619854 A1 SU 619854A1 SU 772442062 A SU772442062 A SU 772442062A SU 2442062 A SU2442062 A SU 2442062A SU 619854 A1 SU619854 A1 SU 619854A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- liquid
- capillary tube
- gas mixtures
- calibration gas
- tube
- Prior art date
Links
Landscapes
- Sampling And Sample Adjustment (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)
Description
Изобретение относитс к измерительной технике,:в частности, к устройствамThe invention relates to a measurement technique:, in particular, to devices
дл получени катшбрсюочных газовых смесей и может быть использовано дл калибровки xpoMaTWpatlsfHeciaix детекторов и других газоанализаторов.for producing gas mixtures and can be used to calibrate xpoMaTWpatlsfHeciaix detectors and other gas analyzers.
Известно устройство дл получени калибровочнь х Ьазовых смес, основанное на диффузии паров летучего вещества в капилл рной трубке в поток газа-нос1ггеп , идущего мимо ее открытого ксппа. При работе с такой диффузионной тр ксЛ-дозаторс точность определени концевтраций паров вещества в потоке газа-восител в основном зависит от точности otIpeдeлeнн высоты столба жидкости в катшл рной трубке. В диффузионной трубке-дозаторе высота столба жидкости определ етс визуально , что снижает точность получени посто нной KoiffleHTрации паров вешеств . Кроме того, указанные устройства не позво1й1югг получать посто нную концентрацию наров в течение длительного времени, так как с течением времени уровень жидкости в капилл рной трубке измен етс .A device for obtaining calibration x azovyh mixtures based on vapor diffusion of volatile substances in the capillary tube into the gas-flow nos1ggep walking past its open ksppa. When working with such a diffusion TPKL-dispenser, the accuracy of determination of the concentration of the vapor of a substance in the flow of a gas-generator mainly depends on the accuracy of the IDI of the height of the liquid column in the tube. In a diffusion tube dispenser, the height of the liquid column is determined visually, which reduces the accuracy of obtaining a constant KoiffleHTration of a vapor of a substance. In addition, these devices do not allow for a constant concentration of nars for a long time, since the level of the liquid in the capillary tube changes over time.
Наиболее близким техническим решением к предлагаемому изобретению вл етс устройство дл получени калибровочных газовых смесей, состо щее из капилл рной трубки, один конец которой расположен в проточной трубке и омываетс газом-нос,ггелем, а другой конец погружен в жидкость, и системы поддержани уровн , выполненной в виде фотоэлевл-рической след щей системы,The closest technical solution to the present invention is a device for producing calibration gas mixtures, consisting of a capillary tube, one end of which is located in the flow tube and is washed by a gas-nozzle, a gel, and the other end is immersed in a liquid, and made as a photoelevral tracking system,
Однако указанное устройство также обладает низкой точностью (точность поддержани уровн в капилл рной трубкр J 0,2 мм). Кроме того, фотоэлектрические след щие системы дл поддержани посто нного уровн жидкости в каш лл1фной трубке конструктивно сложны , что ведет к повышению стоимости устройства.However, this device also has low accuracy (the accuracy of maintaining the level in the capillary tube J 0.2 mm). In addition, photovoltaic tracking systems for maintaining a constant level of liquid in a porridge tube are structurally complex, which leads to an increase in the cost of the device.
Целью изобретени вл етс повыщение точности и упрошентае онструк шш .The aim of the invention is to increase the accuracy and to simplify the design of the pin.
Это дсютигаетгс тем, что в предлагаемом устройстве капилл рна трубка разделена на две части, между которыми расположена пориста перегородка 0 электродами с обеих сторон, соединенfcbiMH с источником посто нного регулируемого напр жени .This is due to the fact that in the proposed device the capillary tube is divided into two parts, between which a porous wall 0 is located with electrodes on both sides, is connected to a bi-constant voltage source.
На чертеже изображена принципиальна схема предлагаемого устройства.The drawing shows a schematic diagram of the proposed device.
Устройство дл получени калибровочные газовых смесей из капилл рной трубки 1, верхний конец которой расположен в полости проточной трубки 2, пористой перегорсикй 3 с электродами 4 с обеих сторон, источника 5 регулируемого посто нного напр жени , емкости б дл жидкости.A device for obtaining calibration gas mixtures from a capillary tube 1, the upper end of which is located in the cavity of the flow tube 2, porous overheating 3 with electrodes 4 on both sides, source 5 of adjustable constant voltage, liquid container b.
Устройство работает следующим образом .The device works as follows.
Дл установлени заданного уровн жидкости в капилл рной трубке 1, соответствукицего определенной длине диффузионного пути молекул жидкости, на электроды 4 пористой перегородки 3 подаетс посто нное стабилизированное напр жение от источника 5. При этом жидкость из емкости 6 перетекает через пористую перегородку 3 в капилл рную трубку 1 вследствие электроосмотического эффекта.To establish a predetermined level of liquid in the capillary tube 1, corresponding to the diffusion path of the liquid molecules defined by the length, a constant stabilized voltage from the source 5 is applied to the electrodes 4 of the porous partition 3. 1 due to electroosmotic effect.
В результате жидкость в капилл рной трубке 1 поднимаетс на высоту, соответствующую величине приложенного к электродам 4 посто нного напр жени от источника 5.As a result, the liquid in the capillary tube 1 rises to a height corresponding to the value of a constant voltage applied to the electrodes 4 from the source 5.
Молекулы жидкости диффундируют- с ее поверхности через открытый конец капилл рной трубки 1 в поток газа-носител , протекающего в проточной трубке ,2, обеспечива заданную концентрацию паров жидкости, котора опреде- л етс длиной диффузионного пути молекул жидкости. Посто нный уровень жидкости в капилл рной трубке 1 обес-г печиваетс посто нной величиной электроосмотрического давлегаш, роответствукшего величине приложенного к электродам 4 посто нного напр жени .Liquid molecules diffuse from its surface through the open end of the capillary tube 1 into the flow of carrier gas flowing in the flow tube 2, providing a predetermined concentration of liquid vapors, which is determined by the length of the diffusion path of the liquid molecules. The constant level of the liquid in the capillary tube 1 is ensured by the constant value of the electro-watch dieleg, the corresponding value applied to the constant-voltage electrodes 4.
При необходимости получени другой концентрации паров жидкости в потоке газа-носител измен ют величину напр жени , подаваемого на электроды 4 по ристой перегородки 3 от источника 5If it is necessary to obtain a different concentration of liquid vapors in the carrier gas flow, the magnitude of the voltage supplied to the electrodes 4 of the partition 3 from the source 5 is changed.
в соответствии с требуемой концентрацией . При этом уровень жидкости в капилл рной трубке 1 измен етс и со ответственно измен етс длина диффузионного пути молекул жидкости, определ юша концентрично ее паров в потоке газа-носител .in accordance with the required concentration. The level of the liquid in the capillary tube 1 varies and the length of the diffusion path of the molecules of the liquid changes accordingly, which is determined concentrically of its vapors in the flow of the carrier gas.
Разделение капилл рной трубки на две части, между которыми расположена пориста перегородка с электродамиSeparation of a capillary tube into two parts, between which a porous septum with electrodes is located
с обеих сторон, соединенна с источником регулируемого П9сто нного напр жени , увеличивает точность получени посто нных концентраций паров вещества , а также существенно упрощает конструкцию в сравнении с известными . устройствами того же назначени .on both sides, connected to a source of controlled voltage, increases the accuracy of obtaining constant concentrations of vapors of the substance, and also significantly simplifies the design in comparison with the known ones. devices of the same purpose.
Данное устройство можно использовать дл получени сильно разбавленных смесей с концентраци ми паров пор дка Ю - 1Q об. % и ниже, примен емых , напртмер, при калибровке хроматографических детекторов , а также дл приготовлени газовых смесей малых концентраций в аналитическихThis device can be used to produce highly diluted mixtures with vapor concentrations of the order of 10 ~ 1Q vol. % and below, used, for example, when calibrating chromatographic detectors, as well as for preparing low-concentration gas mixtures in analytical
цел х.whole h.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU772442062A SU619854A1 (en) | 1977-01-12 | 1977-01-12 | Device for obtaining calibration gas mixtures |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU772442062A SU619854A1 (en) | 1977-01-12 | 1977-01-12 | Device for obtaining calibration gas mixtures |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU619854A1 true SU619854A1 (en) | 1978-08-15 |
Family
ID=20691418
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU772442062A SU619854A1 (en) | 1977-01-12 | 1977-01-12 | Device for obtaining calibration gas mixtures |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU619854A1 (en) |
-
1977
- 1977-01-12 SU SU772442062A patent/SU619854A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Mayer | How to increase precision in capillary electrophoresis | |
US5217590A (en) | Method and apparatus for the introduction of a volume of at least one fluid in a tube in particular suitable for capillary electrophoresis systems and method and apparatus for separating and/or analyzing a fluid material | |
Mai et al. | Contactless conductivity detection for electrophoretic microseparation techniques | |
Mohilner et al. | Activities of organic compounds in aqueous electrolyte solutions | |
US2768948A (en) | Method and apparatus for ionography | |
US3661527A (en) | Method and apparatus for volatility and vapor pressures measurement and for distillation analysis | |
SU619854A1 (en) | Device for obtaining calibration gas mixtures | |
US3997836A (en) | Detector for chromatographs | |
US4133733A (en) | Electrolytic titration apparatus | |
US3941665A (en) | Cation concentration measurements | |
Aue et al. | Modification of a conventional flame photometric detector for increased tin response | |
CN108387653A (en) | A kind of method of ethanol content in measurement industrial methanol | |
D'Ulivo et al. | Simultaneous detection of alkylselenide, alkyllead and alkyltin compounds by gas chromatography using a multi-channel non-dispersive atomic fluorescence spectrometric detector and a miniature flame as the atomiser | |
Duffield et al. | Theoretical plates in gas chromatography. Effects of distribution ratio, viscosity, and amount of liquid phase | |
Andrew et al. | The determination of hydrogen sulphide in the atmosphere | |
Li et al. | An amperometric detector with a tubular electrode deposited on the capillary for capillary liquid chromatography | |
US3960690A (en) | Electrochemical detector for lead alkyls | |
US3355367A (en) | Method and apparatus for chromatographic moisture analysis | |
Zimmermann et al. | VLE In the system water-ammonia-lithium bromide | |
SU336563A1 (en) | METHOD OF CREATING MICROCONCENTRATION OF FLUID VAPORS IN A GAS FLOW | |
RU2571454C1 (en) | Thermochemical detector for gas chromatography | |
RU2204127C2 (en) | Procedure measuring concentration of gases dissolved in transformer oil | |
SU1458785A1 (en) | Method of determining the activity coefficients of components of binary mixtures | |
Dennison et al. | Separation and Determination of Arsenic Trichloride and Stannic Chloride by Gas Chromatography | |
RU21662U1 (en) | GAS MIXTURE DOSING DEVICE |