Claims (1)
3 Аналогично из 1,26 г (0,005 моль 5- « -бромфенилфуран-2,3-диона и 0,68 г ,0,005 моль) бензамидоксима получают 1,9 г (100%) продукта с т.пл. 144-146 0.(из ацетонитрила). Вычислено,%: N 7,55. . Найдено,%: К 7,90. В ИК-спектрах Фенацил-(3-фeнил-l ,2, 4-оксадиазолил-5) кетонов присутствуют две полосы поглощени , об ловленные.колебани ми двух карбонилов , наход щихс в /S ,-положении, в Области 1530-1550 1580-1600 с, В ИК-спектрах отсутствуют полосы поглощени в области 3000-3600 см Обусловленные валентными колебани ми он- и КН -групп. „«п Г - 24-оксадиазолил-5 )кетон имеет два максимума поглощени около 232 нм и 364 им В спектре ПМР фенацил-(3-фeнил-l ,, 4-оксадиазолил-5) кетона (60 МГш эталон тетраметилсилан) присутствует 0 сигнал СН-группн при 7,17 м.д., 10 протонов двух фенильных колец с центром при 8,33 м.д., а также сигнал ОН-группы енолизованного карбонила в боковой цепи при 15,4 м.д. Формула изобретени Способ получени фенацил-(3-фeнил -l, 2, 4-оксадиазЬлил-5)кетонов общей формулы, teHs-ij-N N..iOCH8UO где X - водород, бром или метоксигруппа , отличающийс тем, что «м5ГГ « ° подвергают взаимодействию с бензамидоксимом в диоксане при кип чении. Источники информации.прин тые во внимание при экспертизе 1. Гетероциклические соединени под ред. Р.Эльдерфильда. Мио м. 1965, т.7, с.389.3 Similarly, from 1.26 g (0.005 mol of 5- "-bromophenylfuran-2,3-dione and 0.68 g, 0.005 mol) of benzamidoxime, 1.9 g (100%) of the product with m.p. 144-146 0. (from acetonitrile). Calculated,%: N 7.55. . Found,%: K 7.90. In the IR spectra of Phenacyl- (3-phenyl-l, 2, 4-oxadiazolyl-5) ketones, there are two absorption bands, which are detected by the vibrations of two carbonyls in the / S, position, in Region 1530-1550 1580 -1600 s. In the IR spectra, there are no absorption bands in the region of 3000-3600 cm. Caused by the stretching vibrations of the on- and CN groups. “Nn-24-oxadiazolyl-5) ketone has two absorption maxima around 232 nm and 364 im. In the PMR spectrum of phenacyl- (3-phenyl-l, 4-oxadiazolyl-5) ketone (60 MGsh standard tetramethylsilane) is present 0 CH-group signal at 7.17 ppm, 10 protons of two phenyl rings with a center at 8.33 ppm, as well as the signal of the OH group of the enolized carbonyl in the side chain at 15.4 ppm. Claims of the method of producing phenacyl- (3-phenyl-l, 2, 4-oxadiazlyl-5) ketones of the general formula, teHs-ij-N N..iOCH8UO where X is hydrogen, bromine or methoxy group, characterized in that "m5GG" ° are reacted with benzamidoxime in dioxane at boiling. Sources of information. Taken into account during the examination 1. Heterocyclic compounds ed. R. Elderfield. Myo m. 1965, v.7, p. 389.