SU612935A1 - Method of obtaining phenolic alcohols - Google Patents
Method of obtaining phenolic alcoholsInfo
- Publication number
- SU612935A1 SU612935A1 SU762417803A SU2417803A SU612935A1 SU 612935 A1 SU612935 A1 SU 612935A1 SU 762417803 A SU762417803 A SU 762417803A SU 2417803 A SU2417803 A SU 2417803A SU 612935 A1 SU612935 A1 SU 612935A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- phenol
- alcohols
- binder
- increase
- hours
- Prior art date
Links
Landscapes
- Phenolic Resins Or Amino Resins (AREA)
Description
вышение стабильности прочности изделий на основе полученных фенолоспиртов.improving the stability of the strength of products based on the obtained phenol-alcohols.
Дл этого по предлагаемому способу св зующее синтезируетс из фенола - 100 вес. ч., формальдегида - 68-74 вес. ч. и гидроокиси бари - 4-7 вес. ч. при 55-60°С в течение 8-10 ч.For this, according to the proposed method, the binder is synthesized from phenol - 100 wt. hours, formaldehyde - 68-74 weight. hours and barium hydroxide - 4-7 wt. hours at 55-60 ° C for 8-10 hours
При таких режимах конденсации фенолоспиртов обеспечиваетс получение водорастворимого св зующего с удлиненным временем сохранени водорастворимости, с преимущественным содержанием орторезолов и низким содержанием свободных мономеров.Under such condensation modes of phenol alcohols, a water soluble binder is obtained with an extended water solubility time, with a predominant orthoresol content and a low content of free monomers.
Дл повышени стабильности свойств изделий , полученных с применением предлагаемого св зующего, перед введением в издели св зующее нейтрализуетс сернокислыми сол ми или другими соединени ми, образующими с гидроокисью бари водонерастворимые соли.In order to increase the stability of the properties of the products obtained using the proposed binder, before introducing them into the products, the binder is neutralized with sulfate salts or other compounds that form water-insoluble salts with barium hydroxide.
Пример 1. В реактор емкостью 25 л, снабженный механической мещалкой, помещают 8 кг фенола, 14,8 кг 37%-ноге раствора формалина и 0,59 кг гидроокиси бари (Ва (ОН)). Конденсацию смеси провод т при 55-60°С в течение 9 ч. Синтезированные фенолоспирты содержат 3% свободного формальдегида и обладают неограниченной растворимостью в воде.Example 1. In a 25 liter reactor equipped with a mechanical blender, 8 kg of phenol, 14.8 kg of a 37% formalin solution and 0.59 kg of barium hydroxide (Ba (OH)) are placed. The mixture is condensed at 55-60 ° C for 9 hours. The synthesized phenol-alcohols contain 3% free formaldehyde and have unlimited solubility in water.
Перед применением фенолоспиргы загружают в мешалку, добавл ют к ним 1,12% сернокислого аммони , разбавл ют водой до нужной концентрации, перемещивают и подают вBefore using phenol-spirgogues, they are loaded into a mixer, 1.12% of ammonium sulphate is added to them, diluted with water to the required concentration, transferred and fed to
минераловатный ковер.mineral wool carpet.
Дл определени прочностных характеристик св зующего и его стабильности во влажных зслови х были изготовлены лабораторные образцы на основе св зующего и «корольков (отходы минераловатного производства ) и определена их предельна прочность на изгиб.To determine the strength characteristics of the binder and its stability in wet conditions, laboratory samples were made on the basis of the binder and "bones" (mineral wool production) and their ultimate flexural strength was determined.
Данные приведены в таблице.The data are given in the table.
Пример 2. В реактор емкостью 5,5 м приExample 2. In a 5.5 m reactor with
посто нном перемещивании загружают 1280кг фенола, 2649,6 кг 37%-ного раствора формалина и 164,86 кг гидроокиси бари (Ва(ОН)28Н2О ). Конденсацию смеси провод т в течение 10 ч при 55-60°С. Синтезированные фенолоспирты содержат 3,1% свободного формальдегида и обладают неограниченной растворимостью в воде в течение 3 недель.1280 kg of phenol, 2649.6 kg of a 37% formalin solution and 164.86 kg of barium hydroxide (Ba (OH) 28H2O) are charged with a constant displacement. The mixture was condensed for 10 hours at 55-60 ° C. Synthesized phenol-alcohols contain 3.1% of free formaldehyde and have unlimited solubility in water for 3 weeks.
Перед применением фенолоспирты загружают в мешалку, добавл ют к ним 0,8% сернойBefore use, phenol-alcohols are loaded into a mixer, 0.8% sulfuric acid is added to them.
кислоты, разбавл ют водой до нужной концентрации , перемешивают и подают в минераловатный ковер.acids, diluted with water to the desired concentration, mixed and fed into a mineral wool carpet.
Прочностные характеристики и их стабильность определ лись аналогично примеру 1.Strength characteristics and their stability were determined as in Example 1.
Данные приведены в таблице.The data are given in the table.
Из данных, приведенных в таблице видно, что срок пригодности св зующего, изготовленного предлагаемым способом, увеличиваетс в 4 раза по сравнению с известным св зующим 2.From the data given in the table it can be seen that the useful life of the binder made by the proposed method is increased 4 times in comparison with the known binder 2.
Начальные прочности образцов на св зующем , изготовленном способом согласно изобретению и на известных св зующих, имеют близкие значени . Однако при исследовании прочностных свойств во влажных услови х лучщими оказались образцы, изготовленные с применением св зующего, полученного способом согласно изобретению. В течение 30 суток они тер ют только до 30% начальной прочности.The initial strengths of the samples on the binder produced by the method according to the invention and on the known binders are of similar values. However, in the study of the strength properties in wet conditions, the samples obtained using the binder obtained by the method according to the invention turned out to be the best. Within 30 days they lose only up to 30% of the initial strength.
Claims (2)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU762417803A SU612935A1 (en) | 1976-11-04 | 1976-11-04 | Method of obtaining phenolic alcohols |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU762417803A SU612935A1 (en) | 1976-11-04 | 1976-11-04 | Method of obtaining phenolic alcohols |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU612935A1 true SU612935A1 (en) | 1978-06-30 |
Family
ID=20681977
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU762417803A SU612935A1 (en) | 1976-11-04 | 1976-11-04 | Method of obtaining phenolic alcohols |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU612935A1 (en) |
-
1976
- 1976-11-04 SU SU762417803A patent/SU612935A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP2473456A1 (en) | Polycondensates having isobutylene side chain | |
JPH0233725B2 (en) | ||
SU612935A1 (en) | Method of obtaining phenolic alcohols | |
DD144255A1 (en) | ADDITIVE TO INORGANIC BINDER | |
US4747877A (en) | Chloride-free hardening accelerant for portland cement and process thereof | |
GB2106527A (en) | Dispersing composition | |
DE2738417C2 (en) | Sulphonic acid-modified phenol-aldehyde condensates | |
EP0699214B1 (en) | Processes for manufacture of sulfonated melamine-formaldehyde resins | |
DE1595470A1 (en) | Process for the production of curable synthetic resins | |
US1868215A (en) | Carbohydrate resinous material and process of making same | |
CA1106529A (en) | Process for making high polymeric dispersants suitable for effecting separation of clays and other materials containing active hydroxyl groups on the surfaces present in ores and minerals | |
EP0090434A1 (en) | Plasticizer for a mineral binder | |
DE3042813A1 (en) | METHOD FOR PRODUCING AMINOPLASTIC CONDENSATES | |
RU2033402C1 (en) | Method of preparing of phosphate binder | |
JPH07103296B2 (en) | Storage-stable concentrated aqueous solution of melamine-formaldehyde condensation product, process for producing the same and use thereof | |
JPH0488095A (en) | Dispersion stabilizer for aqueous slurry of coal powder | |
DE813210C (en) | Process for the manufacture of a thermosetting resinous product | |
US3225104A (en) | Hydroxybenzylated sulfones and compositions containing same | |
US3637561A (en) | Sulfonated phenolic-urea resin system | |
JPS59131616A (en) | Preparation of phenolic resin | |
SU1271863A1 (en) | Method of producing water-soluble phenolic resin | |
SU852885A1 (en) | Method of preparing water-soluble phenolformaldehyde resins | |
US4443382A (en) | Aluminum salts of aromatic sulfonic acids formaldehyde condensates | |
SU1763411A1 (en) | Polymeric-mineral composition | |
SU562095A1 (en) | Process for preparing carbamide resin |