SU612935A1 - Method of obtaining phenolic alcohols - Google Patents

Method of obtaining phenolic alcohols

Info

Publication number
SU612935A1
SU612935A1 SU762417803A SU2417803A SU612935A1 SU 612935 A1 SU612935 A1 SU 612935A1 SU 762417803 A SU762417803 A SU 762417803A SU 2417803 A SU2417803 A SU 2417803A SU 612935 A1 SU612935 A1 SU 612935A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
phenol
alcohols
binder
increase
hours
Prior art date
Application number
SU762417803A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Людас Прано Дамбраускас
Кестутис Ионо Ярушявичюс
Элона Леонардо Грибаускене
Герде Броняус Ластаускене
Зинаида Дмитриевна Тимошина
Калью Эдуардович Вяльяк
Original Assignee
Всесоюзный Научно-Исследовательский Институт Теплоизоляционных И Акустических Строительных Материалов И Изделий
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Всесоюзный Научно-Исследовательский Институт Теплоизоляционных И Акустических Строительных Материалов И Изделий filed Critical Всесоюзный Научно-Исследовательский Институт Теплоизоляционных И Акустических Строительных Материалов И Изделий
Priority to SU762417803A priority Critical patent/SU612935A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU612935A1 publication Critical patent/SU612935A1/en

Links

Landscapes

  • Phenolic Resins Or Amino Resins (AREA)

Description

вышение стабильности прочности изделий на основе полученных фенолоспиртов.improving the stability of the strength of products based on the obtained phenol-alcohols.

Дл  этого по предлагаемому способу св зующее синтезируетс  из фенола - 100 вес. ч., формальдегида - 68-74 вес. ч. и гидроокиси бари  - 4-7 вес. ч. при 55-60°С в течение 8-10 ч.For this, according to the proposed method, the binder is synthesized from phenol - 100 wt. hours, formaldehyde - 68-74 weight. hours and barium hydroxide - 4-7 wt. hours at 55-60 ° C for 8-10 hours

При таких режимах конденсации фенолоспиртов обеспечиваетс  получение водорастворимого св зующего с удлиненным временем сохранени  водорастворимости, с преимущественным содержанием орторезолов и низким содержанием свободных мономеров.Under such condensation modes of phenol alcohols, a water soluble binder is obtained with an extended water solubility time, with a predominant orthoresol content and a low content of free monomers.

Дл  повышени  стабильности свойств изделий , полученных с применением предлагаемого св зующего, перед введением в издели  св зующее нейтрализуетс  сернокислыми сол ми или другими соединени ми, образующими с гидроокисью бари  водонерастворимые соли.In order to increase the stability of the properties of the products obtained using the proposed binder, before introducing them into the products, the binder is neutralized with sulfate salts or other compounds that form water-insoluble salts with barium hydroxide.

Пример 1. В реактор емкостью 25 л, снабженный механической мещалкой, помещают 8 кг фенола, 14,8 кг 37%-ноге раствора формалина и 0,59 кг гидроокиси бари  (Ва (ОН)). Конденсацию смеси провод т при 55-60°С в течение 9 ч. Синтезированные фенолоспирты содержат 3% свободного формальдегида и обладают неограниченной растворимостью в воде.Example 1. In a 25 liter reactor equipped with a mechanical blender, 8 kg of phenol, 14.8 kg of a 37% formalin solution and 0.59 kg of barium hydroxide (Ba (OH)) are placed. The mixture is condensed at 55-60 ° C for 9 hours. The synthesized phenol-alcohols contain 3% free formaldehyde and have unlimited solubility in water.

Перед применением фенолоспиргы загружают в мешалку, добавл ют к ним 1,12% сернокислого аммони , разбавл ют водой до нужной концентрации, перемещивают и подают вBefore using phenol-spirgogues, they are loaded into a mixer, 1.12% of ammonium sulphate is added to them, diluted with water to the required concentration, transferred and fed to

минераловатный ковер.mineral wool carpet.

Дл  определени  прочностных характеристик св зующего и его стабильности во влажных зслови х были изготовлены лабораторные образцы на основе св зующего и «корольков (отходы минераловатного производства ) и определена их предельна  прочность на изгиб.To determine the strength characteristics of the binder and its stability in wet conditions, laboratory samples were made on the basis of the binder and "bones" (mineral wool production) and their ultimate flexural strength was determined.

Данные приведены в таблице.The data are given in the table.

Пример 2. В реактор емкостью 5,5 м приExample 2. In a 5.5 m reactor with

посто нном перемещивании загружают 1280кг фенола, 2649,6 кг 37%-ного раствора формалина и 164,86 кг гидроокиси бари  (Ва(ОН)28Н2О ). Конденсацию смеси провод т в течение 10 ч при 55-60°С. Синтезированные фенолоспирты содержат 3,1% свободного формальдегида и обладают неограниченной растворимостью в воде в течение 3 недель.1280 kg of phenol, 2649.6 kg of a 37% formalin solution and 164.86 kg of barium hydroxide (Ba (OH) 28H2O) are charged with a constant displacement. The mixture was condensed for 10 hours at 55-60 ° C. Synthesized phenol-alcohols contain 3.1% of free formaldehyde and have unlimited solubility in water for 3 weeks.

Перед применением фенолоспирты загружают в мешалку, добавл ют к ним 0,8% сернойBefore use, phenol-alcohols are loaded into a mixer, 0.8% sulfuric acid is added to them.

кислоты, разбавл ют водой до нужной концентрации , перемешивают и подают в минераловатный ковер.acids, diluted with water to the desired concentration, mixed and fed into a mineral wool carpet.

Прочностные характеристики и их стабильность определ лись аналогично примеру 1.Strength characteristics and their stability were determined as in Example 1.

Данные приведены в таблице.The data are given in the table.

Из данных, приведенных в таблице видно, что срок пригодности св зующего, изготовленного предлагаемым способом, увеличиваетс  в 4 раза по сравнению с известным св зующим 2.From the data given in the table it can be seen that the useful life of the binder made by the proposed method is increased 4 times in comparison with the known binder 2.

Начальные прочности образцов на св зующем , изготовленном способом согласно изобретению и на известных св зующих, имеют близкие значени . Однако при исследовании прочностных свойств во влажных услови х лучщими оказались образцы, изготовленные с применением св зующего, полученного способом согласно изобретению. В течение 30 суток они тер ют только до 30% начальной прочности.The initial strengths of the samples on the binder produced by the method according to the invention and on the known binders are of similar values. However, in the study of the strength properties in wet conditions, the samples obtained using the binder obtained by the method according to the invention turned out to be the best. Within 30 days they lose only up to 30% of the initial strength.

Claims (2)

Формула изобретени Invention Formula Способ получени  фенолоспиртов, включающий конденсацию фенола с формальдегидом при нагревании в присутствии катализатора - гидроокиси бари , отличающийс  тем, что, с целью повышени  водорастворимости фенолоспиртов, увеличени  срока хранени  и повышени  стабильности прочности изделий на основе полученных фенолоспиртов, конденсацию провод т при 55-60°С в течение 8- 10 ч при весовом соотношении фенола и формальдегида , равном 100:68- 74.A method of producing phenol-alcohols, including condensation of phenol with formaldehyde when heated in the presence of a barium hydroxide catalyst, characterized in that, in order to increase the water solubility of phenol-alcohols, increase the shelf life and increase the stability of products based on the phenol-alcohols, condensation is carried out at 55-60 ° C for 8-10 hours with a weight ratio of phenol and formaldehyde equal to 100: 68-74. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 5 1 Авторское свидетельство СССР № 422752, кл. С 08L 61/10, 1974. 6 Sources of information taken into account in the examination of 5 1 USSR Author's Certificate No. 422752, cl. C 08L 61/10, 1974. 6 2. Патент США № 3704199, кл. 161-157, 1972.2. US patent No. 3704199, cl. 161-157,1972.
SU762417803A 1976-11-04 1976-11-04 Method of obtaining phenolic alcohols SU612935A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762417803A SU612935A1 (en) 1976-11-04 1976-11-04 Method of obtaining phenolic alcohols

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762417803A SU612935A1 (en) 1976-11-04 1976-11-04 Method of obtaining phenolic alcohols

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU612935A1 true SU612935A1 (en) 1978-06-30

Family

ID=20681977

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU762417803A SU612935A1 (en) 1976-11-04 1976-11-04 Method of obtaining phenolic alcohols

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU612935A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2473456A1 (en) Polycondensates having isobutylene side chain
JPH0233725B2 (en)
SU612935A1 (en) Method of obtaining phenolic alcohols
DD144255A1 (en) ADDITIVE TO INORGANIC BINDER
US4747877A (en) Chloride-free hardening accelerant for portland cement and process thereof
GB2106527A (en) Dispersing composition
DE2738417C2 (en) Sulphonic acid-modified phenol-aldehyde condensates
EP0699214B1 (en) Processes for manufacture of sulfonated melamine-formaldehyde resins
DE1595470A1 (en) Process for the production of curable synthetic resins
US1868215A (en) Carbohydrate resinous material and process of making same
CA1106529A (en) Process for making high polymeric dispersants suitable for effecting separation of clays and other materials containing active hydroxyl groups on the surfaces present in ores and minerals
EP0090434A1 (en) Plasticizer for a mineral binder
DE3042813A1 (en) METHOD FOR PRODUCING AMINOPLASTIC CONDENSATES
RU2033402C1 (en) Method of preparing of phosphate binder
JPH07103296B2 (en) Storage-stable concentrated aqueous solution of melamine-formaldehyde condensation product, process for producing the same and use thereof
JPH0488095A (en) Dispersion stabilizer for aqueous slurry of coal powder
DE813210C (en) Process for the manufacture of a thermosetting resinous product
US3225104A (en) Hydroxybenzylated sulfones and compositions containing same
US3637561A (en) Sulfonated phenolic-urea resin system
JPS59131616A (en) Preparation of phenolic resin
SU1271863A1 (en) Method of producing water-soluble phenolic resin
SU852885A1 (en) Method of preparing water-soluble phenolformaldehyde resins
US4443382A (en) Aluminum salts of aromatic sulfonic acids formaldehyde condensates
SU1763411A1 (en) Polymeric-mineral composition
SU562095A1 (en) Process for preparing carbamide resin