SU611905A1 - Method of obtaining polyampholyte - Google Patents
Method of obtaining polyampholyteInfo
- Publication number
- SU611905A1 SU611905A1 SU762420133A SU2420133A SU611905A1 SU 611905 A1 SU611905 A1 SU 611905A1 SU 762420133 A SU762420133 A SU 762420133A SU 2420133 A SU2420133 A SU 2420133A SU 611905 A1 SU611905 A1 SU 611905A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- polyampholyte
- obtaining
- pfm
- meq
- comparison
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
II
Изобретение отеос тс к химии и техноло гаи высокомолекул рных соединений и может быть использовано дл получени сорбентов катионов, а а оз и органических молекул кислого и основного характере.The invention is related to chemistry and technology and high molecular weight compounds and can be used to obtain sorbents of cations, and oz and organic molecules, of an acidic and basic character.
Известны способы получени полиамфолитов, содержащих глюкозидаые звень путем обработки целлюлозы метилолмеламинами 1.Known methods for producing polyampholytes containing glucoside units by treating cellulose with methylol melamines 1.
Известен также способ получени ионита путем обработки диальдегида пектовой кислоты меламином 2.There is also known a method for preparing an ion exchanger by treating pectic acid dialdehyde with melamine 2.
Недостатком этого способа вл етс использование в качестве исходного сьфь диальдегида пектовой кислоты, подученного окислением йодной кислотш, что способствует силыюму разрушению макромолекулы пектина под вли нием окислителей , а также удорожает процесс выделени меламинородержащего ионита. Полученный таким образом меламинсодержащий пектин вл етс непрочным в щелочной среде, что обусловлено разрушением пиранового звена.The disadvantage of this method is the use of pectic acid obtained from the oxidation of iodic acid as the starting point of dialdehyde, which contributes to the destruction of the pectin macromolecule under the influence of oxidizing agents, and also increases the cost of separating the melamine-containing ion exchanger. The melamine-containing pectin thus obtained is fragile in an alkaline environment, which is due to the destruction of the pyran unit.
Целью изобретени вл етс разработка способа получени полиамфолита, обладающего улучшеииыми физико-химичеосими свойствами, в «истности нерастворимого ни в водной, ни в щелочной The aim of the invention is to develop a method for producing a polyampholyte having improved physical and chemical properties in an "insoluble insoluble in either water or alkaline
средах и имекщего повышенную сорбиионную активность по отношению к органическим веществам.media and increased sorbionic activity with respect to organic substances.
Это достигаетс тем, что пектовую кислоту и смесь формальдегида с меламином при весовом соотношении 1:0,3--1,5:0,5-0,7 подвергают взаимодействию в среде ацетона при рН 1-2,5, температуре 70-7 5° С в течение 1,5-2 час.This is achieved by the fact that pectic acid and a mixture of formaldehyde with melamine at a weight ratio of 1: 0.3-1.5: 0.5-0.7 is subjected to interaction in acetone at pH 1-2.5, temperature 70-7 5 ° C for 1.5-2 hours.
Пример. К 18 мл 18,39Ь-ного раствора формальдегида (,8) добавл ют 1,5 г меламина и перемешивают при температуре 70-75° С в течение одного часа. Затем к этой смеси пртбавл ют 5 г пектовой кислоты при энергичном перемеишвании в течение 15 мин с добавлением 30 мл ацетона , рН реакционной среды довод т до 1-2,5 и кип т т 1-1,5 час.Example. 1.5 g of melamine is added to 18 ml of a 18,33% formaldehyde solution (, 8) and stirred at 70-75 ° C for one hour. Then, 5 g of pectic acid is added to this mixture with vigorous stirring for 15 minutes with the addition of 30 ml of acetone, the pH of the reaction medium is adjusted to 1-2.5 and the mixture is boiled for 1-1.5 hours.
Полученный продукт отфильтровывают, П юмывают гор чей дистиллированной водой до полного удалени побочных продуктов, затем обрабатьшают ацетоном. Сушка на воздухе.The product obtained is filtered off, washed with hot distilled water until the by-products have been completely removed, then treated with acetone. Air drying.
Выход целевого продукта составл ет 99-100..The yield of the target product is 99-100 ..
Claims (2)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU762420133A SU611905A1 (en) | 1976-11-15 | 1976-11-15 | Method of obtaining polyampholyte |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU762420133A SU611905A1 (en) | 1976-11-15 | 1976-11-15 | Method of obtaining polyampholyte |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU611905A1 true SU611905A1 (en) | 1978-06-25 |
Family
ID=20682836
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU762420133A SU611905A1 (en) | 1976-11-15 | 1976-11-15 | Method of obtaining polyampholyte |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU611905A1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101817912A (en) * | 2010-05-07 | 2010-09-01 | 福州大学 | Formula and preparation method of cationic polymer |
-
1976
- 1976-11-15 SU SU762420133A patent/SU611905A1/en active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101817912A (en) * | 2010-05-07 | 2010-09-01 | 福州大学 | Formula and preparation method of cationic polymer |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR850007049A (en) | Cerium oxide with new morphological properties and preparation method thereof | |
SU611905A1 (en) | Method of obtaining polyampholyte | |
JPS591089B2 (en) | Method for manufacturing ion exchange materials | |
US4329445A (en) | Process for preparing a tetrahydrofuran-alkylene oxide copolymer with treated bentonite catalyst | |
KR840002296A (en) | Porous regenerated cellulose membrane and its manufacturing process | |
CN108913122B (en) | Cyanide ion supramolecular sensor and synthesis and application thereof in fluorescence recognition of cyanide | |
US2373548A (en) | Process of removing cations from liquid media | |
CA1047675A (en) | Polyelectrolyte composite of polyvinyl alcohol derivative and membrane and fiber thereof | |
US2191737A (en) | Production of water-soluble condensation products | |
SU821614A1 (en) | Method of obtaining pulp-containing semiproduct | |
KR860001121A (en) | Process for preparing new primycin salt | |
US3681318A (en) | Process for the treatment of lignin to make it water soluble | |
Harris et al. | Hydrogenation of lignin in aqueous solutions | |
SU503511A3 (en) | The method of obtaining kallikreintripin inhibitor | |
JPH06122650A (en) | Production of 3,3',4,4'-biphenyltetracarboxylic acid | |
SU1509468A1 (en) | Method of refining pulp | |
JPS62230774A (en) | Production of trichloromelamine | |
JPS6150016B2 (en) | ||
SU1708854A1 (en) | Method for obtaining tanning extract from tannin-containing material | |
SU620492A1 (en) | Method of obtaining cationite | |
RU2077571C1 (en) | Method of preparing sorbent | |
SU407928A1 (en) | METHOD OF OBTAINING EPOXYBROMANILINE RESINS | |
SU245368A1 (en) | METHOD OF CLEANING EPOXY RESINS | |
SU575354A1 (en) | Method of obtaining derivatives of lignin | |
JPS5915921B2 (en) | Method for producing diethylaminooxypropylcellulose 1 and 2 |