SU611905A1 - Method of obtaining polyampholyte - Google Patents

Method of obtaining polyampholyte

Info

Publication number
SU611905A1
SU611905A1 SU762420133A SU2420133A SU611905A1 SU 611905 A1 SU611905 A1 SU 611905A1 SU 762420133 A SU762420133 A SU 762420133A SU 2420133 A SU2420133 A SU 2420133A SU 611905 A1 SU611905 A1 SU 611905A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
polyampholyte
obtaining
pfm
meq
comparison
Prior art date
Application number
SU762420133A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Зина Джекшкновна Ашубаева
Билал Манаевич Манаев
Original Assignee
Институт органической химии АН Киргизской ССР
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт органической химии АН Киргизской ССР filed Critical Институт органической химии АН Киргизской ССР
Priority to SU762420133A priority Critical patent/SU611905A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU611905A1 publication Critical patent/SU611905A1/en

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

II

Изобретение отеос  тс  к химии и техноло гаи высокомолекул рных соединений и может быть использовано дл  получени  сорбентов катионов, а  а оз и органических молекул кислого и основного характере.The invention is related to chemistry and technology and high molecular weight compounds and can be used to obtain sorbents of cations, and oz and organic molecules, of an acidic and basic character.

Известны способы получени  полиамфолитов, содержащих глюкозидаые звень  путем обработки целлюлозы метилолмеламинами 1.Known methods for producing polyampholytes containing glucoside units by treating cellulose with methylol melamines 1.

Известен также способ получени  ионита путем обработки диальдегида пектовой кислоты меламином 2.There is also known a method for preparing an ion exchanger by treating pectic acid dialdehyde with melamine 2.

Недостатком этого способа  вл етс  использование в качестве исходного сьфь  диальдегида пектовой кислоты, подученного окислением йодной кислотш, что способствует силыюму разрушению макромолекулы пектина под вли нием окислителей , а также удорожает процесс выделени  меламинородержащего ионита. Полученный таким образом меламинсодержащий пектин  вл етс  непрочным в щелочной среде, что обусловлено разрушением пиранового звена.The disadvantage of this method is the use of pectic acid obtained from the oxidation of iodic acid as the starting point of dialdehyde, which contributes to the destruction of the pectin macromolecule under the influence of oxidizing agents, and also increases the cost of separating the melamine-containing ion exchanger. The melamine-containing pectin thus obtained is fragile in an alkaline environment, which is due to the destruction of the pyran unit.

Целью изобретени   вл етс  разработка способа получени  полиамфолита, обладающего улучшеииыми физико-химичеосими свойствами, в «истности нерастворимого ни в водной, ни в щелочной The aim of the invention is to develop a method for producing a polyampholyte having improved physical and chemical properties in an "insoluble insoluble in either water or alkaline

средах и имекщего повышенную сорбиионную активность по отношению к органическим веществам.media and increased sorbionic activity with respect to organic substances.

Это достигаетс  тем, что пектовую кислоту и смесь формальдегида с меламином при весовом соотношении 1:0,3--1,5:0,5-0,7 подвергают взаимодействию в среде ацетона при рН 1-2,5, температуре 70-7 5° С в течение 1,5-2 час.This is achieved by the fact that pectic acid and a mixture of formaldehyde with melamine at a weight ratio of 1: 0.3-1.5: 0.5-0.7 is subjected to interaction in acetone at pH 1-2.5, temperature 70-7 5 ° C for 1.5-2 hours.

Пример. К 18 мл 18,39Ь-ного раствора формальдегида (,8) добавл ют 1,5 г меламина и перемешивают при температуре 70-75° С в течение одного часа. Затем к этой смеси пртбавл ют 5 г пектовой кислоты при энергичном перемеишвании в течение 15 мин с добавлением 30 мл ацетона , рН реакционной среды довод т до 1-2,5 и кип т т 1-1,5 час.Example. 1.5 g of melamine is added to 18 ml of a 18,33% formaldehyde solution (, 8) and stirred at 70-75 ° C for one hour. Then, 5 g of pectic acid is added to this mixture with vigorous stirring for 15 minutes with the addition of 30 ml of acetone, the pH of the reaction medium is adjusted to 1-2.5 and the mixture is boiled for 1-1.5 hours.

Полученный продукт отфильтровывают, П юмывают гор чей дистиллированной водой до полного удалени  побочных продуктов, затем обрабатьшают ацетоном. Сушка на воздухе.The product obtained is filtered off, washed with hot distilled water until the by-products have been completely removed, then treated with acetone. Air drying.

Выход целевого продукта составл ет 99-100..The yield of the target product is 99-100 ..

Claims (2)

В таблице приведены физико-химические свойства по;шамфолита в сравнении с апалошчными свойствами известных полиамфолитов. Обмешш  емкость ПФМ по иарафенилендиаюшу вз та в соотношении равнс еси . Сравнение /данных растворимосгей в 4н. NaOH, ПФМ и ДМ показьюает, что ПФМ более стойкий. Преимугцеством предлагаемого способа  вл 4ТСЯ простота проведени  реакции при невысоксй температуре, непродолжителыгость взаимодействи  (1,5-2 час), высокий выход конечного продукта и получение амфолита с высокой сорбционной способчогтью по отношению к металлам ( 3,3 мг-экв/г) и органическим молекулам кислого и основного характера (по щавелевой кислоте 1,0 мГЭкв/г), а так се к крас пдам веществам, 1ипример к парафенилдиамину (4,0 мг-экв/г). Полученный продукт не разлагаетс  под дей-. ствием разбавленных растворов кислот и щелочей, что способствует легкости регенерации. Формула изобретени  Способ получени  полиамфолита путем конденсации пектинсодержащего соединени , отличающийс  тем, что, с 1)№лью получени  полиамфолита с улучшенными физико-химическими свойстваьш, кшденсации подвергают пекговую кис лоту, формальдегид и меламин прн весовом соотношении соответственно 1:0,3-1,5:0,5-0,7 .в qjefle ацетона при рН 1-2,5 и температуре 70-75 С. Источники информации, прин тые во внимание пр  экспертизе: 1.Патент США № 3726639, кл. 8-115,7,1974. The table shows the physicochemical properties of the; schampholite in comparison with the properties of the known polyampholytes. The total capacitance of the PPM according to the araphenylene dayus was taken in the ratio of equilibrium. Comparison / data soluble in 4n. NaOH, PFM and DM shows that PFM is more resistant. The advantages of the proposed method include the simplicity of carrying out the reaction at low temperature, short interaction time (1.5-2 hours), high yield of the final product and obtaining ampholyte with high sorption ability with respect to metals (3.3 mEq / g) and organic molecules of an acidic and basic character (for oxalic acid 1.0 mHEq / g), and also for beauty substances, 1 and an example to paraphenyldiamine (4.0 meq / g). The resulting product does not decompose under the action. diluted solutions of acids and alkalis, which contributes to ease of regeneration. The method of obtaining polyampholyte by condensation of a pectin-containing compound, characterized in that, with 1) the production of a polyampholyte with improved physicochemical properties, the peeling acid, formaldehyde and melamine are applied, the weight ratio is 1: 0.3-1, 5: 0.5-0.7. In qjefle of acetone at pH 1-2.5 and a temperature of 70-75 C. Sources of information taken into account for examination: 1. US patent number 3726639, cl. 8-115,7,1974. 2.Авторское свидетельство СССР N 420248, кл. С 08 В 11/12, 1973.2. Authors certificate of the USSR N 420248, cl. From 08 To 11/12, 1973.
SU762420133A 1976-11-15 1976-11-15 Method of obtaining polyampholyte SU611905A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762420133A SU611905A1 (en) 1976-11-15 1976-11-15 Method of obtaining polyampholyte

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762420133A SU611905A1 (en) 1976-11-15 1976-11-15 Method of obtaining polyampholyte

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU611905A1 true SU611905A1 (en) 1978-06-25

Family

ID=20682836

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU762420133A SU611905A1 (en) 1976-11-15 1976-11-15 Method of obtaining polyampholyte

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU611905A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101817912A (en) * 2010-05-07 2010-09-01 福州大学 Formula and preparation method of cationic polymer

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101817912A (en) * 2010-05-07 2010-09-01 福州大学 Formula and preparation method of cationic polymer

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR850007049A (en) Cerium oxide with new morphological properties and preparation method thereof
SU611905A1 (en) Method of obtaining polyampholyte
JPS591089B2 (en) Method for manufacturing ion exchange materials
US4329445A (en) Process for preparing a tetrahydrofuran-alkylene oxide copolymer with treated bentonite catalyst
KR840002296A (en) Porous regenerated cellulose membrane and its manufacturing process
CN108913122B (en) Cyanide ion supramolecular sensor and synthesis and application thereof in fluorescence recognition of cyanide
US2373548A (en) Process of removing cations from liquid media
CA1047675A (en) Polyelectrolyte composite of polyvinyl alcohol derivative and membrane and fiber thereof
US2191737A (en) Production of water-soluble condensation products
SU821614A1 (en) Method of obtaining pulp-containing semiproduct
KR860001121A (en) Process for preparing new primycin salt
US3681318A (en) Process for the treatment of lignin to make it water soluble
Harris et al. Hydrogenation of lignin in aqueous solutions
SU503511A3 (en) The method of obtaining kallikreintripin inhibitor
JPH06122650A (en) Production of 3,3',4,4'-biphenyltetracarboxylic acid
SU1509468A1 (en) Method of refining pulp
JPS62230774A (en) Production of trichloromelamine
JPS6150016B2 (en)
SU1708854A1 (en) Method for obtaining tanning extract from tannin-containing material
SU620492A1 (en) Method of obtaining cationite
RU2077571C1 (en) Method of preparing sorbent
SU407928A1 (en) METHOD OF OBTAINING EPOXYBROMANILINE RESINS
SU245368A1 (en) METHOD OF CLEANING EPOXY RESINS
SU575354A1 (en) Method of obtaining derivatives of lignin
JPS5915921B2 (en) Method for producing diethylaminooxypropylcellulose 1 and 2