SU610892A1

SU610892A1 - Method of modifying acetate fibres

Info

Publication number: SU610892A1
Application number: SU762335458A
Authority: SU
Inventors: Игорь Николаевич Ермоленко; Нина Клавдиевна Лунева; Людмила Владимировна Вячеславова
Original assignee: Институт Общей И Нерганической Химии Ан Белорусской Сср
Priority date: 1976-02-20
Filing date: 1976-02-20
Publication date: 1978-06-15

Description

Изобретение относитс к области получени химических волокон, в част-. ности, к модификации ацетатных волокон .The invention relates to the field of chemical fiber production, in particular. modification of acetate fibers.

Известен способ получени ацетатных вол окон, модифицированных фосфорной кислотой HjPOi, или хлорангидридами РСЕа или PCt. fl. Содержание фосфора в модифицированной ацетилцеллюлозе составл ет приблизительно 2%. Модифицированные ацетатные волокна обладают устойчивостью к гидролизу, однако, огнестойкость их мала, впитывающа способность ограничена и накрашиваемость недостаточна.A known method of producing acetate oxen windows modified with phosphoric acid HjPOi, or with PCCOa or PCt acid chlorides. fl. The phosphorus content in the modified cellulose acetate is approximately 2%. Modified acetate fibers are resistant to hydrolysis, however, their resistance to fire is low, their absorption capacity is limited and dyeability is insufficient.

Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемом результату вл етс способ получени модифицированных ацетатных волокон путем хлорацетилировани ацетилце.ллюлозы с последующей обработкой триэтилфофитот при 130-150°С 2. Содержание фосфора по этому способу не превышает 6%, поэтсму полученный продукт нерастворим в ацетоне, метиленхлориде и смеси, метиленхлорида с этиловым спитом , а негорючесть, ионообменна емкость н накрашиваемость недостаточны. Целью изобретени вл етс увеличение растворимости в органических The closest to the invention according to the technical essence and the achieved result is a method of obtaining modified acetate fibers by chloro acetylation of acetylcellulose followed by treatment with triethylphophyte at 130-150 ° C. 2. The phosphorus content of this method does not exceed 6%, so the resulting product is insoluble in acetone , methylene chloride and mixtures, methylene chloride with ethyl spitu, and incombustibility, ion-exchange capacity and dyeability are insufficient. The aim of the invention is to increase the solubility in organic

растворитель, повьаиение накрашиваемости , негорючести и ионнообменной е кости волокон.solvent, it is paintable, incombustible and ion-exchangeable bone fibers.

Поставленна цель достигаетс обработкой ацети.эделлюлозного волокна расплавом смеси пиро- и/или метафосфорной кислоты с мочевиной в соотношении 1:1 с последующей термообработкой при 180-210 0.The goal is achieved by treating the acetyl cellulose fiber with a molten mixture of pyro- and / or metaphosphoric acid with urea in a 1: 1 ratio, followed by heat treatment at 180-210 0.

Модифицированные таким образом волокна имеют 10-12% св занного фосфора при содержании св занной уксусной кислоты от 53 до 38%, ионообменную емкость 0,7-1,5 мг экв/г.The fibers thus modified have 10–12% bound phosphorus with a bound acetic acid content of from 53 to 38%, an ion exchange capacity of 0.7–1.5 mg eq / g.

Смешанный эфир целлюлозы - ацетополифосфат , полученный по данному изобретению, имеет нарушенную регул рность строени макромолекул, поэтому , соответственно, повышаетс гибкость волокон VI уменьишетс их хрупкость .The mixed cellulose ether - acetopolyphosphate obtained according to this invention has an impaired regularity in the structure of macromolecules, therefore, the flexibility of fibers VI increases, and their fragility decreases.

Пример 1. Ацетилцеллюлозное волокно (содержание св занной уксусной кислоты 60,4%) обрабатывают при 130-135 С в пропиточной ванне, состо щей из полифосфорных кислот (пирои/или метафосфорной) и мочевины в соотнсваении 1:1. Последующую термообрабку материала осуществл ют при 180 С с течение 1 ч. Образцы тщательно промывают до отрицательной реакции на фосфор 8 промывных водах. Полученный продукт содержит 10,6% фосфора при содержании св занной уксусной кислоты 33% и имеет ионообменную емкость 1,3 мг-экв/г. Продукт хорошо растворим в смеси равных объемов хлористого метилена и ацетона и описываетс формулой Г ОН ОН I СвН70а(ОН)о,1ц(СООСНз),„ -Р-0-Р-ОН Пример 2. Обработку ацетилцеллюлозного волокна провод т так же. как ив примере 1, но термообработку ропитанных образцов провод т при 210С в течение 1 ч. Продукт содержит 12,8% фосфора при содержании св занной уксусной кислоты 38%. Полученный смешанный эфир целлюлозы может быть описан бледующей Формулой ГО О I н Н70гОН)в.зг(Сооен,),,, о-р-о-р-он I I L он OR В таблице представлены свойства полученных волокон.Example 1. Acetycellulose fiber (bound acetic acid content 60.4%) is treated at 130-135 ° C in an impregnating bath consisting of polyphosphoric acids (pyro and / or metaphosphoric) and urea in a 1: 1 ratio. The subsequent heat treatment of the material was carried out at 180 ° C for 1 hour. Samples were thoroughly washed until the phosphorus 8 washes were negatively reacted. The resulting product contains 10.6% phosphorus with a bound acetic acid content of 33% and has an ion exchange capacity of 1.3 mEq / g. The product is readily soluble in a mixture of equal volumes of methylene chloride and acetone and is described by the formula G OH OH I C H H 70 a (OH) O, 1 c (COOCH3), " -P-0-P-OH Example 2. Treatment of cellulose acetate fibers is also carried out. as in Example 1, but the heat-treated samples were heat treated at 210 ° C for 1 hour. The product contains 12.8% phosphorus with a bound acetic acid content of 38%. The obtained mixed cellulose ether can be described by the following Formula GO O I n N 70 gON) v.zg (Sooen,) ,,, o-r-o-p-it I I L he OR The table shows the properties of the fibers obtained.