SU609748A1 - Method of preparing perfluorocyclohexene - Google Patents
Method of preparing perfluorocyclohexeneInfo
- Publication number
- SU609748A1 SU609748A1 SU772440325A SU2440325A SU609748A1 SU 609748 A1 SU609748 A1 SU 609748A1 SU 772440325 A SU772440325 A SU 772440325A SU 2440325 A SU2440325 A SU 2440325A SU 609748 A1 SU609748 A1 SU 609748A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- perfluorocyclohexene
- preparing
- yield
- chlorine
- target product
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
ii
Изобретение относитс к с.пособу получени перфторциклогексена, который используют в качестве исходного соединени дл синтеза алифатических перфтордикарбоновых кислот, ароматических соединений, например гексафторбензола , окисей и других фторорганических соединений.The invention relates to a process for the preparation of perfluorocyclohexene, which is used as a starting compound for the synthesis of aliphatic perfluorocarboxylic acids, aromatic compounds, for example hexafluorobenzene, oxides and other organofluorine compounds.
Полученные на основе перфтордикарбоновых кислот триазиновые эластомеры обладают морозо- и термоустойчивостью и примен ютс в качестве изол ции проводов и уплотйительных материалов дл топливных танков.The perfluorodicarboxylic acid-based triazine elastomers have frost and heat resistance and are used as insulation for wires and sealing materials for fuel tanks.
Известен способ получени перфторциклогексена путем фторировани фторхлорсодержащих циклогексенов фтористым калием в среде органического растворител .ij .A known method for producing perfluorocyclohexene by fluorinating fluorochlorine-containing cyclohexenes with potassium fluoride in an organic solvent .ij.
Одним из недостатков этого способа вл етс использование в качестве исходных веществ хлорсодержащих фторированных циклоолефинов, которые вл ютс малодоступными соединени ми. Кроме того, присутствие хлора в исходном, сырье приводит к образованию хлорсодержащих отходов, в частности хлористого кали .One of the drawbacks of this method is the use of chlorine-containing fluorinated cycloolefins, which are inaccessible compounds, as starting materials. In addition, the presence of chlorine in the source, the raw material leads to the formation of chlorine-containing waste, in particular potassium chloride.
Известен также способ получени перфторциклогек.сена, состо щий в том,There is also known a method for producing perfluorocyclohex. Sen, which consists in
что фторангидрид перфторциклохексанкарбоновой кислоты подвергают гидролизу (выход количественный) с последующим термическим разложением при 550. С образовавшейс перфторциклогексанкарбоноаой кислоты. Выход .целевого продукта 70%. С выходом 30% получают также полифторциклогексены и побочные продукты 2.that perfluorocyclohexanecarboxylic acid fluoride is subjected to hydrolysis (quantitative yield), followed by thermal decomposition at 550. With the formed perfluorocyclohexanecarboxylic acid. The yield of the target product is 70%. With a yield of 30%, polyfluorocyclohexenes and by-products 2 are also obtained.
Однако выход целевого продукта недостаточно высок. Кроме того, способ двухступенчатый.However, the yield of the target product is not high enough. In addition, the two-step method.
Целью изобретени вл етс увеличение выхода целевого продукта и упрощение технологии процесса. The aim of the invention is to increase the yield of the target product and simplify the process technology.
Поставленна цель достигаетс тем, что фторангидрид перфторциклогексанкарбоновой кислоты подвергают термическому разложению при 200-650 с в присутствии катализатора - металлического железа-, никел или окиси алюмини .This goal is achieved in that the perfluorocyclohexanecarboxylic acid fluoride is subjected to thermal decomposition at 200-650 s in the presence of a metallic iron, nickel or alumina catalyst.
Отличительным признаком способа вл етс использование фторангидрида перфторциклогексанкарбоновой кислоты, который непосредственно подвергают термическому разложению при 200-650°С в присутствии катализатора - металлического железа , никел или окиси алюмини .A distinctive feature of the method is the use of perfluorocyclohexanecarboxylic acid fluoride, which is directly subjected to thermal decomposition at 200-650 ° C in the presence of a catalyst - metallic iron, nickel or alumina.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU772440325A SU609748A1 (en) | 1977-01-03 | 1977-01-03 | Method of preparing perfluorocyclohexene |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU772440325A SU609748A1 (en) | 1977-01-03 | 1977-01-03 | Method of preparing perfluorocyclohexene |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU609748A1 true SU609748A1 (en) | 1978-06-05 |
Family
ID=20690706
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU772440325A SU609748A1 (en) | 1977-01-03 | 1977-01-03 | Method of preparing perfluorocyclohexene |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU609748A1 (en) |
-
1977
- 1977-01-03 SU SU772440325A patent/SU609748A1/en active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4016208A (en) | Acid production | |
| DE1282630B (en) | Process for the preparation of fluorine-containing perhaloalkanes | |
| US2862024A (en) | Fluorinated carbon compounds | |
| KR960700210A (en) | PROCESS FOR PRODUCING 1,1,2,2,3-PENTAFLUOROPROPANE | |
| SU609748A1 (en) | Method of preparing perfluorocyclohexene | |
| GB2219292A (en) | Process of preparing 1,2,2,2-tetrafluoroethyl-difluoromethyl ether | |
| US2861984A (en) | Production of aromatic fluorides | |
| US2557779A (en) | Halogenated derivatives of aliphatic acids and method of making same | |
| DE2044370C3 (en) | Process for the production of 1,1-difluoroethylene | |
| JPH02339B2 (en) | ||
| DE2756560C2 (en) | Process for the production of piperonal | |
| US2803664A (en) | Preparation of trichlorophenylalkyl ethers | |
| US3746757A (en) | Process for manufacturing 6-nitro-2-oximinohexanoic acid derivatives | |
| FI814202L (en) | FOERFARANDE FOER FRAMSTAELLNING AV 2-HYDROXI-3-CHLORPROPYL-TRIMETHYLAMMONIUM CHLORIDE | |
| RU94042231A (en) | Improved process for production of cyclopropyl nitrile | |
| US2360295A (en) | Preparation of phenothiazine | |
| US3256351A (en) | Conversion of o-nitrochlorobenzene to o-dichlorobenzene | |
| US3555032A (en) | Process for the manufacture of 2,3,4,5-tetrachloropyridine | |
| SU642282A1 (en) | Method of obtaining metallyl choride and dimethylvinylchloride | |
| US4026930A (en) | Azeotropic distillation of 1,1,1,3,3,3-hexafluoroisopropyl trifluoroacetate with fluorotrichloromethane | |
| SU436484A3 (en) | METHOD OF OBTAINING DICHLORBUTENES | |
| US3000909A (en) | Process of preparing butylene oxide from butylene chlorohydrin | |
| US2992281A (en) | Preparation of fluoroform | |
| CA1157884A (en) | Process for the preparation of trifluoromethylbenzoyl halides | |
| US3530191A (en) | Production of dimethyl sulfide from trithiane and methanol |