SU606858A1

SU606858A1 - Method of obtaining urea

Info

Publication number: SU606858A1
Application number: SU762405618A
Authority: SU
Inventors: Давид Михайлович Горловский; Владимир Иванович Кучерявый; Юрий Константинович Мельников
Original assignee: Предприятие П/Я Г-4302
Priority date: 1976-09-07
Filing date: 1976-09-07
Publication date: 1978-05-15

Description

(54.) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОЧЕВИНЫ(54.) METHOD OF OBTAINING UREA

1one

Изобретение относитс к технологии получени мочевины из аммиака и двуокиси углерода.This invention relates to a process for the production of urea from ammonia and carbon dioxide.

Известны способы получени мочевины путем синтеза ее из аммиака и двуокиси углерода с полным жидкостным рециклом, включающим отделение неконвертироваиных реагентов путем ступенчатой дистилл ции, абсорбциюконденсацию газов дистилл ции с образованием водноаммиачного раствора углеаммонийных солей (УАС) и рециркул цию этого раствора на стадию синтеза 1.Methods are known for producing urea by synthesizing it from ammonia and carbon dioxide with a full liquid recycling, including separating non-converting reagents by step distillation, absorbing the condensation of distillation gases to form a water ammonia solution of ammonium carbon salts (UAS) and recycling this solution to synthesis stage 1.

Вода, содержаща с в растворе УАС и подаваема с ним в зону синтеза, снижает степень превращени СОа в мочевину (X) и удельную производительность реакционного объема (Г1), что приводит к ухудшению технико-экономических показателей производства н необходимости сооружени колонн синтеза с большим реакционным объемом. Например, в действующих цехах мочевины с жидкостным рециклом мол рное соотношение HjOiCO в смеси реагентов на входе в колонну синтеза (W) составл ет 0,7-1,0; X 0,60-0,64; П 300-, 400 кг/мЗ. ч.The water contained in the UAS solution and supplied to the synthesis zone with it reduces the degree of conversion of COa to urea (X) and the specific productivity of the reaction volume (Г1), which leads to a deterioration of the technical and economic indicators of production and the need to construct synthesis columns volume. For example, in existing liquid recycling urea workshops, the molar ratio of HjOiCO in the reagent mixture at the inlet to the synthesis column (W) is 0.7-1.0; X 0.60-0.64; P 300-, 400 kg / m3. h

Необходимость поиска средства увеличени И диктуетс двум обсто тельствами. Во-первых , в насто щее врем характерна тенденци к увеличению единичной мощности агрегатовThe need to find a means of increasing AND is dictated by two circumstances. First, at present, there is a tendency to increase the unit capacity of the aggregates.

производства мочевиньи (до 2000 - 3000 т/сут). Если исходить из указанного выше значени П, дл таки.х агрегатов потребуютс реакторы с объемом200 -300 м При современных возможност х химического машиностроени изго .товлёние аппаратов высокого давлени с указанным объемом представл етс не реальным. Во-вторых, увеличение П на действуюпшх aiрегатах производства мочевины вл етс lijie.i посылкой дл увеличени выпуска удобрени без существенных дополнительных капитальных затрат.urea production (up to 2000 - 3000 t / day). If we proceed from the above value of P, for these units will require reactors with a volume of 200 -300 m. With modern possibilities of chemical engineering, the manufacture of high-pressure apparatus with a specified volume is not real. Secondly, an increase in P in existing urea production units is a lijie.i premise for increasing fertilizer output without significant additional capital expenditures.

Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату вл етс способ получени мочевины из аммиака и двуокиси углерода при 11 жышейных температуре и давлении в двух зонах синтеза, включающий подачу части свежей двуокиси углерода в первую зону (W О), а во второй - использование всего количества рециркулируемого раствора углеаммоннйных солей и части свежей СО (W 1,23), разделение реакционных растворов путем ступенчатой дистилл ции, рециркул цию выделенных непрореагировавщих веществ 2.The closest to the invention to the technical essence and the achieved result is a method for producing urea from ammonia and carbon dioxide at 11 temperatures and pressures in two synthesis zones, including feeding part of fresh carbon dioxide into the first zone (W O), and in the second - using the total amount of the recirculated solution of carbon-ammonium salts and part of fresh CO (W 1.23); separation of the reaction solutions by step distillation; recirculation of the isolated unreacted substances 2.

Предпосылкой такого решени вл етс то обсто тельство, что при W О величина равновесного значени X максимальна; с ростом WA prerequisite for such a solution is that, at W 0, the value of the equilibrium value of X is maximum; with increasing W