SU604343A1

SU604343A1 - Способ получени живой ассоциированной паротитно-коревой вакцины

Info

Publication number: SU604343A1
Application number: SU762432494A
Authority: SU
Inventors: Л.М. Бойчук; Г.А. Васильева; Н.С. Русецкая; А.А. Смородинцев
Priority date: 1976-12-22
Filing date: 1976-12-22
Publication date: 1978-11-25

Description

1

Изобретение относитс к медицинской промышленности и касаетс производства вакцинных препаратов.

Известен способ получени живой ассоциированной паротитно-коревой вакцины путем заражени культуры ткани фибропластов эмбрионов понских перепелок вирусом паротита и вирусом кори с последующим сбором вируссодержащей жидкости l .

Однако известный способ вл етс трудоемким и не обеспечивает высоког инфекционного титра вакцины.

Целью изобретени вл етс повышение инфекционно с титра вакцины и упрощение способа.

Это достигаетс тем, что культуру ткани последовательно с интервалом 3-4 дн заражают вирусом кори и паротита при их соотношении 10:1.

Пример. Свежеприготовленную суспензию клеток эмбрионов понских перепелок в среде 199 с 10% тел чьей сьторотки разливают в однолитровые матрацы по 40 млн клеток в каждый и тут же заражают вирусом коои из расчета 0,06-0,075 ТЦЦ 50 на 1 клетку.

После 3-4 суточной инкубации в стационарном положении при 36-37 0 из матрацев удал ют ростовую среду,

клеточный пласт 4-5 раз отмывают раствором Хенкса и заражают вирусом паротита. В каждый матрац внос т 0,006-0,0075 ГАДЕ50 вируса паротита

на 1 клетку ЭП, т.е. в 10 раз меньше, чем вируса кори. После 30-минутного контакта при комнатной температуре в матрацы наливают поддерживающую среду 199, содержащую 5% аминопептида , и вновь помещают в термостат. После 4-5 дней инкубации провод т первые съемы вирусов, повтор их с интервалом 2-8 дн в зависимости от интенсивности поражени клеточного

пласта. Всего провод т 2-3 полезных сбора вируссодержащей жидкости с инфекционной активностью 5,5-7,0 ГАДЕдо дл вируса паротита и 4,55 ,0 Cg ТПДдо дл вируса кори, что

повышает в 5-10 раз урожаи при обычном методе получени ассоциированной паротитно-коревой вакцины.

Предлагаемый способ получени ассоциированной паротитно-коревой

вакцины вл етс экономически выгодным , так как поэтапное заражение тканевых культур упрощает технологию производства за счет исключени р да лищних операций, что обеспечивает

Claims

экономию времени и материалов. Исклю3 , 604 чаетс дополнительное приготовление производственных тканевых культур ФЭП дл репродукции второго компонента вакцины. Это экономит расход перепелиных эмбрионов и затраты времени на приготовление тканевых культур. Выращивание вирусов кори и паротита в тканевой культуре по предлагаемому способу способствует повышению активности коревого и паротитного вирусов , максимальна концентраци которых увеличиваетс в 5-10 раз„ При этом возрастает также число полезных съемов паротитногО и коревого вирусов с 1-2 до 2-3, сокращаетс срок получени высококонцентрированных сборов вакционного вируса (с 13-15 до 7-9 дней дл вируса кори и с 6-7 до 4-5 дней дл вируса паротита). 4 Формула изобретени Способ получени живой ассоциированной паротитно-коревой вакцины пу- . тем заражени культуры ткани фибробластов эмбрионов понских перепелок вирусом паротита и вирусом кори с последующим сбором вируссодержащей жидкости, отличающийс тем, что, с целью повышени инфекционного титра вакцины и упрощени споссба , культуру ткани последовательно с интервалом 3-4 дн заражают вирусом кори и паротита при их соотношении 10:1. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе: 1. Временные ТУ-42, на приготовление ассоциированной паротитно-коревой вакцины от 09.07.1970.