SU602523A1 - Adhesive composition - Google Patents

Adhesive composition

Info

Publication number
SU602523A1
SU602523A1 SU772457112A SU2457112A SU602523A1 SU 602523 A1 SU602523 A1 SU 602523A1 SU 772457112 A SU772457112 A SU 772457112A SU 2457112 A SU2457112 A SU 2457112A SU 602523 A1 SU602523 A1 SU 602523A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
residue
strength
introduction
dimethyl terephthalate
day
Prior art date
Application number
SU772457112A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Бируте Петро Жвиронайте
Людас Прано Дамбраускас
Илона Леоно Румскене
Кястутис Ионо Ярушявичюс
Пятрас Антано Кайкарис
Адольфас Иозо Ласис
Юрий Александрович Шубин
Михаил Иванович Залога
Original Assignee
Всесоюзный Научно-Исследовательский Институт Теплоизоляционных И Акустических Строительных Материалов И Изделий
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Всесоюзный Научно-Исследовательский Институт Теплоизоляционных И Акустических Строительных Материалов И Изделий filed Critical Всесоюзный Научно-Исследовательский Институт Теплоизоляционных И Акустических Строительных Материалов И Изделий
Priority to SU772457112A priority Critical patent/SU602523A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU602523A1 publication Critical patent/SU602523A1/en

Links

Landscapes

  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)

Description

естве отвердител  - хлористый аммоiiHfl , щавелева  кислота.The hardener is ammonium chloride, oxalic acid.

Поливинилацетатна  дисперси  спообствует -лучшему совмещению кубового статка с мочевинрформальдегидной смоой ,The polyvinyl acetate dispersion facilitates the best combination of the cubic bed with urea formaldehyde resin,

Кубовый остаток  вл етс  отходом роизводства диметилтерефталата и ключает по данным газовой хроматогафии:VAT residue is a waste product of dimethyl terephthalate production and includes according to gas chromatography data:

Дифенилтрикарбоновую кислоту и ее тримети ,ловый эфир10Diphenyltricarboxylic acid and its trimeti, lovy ether 10

3,4-Бензокумарин дикарбоновой кислоты и ее диметиловый эфир 15 Дифенилдикарбоновые . кислоты и их димети- . ловые эфиры20-253,4-Benzocoumarin dicarboxylic acid and its dimethyl ester 15 Diphenyl dicarboxylic. acids and their dimeti-. Lovy ethers 20-25

Смолы, до20Resins up to 20

Терефталева  кислота и мономеры терефталата2-3Terephthalic acid and monomers terephthalate2-3

Диметилтерефталат 8-10 Диметнлизофталат 3-4Dimethyl terephthalate 8-10 Dimethyl isophthalate 3-4

1Г -Толуилова  кислота1 2 Метиловый эфир П -толуиловой кислоты1 2 П -Формилбензойна  кислота и ее эфир 7-8 Метиловый эфир бензойной кислоты 0,2-0,5 Характеристика кубового остатка:1G -Toluic acid1 2 Methyl ester of P -toluic acid1 2 P-Formyl benzoic acid and its ester 7-8 Methyl ester of benzoic acid 0.2-0.5 Characterization of the cubic residue:

температура разм гчени , °Сsoftening temperature, ° С

0 + 30 + 3

Виды испытани Types of testing

удельный вес (20°С)specific weight (20 ° С)

1,2231,223

содержание карбоксильныхcarboxyl content

групп, % 0,88-1,0groups,% 0.88-1.0

кислотное число,acid number,

мг КОП/Г 10,9-12,7mg KOP / G 10.9-12.7

число омылени ,the number of saponis

мг КОН/Г470-490mg KOH / G470-490

Введение кубового остатка в мочевиноформальдегидную смолу и приготовление клеевой композиции осуществл ют в растворомешалке.The introduction of the bottoms in the urea-formaldehyde resin and the preparation of the adhesive composition are carried out in a mortar mixer.

Пример 1. 8,4 г (15%) кубового остатка ДМТ раствор ют в 4,5 г (8,0%) бензола и этилацетата в соотношении 1:1. К раствору добавл ют 5,0 г (9,0%) ПВА дисперсии и 2,7 г (48,5%) мочевиноформальдегидной смолы и 1., 1 г (2,0%) хлористого аммони  и все тщательно перемешивают. К полученному раствору добавл ют 9,8 г (17,5%) каолина и еще раз перемешивают , до получени  однородной массы.Example 1. 8.4 g (15%) of the bottom residue DMT is dissolved in 4.5 g (8.0%) of benzene and ethyl acetate in a 1: 1 ratio. 5.0 g (9.0%) of the PVA dispersion and 2.7 g (48.5%) of the urea-formaldehyde resin and 1., 1 g (2.0%) of ammonium chloride are added to the solution and all is thoroughly mixed. To the resulting solution was added 9.8 g (17.5%) of kaolin and stirred again, until a homogeneous mass was obtained.

Пример 2. 16,5г(Ju-o иyбoвoгo остатка раствор ют в 16,5 г (30%) бензола и этилацетата в соотношении 1:1, к раствору добавл ют 1,2 г (2,1%) ПВА дисперсии и 17,5 г (31,5%) мочевиноформальдегидной смолы и 0,6 г (1,0%) хлористого аммони  и все тщательно перемешивают. К полученному раствору добавл ют 3,0 г (5,4%) каолина и еще раз перемешивают до однородной массы.Example 2. 16.5 g (Ju-o of the foreign residue was dissolved in 16.5 g (30%) of benzene and ethyl acetate in the ratio 1: 1, 1.2 g (2.1%) of the PVA dispersion was added to the solution, and 17 , 5 g (31.5%) of urea-formaldehyde resin and 0.6 g (1.0%) of ammonium chloride and mixed thoroughly. To the resulting solution, add 3.0 g (5.4%) of kaolin and mix it again to homogeneous mass.

Полученным клеем приклеиваютс  образцы из минеральной ваты к керамике. Результаты испытаний привод тс  в таблице .Samples of mineral wool are bonded to ceramics with the obtained glue. The test results are shown in the table.

Предлагаемый состав по примерамThe proposed composition according to the examples

Прочность при 2Strength at 2

отрыве, кгс/см: после отверждени  после ВБщержки при 100%-ной влажности в течение 24 г separation, kgf / cm: after curing after hardening at 100% moisture for 24 g

Жизнеспособность кле  при температуре 22-23 0, минViability of glue at a temperature of 22-23 0, min

Врем  желатиниэации при температуре , сGelation time at temperature, s

Эластичность (удлинение), ммElasticity (elongation), mm

3,53.5

5,75.7

0,600.60

5,25.2

320320

320320

340340

5151

3636

Claims (2)

41 Из таблицы видно, что при введении 15% кубового остатка ДМТ в карба мидный клей, при испытании которого в 100% влажности в течение 1 сут проч ность клеевой пленки уменьшаетс  на 40%, а при введении кубового остатка 30%, показатель прочности уменьшаетс  только на 9%, когда карбамидный клей под действием влаги в течение 1 сут тер ет 83-86% первоначальной прочности . Технологический показатель-врем  желатинизации сокращаетс  при введении кубового остатка диметилтерефталата , что очень важно на производств Формула изобретени  Клеева  композици , включающа  мочевиноформальдегидную смолу, 50%-ную непластифицированную дисперси поливинй;лацетат а, отвердитель, растворитель и наполнитель, отличаю ща с  тем, что, с целью повышени  влагостойкости и прочности клеевого шва, она дополнительно содержит кубовый остаток производства диметилтерефталата с температурой разм гчени  , содержанием карбоксильных групп 0,88-1,0%, кислотным числом 10,9-12,7 MIКОН/Г и числом омылени  470-490 мг КОН/Г при следующем соотношении компонентов , вес.%: Мочевиноформальдегидна  смола30-50 Кубовый остаток производства диметилтерефталата15-30 50%-на  непластифицированна  дисперси  поливинилацетата 2-10 Отвердитель1-2 Наполнитель5-20 РастворительОстальное, Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе: 1.Кардашов Д.Л. Синтетические клеи, М,, Хими , 1976, с. 76. 41 From the table it can be seen that with the introduction of 15% of the bottom DMT residue into the carbide glue, when tested in 100% humidity for 1 day, the strength of the adhesive film decreases by 40%, and with the introduction of the bottom residue 30%, the strength index decreases only by 9%, when the carbamide glue loses 83-86% of its initial strength under the action of moisture for 1 day. The gelatinization time-measure is reduced with the introduction of the bottom residue of dimethyl terephthalate, which is very important in the production. Formula of the invention The adhesive composition comprising a urea formaldehyde resin, 50% unplasticized polyvinyl dispersion; in order to increase the moisture resistance and strength of the adhesive joint, it additionally contains a bottom residue from the production of dimethyl terephthalate with a softening temperature and carboxyl content x groups 0.88-1.0%, acid number 10.9-12.7 MIKON / G and saponification number 470-490 mg KOH / G in the following ratio, wt.%: Urea formaldehyde resin30-50 VAT residue of dimethylterephthalate production15 -30 50% unplasticized polyvinyl acetate dispersion 2-10 Hardener1-2 Filler5-20 SolventEverything, Sources of information taken into account during the examination: 1.Kardashov DL. Synthetic adhesives, M ,, Himi, 1976, p. 76. 2.Энциклопеди  полимеров , 1972, с. 945.2. Encyclopedia of Polymers, 1972, p. 945.
SU772457112A 1977-03-01 1977-03-01 Adhesive composition SU602523A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772457112A SU602523A1 (en) 1977-03-01 1977-03-01 Adhesive composition

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772457112A SU602523A1 (en) 1977-03-01 1977-03-01 Adhesive composition

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU602523A1 true SU602523A1 (en) 1978-04-15

Family

ID=20697275

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU772457112A SU602523A1 (en) 1977-03-01 1977-03-01 Adhesive composition

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU602523A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3647759A (en) Resinous reaction product of ethylene glycol and dmt esterified oxidate residue
US4450265A (en) Additives for cyanoacrylate adhesives
US5583187A (en) Hot melt adhesives based on hydroxy-functional polyesters
ATE43612T1 (en) PROCESS FOR THE PREPARATION OF AN ESTER OF STARCH AND A MONOCARBONIC ACID AND COMPOSITION BASED ON STARCH THUS PREPARED.
US3926920A (en) Hot melt adhesive based on low viscosity heat stable copolyesters
US2677672A (en) Adhesive for wood comprising an aqueous polyvinyl acetate emulsion and a vinyl methyl ethermaleic anhydride copolymer
SU602523A1 (en) Adhesive composition
US2443613A (en) Polyethylene isopropylene sebacate adhesive compositions and methods and articles utilizing them
US3223681A (en) Polymer compositions from an alkylenimine derivative, a dicarboxylic acid anhydride and water
SU599535A1 (en) Glue
US2416433A (en) Resinous reaction product of polymerized fatty acid ester, rosin, and trialkanolamine
EP0089811A2 (en) Modified unsaturated polyester resins
SU854941A1 (en) Method of producing modified phenolfornaldehyde resins
JP3050924B2 (en) adhesive
US2522349A (en) Urea aldehyde modified rubber
RU2110549C1 (en) Glue for labels
JPH11140384A (en) Normal-temperature-curable adhesive
SU1062195A1 (en) Binder for mineral wool slabs
SU654664A1 (en) Adhesive
SU1650667A1 (en) Polymeric linker
JPS5830909B2 (en) Adhesive composition with extended pot life
RU2149882C1 (en) Adhesive composition
SU939490A1 (en) Polymeric composition
AU600601B2 (en) Latently curable binder compositions which contain cure enhancing agents
SU1663072A1 (en) Non-woven material