SU595666A1 - Device for investigating phase equilibrium - Google Patents

Device for investigating phase equilibrium

Info

Publication number
SU595666A1
SU595666A1 SU762427868A SU2427868A SU595666A1 SU 595666 A1 SU595666 A1 SU 595666A1 SU 762427868 A SU762427868 A SU 762427868A SU 2427868 A SU2427868 A SU 2427868A SU 595666 A1 SU595666 A1 SU 595666A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
capillary
carrier gas
vessel
sample
chromatograph
Prior art date
Application number
SU762427868A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Виктор Федорович Лисенков
Лев Аркадьевич Коган
Original Assignee
Восточный научно-исследовательский углехимический институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Восточный научно-исследовательский углехимический институт filed Critical Восточный научно-исследовательский углехимический институт
Priority to SU762427868A priority Critical patent/SU595666A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU595666A1 publication Critical patent/SU595666A1/en

Links

Description

1one

Изобретение относитс  к области физической химии, в частности к изучению фазового равновеси  систем пар-жидкость и пар-твердое тело.The invention relates to the field of physical chemistry, in particular to the study of the phase equilibrium of the vapor-liquid and vapor-solid systems.

Известно устройство измерени  фазовых характеристик сложных смесей с помощью прибора Отмера, состо щего из циркул ционной системы и перегонного куба.A device is known for measuring the phase characteristics of complex mixtures using a meter instrument consisting of a circulation system and a distillation cube.

В этом устройстве в результате многократной перегонки исследуемой смеси при конденсации паров отгона и возвращении их в куб получаетс  конденсат, идентичный по составу равновесной при температуре кипени  паровой фазе. Анализ конденсата затруднений обычно не вызывает.In this device, as a result of repeated distillation of the studied mixture, condensation of the distillate vapors and their return to the cube produces condensate that is identical in composition to the vapor phase that is equilibrium at the boiling point. Analysis of condensate is usually not difficult.

Недостаток этого устройства в том, что оно позвол ет получать данные о фазовом равновесии только при температуре кипени .The disadvantage of this device is that it allows to obtain data on phase equilibrium only at the boiling point.

Известно устройство дл  исследовани  фазового равновеси , содержащее источник газа-носител , термостатированный сосуд дл  исследуемого образца, установленный на испарителе хроматографа и соединенный с испарителем капилл ром, проход щим через штуцер с уплотнением.A device for studying phase equilibrium is known, which contains a source of carrier gas, a thermostated vessel for the sample under investigation, mounted on a chromatograph evaporator and connected to an evaporator by a capillary passing through a choke seal.

Недостатком указанного устройства  вл етс  неполный перенос пробы из сосуда в испаритель хроматографа из-за адсорбции части пробы па поверхности капилл ра.The disadvantage of this device is the incomplete transfer of the sample from the vessel to the chromatograph evaporator due to the adsorption of a part of the sample on the capillary surface.

Цель изобретени  - повышение точности исследовани .The purpose of the invention is to improve the accuracy of research.

Поставленна  цель достигаетс  за счет того , что капилл р имеет в средней части отверстие , установлен с возможностью перемеш .епп  и соединен с источником газа-носител .This goal is achieved due to the fact that the capillary has a hole in the middle part, is installed with the possibility of mixing and is connected to a source of carrier gas.

На чертеже схематически изображено предлагаемое устройство, продольный разрез.The drawing schematically shows the proposed device, a longitudinal section.

Устройство содержит термостатированный сосуд 1. Сосуд и термостат к нему расположены па испарителе хроматографа. Сосуд имеет проход щий через центральные соосные штуцеры 2 с уплотнительиыми элементами 3 капилл р 4 с отверстием 5. Капилл р выполнен с возможностью перемещени  и соединен с источником газа-носител .The device contains a thermostated vessel 1. The vessel and the thermostat to it are located on the chromatograph evaporator. The vessel has passing through central coaxial nozzles 2 with sealing elements 3 capillaries 4 with an opening 5. The capillary is movable and connected to a source of carrier gas.

Устройство работает следующим образом.The device works as follows.

Claims (1)

Исследуема  смесь, состав которой заранее определен, загружаетс  в сосуд 1. В пространство над смесью нагнетаетс  инертный газ, отличный от газа-носител  хроматографа, до давлени , превышающего давление газаносител . При этом капилл р 4 находитс  в крайнем верхпем положенпи и отверстие 5 плотно перекрыто уплотнительным элементом 3. Сосуд нагреваетс  в термостате до требуемой температуры и достижение равновеси  фаз обеспечиваетс  выдерживанием смеси при этой температуре в течение 10-15 мин. Затем капилл р 4 на короткий промежуток времени перемещаетс  в нижнее крайнее положение и отверстие 5 выходит из уплотнени  3. В этот момент проба паровой фазы за счет избыточного давлени  через отверстие и капилл р поступает на хроматограф дл  анализа . Врем  пребывани  капилл ра в нижнем крайнем положении ограничиваетс  объемом отбираемой пробы, который должен быть примерно на 2 пор дка меньше объема паров в сосуде 1. Соблюдать это условие необходимо дл  того, чтобы не нарушить достигнутого равновеси  в сосуде. Газ-носитель непрерывно подаетс  в хроматограф через капилл р 4, что устран ет потери анализируемых компонентов пробы вследствие адсорбции их на внутренней поверхности этой трубки и способствует повышению точности определени  концентрации 5 10 15 20 их в паровой фазе. По данным хроматографического анализа можно рассчитать также парциальное давление компонентов при требуемой температуре. Устройство дл  изучени  фазового равновеси  позвол ют повысить точность определени  состава паровой фазы. Формула изобретени  Устройство дл  исследовани  фазового равновеси , содержащее источник газа-носител  и термостатированный дл  исследуемого образца, установленный на входе в испаритель хроматографа и соединенный с испарителем капилл ром, проход щим через щтуцер с уплотнением, отличающеес  тем, что, с целью повышени  точности исследовани , капилл р имеет в средней части отверстие , соединен с источником газа-носител  п установлен с возможностью перемещени .The test mixture, the composition of which is predetermined, is loaded into vessel 1. An inert gas, other than the chromatographic carrier gas, is injected into the space above the mixture to a pressure exceeding the pressure of the carrier gas. At the same time, the capillary 4 is in the uppermost position and the opening 5 is tightly closed by the sealing element 3. The vessel is heated in a thermostat to the required temperature and the phases are equilibrated by keeping the mixture at this temperature for 10-15 minutes. Then the capillary 4 is moved to the lower extreme position for a short period of time and the orifice 5 leaves the seal 3. At this point, a sample of the vapor phase due to excessive pressure through the orifice and the capillary enters the chromatograph for analysis. The residence time of the capillary in the lower extreme position is limited by the volume of the sample to be taken, which must be approximately 2 orders of magnitude smaller than the volume of vapors in vessel 1. Observe this condition so as not to disturb the equilibrium in the vessel. The carrier gas is continuously fed into the chromatograph through the capillary 4, which eliminates the loss of the analyzed components of the sample due to their adsorption on the inner surface of this tube and contributes to improving the accuracy of determining the concentration of 5 10 15 20 them in the vapor phase. According to chromatographic analysis, the partial pressure of the components can also be calculated at the required temperature. A device for studying phase equilibrium can improve the accuracy of determining the composition of the vapor phase. Apparatus of the Investigation Device for Phase Equilibrium Investigation, containing a source of carrier gas and thermostated for the sample under investigation, installed at the entrance to the chromatograph evaporator and connected to the evaporator by a capillary passing through a compaction syringe, characterized in the capillary has a hole in the middle part, which is connected with a source of carrier gas and is mounted for movement.
SU762427868A 1976-11-26 1976-11-26 Device for investigating phase equilibrium SU595666A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762427868A SU595666A1 (en) 1976-11-26 1976-11-26 Device for investigating phase equilibrium

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762427868A SU595666A1 (en) 1976-11-26 1976-11-26 Device for investigating phase equilibrium

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU595666A1 true SU595666A1 (en) 1978-02-28

Family

ID=20685835

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU762427868A SU595666A1 (en) 1976-11-26 1976-11-26 Device for investigating phase equilibrium

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU595666A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Kolb et al. Static headspace-gas chromatography: theory and practice
Lindeman et al. Use of a conventional mass spectrometer as a detector for gas chromatography
Gohlke Time-of-flight mass spectrometry and gas-liquid partition chromatography
Schomburg et al. Identification by means of retention parameters
Snyder A rapid approach to selecting the best experimental conditions for high-speed liquid column chromatography. Part I—estimating initial sample resolution and the final resolution required by a given problem
Patton et al. Separation and analysis of gases and volatile liquids by gas chromatography
US3607073A (en) Method and apparatus for analysis of fluid mixtures
US2875606A (en) Chromatography
Eiceman Instrumentation of gas chromatography
US3056277A (en) Vapor fractometers
US3394582A (en) Chromatographic analysis
SU595666A1 (en) Device for investigating phase equilibrium
Lichtenfels et al. Gas partition analysis of light ends in gasolines
US3822203A (en) Chromatographic techniques providing variable-selectivity stationary phase
Kiran et al. Pyrolysis–molecular weight chromatography–vapor‐phase infrared spectrophotometry: A new on‐line system for analysis of polymers. I. Instrumentation
US3422664A (en) Chromatographic method of analysis and apparatus therefor
RU2302630C1 (en) Capillary gas chromatograph for analyzing organic and inorganic substances
Fryer et al. Resolution in Programmed Temperature Gas Chromatography
US3405550A (en) Chromatographic method and apparatus for determining trace concentrations of water
USRE24876E (en) Multiple column chromatographic apparatus
Mani et al. Gas-liquid chromatography
Mukadam et al. Gas chromatography of Volatile oil
SU371508A1 (en) ALL-UNION'S; pch - ', ^' - 2ii? ^ '
SU366395A1 (en) METHOD FOR DETERMINING THE FRACTIONAL COMPOSITION OF MIXTURES OF LIQUID SUBSTANCES
SU1627980A1 (en) Method for graduation of chromatographer