SU595661A1

SU595661A1 - Liquid crystal composition for determining vapours of organic substances

Info

Publication number: SU595661A1
Application number: SU752181476A
Authority: SU
Inventors: Игорь Григорьевич Чистяков; Татьяна Павловна Кудряшова; Олег Федорович Щеглов; Валерий Владимирович Полюхов; Валерия Васильевна Тутурина
Original assignee: Иркутский политехнический институт
Priority date: 1975-10-15
Filing date: 1975-10-15
Publication date: 1978-02-28

Description

1one

Изобретение относитс к области аналитической химии, а именно к определению органических веществ в паровоздушных смес х.The invention relates to the field of analytical chemistry, namely to the determination of organic substances in vapor-air mixtures.

Известно оиределение паров органических растворителей с помощью смесей холестерических жидких кристаллов 1.It is known to determine the vapors of organic solvents using mixtures of cholesteric liquid crystals 1.

Така смесь имеет малую предельную чувствительность - не более 1 мг/м, что сказываетс на стабильности результатов анализа.This mixture has a low marginal sensitivity of no more than 1 mg / m, which affects the stability of the analysis results.

Известен жидкокристалличеекш состав дл определени паров органических веществ, содержащий 26, холестерилхлорида, 44,4-i, холестерилолеилкарбоиата и 29,6-:о холестерилпеларгоната 2.A liquid crystal composition for the determination of organic vapors is known, containing 26, cholesteryl chloride, 44,4-i, cholesteryl oleyl carbonate and 29.6: o cholesteryl pellargonate 2.

Этот жидкокристаллический состав обладает пределом чувствительности, причем и этот предел можно достичь лишь определенным соотношением компонентов в узком интервале до 0,5%, вс кое другое изменение одного или нескольких компонентов приводит к уменьшению чувствительности.This liquid crystal composition has a limit of sensitivity, and this limit can be reached only by a certain ratio of components in a narrow range of up to 0.5%, and a completely different change in one or several components leads to a decrease in sensitivity.

Целью изобретени вл етс повышение чувствительности определени паров органических веществ.The aim of the invention is to increase the sensitivity of the determination of vapors of organic substances.

Поставлеина цель достигаетс описывавмым жидкокристаллическим составом, который содержит холестерилхлорид, холестерилолекарбонат , холестерилпеларгонат и /г- метоксибензилиден-л-м-бутил анилин при ел еду юидем соотноишиии комиоиентов, вес. %:The goal is achieved by a liquid-crystal composition that contains cholesteryl chloride, cholesteryl malecarbonate, cholesteryl pellargonate and / g methoxybenzylidene-l-m-butyl aniline, which is eaten in one of two different ways, by weight, %:

Холестерилхлорид Хо.т естери л и ел а р гон ат 1-Л етоксибепзил11де11-/г-нбутиланилииCholesteryl chloride HO.t ester l and ate a p gon at 1-L etoksibepzil11de11- / g-nbutilanilii

ХолестериЛОЛейл карбонатCholesterololyl carbonate

Отличительным прИзиаком состава вл етс то, что он дополнительно содержит /;-метоксибеизилиден-;г-н-буталанили .н .A distinctive principle of composition is that it additionally contains /; - methoxybeisylidene-; n-butalanyl. N.

Предлагаемый состав позвол ет повысить чувствительность определенп некоторых органических веществ в два раза нри одновременном повьпнеинн точности химического анализа.The proposed composition makes it possible to increase the sensitivity of certain organic substances by a factor of two at the same time as the accuracy of chemical analysis.

Жндкокрнсталлнческнй состав готов т последовательным в вещиванием на аналитических весах навесок холестерических жидких кристаллов в соответствии с их проце11тны.1 содержанием в смеси и перемещивапием в состо нии изотронной жидкости. К получеНной смеси нри взвешиванни на аналитических весах добавл ют нематически жидкий кристалл , , в количестве 0,5-4,, и в-новь перемешивают в расилавленном состо нии.A hard-core composition is prepared by sequential broadcasting on an analytical balance of samples of cholesteric liquid crystals in accordance with their procedure. 1 content in the mixture and displacing it in the state of an isotronic liquid. To the resulting mixture at the time of weighing on an analytical balance, a nematic liquid crystal is added, in the amount of 0.5–4 ,, and mixed in the cleaved state.

Таким образом получают состав, отличающийс от известного тем, что он дополннтельно содержнт МББА, что вызывает изменение надмолекул рной структуры жидкокристаллической системы. Так, добавка 1 вес, о МББА вызывает сдвиг иервоиачальной длины In this way, a composition is obtained that differs from the known one in that it additionally contains MBBA, which causes a change in the supramolecular structure of the liquid crystal system. Thus, the addition of 1 weight, about MBBA, causes a shift of its length

максимальмого ()т)а кс::И5 в дл; М 01ЮЛ:10 ;у10 часть видимого спектр; на 14 им, расш;;).:ст интервал мезофазы па )2С пувеличивает niai холсстерпческой сппрали иа 4,6 им, что способствует достижению оптимального стерпческого фактора, имеющего определ ющее значение в процессе еорбпнн паров на жидкокристаллической пленке такого состава.maximally () t) and kc :: i5 in dl; M 01JUL: 10; y10 part of the visible spectrum; on 14 them, ext;;): st interval of mesophase pa) 2C enlarges niai with hops-steep sprays and 4.6 with them, which contributes to the achievement of the optimal steric factor, which has a determining value in the process of vapor vapor on a liquid-crystal film of such composition.

Изменение цвета жидкокристаллического состава при контакте е химическим реаго: том , характеризуемое сдвигом долины волны максимального отражетп-г (Алмак,- ) исследовалось с помощью спектрофотометра СФ-14 н динамической приставки, обеспечивающей посто нство концентраций naipOB органичееких веществ (около Ш мол/л).The color change of the liquid crystal composition upon contact with a chemical reagent: characterized by a shift of the valley of the wave of maximum reflectance (Almak, -) was studied using an SF-14 spectrophotometer of a dynamic attachment providing constant concentrations of organic substances (about W mol / l) .

Характеристики чувствительности известного и предлагаемого составов приведены в таблице,The sensitivity characteristics of the known and proposed formulations are given in the table,

где А. „,зх - сдвиг длины волны селективно отраженного света от холестернческой плепки определепного состава в присутствии паров органических веществ, нм;where A. „, zx is the shift of the wavelength of selectively reflected light from the cholesterol plop of a definite composition in the presence of vapors of organic substances, nm;

с - концонтраци анализируемого мол/л.c - concentration of the analyzed mol / L.

Ф о р м у л а н 3 о б р е т е н и F o rmu lann 3 obreteni

Жидкокристаллическнй состав дл Liquid crystalline composition for

он реСО де;)делени паров органических веществ.he reso de;) dividing the vapors of organic substances.

; ч а . х: ;ес:ор;;;7Х:о:):;д, холестери;юленлка; : :: . г i: ло;:.чч :-р::;:пела)1)пат, от л и ч а1С1Ц- ;с тем, что. с ;1,е.тыо повыщени чувствительности оиредсленп , состав дополннте ,тьпо содержит /г-метокснбепзнлпдеи-л-н-бутилаинлип при слоллюн,ем соотнон ени;1 компопе :то1 . licc. J:; h. x:; EU: op ;;; 7Х: o :) :; d, cholesterol; young lady; : ::. r i: lo;:. hh: -p ::;: sang) 1) Pat, from l and h a1С1Ц-; so that. c; 1, e. to increase the sensitivity of the irradified, the composition of the supplement, contains / g-methoxynbenznlpdei-l-n-butylainlip with slollune, eat ratio; 1 kompope: to1. licc. J:

25-25,8 28,5-29,525-25.8 28.5-29.5

0,5-4,5 До 1000.5-4.5 Up to 100

. Щеглов О. Ф. и др. Снектрофотометрпческое определение члт етвительности пленок /КК к парам органических веществ. Тезисы докладов TpCTbcii Всесиюзноп конференции По жидким кристалла.м и нх практическому. Shcheglov, O. F., et al. Snektrophotometricheskie definition of film intensity / QC to pairs of organic substances. Report Abstracts TpCTbcii All-Union Conference On Liquid Crystal. And Hx Practical

2. D. Willey, D. Marte, .. cryst. and Liquid Cryst.,is. 1, 1972.2. D. Willey, D. Marte, .. cryst. and Liquid Cryst., is. 1, 1972.