SU594995A1 - Benzene chlorination catalyst - Google Patents
Benzene chlorination catalystInfo
- Publication number
- SU594995A1 SU594995A1 SU752119173A SU2119173A SU594995A1 SU 594995 A1 SU594995 A1 SU 594995A1 SU 752119173 A SU752119173 A SU 752119173A SU 2119173 A SU2119173 A SU 2119173A SU 594995 A1 SU594995 A1 SU 594995A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- chlorination
- catalyst
- benzene
- chlorination catalyst
- catalysts
- Prior art date
Links
Landscapes
- Catalysts (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
(54) КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ХЛОРИРОВАНИЯ БЕНЗОЛА(54) CATALYST FOR CHLORINATION OF BENZENE
1one
Изобретение относитс к катализаторам дл хлорировани бензола.This invention relates to catalysts for the chlorination of benzene.
Известны катализаторы дл .хлорировани бензола, которые включают хлорное железо, хлорид алюмини и другие кислоты Льюиса 1.Catalysts for the chlorination of benzene are known, which include ferric chloride, aluminum chloride and other Lewis acids 1.
Однако у таких катализаторов низка селективность , в результате чего образуютс нродукты более глхбокого хлорировани и больпюе количество загр зненных сточных вод, которые получаютс при очистке реакпионной массы от катализатора.However, the selectivity of such catalysts is low, resulting in the formation of more exhaustive chlorination products and a large amount of polluted wastewater, which is obtained by purifying the reaction material from the catalyst.
Прототипом изобретени вл етс примененне металлооргапосилоксанов (эталон) в качестве катализаторов хлорировани бензола 2.The prototype of the invention is the use of metal organosiloxanes (reference) as catalysts for the chlorination of benzene 2.
Однако у таких катализаторов невысока избирательность дл получени л-дихлорбензола . Отношение пара-изомера к орто-изомеру составл ет 2,24.However, such catalysts have a low selectivity to produce l-dichlorobenzene. The ratio of para-isomer to ortho-isomer is 2.24.
Цель изобретени - разработка высокоактивного катализатора, селективного в отношении образовани п-дихлорбензола, который находит все большее применение в промышленности .The purpose of the invention is the development of a highly active catalyst selective in relation to the formation of p-dichlorobenzene, which is increasingly used in industry.
В качестве катализатора хлорировани предлагаетс иолпалюмофеннлсилоксан, который получают отгонкой растворител из раствора этого соединени в смеси толуола сThe catalyst for chlorination is iolpalumophenylsiloxane, which is obtained by distilling off the solvent from a solution of this compound in a mixture of toluene with
22
бутанолом при остаточном давленни 3--5 мм рт. ст. и постепеином подъеме температуры до .butanol at a residual pressure of 3--5 mm Hg. Art. and a gradual rise in temperature to.
Этот раствор выиускаетс иромышленностью под маркой полналюмофенилеилоксанового лака 1 О-810.This solution is manufactured by the industry under the brand of full-aluminum-phenylenesiloxane lacquer 1 O-810.
Пример. Из 100 г лака КО-810 под вакуумом 3-5 мм рт. ст. отгон ют растворитель , постепеиио повыша температуру доExample. From 100 g of varnish KO-810 under vacuum 3-5 mm of mercury. Art. the solvent is distilled off, gradually increasing the temperature to
70°С. После отгопки растворител получают 50 г еухого продукта. Подготовленный таким образо.м полиалюмоорганосилоксан иеиытывают в реакиии хлорировани беизола. РеакНИ1О провод т при 70°С, скорость подачи хлора 0,37 г/мин. Количество катализатора 0,1 - 2 вес. %. Реакционную смесь анализируют хроматографически. Г1олученные данные прнведены в таблице в сравнении с результатами хлорировани бензола хлором на хлорном70 ° C. After the solvent has been recovered, 50 g of the new product are obtained. The polyalumino-organosiloxane prepared in this way is found in the chlorination of beisol. ReconH1O is carried out at 70 ° C, the chlorine feed rate is 0.37 g / min. The amount of catalyst is 0.1 - 2 weight. % The reaction mixture was analyzed by chromatography. The data obtained are presented in the table in comparison with the results of chlorination of benzene with chlorine on chlorine
железе и известных катализаторах.iron and known catalysts.
Из таблицы видно, что предлагаемый каталнзатор обладает высокой каталитической активностью в реакции хлорировани . Выход .хлорбензола на целевой катализатор 74,4%,The table shows that the proposed catalyst has a high catalytic activity in the chlorination reaction. The output of chlorobenzene on the target catalyst 74,4%,
на хлорное железо 48,2%. Селективность по отношепню к «-днхлорбензолу выражаетс отношенпем пара-изомера к орто-изомеру, равиым 2,82, на хлорное железо 1,73. Кроме того, возможно многократное использованиеferric chloride 48.2%. Selectivity for the α-dichlorobenzene is expressed by the ratio of the para-isomer to the ortho-isomer, rabbi 2.82, for ferric chloride, 1.73. Recycling is also possible.
Вз т дл сравиенк . Taken for sravienk.
АЖН-эталон, в котором носитель алюмосиликатный. СЖН-эталон, в котором носитель силикагель. AJN-standard, in which the carrier is aluminosilicate. SGN-standard, in which the carrier is silica gel.
предлагаемого катализатора в реакции хлорировани .the proposed catalyst in the chlorination reaction.
Claims (2)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU752119173A SU594995A1 (en) | 1975-04-03 | 1975-04-03 | Benzene chlorination catalyst |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU752119173A SU594995A1 (en) | 1975-04-03 | 1975-04-03 | Benzene chlorination catalyst |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU594995A1 true SU594995A1 (en) | 1978-02-28 |
Family
ID=20614544
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU752119173A SU594995A1 (en) | 1975-04-03 | 1975-04-03 | Benzene chlorination catalyst |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU594995A1 (en) |
-
1975
- 1975-04-03 SU SU752119173A patent/SU594995A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0307934B1 (en) | Process for the preparation of tricyclo 8.2.2.2. hexadeca 4,6,10,12,13,15 hexaene chlorinated in the benzenic rings | |
ES484368A1 (en) | Process for the polymerization of ethylene and resulting products. | |
ES447195A1 (en) | Preparation of ethylbenzene hydroperoxide | |
Ochiai et al. | Umpolung of reactivity of allylsilane, allylgermane, and allylstannane via their reaction with thallium (III) salt: a new allylation reaction for aromatic compound | |
US2725411A (en) | Vapor phase dehydrohalogenation of polyhalogenomethyl compounds | |
ES8203819A1 (en) | Process for the synthesis of alpha-chlorinated chloroformiates, and novel alpha-chlorinated chloroformiates. | |
SU594995A1 (en) | Benzene chlorination catalyst | |
US4010214A (en) | Process for the preparation of 2,5-dichloro-p-xylene | |
US4124646A (en) | Process for producing thioanisole | |
GB1484909A (en) | Disilyl disulphides of high purity | |
JPH0432819B2 (en) | ||
JPH0420511A (en) | Purification of isobutene polymer | |
Holtrup et al. | Preparation and polymerization of 1, 4-cyclooctadiene | |
NL7905327A (en) | PROCESS FOR THE PREPARATION OF ALKYLBENES. | |
US4284830A (en) | Monohalogenation of substituted phenol | |
US2485265A (en) | Process for the separation of triisobutylene isomers | |
US3145236A (en) | Process for preparation of vinyl chloride | |
US2846450A (en) | Preparation of maleic anhydride | |
US3420902A (en) | Process for the hydrohalogenation of organic compounds | |
US3350408A (en) | Production of sulfur-containing heterocyclic compounds | |
IE36540B1 (en) | Process for the manufacture of 3,4-dichlorobutene-1 | |
US3052740A (en) | Preparation of propadiene | |
GB1414111A (en) | Chlorination of butadiene | |
US4514576A (en) | Production of aryl alkyl ethers from methylbenzyl alcohol using rhenium heptoxide catalyst | |
US3959226A (en) | Production of substituted aromatic compounds |