SU594995A1 - Benzene chlorination catalyst - Google Patents

Benzene chlorination catalyst

Info

Publication number
SU594995A1
SU594995A1 SU752119173A SU2119173A SU594995A1 SU 594995 A1 SU594995 A1 SU 594995A1 SU 752119173 A SU752119173 A SU 752119173A SU 2119173 A SU2119173 A SU 2119173A SU 594995 A1 SU594995 A1 SU 594995A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
chlorination
catalyst
benzene
chlorination catalyst
catalysts
Prior art date
Application number
SU752119173A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Иван Михайлович Колесников
Георгий Митрофанович Панченков
Кузьма Андрианович Андрианов
Николай Николаевич Белов
Виктор Иванович Зеткин
Александр Александрович Жданов
Игорь Иванович Куприянов
Эдуард Сергеевич Стародубцев
Лидия Григорьевна Дорофеева
Original Assignee
Московский Ордена Трудового Красного Знамени Институт Нефтехимической И Газовой Промышленности Им. И.М. Губкина
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Московский Ордена Трудового Красного Знамени Институт Нефтехимической И Газовой Промышленности Им. И.М. Губкина filed Critical Московский Ордена Трудового Красного Знамени Институт Нефтехимической И Газовой Промышленности Им. И.М. Губкина
Priority to SU752119173A priority Critical patent/SU594995A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU594995A1 publication Critical patent/SU594995A1/en

Links

Landscapes

  • Catalysts (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

(54) КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ХЛОРИРОВАНИЯ БЕНЗОЛА(54) CATALYST FOR CHLORINATION OF BENZENE

1one

Изобретение относитс  к катализаторам дл  хлорировани  бензола.This invention relates to catalysts for the chlorination of benzene.

Известны катализаторы дл  .хлорировани  бензола, которые включают хлорное железо, хлорид алюмини  и другие кислоты Льюиса 1.Catalysts for the chlorination of benzene are known, which include ferric chloride, aluminum chloride and other Lewis acids 1.

Однако у таких катализаторов низка  селективность , в результате чего образуютс  нродукты более глхбокого хлорировани  и больпюе количество загр зненных сточных вод, которые получаютс  при очистке реакпионной массы от катализатора.However, the selectivity of such catalysts is low, resulting in the formation of more exhaustive chlorination products and a large amount of polluted wastewater, which is obtained by purifying the reaction material from the catalyst.

Прототипом изобретени   вл етс  примененне металлооргапосилоксанов (эталон) в качестве катализаторов хлорировани  бензола 2.The prototype of the invention is the use of metal organosiloxanes (reference) as catalysts for the chlorination of benzene 2.

Однако у таких катализаторов невысока  избирательность дл  получени  л-дихлорбензола . Отношение пара-изомера к орто-изомеру составл ет 2,24.However, such catalysts have a low selectivity to produce l-dichlorobenzene. The ratio of para-isomer to ortho-isomer is 2.24.

Цель изобретени  - разработка высокоактивного катализатора, селективного в отношении образовани  п-дихлорбензола, который находит все большее применение в промышленности .The purpose of the invention is the development of a highly active catalyst selective in relation to the formation of p-dichlorobenzene, which is increasingly used in industry.

В качестве катализатора хлорировани  предлагаетс  иолпалюмофеннлсилоксан, который получают отгонкой растворител  из раствора этого соединени  в смеси толуола сThe catalyst for chlorination is iolpalumophenylsiloxane, which is obtained by distilling off the solvent from a solution of this compound in a mixture of toluene with

22

бутанолом при остаточном давленни 3--5 мм рт. ст. и постепеином подъеме температуры до .butanol at a residual pressure of 3--5 mm Hg. Art. and a gradual rise in temperature to.

Этот раствор выиускаетс  иромышленностью под маркой полналюмофенилеилоксанового лака 1 О-810.This solution is manufactured by the industry under the brand of full-aluminum-phenylenesiloxane lacquer 1 O-810.

Пример. Из 100 г лака КО-810 под вакуумом 3-5 мм рт. ст. отгон ют растворитель , постепеиио повыша  температуру доExample. From 100 g of varnish KO-810 under vacuum 3-5 mm of mercury. Art. the solvent is distilled off, gradually increasing the temperature to

70°С. После отгопки растворител  получают 50 г еухого продукта. Подготовленный таким образо.м полиалюмоорганосилоксан иеиытывают в реакиии хлорировани  беизола. РеакНИ1О провод т при 70°С, скорость подачи хлора 0,37 г/мин. Количество катализатора 0,1 - 2 вес. %. Реакционную смесь анализируют хроматографически. Г1олученные данные прнведены в таблице в сравнении с результатами хлорировани  бензола хлором на хлорном70 ° C. After the solvent has been recovered, 50 g of the new product are obtained. The polyalumino-organosiloxane prepared in this way is found in the chlorination of beisol. ReconH1O is carried out at 70 ° C, the chlorine feed rate is 0.37 g / min. The amount of catalyst is 0.1 - 2 weight. % The reaction mixture was analyzed by chromatography. The data obtained are presented in the table in comparison with the results of chlorination of benzene with chlorine on chlorine

железе и известных катализаторах.iron and known catalysts.

Из таблицы видно, что предлагаемый каталнзатор обладает высокой каталитической активностью в реакции хлорировани . Выход .хлорбензола на целевой катализатор 74,4%,The table shows that the proposed catalyst has a high catalytic activity in the chlorination reaction. The output of chlorobenzene on the target catalyst 74,4%,

на хлорное железо 48,2%. Селективность по отношепню к «-днхлорбензолу выражаетс  отношенпем пара-изомера к орто-изомеру, равиым 2,82, на хлорное железо 1,73. Кроме того, возможно многократное использованиеferric chloride 48.2%. Selectivity for the α-dichlorobenzene is expressed by the ratio of the para-isomer to the ortho-isomer, rabbi 2.82, for ferric chloride, 1.73. Recycling is also possible.

Вз т дл  сравиенк . Taken for sravienk.

АЖН-эталон, в котором носитель алюмосиликатный. СЖН-эталон, в котором носитель силикагель. AJN-standard, in which the carrier is aluminosilicate. SGN-standard, in which the carrier is silica gel.

предлагаемого катализатора в реакции хлорировани .the proposed catalyst in the chlorination reaction.

Claims (2)

1.MoippHCOH Р., Бойд Р. Органическа  хими . М., «Мир, 1974, с. 340.1.MoippHCOH R., Boyd R. Organic Chem. M., “Peace, 1974, p. 340. 2.За вка № 2078207, кл. В 01J 31/02, 1974, по которой прин то решение о выдаче авторского свидетельства.2. For the number of 2078207, cl. In 01J 31/02, 1974, according to which a decision was made to issue an author's certificate.
SU752119173A 1975-04-03 1975-04-03 Benzene chlorination catalyst SU594995A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU752119173A SU594995A1 (en) 1975-04-03 1975-04-03 Benzene chlorination catalyst

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU752119173A SU594995A1 (en) 1975-04-03 1975-04-03 Benzene chlorination catalyst

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU594995A1 true SU594995A1 (en) 1978-02-28

Family

ID=20614544

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU752119173A SU594995A1 (en) 1975-04-03 1975-04-03 Benzene chlorination catalyst

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU594995A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0307934B1 (en) Process for the preparation of tricyclo 8.2.2.2. hexadeca 4,6,10,12,13,15 hexaene chlorinated in the benzenic rings
ES484368A1 (en) Process for the polymerization of ethylene and resulting products.
ES447195A1 (en) Preparation of ethylbenzene hydroperoxide
Ochiai et al. Umpolung of reactivity of allylsilane, allylgermane, and allylstannane via their reaction with thallium (III) salt: a new allylation reaction for aromatic compound
US2725411A (en) Vapor phase dehydrohalogenation of polyhalogenomethyl compounds
ES8203819A1 (en) Process for the synthesis of alpha-chlorinated chloroformiates, and novel alpha-chlorinated chloroformiates.
SU594995A1 (en) Benzene chlorination catalyst
US4010214A (en) Process for the preparation of 2,5-dichloro-p-xylene
US4124646A (en) Process for producing thioanisole
GB1484909A (en) Disilyl disulphides of high purity
JPH0432819B2 (en)
JPH0420511A (en) Purification of isobutene polymer
Holtrup et al. Preparation and polymerization of 1, 4-cyclooctadiene
NL7905327A (en) PROCESS FOR THE PREPARATION OF ALKYLBENES.
US4284830A (en) Monohalogenation of substituted phenol
US2485265A (en) Process for the separation of triisobutylene isomers
US3145236A (en) Process for preparation of vinyl chloride
US2846450A (en) Preparation of maleic anhydride
US3420902A (en) Process for the hydrohalogenation of organic compounds
US3350408A (en) Production of sulfur-containing heterocyclic compounds
IE36540B1 (en) Process for the manufacture of 3,4-dichlorobutene-1
US3052740A (en) Preparation of propadiene
GB1414111A (en) Chlorination of butadiene
US4514576A (en) Production of aryl alkyl ethers from methylbenzyl alcohol using rhenium heptoxide catalyst
US3959226A (en) Production of substituted aromatic compounds