SU594137A1 - Polymeric composition - Google Patents

Polymeric composition

Info

Publication number
SU594137A1
SU594137A1 SU752196808A SU2196808A SU594137A1 SU 594137 A1 SU594137 A1 SU 594137A1 SU 752196808 A SU752196808 A SU 752196808A SU 2196808 A SU2196808 A SU 2196808A SU 594137 A1 SU594137 A1 SU 594137A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
polymeric composition
polymeric
rubber
composition
antioxidant
Prior art date
Application number
SU752196808A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Вячеслав Петрович Кирпичев
Нина Семеновна Домнина
Original Assignee
Ленинградский Ордена Ленина И Ордена Трудового Красного Знамени Государственный Университет Имени А.А.Жданова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ленинградский Ордена Ленина И Ордена Трудового Красного Знамени Государственный Университет Имени А.А.Жданова filed Critical Ленинградский Ордена Ленина И Ордена Трудового Красного Знамени Государственный Университет Имени А.А.Жданова
Priority to SU752196808A priority Critical patent/SU594137A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU594137A1 publication Critical patent/SU594137A1/en

Links

Landscapes

  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

Изобретение относитс  к резиновой прбмьпипенности и касаетс  создани  полимерны ко 1позиций стойких в успови х термо- и окиспитепьного старени . Известна полимерна  композици  на основе ненасыщенного каучука, включающа  полимерный антиоксидант: продукт взаимодействи  фенопьного производноГо-2,6-ди рет- утил-4-алкилфенола - с каучуком, содержащим эпоксигруппы til. Однако известна  компознпи  обладает невысокой устойчивостью к термо- и окиспи тепьному старению. Цепь изобретени  состоит в повышени  (гстой ивостн композиции к термо- и окиспи тельному старению. Поставленна  цель достигаетс  тем, что композици  в качестве полимерного антиоксиданта содержит продукт взаимодействи  фенольного производного - 2,6 ди-трет-бутип-4-алкипфенола- с каучуком, содержащим концевые изоцианатные группы, в соотношении соответственно l;i-l,l в копи честве 0,5-3 вес. ч. па 1ОО вес.,каучукаJ Пример 1.В трехтубусную колбу, снабженную холодильником и мещалкой, в атмосфере инертного газа загружают 7 г полинзопрена с мол. в. 135О (6,2% изоцианатных групп) и 2,42 гу (4-окси-3,5ди-трет-бутипфенип ) -пропипового спирта, растворенного в 35 мл толуола и 0,27 г триэтипамина. Смесь перемешивают в течение 1 час при 5О С. Продукт реакции выдел ют из топуопьного раствора осаждением этиловым спиртом и сушат до посто нного веса при комнатной температуре в вакууме. В результатереакции получают полимерный антиоксидант с мол. в. 2000 и содержанием фенольного компонента 25,8 вес.%. П р и м е р 2, В двухтубусную копбу, снабженную мешалкой, ,в атмосфере инертного газа загружают 4 г попиизопрена с мол. в. 1350 г (6,2% нзоциапатных групп) и 1,3 г 3V(4-OKcn-3,5-ди грет-бутиж данил)пропипамина , растворенного в 20 мл топуола . Смесь перемешивают в течение 6-I О мш; при комнатной температуре (). Г:р.-The invention relates to the use of rubber and concerns the creation of polymers to 1 positions that are resistant to thermo- and oxidative aging. A known polymeric composition based on unsaturated rubber, comprising a polymeric antioxidant: the product of the interaction of a phenopropane derivative of 2,6-di re-util-4-alkylphenol with a rubber containing epoxy til. However, the known compound has a low resistance to thermal and oxide aging. The chain of the invention consists in increasing (the ditch composition of the composition to thermal and oxidative aging. The goal is that the composition as a polymeric antioxidant contains the product of interaction of the phenol derivative - 2,6 di-tert-butyp-4-alkypphenol-with rubber, containing terminal isocyanate groups, in a ratio of, respectively, l; il, l in copy, 0.5-3 parts by weight of 1OO wt., rubber. Example 1. In a three-tube flask equipped with a condenser and blender, in an atmosphere of inert gas, 7 g are charged. Polinzoprene with mol. V. 135O (6.2 % of isocyanate groups) and 2.42 gu (4-hydroxy-3,5di-tert-butiphenip) propionic alcohol dissolved in 35 ml of toluene and 0.27 g of triethipamine. The mixture is stirred for 1 hour at 5O C. The reaction product precipitated with ethanol and dried to constant weight at room temperature in a vacuum from a topopop solution, a polymeric antioxidant is obtained with a molar content of 2000 and a phenol content of 25.8 wt.%. PRI me R 2, In a two-tube Copba equipped with a stirrer, in an atmosphere of an inert gas, 4 g of popiisoprene with mol are loaded. at. 1350 g (6.2% of the nzociapat groups) and 1.3 g of 3V (4-OKcn-3,5-di-hot-butane danil) propipamine dissolved in 20 ml of topuol. The mixture is stirred for 6-I O MS; at room temperature (). G: r .-

дукт реакции выдел ют аналогично продукту из примера 1.В результате реакци  получают полимерный антиоксидант с моп. в. 210О и содер-i жанием фенольного компонента 24,7 вес.%.The reaction product is isolated similarly to the product from Example 1. In the course of the reaction, a polymeric antioxidant with mop is obtained. at. 210O and the content of the phenol component is 24.7 wt.%.

Эффективность полученных полимерных антиоксидантов оценивают по их вли нию на скорость окиспени  каучуков СКЛ ,4-полибутадиена) иСКИ-3 (цис-1,4-попй бутадиена) и СКИ-З (цио-1,4 полиизопрена) и изменению характеристической в зкости Г| образцов каучука СКД а индукционном периоде окислени  в успови х ускоренного старе- НИИ (температура окислени  130 С, давле-The effectiveness of the resulting polymeric antioxidants is evaluated by their effect on the oxidation rate of SCR, 4-polybutadiene rubbers) ICKI-3 (cis-1,4-popy butadiene) and SKI-3 (cyo-1,4 polyisoprene) and the change in intrinsic viscosity G | of SKD rubber samples in the induction period of oxidation in accelerated aging (oxidation temperature 130 ° C, pressure

ние киспоропа 76О рт. ст. фодопж тепьность окислени  5 час.)76or Hg. Art. Fodopzh heat oxidation 5 hours.)

Полимерные антиоксиданты непетучн при повышенных температурах и в успови х вакуума , не вымываютс  растворител ми ;: хорошо совме01аютс  с каучуками, не выцветарт на поверхность.Polymeric antioxidants are non-volatile at elevated temperatures and under vacuum conditions; they are not washed out by solvents;: they combine well with rubbers, do not fade to the surface.

Составы смесей и их свойства представ-у пены в таблице.The compositions of the mixtures and their properties are presented in foam in the table.

Как видно-из таблицы, устойчивость коль:позиции с предлагаемым полимерным антиоксидантом к термо - и окислительному старе « нию выше известной в 1,3-5 раз.As can be seen from the table, the stability of the ring: the position with the proposed polymer antioxidant to thermo - and oxidative aging is higher than that known 1.3-5 times.

Из примера 1From example 1

0,50.5

1,01.0

0,80.8

2,31 2,102.31 2.10

0,240.24

2,27 2,122.27 2.12

О,3Oh 3

ОД 4OD 4

SU752196808A 1975-12-08 1975-12-08 Polymeric composition SU594137A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU752196808A SU594137A1 (en) 1975-12-08 1975-12-08 Polymeric composition

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU752196808A SU594137A1 (en) 1975-12-08 1975-12-08 Polymeric composition

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU594137A1 true SU594137A1 (en) 1978-02-25

Family

ID=20639645

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU752196808A SU594137A1 (en) 1975-12-08 1975-12-08 Polymeric composition

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU594137A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4324717A (en) Norbornene polymers stabilized with hindered aromatic alcohols
CA2168702A1 (en) Thiopropionate synergists
KR910001758B1 (en) Synergistic antioxidant compositions
US3057926A (en) Sulfur-containing phenolic compounds
US3903049A (en) Oxidation resistant sulfur curable rubbery polymers
SU594137A1 (en) Polymeric composition
CA1153385A (en) Synergistic antioxidant mixtures
GB1383106A (en) Process for the manufacture of cyclic imide-acid esters
CA1307286C (en) Hindered silicon ester stabilizers
US4414408A (en) Phenolic antioxidants
CN113443991A (en) Low-migration hindered phenol antioxidant compound, preparation method and composition
US3985709A (en) Polymeric compositions
US2773907A (en) Tris-phenols
GB1596594A (en) Substituted diphenylamines
EP0064020B1 (en) Synergistic antioxidant mixtures
US4072654A (en) 3-(4-Anilinophenoxy)-2-hydroxypropyl sulfides, ethers and amines as antioxidants
CA1072122A (en) Alkylidene-bisphenols containing sulphur, and their use as stabilisers
CA1084062A (en) Sulfur containing bisphenol antioxidants
RU1816752C (en) Stabilizer for synthetic isoprene rubber, and a method of its synthesis
Kurian et al. Polyethers. XII. Poly‐(2, 6‐disubstituted‐1, 4‐phenylene oxides)
CA1063289A (en) Oxidation-reduction diphenoquinone-diphenohydroquinone polymers
US4108830A (en) Sulfur-containing phenolic antioxidants
JPH0649019A (en) Phenolic compound and its production
SU1710543A1 (en) 3,3-di-(3,5-di-tert
CA1121380A (en) Hindered phenol hydrazones and compositions stabilized therewith