SU594137A1 - Polymeric composition - Google Patents
Polymeric compositionInfo
- Publication number
- SU594137A1 SU594137A1 SU752196808A SU2196808A SU594137A1 SU 594137 A1 SU594137 A1 SU 594137A1 SU 752196808 A SU752196808 A SU 752196808A SU 2196808 A SU2196808 A SU 2196808A SU 594137 A1 SU594137 A1 SU 594137A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- polymeric composition
- polymeric
- rubber
- composition
- antioxidant
- Prior art date
Links
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
Изобретение относитс к резиновой прбмьпипенности и касаетс создани полимерны ко 1позиций стойких в успови х термо- и окиспитепьного старени . Известна полимерна композици на основе ненасыщенного каучука, включающа полимерный антиоксидант: продукт взаимодействи фенопьного производноГо-2,6-ди рет- утил-4-алкилфенола - с каучуком, содержащим эпоксигруппы til. Однако известна компознпи обладает невысокой устойчивостью к термо- и окиспи тепьному старению. Цепь изобретени состоит в повышени (гстой ивостн композиции к термо- и окиспи тельному старению. Поставленна цель достигаетс тем, что композици в качестве полимерного антиоксиданта содержит продукт взаимодействи фенольного производного - 2,6 ди-трет-бутип-4-алкипфенола- с каучуком, содержащим концевые изоцианатные группы, в соотношении соответственно l;i-l,l в копи честве 0,5-3 вес. ч. па 1ОО вес.,каучукаJ Пример 1.В трехтубусную колбу, снабженную холодильником и мещалкой, в атмосфере инертного газа загружают 7 г полинзопрена с мол. в. 135О (6,2% изоцианатных групп) и 2,42 гу (4-окси-3,5ди-трет-бутипфенип ) -пропипового спирта, растворенного в 35 мл толуола и 0,27 г триэтипамина. Смесь перемешивают в течение 1 час при 5О С. Продукт реакции выдел ют из топуопьного раствора осаждением этиловым спиртом и сушат до посто нного веса при комнатной температуре в вакууме. В результатереакции получают полимерный антиоксидант с мол. в. 2000 и содержанием фенольного компонента 25,8 вес.%. П р и м е р 2, В двухтубусную копбу, снабженную мешалкой, ,в атмосфере инертного газа загружают 4 г попиизопрена с мол. в. 1350 г (6,2% нзоциапатных групп) и 1,3 г 3V(4-OKcn-3,5-ди грет-бутиж данил)пропипамина , растворенного в 20 мл топуола . Смесь перемешивают в течение 6-I О мш; при комнатной температуре (). Г:р.-The invention relates to the use of rubber and concerns the creation of polymers to 1 positions that are resistant to thermo- and oxidative aging. A known polymeric composition based on unsaturated rubber, comprising a polymeric antioxidant: the product of the interaction of a phenopropane derivative of 2,6-di re-util-4-alkylphenol with a rubber containing epoxy til. However, the known compound has a low resistance to thermal and oxide aging. The chain of the invention consists in increasing (the ditch composition of the composition to thermal and oxidative aging. The goal is that the composition as a polymeric antioxidant contains the product of interaction of the phenol derivative - 2,6 di-tert-butyp-4-alkypphenol-with rubber, containing terminal isocyanate groups, in a ratio of, respectively, l; il, l in copy, 0.5-3 parts by weight of 1OO wt., rubber. Example 1. In a three-tube flask equipped with a condenser and blender, in an atmosphere of inert gas, 7 g are charged. Polinzoprene with mol. V. 135O (6.2 % of isocyanate groups) and 2.42 gu (4-hydroxy-3,5di-tert-butiphenip) propionic alcohol dissolved in 35 ml of toluene and 0.27 g of triethipamine. The mixture is stirred for 1 hour at 5O C. The reaction product precipitated with ethanol and dried to constant weight at room temperature in a vacuum from a topopop solution, a polymeric antioxidant is obtained with a molar content of 2000 and a phenol content of 25.8 wt.%. PRI me R 2, In a two-tube Copba equipped with a stirrer, in an atmosphere of an inert gas, 4 g of popiisoprene with mol are loaded. at. 1350 g (6.2% of the nzociapat groups) and 1.3 g of 3V (4-OKcn-3,5-di-hot-butane danil) propipamine dissolved in 20 ml of topuol. The mixture is stirred for 6-I O MS; at room temperature (). G: r .-
дукт реакции выдел ют аналогично продукту из примера 1.В результате реакци получают полимерный антиоксидант с моп. в. 210О и содер-i жанием фенольного компонента 24,7 вес.%.The reaction product is isolated similarly to the product from Example 1. In the course of the reaction, a polymeric antioxidant with mop is obtained. at. 210O and the content of the phenol component is 24.7 wt.%.
Эффективность полученных полимерных антиоксидантов оценивают по их вли нию на скорость окиспени каучуков СКЛ ,4-полибутадиена) иСКИ-3 (цис-1,4-попй бутадиена) и СКИ-З (цио-1,4 полиизопрена) и изменению характеристической в зкости Г| образцов каучука СКД а индукционном периоде окислени в успови х ускоренного старе- НИИ (температура окислени 130 С, давле-The effectiveness of the resulting polymeric antioxidants is evaluated by their effect on the oxidation rate of SCR, 4-polybutadiene rubbers) ICKI-3 (cis-1,4-popy butadiene) and SKI-3 (cyo-1,4 polyisoprene) and the change in intrinsic viscosity G | of SKD rubber samples in the induction period of oxidation in accelerated aging (oxidation temperature 130 ° C, pressure
ние киспоропа 76О рт. ст. фодопж тепьность окислени 5 час.)76or Hg. Art. Fodopzh heat oxidation 5 hours.)
Полимерные антиоксиданты непетучн при повышенных температурах и в успови х вакуума , не вымываютс растворител ми ;: хорошо совме01аютс с каучуками, не выцветарт на поверхность.Polymeric antioxidants are non-volatile at elevated temperatures and under vacuum conditions; they are not washed out by solvents;: they combine well with rubbers, do not fade to the surface.
Составы смесей и их свойства представ-у пены в таблице.The compositions of the mixtures and their properties are presented in foam in the table.
Как видно-из таблицы, устойчивость коль:позиции с предлагаемым полимерным антиоксидантом к термо - и окислительному старе « нию выше известной в 1,3-5 раз.As can be seen from the table, the stability of the ring: the position with the proposed polymer antioxidant to thermo - and oxidative aging is higher than that known 1.3-5 times.
Из примера 1From example 1
0,50.5
1,01.0
0,80.8
2,31 2,102.31 2.10
0,240.24
2,27 2,122.27 2.12
О,3Oh 3
ОД 4OD 4
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU752196808A SU594137A1 (en) | 1975-12-08 | 1975-12-08 | Polymeric composition |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU752196808A SU594137A1 (en) | 1975-12-08 | 1975-12-08 | Polymeric composition |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU594137A1 true SU594137A1 (en) | 1978-02-25 |
Family
ID=20639645
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU752196808A SU594137A1 (en) | 1975-12-08 | 1975-12-08 | Polymeric composition |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU594137A1 (en) |
-
1975
- 1975-12-08 SU SU752196808A patent/SU594137A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4324717A (en) | Norbornene polymers stabilized with hindered aromatic alcohols | |
CA2168702A1 (en) | Thiopropionate synergists | |
KR910001758B1 (en) | Synergistic antioxidant compositions | |
US3057926A (en) | Sulfur-containing phenolic compounds | |
US3903049A (en) | Oxidation resistant sulfur curable rubbery polymers | |
SU594137A1 (en) | Polymeric composition | |
CA1153385A (en) | Synergistic antioxidant mixtures | |
GB1383106A (en) | Process for the manufacture of cyclic imide-acid esters | |
CA1307286C (en) | Hindered silicon ester stabilizers | |
US4414408A (en) | Phenolic antioxidants | |
CN113443991A (en) | Low-migration hindered phenol antioxidant compound, preparation method and composition | |
US3985709A (en) | Polymeric compositions | |
US2773907A (en) | Tris-phenols | |
GB1596594A (en) | Substituted diphenylamines | |
EP0064020B1 (en) | Synergistic antioxidant mixtures | |
US4072654A (en) | 3-(4-Anilinophenoxy)-2-hydroxypropyl sulfides, ethers and amines as antioxidants | |
CA1072122A (en) | Alkylidene-bisphenols containing sulphur, and their use as stabilisers | |
CA1084062A (en) | Sulfur containing bisphenol antioxidants | |
RU1816752C (en) | Stabilizer for synthetic isoprene rubber, and a method of its synthesis | |
Kurian et al. | Polyethers. XII. Poly‐(2, 6‐disubstituted‐1, 4‐phenylene oxides) | |
CA1063289A (en) | Oxidation-reduction diphenoquinone-diphenohydroquinone polymers | |
US4108830A (en) | Sulfur-containing phenolic antioxidants | |
JPH0649019A (en) | Phenolic compound and its production | |
SU1710543A1 (en) | 3,3-di-(3,5-di-tert | |
CA1121380A (en) | Hindered phenol hydrazones and compositions stabilized therewith |