SU592744A1 - Method of preparing hydrogen fluoride - Google Patents

Method of preparing hydrogen fluoride

Info

Publication number
SU592744A1
SU592744A1 SU762324675A SU2324675A SU592744A1 SU 592744 A1 SU592744 A1 SU 592744A1 SU 762324675 A SU762324675 A SU 762324675A SU 2324675 A SU2324675 A SU 2324675A SU 592744 A1 SU592744 A1 SU 592744A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
ammonium
bisulfate
fluorine
solution
heated
Prior art date
Application number
SU762324675A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Семен Исаакович Вольфкович
Василий Федорович Кармышев
Дмитрий Владимирович Бантов
Салима Батрутдиновна Казакова
Нина Сергеевна Богданова
Олег Вениаминович Лебедев
Владилен Трифонович Чухланцев
Original Assignee
Предприятие П/Я В-8830
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я В-8830 filed Critical Предприятие П/Я В-8830
Priority to SU762324675A priority Critical patent/SU592744A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU592744A1 publication Critical patent/SU592744A1/en

Links

Landscapes

  • Treating Waste Gases (AREA)

Claims (2)

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТОРИСТОГО ВОДОРОДА аммиака, .получают раствор (NH4)2SiF6, который аммонизируют до рН 8,5, отдел ют SiO2 и получают раствор, содержащий 17 кг NH4F. Его упаривают до плава бифторид-фторида аммони , последний смешивают с 60 кг бисульфата аммопи  и 6 кг H2SO4. Реакционную смесь нагревают до 220° С. Получают 8,9 кг HF, содержаи его 1 % МН4Р. Выход по фто1ру 94%. Смесь сульфата и бисульфата аммони  нагревают до 300° С, выдел ющийс  аммиак направл ют на абсорбцию, а 60 кг бисульфата аммони  возвращают в процесс. Пример 2. Фторсодержащие газы в количестве 1000 HJA, содержащие 3 г/нл общего фтора, поглощают в ai6cop6epe водным раствором, содержащим 0,9 кг NHs с получением раствора кремнефтористого аммони , который аммонизируют до рН 8,5, отдел ют кремнегель и получают раствор, содержащий 5,9 кг НП4Р. Раствор упаривают до плава фторида-бифторида аммони  и смешивают с 30 кг бисульфата аммони  и 0,3 кг H2SO4, нагревают в реакторе до 250° С. При этом выдел етс  3 кг НЕ, содержащего 0,03 кг NHs. Выход 1ПО фтору составл ет 96%. Омесь сульфата и бисульфата аммони  нагревают до 330° С, выдел ющийс  аммиак направл ют на абсорбцию, а 30 кг бисульфата аммони  возвращают в процесс. Пример 3. Фторсодержащие газы в количестве 100 н/и, содержащие 18 г1нм общего фтора, поглощают в абсорбере водны.м раствором аммиака, получают раствор (NH4)2SiE6, который аммоймзируют до рН 8,5, отдел ют SiO2. Раствор, содержащий 34 кг NH4E, упаривают до плава бифторид-фторид аммони , последний смешивают с 180 кг бисульфата аммони  и 9 /сг H2SO4. Реакциовиую смесь нагревают до 280° С, получают 18 кг НЕ, содержащего 0,8% NH4E. Выход ,по фтору составл ет 95%. Смесь сульфата и бисульфата аммони  нагревают при 350° С, а 180 /сг бисульфата возвращают в процесс. Формула изобретени  Способ получени  фтористого водорода путем аммиачной абсорбции фторсодержащих газов производства удобрений и кормовых средств, аммониза.ции полученного раствора, его упаривани  с последующим разложением плава бифторид-фторид аммони  бисульфатом аммони  при ;220-280° С, отличающийс  тем, что, с целью обеспечени  возможно .сти проведени  непрерывного процесса, повышени  чистоты и выхода продукта, бисульфат аммони  берут в количестве 2-3 : 1 1ПО отношению к количеству тлава, в смесь дополнительно ввод т серную кислоту в количестве 1-,5% от веса бисульфата, образовавшийс  сульф,ат-бисульфат аммони  разлагают при С и полученный бисульфат возвращают на смешение с плавом. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе: 1.Авторское свидетельство № 237832, кл. С01 В 7/22 0X115..59. (54) A METHOD FOR OBTAINING HYDROGEN HYDROGEN Ammonia. A solution of (NH4) 2SiF6 is obtained, which is ammoniated to a pH of 8.5, SiO2 is separated, and a solution containing 17 kg of NH4F is obtained. It is evaporated to melt byfluoride-ammonium fluoride, the latter is mixed with 60 kg of ammonium bisulfate and 6 kg of H2SO4. The reaction mixture is heated to 220 ° C. 8.9 kg of HF are obtained, containing 1% MH4P. Fluorine yield 94%. The mixture of ammonium sulfate and ammonium bisulfate is heated to 300 ° C, the liberated ammonia is sent to absorption, and 60 kg of ammonium bisulfate are returned to the process. Example 2. 1000 HJA fluorine-containing gases containing 3 g / nl of total fluorine are absorbed in ai6cop6epe with an aqueous solution containing 0.9 kg of NHs to obtain an ammonium silicofluoride solution, which is ammoniated to pH 8.5, silica gel is separated and a solution is obtained containing 5.9 kg NP4R. The solution is evaporated to ammonium fluoride-bifluoride melt and mixed with 30 kg of ammonium bisulfate and 0.3 kg H2SO4, heated in the reactor to 250 ° C. This releases 3 kg of HE containing 0.03 kg NHs. The yield of 1Po fluorine is 96%. The mixture of ammonium sulfate and ammonium bisulfate is heated to 330 ° C, the liberated ammonia is sent for absorption, and 30 kg of ammonium bisulfate are returned to the process. Example 3. 100 n / a fluorine-containing gases, containing 18 g1 nm of total fluorine, are absorbed in an absorber with an aqueous solution of ammonia, an (NH4) 2SiE6 solution is obtained, which is ammoated to pH 8.5, and SiO2 is separated. A solution containing 34 kg of NH4E is evaporated to ammonium bifluoride-ammonium fluoride, the latter is mixed with 180 kg of ammonium bisulfate and 9 / cg H2SO4. The reaction mixture is heated to 280 ° C., 18 kg of HE are obtained, containing 0.8% NH4E. The yield for fluorine is 95%. The mixture of sulfate and ammonium bisulfate is heated at 350 ° C, and 180 / sg of bisulfate is returned to the process. The invention method for producing hydrogen fluoride by ammonia absorption of fluorine-containing gases production of fertilizers and fodder, ammonization of the resulting solution, its evaporation followed by decomposition of the ammonium bifluoride-fluoride ammonium bisulfate at; 220-280 ° C, in order It is possible to ensure a continuous process, increase the purity and yield of the product, ammonium bisulfate is taken in an amount of 2-3: 1 1PO relative to the amount of melt, sulfuric acid is additionally added to the mixture 1- t he 5% by weight of the bisulfate, the resulting sulfite, ammonium bisulfate at-decomposed at C bisulfate and the resulting mixture is recycled to a melt. Sources of information taken into account during the examination: 1. Author's certificate No. 237832, cl. C01 B 7/22 0X115..59. 2.Патент США № 2865711, кл. 23-153 от 28.12.158.2. US patent number 2865711, cl. 23-153 from 12.28.158.
SU762324675A 1976-02-16 1976-02-16 Method of preparing hydrogen fluoride SU592744A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762324675A SU592744A1 (en) 1976-02-16 1976-02-16 Method of preparing hydrogen fluoride

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762324675A SU592744A1 (en) 1976-02-16 1976-02-16 Method of preparing hydrogen fluoride

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU592744A1 true SU592744A1 (en) 1978-02-15

Family

ID=20648990

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU762324675A SU592744A1 (en) 1976-02-16 1976-02-16 Method of preparing hydrogen fluoride

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU592744A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102001628A (en) * 2010-04-13 2011-04-06 衢州市鼎盛化工科技有限公司 Method for preparing hydrogen fluoride by taking ammonium bisulfate and fluorine ammonium salt as raw materials

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102001628A (en) * 2010-04-13 2011-04-06 衢州市鼎盛化工科技有限公司 Method for preparing hydrogen fluoride by taking ammonium bisulfate and fluorine ammonium salt as raw materials
CN102001628B (en) * 2010-04-13 2012-10-03 衢州市鼎盛化工科技有限公司 Method for preparing hydrogen fluoride by taking ammonium bisulfate and fluorine ammonium salt as raw materials

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4268492A (en) Process for production of potassium sulfate and hydrochloric acid
GB765901A (en) Improvements in or relating to production of fluorine compounds
US3645683A (en) Regeneration of acid
SU592744A1 (en) Method of preparing hydrogen fluoride
EP0144491A3 (en) A process for the production of anhydrous hydroeluoric acid
US2833628A (en) Manufacture of silicon tetrafluoride
US3549320A (en) Regeneration of acid
US3128152A (en) Process for recovering hydrogen fluoride from aqueous fluosilicic acid solution
US3914398A (en) Process for making anhydrous hydrogen fluoride from fluosilicic acid
US3364202A (en) Process for the recovery of free sulfuric acid from ammonium bisulfate
EP1000901A1 (en) Method for producing sulfuryl fluoride
US3501268A (en) Process for the production of anhydrous hydrogen fluoride
US2865711A (en) Process for the production of hydrogen fluoride
TR199802563A2 (en) A method of recovering sulfuric acid from the sulfuric by-products of a process to prepare 2-hydroxy-4-methylthiopyric acid (MHA).
SU632646A1 (en) Method of obtaining fluosulfonic acid
SE8501615L (en) PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF CHLORIDE Dioxide
US3338887A (en) Preparation of nitrosyl chloride
ATE14414T1 (en) PROCESS FOR THE PRODUCTION OF SULFURIC ACID AND AMMONIA.
ES480523A1 (en) Monocalcium Phosphate and Phosphoric Acid Production
RU2614770C1 (en) Method for producing ammonium silicon fluoride
SU882930A1 (en) Method of producing calcium fluoride
SU1444299A1 (en) Method of producing aluminium fluoride
US3124578A (en) Methob of producing cyclotri-
US4557920A (en) Process for making fuming nitric acid
SU74336A1 (en) Method of processing fluorine gases, weak sulfur gases and potassium chloride to ammonium fluorosilicate, potassium salts and concentrated sulfur dioxide gases