Claims (2)
кислоты осуществл етс в растворе ПФК по следующей схеме Применение данного тетраагшна позвол ет псхпучать поли (нафтоиленбенэимидаэолы ), растворимые в м-крезоле и смеси тетрахлорэтана с фен9лом которые перерабатывают поливом из раствора а прочные эластичные (предел прочности при раст жении 800г 1000 кг/см, отвосительное удлинение ЗО-вО Кроме того, введение атомов фтора в полимерную цепь придает этим полимерам повышенную огнестойкость. Строение полученных полимеров подтверждено данными ИК-спектроекопии и элементного анализа. Пример 1. В трехгорлую колбу с мешалкой и вводом дл aproHak 45 г 11в%-ной ПФК, нагревают ее до 70-80 С и при переглешивании доббшл ют 1, г (0,,003 моль) 2,2бис (3,4-диаминофевил) гексафторпропана и 0,8046 г (0,003 моль) диангидрида 1, 4, 5, 8-нафталинтетракар-ч боновой кислоты. Далее смесь в. течение 7 час нагревают до 200с и при этой температуре выдерживают в течение 12 час. Полученную однородную массу выливают s воду, нейтрализуют iyглeкиcjlым аммонием, отФильтро вывают осадок, промывают его, гируют метанолом в аппарате СокСлета , сушатГв вакуумном шкафу .при 100с. Выход полимера, окрашенного} в кирпично-красный цвет, количественный; t „ (0,5%-ный раствор в НгвОд ,при ) 1,2 дл/г. Температура разм гчени полимера 5Q(, Найдено %: С 60,55; Н 1,87; Н 9,50; Р-20,94; 29 И+О Вычислено, %: С 62,15; Н 1,79; N 9,99; Г 20,34, Пример acids are carried out in a PFC solution as follows In addition, the introduction of fluorine atoms into the polymer chain gives these polymers increased fire resistance. The structure of the polymers obtained is confirmed by IR-spectroscopy and elemental analysis. Example 1. a three-necked flask with a stirrer and an inlet for aproHak 45 g of 11% PFC was heated to 70-80 ° C and, upon refluxing, 1, g (0, 003 mol), 2.2 bis (3,4-diamino fevil) hexafluoropropane and 0.8046 g (0.003 mol) of dianhydride 1, 4, 5, 8-naphthalene tetracarcarboic acid.Then the mixture is heated for 7 h to 200 s and kept at this temperature for 12 h. ammonium is neutralized with ammonium, the precipitate is filtered off, washed, washed with methanol in a Soclet apparatus, dried in a vacuum oven at 100c. The yield of polymer, painted} in brick-red color, quantitative; t „(0.5% solution in HvOd, at) 1.2 dl / g. The softening temperature of the polymer 5Q (, Found%: C 60.55; H 1.87; H 9.50; P-20.94; 29 I + O. Calculated,%: C 62.15; H 1.79; N 9.99; G 20.34, Example
2. Синтез полимера осуществл ют по методике, описанной в примере 1, с нагреванием реакцион ной смеси в течение 7 час до , при которой полимер выдерживгиот в течение 40 час. Выход полимера количественный: ЧПРИВ ДЛ/г (0,5%-ный раствор вHjjSO при Формула изобретени Способ получени полиСнафтоиленбенэимидазолов ) путем взаимодействи ар оматических, бис (в-диаминов) и диангидрида 1,4, 5, В-нафталинтетракарбоновой кислоты в растворе полифосфорной кислоты, о т л и ч а ю щ и и с тем, что, с целью сообт щени полимерам растворимости в органических растворител х . и повышенной огнестойкости, в качестве бис (О-диамина) используют 2,2-бис (3,4-диаминофенил)-гексафторпропан. Источники информации, прин тые . во внимание при экспертизе: 1. Берлин А. Н. и др. Синтез поли/ нафтоиленбензимидазолов. , 10 В,/1968, с. 678.2. Synthesis of the polymer is carried out according to the procedure described in Example 1, with heating the reaction mixture for 7 hours, during which the polymer is held for 40 hours. Polymer quantitative yield: DIR / g null (0.5% solution in HjjSO according to the claims acids so that, in order to communicate the solubility of polymers in organic solvents. and increased flame retardancy, as bis (O-diamine), 2,2-bis (3,4-diaminophenyl) -hexafluoropropane is used. Sources of information accepted. into account in the examination: 1. Berlin A.N. and others. Synthesis of poly / naphthoylenbenzimidazoles. , 10 V, / 1968, p. 678.