SU583996A1 - Method of preparing phenol, isopropyl-benzol, a-methylstyrene and acetophenone - Google Patents
Method of preparing phenol, isopropyl-benzol, a-methylstyrene and acetophenoneInfo
- Publication number
- SU583996A1 SU583996A1 SU7602390508A SU2390508A SU583996A1 SU 583996 A1 SU583996 A1 SU 583996A1 SU 7602390508 A SU7602390508 A SU 7602390508A SU 2390508 A SU2390508 A SU 2390508A SU 583996 A1 SU583996 A1 SU 583996A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- methylstyrene
- resin
- acetophenone
- isopropyl
- benzol
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
в количестве, необходимом дд получени катализатора заданного состава. Образуюаушс в смесителе напапнанный алюмосиликзтный золь подают в колонку с трансформаторным масло где пршсходит застудневашсе капелек зол ь гель в виде шариков. Сформованные ларик подвергают затем синерезису, активащо, отмью ке от солей, сушке и прокалке в 100%-ном вод ном паре. Каталитическое расщепление смолы прово дат следукхЦим образом: чистую смол) или смолу в смеси с вод ным паром (из расчета 2-20 вес.% воды на смолу) пропускают при температуре 250-450° С через слой силпиманитцеолитсодержащего алюмосшшкатного катализатора , приготовленного описанным вьпие способом . Получешшю продукты разложени анализируют . Предложенный способ позвол ет увели шть выход целевых продуктов (фенол, изопропил нзол , а-метилстирол, ацетофенон) на 20% по сравнению с известным, а также значительно уменьшить содержание в смоле полимерных продуктов. Пример 1. Смолу пропускают с объемной скоростью 0,5 час. через вертикальный трубчатый реактор, содержащий в неподвижном слое 36 см алюмосиликатного катализаторе,, содержащего 10 вес.% силлиманита, и 8 вес. цеолита Na 3 и алюмосиликата - 82 вес.% прр температуре 300° С. Продукты реакции анализируют хроматографически. Содержание целевых продуктов расс штьшают на пропущенное сырье. Аналогично провод т разложение смолы при температуре 350, 450°С. Хроматографический анализ продуктов раз ложени фенольной смолы приведен в табл. 1. Таблица 1in the amount necessary to obtain a catalyst of a given composition. In the mixer, in the mixer, the filled aluminum-silicate sol is fed into the column with transformer oil where the gel drops in the form of balls. The molded laryk is then subjected to syneresis, activated from the salt, dried and calcined in a 100% water vapor. Catalytic cleavage of the resin in the following way: pure resin) or resin mixed with water vapor (at the rate of 2–20 wt.% Water per resin) is passed at a temperature of 250–450 ° С through a layer of siltimanitseolite-containing alumino-folding catalyst prepared by the described method . The decomposition products are analyzed. The proposed method allows increasing the yield of the target products (phenol, isopropyl nzol, α-methylstyrene, acetophenone) by 20% as compared with the known, and also significantly reduces the content of polymer products in the resin. Example 1. The resin is passed with a bulk velocity of 0.5 hour. through a vertical tubular reactor containing in a fixed bed 36 cm aluminosilicate catalyst containing 10 wt.% sillimanite, and 8 wt. zeolite Na 3 and aluminosilicate - 82% w / w at a temperature of 300 ° C. The reaction products are analyzed by chromatography. The content of the target products is traded on the missing raw material. Similarly, decomposition of the resin is carried out at a temperature of 350, 450 ° C. Chromatographic analysis of phenol resin decomposition products is given in Table. 1. Table 1
Твердьш димерSolid dimer
tt-метилстиролаtt-methylstyrene
Нй дкий димерNy dky dimer
а-метилстиролаa-methylstyrene
Сложный фенолComplex phenol
XX - неизвестные проду1сты разложени фенольнш смолы.XX - unknown products of phenolic resin decomposition.
1,01.0
0,49 0,28 0.210.49 0.28 0.21
П р и м е р 2. Смолу пропускают вмес-пературе 300° С. Объемна скорость подачи сырь PRI mme R 2. The resin is passed through the mix 300 ° C. Volumetric feed rate
те с вод ным паром («ггобы получить водна-и воды 0,5 /- . Аналопршо провод т экспесмол ное загружаемое сырье, содержащее 10 вес.%рименты и при температурах реакции 350,250° С. воды) юрез слой алюмосиликатного катализатора , содержащего 10 вес.% силлиманита, 8 вес.% 5Хроматографический анализ продуктов разцеошпа и алюмосиликата - 82 вес.% при тем-ложени фенольной смолы представлен в табл.2.those with water vapor (“to get water and water 0.5 / - to obtain water. Anaproxo conducts raw material loading containing 10% by weight of reagents and at reaction temperatures of 350.250 ° C. water) a layer of aluminosilicate catalyst containing 10 wt.% of sillimanite, 8 wt.% 5 Chromatographic analysis of the products of razoshosh and aluminosilicate - 82 wt.% with temperature of the phenolic resin is presented in table 2.
X - неизвестные продукты разложени .X - Unknown decomposition products.
Аналогичные результаты получают при непользованни алюмосиликатного катализаторалгодержащего 13 вес.% силлиманита и 5 вес.% це олита. Приведенные в табл. 1 и 2 анализы пол ченных продуктов разлозмвни свидетельствуют о том, Ч1О при каталитическом превращенииSimilar results are obtained when using an aluminosilicate catalyst with a holding of 13% by weight of sillimanite and 5% by weight of zeolite. Given in Table. 1 and 2 analyzes of the obtained products of the breakup testify that О1O in the course of catalytic conversion
ТаблицамSpreadsheets
смолы в присутствии силлиманитцеолитсодержащего алюмосиликатного катализатора увеличиваетс в среднем на 20% выход целевых продуктеш и снижаетс содержавде в смоле полимерных продуктов. Кроме того предложенный катализатор легко регенерируетс и может рабогать без замены в течение продолжительного времени.resin in the presence of sillimanite zeolite-containing aluminosilicate catalyst increases on average by 20% the yield of the target product and decreases in the resin of polymer products. In addition, the proposed catalyst is easily regenerated and can work without replacement for a long time.
формула изо6рет« ни the formula expresses “neither
I, Способ получени фенола, изоттрсшилбензола , Q-метилстирола и ацетофенона путем разложени фенольной смолы - отхода фенолоацетонового производства нагреванием в присутствии каталиштора, отличаюшийс тем, что, с целью увеличени выхода целевых продуктов, используют катализатор, содержаифнй 10-13 вес.% суиллиманита, 5-8 вес.% цеолита, и алюмосиликат - остальное.I, a method for producing phenol, isotropylamine, Q-methylstyrene and acetophenone by decomposing a phenolic resin - a waste of phenol-acetone production by heating in the presence of a catalyst, characterized in that, in order to increase the yield of the target products, a catalyst containing 10-13% by weight of suillianite, 5-8 wt.% Zeolite, and aluminosilicate - the rest.
2. Оюсоб по пункту 1, о т л и ч а ющ и и с тем, что разложение фенольной смолы ведут при температуре 250-450° С.2. Clause 1, on tl and h ayusch and the fact that the decomposition of the phenolic resin is carried out at a temperature of 250-450 ° C.
Источники инфорлиции, прин тые во внимание при экспертизе;Sources of information taken into account during the examination;
1.Воль-Эпштейн А. Б., Жарова М. Н., Суровцева В. В. Переработка смолы, получаемой в производстве фенола кумольным методом Химическа промьшшенность 2,88,12,1962,1.Vol-Epshtein A. B., Zharova M. N., Surovtseva V. V. Processing of resin obtained in the production of phenol by the cumene method Chemical industry 2,88,12,1962
2.Авторское свидетельство СССР № 121796 С 07 С 7/01, 1959.2. USSR Author's Certificate No. 121796 C 07 C 7/01, 1959.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU7602390508A SU583996A1 (en) | 1976-07-20 | 1976-07-20 | Method of preparing phenol, isopropyl-benzol, a-methylstyrene and acetophenone |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU7602390508A SU583996A1 (en) | 1976-07-20 | 1976-07-20 | Method of preparing phenol, isopropyl-benzol, a-methylstyrene and acetophenone |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU583996A1 true SU583996A1 (en) | 1977-12-15 |
Family
ID=20672027
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU7602390508A SU583996A1 (en) | 1976-07-20 | 1976-07-20 | Method of preparing phenol, isopropyl-benzol, a-methylstyrene and acetophenone |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU583996A1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4277628A (en) * | 1980-05-20 | 1981-07-07 | General Electric Company | Phenol recovery from bisphenol-A waste streams |
-
1976
- 1976-07-20 SU SU7602390508A patent/SU583996A1/en active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4277628A (en) * | 1980-05-20 | 1981-07-07 | General Electric Company | Phenol recovery from bisphenol-A waste streams |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4490565A (en) | Production of phenol | |
Dessau | Base-and acid-catalysed cyclization of diketones over ZSM-5 | |
Adams | Synthetic organic chemistry using pillared, cation-exchanged and acid-treated montmorillonite catalysts—A review | |
EP0259954B1 (en) | Process for converting c2 to c12 aliphatics to aromatics over a zinc activated zeolite | |
US4078009A (en) | Selective production of para-xylene | |
US4137195A (en) | Catalyst for disproportionation of toluene | |
US4548913A (en) | Catalyst, a process for its preparation and an isomerization process in the presence of this catalyst | |
EP0077289B1 (en) | A process for the conversion of terpenes to cymenes | |
SU583996A1 (en) | Method of preparing phenol, isopropyl-benzol, a-methylstyrene and acetophenone | |
EP0252705A2 (en) | Aromatisation of aliphatics over gallium-containing zeolites | |
Akporiaye et al. | Modified zeolites as active catalysts in Friedel-Crafts acylation | |
JPH04505416A (en) | Alkylation catalyst and method of using it | |
CN115745751B (en) | Liquid-solid phase reaction method for continuously producing anisole by using phenol and methanol raw materials on fixed bed reactor | |
EP0191120A1 (en) | Isomerization of Cresols | |
Venkatesan et al. | Liquid Phase Selective Benzoylation of Chlorobenzene to 4, 4′-Dichlorobenzophenone over Zeolite H-Beta | |
Onaka et al. | Regioselective ring-opening reactions of 2, 3-epoxy alcohols with sodium azide supported on zeolite CaY | |
BR8001491A (en) | PROCESS FOR THE PRODUCTION OF OLEFINS FROM RAW METANOL | |
US4351963A (en) | Aliphatic olefin oxidation using catalyst containing Sn, P, O, Li | |
US2329858A (en) | Treatment of hydrocarbons | |
EP0081683B1 (en) | Process for the production of olefins by conversion of methanol and (or) dimethyl ether | |
US3280212A (en) | Conversion of hydrocarbons | |
EP0105591B1 (en) | Catalytic conversion of methanol into light olefins | |
EP0125833B1 (en) | Removal of impurities from hydrocarbons and alcohols | |
US3917712A (en) | Process for producing methacrolein | |
Van Rensburg et al. | Methanol conversion to hydrocarbons: Primary versus secondary formation of methane and ethene |