SU583996A1 - Method of preparing phenol, isopropyl-benzol, a-methylstyrene and acetophenone - Google Patents

Method of preparing phenol, isopropyl-benzol, a-methylstyrene and acetophenone

Info

Publication number
SU583996A1
SU583996A1 SU7602390508A SU2390508A SU583996A1 SU 583996 A1 SU583996 A1 SU 583996A1 SU 7602390508 A SU7602390508 A SU 7602390508A SU 2390508 A SU2390508 A SU 2390508A SU 583996 A1 SU583996 A1 SU 583996A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
methylstyrene
resin
acetophenone
isopropyl
benzol
Prior art date
Application number
SU7602390508A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Иван Михайлович Колесников
Николай Николаевич Белов
Сергей Прокопьевич Черных
Борис Иванович Макалец
Татьяна Ивановна Одинокова
Original Assignee
Московский Ордена Трудового Красного Знамени Институт Нефтехимической И Газовой Промышленности Имени И.М.Губкина
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Московский Ордена Трудового Красного Знамени Институт Нефтехимической И Газовой Промышленности Имени И.М.Губкина filed Critical Московский Ордена Трудового Красного Знамени Институт Нефтехимической И Газовой Промышленности Имени И.М.Губкина
Priority to SU7602390508A priority Critical patent/SU583996A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU583996A1 publication Critical patent/SU583996A1/en

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

в количестве, необходимом дд  получени  катализатора заданного состава. Образуюаушс  в смесителе напапнанный алюмосиликзтный золь подают в колонку с трансформаторным масло где пршсходит застудневашсе капелек зол  ь гель в виде шариков. Сформованные ларик  подвергают затем синерезису, активащо, отмью ке от солей, сушке и прокалке в 100%-ном вод ном паре. Каталитическое расщепление смолы прово дат следукхЦим образом: чистую смол) или смолу в смеси с вод ным паром (из расчета 2-20 вес.% воды на смолу) пропускают при температуре 250-450° С через слой силпиманитцеолитсодержащего алюмосшшкатного катализатора , приготовленного описанным вьпие способом . Получешшю продукты разложени  анализируют . Предложенный способ позвол ет увели шть выход целевых продуктов (фенол, изопропил нзол , а-метилстирол, ацетофенон) на 20% по сравнению с известным, а также значительно уменьшить содержание в смоле полимерных продуктов. Пример 1. Смолу пропускают с объемной скоростью 0,5 час. через вертикальный трубчатый реактор, содержащий в неподвижном слое 36 см алюмосиликатного катализаторе,, содержащего 10 вес.% силлиманита, и 8 вес. цеолита Na 3 и алюмосиликата - 82 вес.% прр температуре 300° С. Продукты реакции анализируют хроматографически. Содержание целевых продуктов расс штьшают на пропущенное сырье. Аналогично провод т разложение смолы при температуре 350, 450°С. Хроматографический анализ продуктов раз ложени  фенольной смолы приведен в табл. 1. Таблица 1in the amount necessary to obtain a catalyst of a given composition. In the mixer, in the mixer, the filled aluminum-silicate sol is fed into the column with transformer oil where the gel drops in the form of balls. The molded laryk is then subjected to syneresis, activated from the salt, dried and calcined in a 100% water vapor. Catalytic cleavage of the resin in the following way: pure resin) or resin mixed with water vapor (at the rate of 2–20 wt.% Water per resin) is passed at a temperature of 250–450 ° С through a layer of siltimanitseolite-containing alumino-folding catalyst prepared by the described method . The decomposition products are analyzed. The proposed method allows increasing the yield of the target products (phenol, isopropyl nzol, α-methylstyrene, acetophenone) by 20% as compared with the known, and also significantly reduces the content of polymer products in the resin. Example 1. The resin is passed with a bulk velocity of 0.5 hour. through a vertical tubular reactor containing in a fixed bed 36 cm aluminosilicate catalyst containing 10 wt.% sillimanite, and 8 wt. zeolite Na 3 and aluminosilicate - 82% w / w at a temperature of 300 ° C. The reaction products are analyzed by chromatography. The content of the target products is traded on the missing raw material. Similarly, decomposition of the resin is carried out at a temperature of 350, 450 ° C. Chromatographic analysis of phenol resin decomposition products is given in Table. 1. Table 1

Твердьш димерSolid dimer

tt-метилстиролаtt-methylstyrene

Нй дкий димерNy dky dimer

а-метилстиролаa-methylstyrene

Сложный фенолComplex phenol

XX - неизвестные проду1сты разложени  фенольнш смолы.XX - unknown products of phenolic resin decomposition.

1,01.0

0,49 0,28 0.210.49 0.28 0.21

П р и м е р 2. Смолу пропускают вмес-пературе 300° С. Объемна  скорость подачи сырь  PRI mme R 2. The resin is passed through the mix 300 ° C. Volumetric feed rate

те с вод ным паром («ггобы получить водна-и воды 0,5 /- . Аналопршо провод т экспесмол ное загружаемое сырье, содержащее 10 вес.%рименты и при температурах реакции 350,250° С. воды) юрез слой алюмосиликатного катализатора , содержащего 10 вес.% силлиманита, 8 вес.% 5Хроматографический анализ продуктов разцеошпа и алюмосиликата - 82 вес.% при тем-ложени  фенольной смолы представлен в табл.2.those with water vapor (“to get water and water 0.5 / - to obtain water. Anaproxo conducts raw material loading containing 10% by weight of reagents and at reaction temperatures of 350.250 ° C. water) a layer of aluminosilicate catalyst containing 10 wt.% of sillimanite, 8 wt.% 5 Chromatographic analysis of the products of razoshosh and aluminosilicate - 82 wt.% with temperature of the phenolic resin is presented in table 2.

X - неизвестные продукты разложени .X - Unknown decomposition products.

Аналогичные результаты получают при непользованни алюмосиликатного катализаторалгодержащего 13 вес.% силлиманита и 5 вес.% це олита. Приведенные в табл. 1 и 2 анализы пол ченных продуктов разлозмвни  свидетельствуют о том, Ч1О при каталитическом превращенииSimilar results are obtained when using an aluminosilicate catalyst with a holding of 13% by weight of sillimanite and 5% by weight of zeolite. Given in Table. 1 and 2 analyzes of the obtained products of the breakup testify that О1O in the course of catalytic conversion

ТаблицамSpreadsheets

смолы в присутствии силлиманитцеолитсодержащего алюмосиликатного катализатора увеличиваетс  в среднем на 20% выход целевых продуктеш и снижаетс  содержавде в смоле полимерных продуктов. Кроме того предложенный катализатор легко регенерируетс  и может рабогать без замены в течение продолжительного времени.resin in the presence of sillimanite zeolite-containing aluminosilicate catalyst increases on average by 20% the yield of the target product and decreases in the resin of polymer products. In addition, the proposed catalyst is easily regenerated and can work without replacement for a long time.

формула изо6рет« ни the formula expresses “neither

I, Способ получени  фенола, изоттрсшилбензола , Q-метилстирола и ацетофенона путем разложени  фенольной смолы - отхода фенолоацетонового производства нагреванием в присутствии каталиштора, отличаюшийс   тем, что, с целью увеличени  выхода целевых продуктов, используют катализатор, содержаифнй 10-13 вес.% суиллиманита, 5-8 вес.% цеолита, и алюмосиликат - остальное.I, a method for producing phenol, isotropylamine, Q-methylstyrene and acetophenone by decomposing a phenolic resin - a waste of phenol-acetone production by heating in the presence of a catalyst, characterized in that, in order to increase the yield of the target products, a catalyst containing 10-13% by weight of suillianite, 5-8 wt.% Zeolite, and aluminosilicate - the rest.

2. Оюсоб по пункту 1, о т л и ч а ющ и и с   тем, что разложение фенольной смолы ведут при температуре 250-450° С.2. Clause 1, on tl and h ayusch and the fact that the decomposition of the phenolic resin is carried out at a temperature of 250-450 ° C.

Источники инфорлиции, прин тые во внимание при экспертизе;Sources of information taken into account during the examination;

1.Воль-Эпштейн А. Б., Жарова М. Н., Суровцева В. В. Переработка смолы, получаемой в производстве фенола кумольным методом Химическа  промьшшенность 2,88,12,1962,1.Vol-Epshtein A. B., Zharova M. N., Surovtseva V. V. Processing of resin obtained in the production of phenol by the cumene method Chemical industry 2,88,12,1962

2.Авторское свидетельство СССР № 121796 С 07 С 7/01, 1959.2. USSR Author's Certificate No. 121796 C 07 C 7/01, 1959.

SU7602390508A 1976-07-20 1976-07-20 Method of preparing phenol, isopropyl-benzol, a-methylstyrene and acetophenone SU583996A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU7602390508A SU583996A1 (en) 1976-07-20 1976-07-20 Method of preparing phenol, isopropyl-benzol, a-methylstyrene and acetophenone

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU7602390508A SU583996A1 (en) 1976-07-20 1976-07-20 Method of preparing phenol, isopropyl-benzol, a-methylstyrene and acetophenone

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU583996A1 true SU583996A1 (en) 1977-12-15

Family

ID=20672027

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU7602390508A SU583996A1 (en) 1976-07-20 1976-07-20 Method of preparing phenol, isopropyl-benzol, a-methylstyrene and acetophenone

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU583996A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4277628A (en) * 1980-05-20 1981-07-07 General Electric Company Phenol recovery from bisphenol-A waste streams

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4277628A (en) * 1980-05-20 1981-07-07 General Electric Company Phenol recovery from bisphenol-A waste streams

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4490565A (en) Production of phenol
Dessau Base-and acid-catalysed cyclization of diketones over ZSM-5
Adams Synthetic organic chemistry using pillared, cation-exchanged and acid-treated montmorillonite catalysts—A review
EP0259954B1 (en) Process for converting c2 to c12 aliphatics to aromatics over a zinc activated zeolite
US4078009A (en) Selective production of para-xylene
US4137195A (en) Catalyst for disproportionation of toluene
US4548913A (en) Catalyst, a process for its preparation and an isomerization process in the presence of this catalyst
EP0077289B1 (en) A process for the conversion of terpenes to cymenes
SU583996A1 (en) Method of preparing phenol, isopropyl-benzol, a-methylstyrene and acetophenone
EP0252705A2 (en) Aromatisation of aliphatics over gallium-containing zeolites
Akporiaye et al. Modified zeolites as active catalysts in Friedel-Crafts acylation
JPH04505416A (en) Alkylation catalyst and method of using it
CN115745751B (en) Liquid-solid phase reaction method for continuously producing anisole by using phenol and methanol raw materials on fixed bed reactor
EP0191120A1 (en) Isomerization of Cresols
Venkatesan et al. Liquid Phase Selective Benzoylation of Chlorobenzene to 4, 4′-Dichlorobenzophenone over Zeolite H-Beta
Onaka et al. Regioselective ring-opening reactions of 2, 3-epoxy alcohols with sodium azide supported on zeolite CaY
BR8001491A (en) PROCESS FOR THE PRODUCTION OF OLEFINS FROM RAW METANOL
US4351963A (en) Aliphatic olefin oxidation using catalyst containing Sn, P, O, Li
US2329858A (en) Treatment of hydrocarbons
EP0081683B1 (en) Process for the production of olefins by conversion of methanol and (or) dimethyl ether
US3280212A (en) Conversion of hydrocarbons
EP0105591B1 (en) Catalytic conversion of methanol into light olefins
EP0125833B1 (en) Removal of impurities from hydrocarbons and alcohols
US3917712A (en) Process for producing methacrolein
Van Rensburg et al. Methanol conversion to hydrocarbons: Primary versus secondary formation of methane and ethene